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第53屆全國制藥機械博覽會（以下簡稱博覽會）將于2017年4月19～21日強勢登陸青島盛大開幕；中國民間女性登山第一人羅靜；貝達藥業并購卡南吉醫藥，這項交易牽涉到卡南吉的絕大多數股權，3月中旬的貝達藥業股東會批準生效；由國家衛生計生委醫院管理研究所主辦，輝瑞中國支持的“細菌真菌感染診治培訓項目（培元計劃）”理論學習班開班儀式在上海舉行。

動態

羅靜代言楚天科技

3月26日下午，楚天科技擁有1 000多個座位的大劇院座無虛席，一千多名員工代表和管理層，尤其是還有來自中國四大頂級商學學府之一長江商學院的60多家知名企業高層和商學院老師，共同聆聽了中國民間女性登山第一人羅靜關于“攀登”的演講。而在第二天3月27日上午，在長江商學院60多名企業家、老師的見證下，楚天科技董事長兼總裁唐岳，代表企業與羅靜簽約，聘請羅靜成為楚天科技的形象代言人。

羅靜原籍湖南衡陽，從華北電力大學計算機系畢業后從事了數年普通白領工作，同時酷愛戶外運動，后因家庭變故墜入人生低谷，于是辭職登山，曾在一年半時間里，從零起步完成了5 000米級高峰到8 000米級高峰的攀登跨越。自2011年10月至2016年7月，羅靜攀登了14座8 000米級世界高峰，并成功登頂其中9座高峰，包括世界第一高峰8 848米的珠穆朗瑪峰，她還是全球第一位登頂世界第二高峰8 611米喬戈里峰的華人女性、第三高峰8 586米干城章嘉峰的中國女性、第五高峰8 463米馬卡魯峰的中國女性、第十一高峰8 068米迦舒布魯姆Ⅱ峰的中國女性。

3月27日上午，羅靜代言楚天科技簽約儀式正式舉行，楚天科技董事長兼總裁唐岳、副總裁周婧穎等高管，以及來自長江商學院的老師和60多名企業家，出席了簽約儀式，唐岳代表企業與羅靜簽字，并向羅靜頒發了“企業形象代言人”聘書。此外，楚天科技與長江商學院老師、學員及登頂隊隊員還舉辦了以攀登為主題的晚會。

展會

2017全國制藥機械博覽會即將開幕

隨著社會經濟的發展，以及技術水平的提高，制藥機械在醫藥領域發揮著越來越重要的作用，我國是世界制藥機械生產的大國之一，有著廣闊的市場和消費潛力，但是我國的高端制藥設備依然較為缺乏、創新能力也亟待加強，同時智能化的發展也在加大市場的需求量，帶來了各方競爭。在此發展契機下，第53屆全國制藥機械博覽會（以下簡稱博覽會）將于2017年4月19～21日強勢登陸青島盛大開幕。博覽會是全球最大規模的制藥機械行業展會，自1991年創辦至今已經成功舉辦了52屆。伴隨著26年的發展歷史，博覽會已成為業界公認的專業化、國際化、規模大、展品全、觀眾多，而且集貿易、研討于一體的制藥裝備行業交流平臺。

此次博覽會展覽面積超過18萬平方米，展位總數8 000多個，展品涵蓋了西藥、中藥、生物制藥、動物藥、農藥、部分保健品和日化品、食品生產企業所需的各種生產、加工、檢測設備及相關輔助設備，參展商包括默克化工、博世包裝、菲特、烏曼、楚天、東富龍等著名公司。博覽會同期將舉辦十余場國際論壇及交流會，邀請來自國內、外的專家進行專題講座、與廣大與會者交流，最大程度豐富專業觀眾的觀展體驗。博覽會是海內外制藥機械企業共同發展的平臺。越來越多的海外采購商已經通過博覽會開始關注中國的制藥機械行業。

弗戈工業媒體(VOGEL)《制藥業》期刊是此次展會的唯一官方合作媒體，將與CIPM實現深度合作，共同舉辦“弗戈制藥培訓會—青島站”，并開設了藥機展網站專題，以增加展會專業性及行業縱深性。

