999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

褐牙鲆早期發(fā)育階段CRH基因表達及受甲狀腺激素的影響

2017-05-30 23:23:49沈嬌嬌呂為群
南方農(nóng)業(yè)學報 2017年2期
關鍵詞:研究

沈嬌嬌 呂為群

摘要:【目的】探析褐牙鲆仔魚早期發(fā)育階段促腎上腺皮質激素釋放激素基因(CRH)的表達情況及受甲狀腺激素的影響作用,為開展牙鲆的人工繁育提供科學依據(jù)。【方法】通過實時熒光定量PCR檢測褐牙鲆早期發(fā)育階段CRH基因表達量,以ELISA測定褐牙鲆仔魚甲狀腺激素(T3和T4)水平,并測定經(jīng)外源T3浸泡處理后早期發(fā)育褐牙鲆仔魚CRH基因表達量的變化情況,探究CRH和甲狀腺激素在褐牙鲆早期發(fā)育階段的影響及作用關系。【結果】1~8日齡褐牙鲆仔魚CRH基因相對表達量呈先升高后降低的變化趨勢,在5日齡達最高值,顯著高于其他日齡的仔魚(P<0.05,下同)。10~42日齡褐牙鲆仔魚CRH基因主要在其頭部表達,尾部CRH基因的相對表達量隨著生長發(fā)育的進程而逐漸增加。褐牙鲆仔魚變態(tài)前期甲狀腺激素T4含量逐漸增加,變態(tài)高峰期迅速升高,在變態(tài)后期呈下降趨勢。較其他早期發(fā)育時期,甲狀腺激素T3在褐牙鲆變態(tài)期維持高水平,但含量低于甲狀腺激素T4。22日齡褐牙鲆仔魚經(jīng)50 nmol/L外源T3處理2 h后,其頭部和尾部CRH基因的相對表達量顯著升高;但以外源T3處理8 h后,無論是頭部還是尾部,CRH基因的相對表達量均呈顯著下降趨勢。【結論】褐牙鲆早期變態(tài)發(fā)育需CRH基因高表達及甲狀腺激素積累,二者對褐牙鲆早期變態(tài)發(fā)育階段具有重要作用并呈互相代償效應。

關鍵詞: 褐牙鲆;促腎上腺激素釋放激素基因(CRH);甲狀腺激素;變態(tài)發(fā)育

中圖分類號: S965.399 文獻標志碼:A 文章編號:2095-1191(2017)02-0323-05

Abstract:【Objective】The present study investigated expression of corticotropin releasing hormone(CRH) gene and influence of thyroid hormone on it, in order to provide reference for artificial breeding of Paralichthys olivaceus. 【Method】CRH gene expression of P. olivaceus at early development was detected by real-time fluorescence quantitative PCR. Thyroid hormone(T3 and T4) level of P. olivaceus larvae and CRH gene expression after exogenous T3 immersion treatment were measured by ELISA method. The interaction between CRH and thyroid hormone at early development stage of P. olivaceus was studied. 【Result】During 1-8 dph, CRH gene expression went through up-down variation, and reached the peak at 5 dph, which was significantly higher than the value at other day ages(P<0.05, the same below). At 10-42 dph, CHR gene expression was mainly in head, and expression in tail increased with growth of P. olivaceus. T4 content gradually increased before metamorphosis, and soared at metamorphosis climax, then decreased at metamorphosis postclimax. Compared with other early development stages, T3 maintained at a high level during metamorphosis, but the content was lower than T4. After P. olivaceus at 22 dph treated with 50 nmol/L exogenous T3 for 2 hours, the expression of CRH in head and tail significantly increased; but aftet 8 hours, the expression in head and tail significantly decreased. 【Conclusion】At early metamorphosis stage, P. olivaceus needs to increase CRH expression and accumulate thyroid hormone. Both of them play important roles at early development stage of P. olivaceus and have compensatory effect between each other.

