徐麗明
(內蒙古包鋼醫院藥學部,內蒙古 包頭 014010)
血必凈注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治療中的應用研究
徐麗明
(內蒙古包鋼醫院藥學部,內蒙古 包頭 014010)
目的研究血必凈注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治療中的臨床療效。方法選擇2014年1月~2016年12月我院接受治療的COPD急性加重患者106例,按照隨機數字表法分為血必凈組(n=53)、常規組(n=53)。常規組給予祛痰、支氣管舒張劑、抗感染等常規治療,血必凈組給予常規治療聯合血必凈注射液治療。觀察兩組治療前后C反應蛋白(CRP)、中性粒細胞百分比(N)與白細胞計數(WBC)的變化情況。結果血必凈組總有效率(94.34%)高于常規組總有效率(77.36%),差異均存在統計學意義(P<0.05)。治療后,血必凈組CRP、N、WBC均低于常規組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論血必凈注射液治療COPD急性加重期患者療效顯著。
血必凈注射液;慢性阻塞性肺疾病;急性加重期;臨床療效
為研究有效治療慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期的方法,我院于2014年1月~2016年12月將血必凈注射液應用于COPD急性加重期患者的臨床治療,療效較為,現總結如下。
1.1 一般資料
選擇2014年1月~2016年12月我院接受治療的COPD急性加重患者106例,男62例(%),女44例(%);年齡38~69歲,平均年齡(48.49±4.87)歲;COPD病程0.5~10年,平均病程(4.25±0.38)年。所有患者均符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013)》中關于COPD急性加重期相關標準。納入標準:符合上述診斷標準患者;知情同意患者;兩周內未使用本研究藥物治療患者。排除標準:本研究藥物過敏患者;免疫系統疾病患者;合并肺部感染患者;肝腎等臟器重癥疾病患者;妊娠期、哺乳期女性;合并腫瘤患者。將106例患者按照隨機數字表法分為血必凈組(n=53)、常規組(n=53),兩組一般資料差異未見統計學意義(P>0.05)。本研究符合倫理學要求,并報我院倫理委員會批準備案。
1.2 方法
常規組給予祛痰、支氣管舒張劑、抗感染等常規治療。血必凈組給予常規治療聯合血必凈注射液治療。血必凈注射液100 ml+生理鹽水100 mL,靜脈輸注,1次/d,7天為1療程。一個療程后觀察兩組臨床療效及不良反應。
1.3 觀察指標
觀察兩組治療前后C反應蛋白(CRP)、中性粒細胞百分比(N)與白細胞計數(WBC)的變化情況。
1.4 療效評價標準
控制:患者體征及臨床癥狀消失;顯效:患者體征及臨床癥狀明顯緩解;有效:患者體征及臨床癥狀有所緩解;無效:有效:患者體征及臨床癥狀無改善或加重。總有效=控制+顯效+有效。
1.5 統計學方法
2.1 兩組臨床療效比較
血必凈組總有效率(94.34%)高于常規組總有效率(77.36%),差異均存在統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較 [n(%)]
2.2 兩組治療前后CRP、N、WBC比較
治療前兩組CRP、N、WBC差異無統計學意義(P>0.05);治療后兩組CRP、N、WBC均降低,較治療前差異均有統計學意義(P<0.05);治療后,血必凈組CRP、N、WBC均低于常規組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后CRP、N、WBC比較(s)

表2 兩組治療前后CRP、N、WBC比較(s)
組別 時間 CRP(mg/L) N(%) WBC(×109/L)血必凈組(n=53) 治療前 27.87±2.69 80.38±8.04 10.52±1.08治療后 6.53±0.71 60.53±6.41 6.41±0.63常規組(n=53) 治療前 27.92±2.73 80.42±8.08 10.57±1.12治療后 11.32±1.06 67.93±6.82 8.08±0.26
COPD為臨床常見的呼吸系統疾病,多呈進行性發展,急性加重期發病急,進展快,如不能及時得到有效的治療,常易導致患者死亡。在COPD急性加重期的臨床治療上,除去痰平喘抗感染等常規治療外,尚無其他有效的辦法。在血必凈注射液中,紅花可散瘀、通經、活血,丹參可活血通經、散瘀止痛,赤芍可散瘀清熱涼血,川芎行氣開郁、活血化瘀,當歸活血補血,上述諸藥合用,可共奏清熱解毒、活血化瘀之功效[2]。在本研究中,血必凈組治療后各觀察指標臨床療效均優于常規組,提示血必凈應用于COPD急性加重患者治療具有較高的應用價值。
[1] 馬建華,馬俊敏.COPD急性加重期和穩定期超敏C反應蛋白水平變化的研究[J].臨床肺科雜志,2013,18(9):1621-1622.
[2] 張志萍.血必凈注射液對AECOPD的炎癥因子及超敏C反應蛋白的影響[J].全文版:醫藥衛生,2016,0(5):241-241.
本文編輯:吳 衛
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ISSN.2095-8242.2017.14.2600.02