脈血康軟膠囊對(duì)缺血性腦卒中病人MMP-9、Hcy表達(dá)的影響

胡 萍，牛建平，宋葉華，彭瑞強(qiáng)，徐 娜，張奕文，陳新僑

脈血康軟膠囊對(duì)缺血性腦卒中病人MMP-9、Hcy表達(dá)的影響

胡 萍，牛建平，宋葉華，彭瑞強(qiáng)，徐 娜，張奕文，陳新僑

目的 觀(guān)察脈血康軟膠囊對(duì)缺血性腦卒中病人血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、同型半胱氨酸(Hcy)的影響。方法 入組病人67例，隨機(jī)分為試驗(yàn)組(35例)和對(duì)照組(32例)，另選30名健康人作為健康組，觀(guān)察所有研究對(duì)象第1天、第7天和第14天的MMP-9、Hcy及美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分變化。結(jié)果 試驗(yàn)組和對(duì)照組組內(nèi)第7天、第14天和第1天MMP-9水平比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；試驗(yàn)組和對(duì)照組組間第7天MMP-9水平比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.018)。試驗(yàn)組與對(duì)照組第1天Hcy水平比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，但均高于健康組；兩組與健康組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，其水平均在正常范圍內(nèi)，兩周內(nèi)呈逐漸下降的趨勢(shì)；試驗(yàn)組和對(duì)照組組間第7天Hcy水平比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.012)；與健康組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。血清Hcy水平與NIHSS評(píng)分進(jìn)行相關(guān)性檢驗(yàn)，r=0.507，P=0.002；r=0.206，P=0.025。結(jié)論 MMP-9、Hcy在缺血性腦卒中病人明顯升高，呈動(dòng)態(tài)變化，其中Hcy水平增高和單核細(xì)胞表面TLR4高表達(dá)與缺血性腦卒中嚴(yán)重程度密切相關(guān)，MMP-9水平的變化與腦卒中的評(píng)分表現(xiàn)出一致性，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。脈血康軟膠囊可降低MMP-9、Hcy水平，改善缺血性腦卒中病人的臨床癥狀。

缺血性腦卒中；脈血康軟膠囊；美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表；基質(zhì)金屬蛋白酶-9；同型半胱氨酸

腦卒中是臨床上常見(jiàn)的腦血管病，在統(tǒng)計(jì)學(xué)上列為死亡的第三大原因[1]。腦卒中病人約80%是缺血性腦卒中。至今沒(méi)有發(fā)現(xiàn)一類(lèi)生物標(biāo)志物具有足夠的靈敏度和特異性應(yīng)用缺血性腦卒中的臨床診斷或在臨床運(yùn)用。大量研究證明基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9，MMP-9)、同型半胱氨酸(homocysteine，Hcy)是缺血性腦卒中發(fā)病和死亡的危險(xiǎn)因素，且這些指標(biāo)日益引起關(guān)注。國(guó)內(nèi)外研究對(duì)其研究多以基礎(chǔ)研究為主，臨床應(yīng)用及報(bào)道較少。

脈血康軟膠囊主要活性成分為水蛭素。水蛭素是高度特異性凝血酶抑制劑，能阻止纖維蛋白原活化和纖維蛋白凝固，抑制血小板結(jié)合血管內(nèi)皮膠原蛋白，抑制血小板黏附和聚集[2]。本研究觀(guān)察急性缺血性腦卒中病人第1天、第7天和第14天MMP-9、Hcy及美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分變化，在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用脈血康軟膠囊治療，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2014年6月—2015年12月廈門(mén)市第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院病人67例，所有病例均符合全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議標(biāo)準(zhǔn)(1995)和中國(guó)缺血性卒中亞型大動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)分為兩組，試驗(yàn)組35例，男22例，女13例，年齡66.79歲±6.64歲；對(duì)照組32例，男19例，女13例，年齡64.97歲±4.82歲。選取同期在我科門(mén)診健康體檢者30名作為健康組，男17名，女13名，年齡30.84歲±4.57歲。