Key words: Paralichthys olivaceus; corticotropin releasing hormone(CRH); thyroid hormone; metamorphosis

0 引言

【研究意義】褐牙鲆(Paralichthys olivaceus)是一種重要經(jīng)濟魚類,廣泛分布在我國、日本和朝鮮等國家。變態(tài)前的褐牙鲆仔魚形態(tài)與其他硬骨魚類極其相似(Russell,1976),但其幼魚和成魚在形態(tài)結構和生活習性上存在極大差別,從仔魚向稚魚生長發(fā)育過程中須經(jīng)歷一個劇烈的變態(tài)過程,決定著幼魚和成魚的生長發(fā)育狀況。在魚類中,尾部神經(jīng)內分泌系統(tǒng)(Caudal neurosecretory system,CNSS)多肽可能從尾垂腺直接分泌進入尾靜脈和腎靜脈系統(tǒng),以確保其快速傳送到靶器官(腎臟、腸、性腺和肝臟)。CNSS是提供促腎上腺皮質激素釋放激素(CRH)的主要場所(Lu et al.,2004,2006),且有大量研究表明魚類CNSS的組織結構與下丘腦—垂體系統(tǒng)有一定的相似性,其分泌物進入血液與靶組織結合,在魚類新陳代謝、滲透壓調節(jié)、應激等生理活動中發(fā)揮重要作用(McCrohan et al.,2007)。絕大多數(shù)魚類的甲狀腺不是一個單獨的腺體,其在形式和位置上也多變,如多數(shù)魚類的甲狀腺組織為彌漫性濾泡(Eales and Barrington,1979)。魚類甲狀腺的內穩(wěn)態(tài)受下丘腦—垂體—甲狀腺軸(HPT)的內分泌系統(tǒng)調控,如下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素(TRH)和CRH能促進垂體釋放促甲狀腺激素(TSH),TSH刺激甲狀腺濾泡分泌甲狀腺激素(THs),而甲狀腺激素對脊椎動物正常生理功能的維持起重要作用。因此,深入了解褐牙鲆早期發(fā)育階段CRH基因表達及甲狀腺激素的影響作用,對揭示褐牙鲆的生長發(fā)育機理具有重要意義。【前人研究進展】甲狀腺激素主要協(xié)助參與機體滲透壓調節(jié)、新陳代謝、皮膚色素沉著、生長發(fā)育和孵化后的形態(tài)等。Brown等(1987)研究證實,將硬骨魚類幼魚暴露在非常高劑量的外源甲狀腺素T3中數(shù)周,能普遍促進其生長發(fā)育及卵黃囊的吸收。Janz(2000)研究認為,與其他任何激素相比,甲狀腺激素對各組織的活力和生物功能影響更廣泛。Brown和Cai(2007)研究發(fā)現(xiàn),在切除甲狀腺后蝌蚪幼體停止變態(tài)發(fā)育,但采用外源甲狀腺激素對其進行治療,蝌蚪幼體又重新生長發(fā)育至變態(tài)期。甲狀腺激素在魚類生長發(fā)育階段發(fā)揮重要作用,尤其在早期胚胎發(fā)育階段。Ishizuya-Oka(2011)研究認為,甲狀腺激素是兩棲動物自身重塑適應從水生到陸生生活及幼蟲器官/組織向成熟器官/組織轉變的必需激素。Kawakami等(2013)發(fā)現(xiàn)甲狀腺激素可通過甲狀腺激素受體控制日本鰻魚的早期生長發(fā)育,Stinckens等(2016)研究表明,在斑馬魚幼年階段破壞甲狀腺激素的合成可對其魚鰾產(chǎn)生影響。此外,有研究表明甲狀腺激素在類胚胎發(fā)育過程中對相關基因起調控作用,即佐證其對魚類早期胚胎發(fā)育也發(fā)揮著決定作用。Liu和Chan(2002)在斑馬魚胚胎中發(fā)現(xiàn)有TRa和TRb基因表達,且響應外源甲狀腺激素。Nelson和Habibi(2016)研究認為,甲狀腺激素可能影響金魚卵黃生成素的生成,但經(jīng)外源甲狀腺素T3處理后只在雌性金魚中產(chǎn)生影響。【本研究切入點】在牙鲆的變態(tài)過程中甲狀腺激素發(fā)揮著重要作用,Miwa和Inui(1987)研究證實外源添加適量的甲狀腺激素可使牙鲆變態(tài)加快,且發(fā)現(xiàn)甲狀腺素T3的作用效果遠高于甲狀腺激素T4。但至今鮮見從基因角度揭示甲狀腺激素對牙鲆早期變態(tài)發(fā)育影響的研究報道。【擬解決的關鍵問題】探析褐牙鲆仔魚早期發(fā)育階段CRH基因的表達情況及受甲狀腺激素的影響作用,為開展牙鲆的人工繁育提供科學依據(jù)。