培訓

強強聯合簽署戰略合作備忘錄

由國家衛生計生委醫院管理研究所主辦，輝瑞中國支持的“細菌真菌感染診治培訓項目（培元計劃）”理論學習班開班儀式在上海舉行。會議中，國家衛生計生委醫院管理研究所與輝瑞中國簽署了 “培元計劃戰略合作備忘錄”，雙方在項目目標上達成一致，預計未來3年內，通過理論和臨床實踐兩個階段的培訓，培養出一批具有細菌真菌感染診治能力的感染學科中青年骨干，形成專業隊伍，提高我國感染性疾病診治及抗菌藥物的合理應用水平。

國家衛生計生委醫院管理研究所張旭東副所長表示：“在貫徹落實國家《行動計劃》的同時，希望借政策的東風，充分發揮醫院管理研究所在全國醫院管理、醫院專業人才培養方面的指導作用，通過‘培元計劃’，到2020年能夠在全國建立起12個具備承擔‘培元計劃’能力的培訓基地，3 000名臨床醫師接受細菌真菌感染診治的理論系統培訓，培養出500名歷經理論和臨床實踐培訓而具備細菌真菌感染診治能力的專業醫師，促使全國300家醫院建立細菌真菌感染診治專業隊伍的感染科，以保障人民群眾的身體健康為前提，不斷深化我國感染學科的建設與發展，促進醫療機構抗菌藥物臨床應用管理體系的建立和完善。”

并購

貝達藥業并購卡南吉醫藥

2017年2月27日，上市公司貝達藥業發布公告稱：前一日與卡南吉醫藥公司的股東們簽署協議，并購卡南吉醫藥。這項交易牽涉到卡南吉的絕大多數股權，待3月中旬的貝達藥業股東會批準生效。

在過去的8年時間里，卡南吉公司的主要業務是引進并應用VIC創新商務模式，開發新藥設計大師梁從新博士設計的VEGFR/PDGFR靶向小分子新藥CM082。據卡南吉公司董秘戴禮蘋女士透露，本次并購生效并完成移交后，公司董事長兼總經理唐明博士將離開卡南吉。在離任前夕，唐明博士向外界披露了他決定將CM082項目“拱手讓人”的心路歷程。據唐明博士介紹，卡南吉創業團隊做出出讓公司股權的原因并不是因為對CM082項目不看好或失去了創業的激情。恰恰相反，唐明博士稱CM082的研發工作在腫瘤和眼底病變兩大適應癥方向都進展順利，前景非常令人鼓舞。

卡南吉公司已經完成了CM082單藥的I期臨床試驗和治療腎透明細胞癌的擴展組試驗，療效可能（因為樣本還不夠大說保守點）超過所有同類藥。CM082與同類藥相比最大的獨特優勢是其罕見的極低毒副作用，以至于它可以連續給藥（最長的受試者001號已經連續每天給藥將近4年，還在繼續給藥）。最有前景的是基于其極低毒性，它可以和其它很多不同抗腫瘤藥（包括現在最熱的PD-1，PD-L1等免疫類新藥）聯合用藥。聯合用藥是目前抗腫瘤新藥最有希望的兩大研發方向之一，CM082是目前為數極少的具有聯合用藥巨大潛質的靶向抗腫瘤新藥之一。因此，卡南吉公司在3年前就決定在腫瘤適應癥領域主攻聯合用藥方向，并已完成了與依維莫司合用治療腎透明細胞癌的前期試驗，于兩個多月前啟動了IIB期雙盲試驗，將同時在20多家醫院同步進行。特別令人鼓舞的是，近一年多來，中國藥審藥監部門以令人驚異的速度進步，使中國的新藥研發的政策環境出現了日新月異的極大改善。今年1月12日，在與國家藥審中心舉行的的CM082抗腫瘤臨床工作的溝通交流會上，與會臨床專家和藥審專家經過充分討論達成共識，若目前進行的IIB期試驗達到預定目標，CM082有可能獲得直接批準上市。我們以前只能以羨慕的眼光看到美國FDA對美國的臨床試驗突破性成果有這樣的支持力度，在中國想都不敢想。而現在我們也有可能見證中國SFDA對于中國的突破性新藥成果給予同樣有力的支持。