1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn)：年齡41歲～75歲；首發(fā)卒中；發(fā)病到入院≤3 d；NIHSS評(píng)分1分～15分。排除標(biāo)準(zhǔn)：溶栓病人；合并有明顯肝、腎或心功能衰竭病人發(fā)病前后有炎性感染性疾病病人；風(fēng)濕免疫系統(tǒng)疾病及腫瘤；近3個(gè)月內(nèi)患有血管閉塞性疾??；病人同意入組但不簽署知情同意書(shū)。

1.3 治療方法 所有病人均按照《中國(guó)腦血管病防治指南》進(jìn)行基礎(chǔ)治療，具體療程14 d。對(duì)照組：丹參酮(批號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H31022558，上海第一生化藥業(yè)有限公司)30 mg，靜脈輸注，每日1次；依拉達(dá)奉注射液(批號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20080056，國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司)30 mg，靜脈輸注，每日2次。試驗(yàn)組：在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用脈血康軟膠囊(批號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字Z20033197，貴州信邦制藥股份有限公司)，每次3粒，每日3次，餐后口服。

1.4 觀(guān)察指標(biāo) 觀(guān)察兩組病人第1天、第7天和第14天MMP-9、Hcy及NIHSS評(píng)分變化及健康組上述指標(biāo)的基礎(chǔ)值。ELISA檢測(cè)MMP-9(Catalog Number：SMP900，RD)，嚴(yán)格按照實(shí)際說(shuō)明操作；Hcy由檢驗(yàn)科

專(zhuān)業(yè)技師完成。

1.5 不良反應(yīng) 兩組病人在治療過(guò)程中有無(wú)出血、過(guò)敏、休克等不良反應(yīng)。

2 結(jié) 果

2.1 各組一般資料比較 各組年齡、性別、NIHSS評(píng)分、血壓、血脂等一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表1。

表1 各組一般資料比較

2.2 3組MMP-9水平比較 試驗(yàn)組和對(duì)照組MMP-9水平兩周內(nèi)呈逐漸下降的趨勢(shì)，兩組組內(nèi)第7天、第14天和第1天MMP-9水平比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組組間比較，試驗(yàn)組第1天與對(duì)照組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.603，P=0.551)；兩組第1天分別與健康組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組第7天MMP-9水平低于對(duì)照組，與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.500，P=0.018)；試驗(yàn)組第14天MMP-9水平低于對(duì)照組，與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.223，P=0.230)；但兩組第14天MMP-9水平與健康組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表2。

組別n第1天第7天第14天試驗(yàn)組3510.04±3.652)7.45±1.481)3)5.06±1.371)對(duì)照組3210.58±3.952)8.95±3.301)5.40±1.461)健康組304.71±1.54 與同組第1天比較,1)P<0.05;與健康組比較,2)P<0.05;與對(duì)照組第7天比較,3)P<0.05。

2.3 3組血清Hcy水平比較 試驗(yàn)組和對(duì)照組血清Hcy水平基本在正常范圍內(nèi)，且在兩周內(nèi)呈逐漸下降的趨勢(shì)，第1天、第7天Hcy水平均高于健康組，分別與健康組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組和對(duì)照組組內(nèi)第7天、第14天和第1天Hcy水平比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組第14天Hcy水平基本接近健康組，與健康組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；對(duì)照組第14天Hcy水平高于健康組，與健康組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。試驗(yàn)組與對(duì)照組第1天組間比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.290，P=0.774)，第7天組間比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.660，P=0.012)，第14天組間比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.670，P=0.105)。詳見(jiàn)表3。

表3 3組血清Hcy水平比較(±s) mg/L

2.4 試驗(yàn)組和對(duì)照組NHISS評(píng)分比較 試驗(yàn)組和對(duì)照組NIHSS評(píng)分2周內(nèi)均呈下降趨勢(shì)，兩組組內(nèi)第7天、第14天和第1天NIHSS評(píng)分比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；兩組組間NIHSS評(píng)分第1天比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.028，P=0.312)；第7天比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.924，P=0.362)；第14天比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.380，P=0.024)。詳見(jiàn)表4。