1 材料與方法

1. 1 試驗材料

供試褐牙鲆購自中國水產(chǎn)科學研究院北戴河中心實驗站,選用發(fā)育優(yōu)良的雌、雄性親魚進行繁殖,授精和孵化用的自然海水(鹽度30‰)均經(jīng)沙濾處理。受精卵孵化前5 d采用靜水孵化,之后以流水培育。孵化后2 d(2日齡)開始投喂褶皺臂尾輪蟲,20日齡后開始馴化人工配合餌料(鲆鰈鰨魚類專用料)。甲狀腺激素T3購自美國Sigma公司,先用二甲基亞砜(DMSO)進行溶解,再用海水稀釋至所需濃度(海水中DMSO為0.005%)。ELISA檢測試劑盒購自上海裕平生物科技有限公司。

1. 2 樣品采集與保存

選取1~8日齡褐牙鲆仔魚,每日齡取全魚20尾,在8~42日齡期間每隔2~5 d取樣一次,并按頭、身、尾分成3部分,以RNAfixer固定,用于CRH基因定量表達分析。每隔2 d選取19~40日齡仔魚樣品凍存,用于甲狀腺激素水平測定。同時選取22日齡褐牙鲆變態(tài)前仔魚為研究對象,甲狀腺激素T3設2個濃度梯度(5和50 nmol/L)和2個處理時間點(2和8 h),以未添加T3為空白對照組。每個時間點和濃度各取10尾仔魚用RNAfixer進行固定,用于CRH基因定量表達分析。

1. 3 組織RNA提取及反轉錄

參照RNAisoTM Plus操作說明,對取樣的褐牙鲆各組織進行總RNA提取及反轉錄合成cDNA模板。

1. 4 實時熒光定量PCR檢測分析

根據(jù)褐牙鲆CRH基因序列設計實時熒光定量PCR擴增引物(表1),并制作內參基因β-actin和目的基因的標準曲線。實時熒光定量PCR的反應體系20.0 μL:5倍梯度稀釋的cDNA模板2.0 μL,SYBR Premix Ex Taq(Tli RnaseH Plus)10.0 μL,正、反向引物各0.4 μL,RNase Free ddH2O 7.2 μL。擴增程序:95 ℃預變性30 s;95 ℃ 5 s,60 ℃ 34 s,95 ℃ 15 s,60 ℃ 1 min,95 ℃ 15 s,進行40個循環(huán);隨后設計溶解曲線擴增期間檢測熒光信號,相應的擴增效率達96%~100%,R均大于0.99,且目的基因和內參基因的M相差小于0.10,隨后進行定量測定。采用2-ΔΔCt計算目的基因的相對表達量。

1. 5 組織甲狀腺激素水平測定

將褐牙鲆仔魚加入適量生理鹽水研磨,1000×g離心10 min,吸取上清液,采用ELISA檢測組織中甲狀腺激素(T3和T4)水平。

1. 6 統(tǒng)計分析

采用GraphPad Prism v5.0進行單因素方差分析,并以Tukeys進行多重比較。

2 結果與分析

2. 1 褐牙鲆早期發(fā)育階段CRH基因的相對表達情況

由圖1可看出,1~8日齡褐牙鲆仔魚CRH基因的相對表達量呈先升高后降低的變化趨勢,在5日齡達最高值,顯著高于其他日齡的仔魚(P<0.05,下同)。10~42日齡褐牙鲆仔魚CRH基因主要集中在其頭部表達,但隨著生長發(fā)育的進程,其尾部的相對表達量逐漸增加,說明CRH基因可能對尾部神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育起重要調控作用。

2. 2 褐牙鲆早期發(fā)育階段甲狀腺激素水平變化

由圖2可看出,褐牙鲆仔魚甲狀腺素T4在變態(tài)前期(24日齡)的含量逐漸增加,變態(tài)高峰期(31日齡)迅速升高,在變態(tài)后期(37日齡)呈下降趨勢。甲狀腺素T3雖然在變態(tài)時期的含量高于其他早期發(fā)育時期,約是變態(tài)前的1.5倍,但含量低于甲狀腺素T4。甲狀腺軸產(chǎn)生的甲狀腺激素主要是T4,T3則是T4經(jīng)脫碘轉化形成,需通過與核受體結合才能發(fā)揮生物學功能。

2. 3 外源T3對褐牙鲆早期發(fā)育階段CRH基因表達的影響

由圖3可看出,22日齡褐牙鲆仔魚經(jīng)50 nmol/L外源T3處理2 h后,其頭部和尾部CRH基因的相對表達量均顯著升高;但以50 nmol/L外源T3處理8 h后,無論是頭部還是尾部,CRH基因的相對表達量均呈顯著的下降趨勢,可能是外源T3水平升高而引起甲狀腺激素負反饋作用。

3 討論

CRH是一個重要的神經(jīng)內分泌多肽,控制應激誘導垂體促腎上腺皮質激素(ACTH)的分泌,從而促進彌散的腎間細胞合成皮質醇(Olivereau and Olivereau,1988;Tran et al.,1990;Mommsen et al.,1999)。在應激狀態(tài)下,CRH調節(jié)機體的HPA軸功能,協(xié)調機體的免疫、神經(jīng)、內分泌、生理及行為學等反應(Fuzzen et al.,2011)。Pavlidis等(2011)研究發(fā)現(xiàn),在第1次投喂褶皺臂尾輪蟲后褐牙鲆仔魚的CRH逐漸增加,其生活方式從內源向外源營養(yǎng)轉變。類似結果在日本鱸魚、花鱸等其他海洋硬骨魚上已得到印證(Pérez et al.,1999)。本研究于孵化后2 d(2日齡)開始對褐牙鲆仔魚投喂褶皺臂尾輪蟲,20日齡后開始馴化人工配合餌料(鲆鰈鰨魚類專用料),經(jīng)實時熒光定量PCR檢測發(fā)現(xiàn)1~8日齡褐牙鲆仔魚CRH基因的相對表達量呈先升高后降低的變化趨勢,在5日齡達最高值,顯著高于其他日齡的仔魚,此時仔魚處于由內源性營養(yǎng)轉變?yōu)橥庠葱誀I養(yǎng)階段,個體器官發(fā)育尚未完善,生理機能尚不成熟,對環(huán)境變化極其敏感,與Pérez等(1999)、Pavlidis等(2011)的研究結果相似。

機體內的糖皮質激素和甲狀腺激素在生活過渡階段起協(xié)同作用,調節(jié)其他激素的生物活性或組織對其他激素的敏感性(Bagamasbad and Denver,2011)。糖皮質激素通過影響脫碘酶活性及表達而調節(jié)組織對甲狀腺激素作用的敏感性,也可改變循環(huán)中甲狀腺激素的含量。Denver(1988)運用T4處理鯉魚后發(fā)現(xiàn)其下丘腦CRH結合蛋白(CRH-BP)水平提高了40%。Terrien等(2011)研究發(fā)現(xiàn),在斑馬魚胚胎發(fā)育的最后一周糖皮質激素的上升會使其肝臟的3型脫碘酶活性下降,增加循環(huán)T3水平而誘導孵化。此外,CRH被認為是魚類HPT軸和HPA/HPI軸的一個共同調節(jié)因子,對ACTH和TSH分泌起調控作用,同時CRH和TSH對甲狀腺激素的合成起調控作用(De Groef et al.,2006)。本研究結果表明,經(jīng)外源T3處理2 h后,褐牙鲆仔魚頭部和尾部的CRH基因表達量均有所升高,可能是短時間的應激反應能促使CRH分泌增加(Jiang et al.,2012);但處理8 h后CRH基因相對表達量呈下降趨勢可能是長時間的外源T3作用引起負反饋作用(Shi et al.,2009)。Geven等(2009)研究表明,在鯉魚視前區(qū)T4可通過上調CRH結合蛋白的表達減少下丘腦分泌CRH;Lema等(2009)研究認為黑頭呆魚CRH基因表達上調與T4的減少相關;Mohácsik等(2016)研究發(fā)現(xiàn)HPT軸由下丘腦室旁核促腦垂體TRH-合成神經(jīng)元控制甲狀腺激素的負反饋。可見,CRH基因表達上調可能歸因于下丘腦和垂體間的負反饋機制補償T4水平下降。

4 結論

褐牙鲆早期變態(tài)發(fā)育需CRH基因高表達及甲狀腺激素積累,二者對褐牙鲆早期變態(tài)發(fā)育階段具有重要作用并呈互相代償效應。

參考文獻:

Bagamasbad P,Denver R J. 2011. Mechanisms and significance of nuclear receptor auto-and cross-regulation[J]. General and Comparative Endocrinology,170(1):3-17.

Brown C,Sullivan C V,Bern H A,Dickhoff W W. 1987. Occurrence of thyroid hormones in early developmental stages of teleost fish[J]. American Fisheries Society Symposium, 2:144-150.

Brown D D,Cai L Q. 2007. Amphibian metamorphosis[J]. Developmental Biology, 306(1): 20-33.

De Groef B,Van der Geyten S,Darras V M,Kühn E R. 2006. Role of corticotropin-releasing hormone as a thyrotropin-releasing factor in non-mammalian vertebrates[J]. General and Comparative Endocrinology,146(1):62-68.