表4 試驗(yàn)組和對(duì)照組 NHISS評(píng)分比較(±s) 分

2.5 相關(guān)性分析 試驗(yàn)組和對(duì)照組MMP-9水平與缺血性腦卒中NIHSS評(píng)分相關(guān)性檢驗(yàn)，分別為r=0.034，P=0.862；r=0.140，P=0.446，提示MMP-9水平與缺血性腦卒中嚴(yán)重程度無(wú)顯著相關(guān)性；試驗(yàn)組和對(duì)照組血清Hcy水平與缺血性腦卒中NIHSS評(píng)分相關(guān)性檢驗(yàn)，分別是(r=0.507，P=0.002；r=0.206，P=0.025)，提示Hcy水平增高與缺血性腦卒中嚴(yán)重程度有顯著相關(guān)性。

3 討 論

據(jù)2010年統(tǒng)計(jì)，全球腦卒中的發(fā)病人數(shù)為3 300萬(wàn)人，其中死亡人數(shù)為1 690萬(wàn)，大約三分之一是致命的，占全世界死亡總數(shù)的11%，也是全球死亡和殘疾的主要原因之一[3-4]。

MMP-9又叫做92kDa酶，是Destin Beach在基質(zhì)金屬蛋白酶學(xué)術(shù)會(huì)議上提出并命名的[5]。MMP-9是調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular ma-trix，ECM)動(dòng)態(tài)平衡的最主要酶系，發(fā)揮降解和再塑造血管壁分泌細(xì)胞外基質(zhì)的作用。MMP-9失衡導(dǎo)致血管壁結(jié)構(gòu)變化[6-8]，該變化超過(guò)血管代償能力引起斑塊不穩(wěn)定，進(jìn)而破裂形成附壁血栓，最終導(dǎo)致缺血性腦卒中的發(fā)生。本研究試驗(yàn)組和對(duì)照組第1天MMP-9水平明顯高于健康組，其產(chǎn)生機(jī)制如上所述，也與Zhao等[9]研究腦卒中病人血清基質(zhì)金屬蛋白酶大量表達(dá)的結(jié)果一致。進(jìn)一步證據(jù)表明，MMP-9局部過(guò)量表達(dá)是通過(guò)增加細(xì)胞因子的刺激和組織因子介導(dǎo)的凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的[10]?；A(chǔ)試驗(yàn)及臨床觀(guān)察均提示一些藥物不僅可降低不同細(xì)胞MMP-9的表達(dá)及活性，且影響MMP-9釋放[11-13]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過(guò)脈血康軟膠囊治療腦卒中干預(yù)的試驗(yàn)組MMP-9水平較對(duì)照組下降明顯，試驗(yàn)組第7天與對(duì)照組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.018)；兩組第7天、第14天MMP-9水平呈下降趨勢(shì)，且第14天MMP-9水平與健康組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。脈血康可顯著降低MMP-9，機(jī)制可能如上述所述，但具體途徑尚待進(jìn)一步研究。

大量研究實(shí)驗(yàn)及流行病學(xué)調(diào)查顯示，Hcy升高是心血管疾病的一個(gè)重要獨(dú)立的危險(xiǎn)因素，且進(jìn)一步證明Hcy可擾亂銅(Cu)穩(wěn)態(tài)，降低Cu利用率，嚴(yán)重引起線(xiàn)粒體Cu-依賴(lài)酶(CCO)活性下降，使參與線(xiàn)粒體呼吸鏈反應(yīng)電子傳遞無(wú)法進(jìn)行，進(jìn)而伴隨線(xiàn)粒體膜電位Hcy處理細(xì)胞的崩潰，導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞的裂解，使細(xì)胞內(nèi)Hcy大量釋放到血液中，引起Hcy水平升高[14]。一項(xiàng)薈萃分析研究報(bào)告說(shuō)明空腹Hcy每升高3 μmol/L，缺血性心臟疾病發(fā)病率增加11%和中風(fēng)發(fā)病率增加19%，同型半光氨酸血癥增加中風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)5倍，且Hcy每增加2.5 μmol/L中風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)可增加約20%[15-17]。本研究試驗(yàn)組和對(duì)照組第1天血清Hcy含量顯著高于健康組，并且隨著神經(jīng)功能缺損程度減少，血清Hcy水平明顯下降，且血清Hcy與神經(jīng)功能缺損有相關(guān)性(r=0.347，P=0.004)，提示Hcy水平升高與腦卒中病情發(fā)生及進(jìn)展密切相關(guān)，進(jìn)一步提示Hcy可作為腦卒中的預(yù)警因子，其水平升高可能是導(dǎo)致腦卒中病人血液黏度升高的主要原因。

本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，試驗(yàn)組與對(duì)照組第1天Hcy水平雖然均在正常范圍內(nèi)，但是通過(guò)藥物干預(yù)后，兩組Hcy水平在兩周內(nèi)仍呈逐漸下降趨勢(shì)，且相關(guān)性檢驗(yàn)顯示Hcy水平增高與NIHSS評(píng)分顯著相關(guān)，提示目前臨床使用的正常值范圍可能不適于腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，選擇更低的目標(biāo)值可能有利于卒中的預(yù)防，同時(shí)Hcy水平高低與卒中的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)，提示該指標(biāo)可能預(yù)測(cè)進(jìn)展性卒中，其有待進(jìn)一步擴(kuò)大研究樣本量證實(shí)。試驗(yàn)組和對(duì)照組第14天Hcy水平與健康組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；試驗(yàn)組與對(duì)照組第7天組間Hcy水平比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；試驗(yàn)組與對(duì)照組第14天組間Hcy水平比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，提示脈血康膠囊可能更有效下調(diào)血清Hcy水平，從而改善腦卒中的臨床癥狀。

綜上所述，根據(jù)本研究結(jié)果認(rèn)為MMP-9、Hcy水平增高與缺血性腦卒中發(fā)生密切相關(guān)，提示MMP-9、Hcy聯(lián)合監(jiān)測(cè)可比單一指標(biāo)監(jiān)測(cè)更有效預(yù)測(cè)腦卒中，Hcy水平高表達(dá)與缺血性腦卒中嚴(yán)重程度呈正相關(guān)，提示其更有效地預(yù)測(cè)病情的進(jìn)展，反映病情的嚴(yán)重程度，預(yù)測(cè)和判斷預(yù)后。MMP-9水平變化與腦卒中的評(píng)分雖表現(xiàn)出一致性，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，提示其可能參與缺血性腦卒中發(fā)生的慢性病理生理過(guò)程，與腦卒中發(fā)生有一定的關(guān)聯(lián)，但不是腦卒中急性期病理生理變化的主要炎癥介質(zhì)。通過(guò)藥物干預(yù)后兩組NHISS評(píng)分在治療周期內(nèi)逐漸下降，表明降低Hcy、MMP-9水平可改善缺血性腦卒中病人臨床癥狀。本研究試驗(yàn)組NIHSS評(píng)分下降程度明顯高于對(duì)照組，說(shuō)明試驗(yàn)組比對(duì)照組能更顯著降低Hcy、MMP-9水平，提示中藥脈血康膠囊可通過(guò)降低上述指標(biāo)從而改善缺血性腦卒中病人臨床癥狀。

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(本文編輯薛妮)

廈門(mén)市科技局立項(xiàng)課題(No.3502Z20139013)

福建省廈門(mén)市第二醫(yī)院(福建廈門(mén) 361021)

牛建平，E-mail：549872685@qq.com

R743 R289.5

B

10.3969/j.issn.1672-1349.2017.08.030

1672-1349(2017)08-0994-04

2016-10-12)

引用信息：胡萍，牛建平，宋葉華，等.脈血康軟膠囊對(duì)缺血性腦卒中病人MMP-9、Hcy表達(dá)的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志，2017，15(8)：994-997.