Denver R J. 1988. Several hypothalamic peptides stimulate in vitro thyrotropin secretion by pituitaries of anuran amphi-

bians[J]. General and Comparative Endocrinology,72(3):383-393.

Eales J G, Barrington E G W. 1979. Thyroid function in cyclostomes and fishes[J]. Hormones and Evolution, 1: 341-436.

Fuzzen M L,Alderman S L,Bristow E N,Bernier N J. 2011. Ontogeny of the corticotropin-releasing factor system in rainbow trout and differential effects of hypoxia on the endocrine and cellular stress responses during development[J]. General and Comparative Endocrinology,170(3):604-612.

Geven E J,F(xiàn)lik G,Klaren P H. 2009. Central and peripheral integration of interrenal and thyroid axes signals in common carp(Cyprinus carpio L.)[J]. The Journal of Endocrinology,200(1):117-123.

Ishizuya-Oka A. 2011. Amphibian organ remodeling during metamorphosis:Insight into thyroid hormone-induced apoptosis[J]. Development,Growth and Differentiation,53(2):202-212.

Janz D M. 2000. Chapter 13-Endocrine System[M]//Ostrander G. The Laboratory Fish. New York: Academic Press: 189-217.

Jiang J,Shi Y,Shan Z,Yang L,Wang X,Shi L. 2012. Bioaccumulation, oxidative stress and HSP70 expression in Cyprinus carpio L. exposed to microcystin-LR under laboratory conditions[J]. Comparative Biochemistry and Physiology,155(3):483-490.

Kawakami Y,Nomura K,Ohta H,Tanaka H. 2013. Characterization of thyroid hormone receptors during early development of the Japanese eel(Anguilla japonica)[J]. General and Comparative Endocrinology,194:300-310.

Lema S C,Dickey J T,Schultz I R,Swanson P. 2009. Thyroid hormone regulation of mRNAs encoding thyrotropin β-subunit,glycoprotein α-subunit,and thyroid hormone receptors alpha and beta in brain,pituitary gland,liver,and gonads of an adult teleost,Pimephales promelas[J]. The Journal of Endocrinology,202(1):43-54.

Liu Y W,Chan W K. 2002. Thyroid hormones are important for embryonic to larval transitory phase in Zebrafish[J]. Diffe-

rentiation,70(1):36-45.

Lu W,Dow L,Gumusgoz S,Brierley M J,Warne J M,McCrohan C R,Balment R J,Riccardi D. 2004. Coexpression of corticotropin-releasing hormone and urotensin i precursor genes in the caudal neurosecretory system of the euryhaline flounder(Platichthys flesus):A possible shared role in peripheral regulation[J]. Endocrinology,145(12):5786-5797.

Lu W,Greenwood M,Dow L,Yuill J,Worthington J,Brierley M J,McCrohan C R,Riccardi D,Balment R J. 2006. Molecular characterization and expression of urotensin II and its receptor in the flounder(Platichthys flesus):A hormone system supporting body fluid homeostasis in euryhaline fish[J]. Endocrinology,147(8):3692-3708.

McCrohan C R,Lu W,Brierley M J,Dow L,Balment R J. 2007. Fish caudal neurosecretory system:A model for the study of neuroendocrine secretion[J]. General and Comparative Endocrinology,153(1-3):243-250.

Miwa S,Inui Y. 1987. Effects of various doses of thyroxine and triiodothyronine on the metamorphosis of flounder(Paralich-

thys olivaceus)[J]. General and Comparative Endocrinology,67(3):356-363.

Mohácsik P, Füzesi T, Doleschall M, Szilvásy-Szabó A, Vancamp P, Hadadi ■, Darras V M, Fekete C, Gereben B. 2016. Increased thyroid hormone activation accompanies the formation of thyroid hormone-dependent negative feedback in developing chicken hypothalamus[J]. Endocrino-

logy,157(3): 1211-1221.

Mommsen T P,Vijayan M M,Moon T. 1999. Cortisol in teleosts:Dynamics,mechanisms of action,and metabolic regulation[J]. Reviews in Fish Biology and Fisheries,9(3):211-268.

Nelson E R,Habibi H R. 2016. Thyroid hormone regulates vitellogenin by inducing estrogen receptor alpha in the goldfish liver[J]. Molecular and Cellular Endocrinology,436:259-67.

Olivereau M,Olivereau J. 1988. Localization of CRF-like immunoreactivity in the brain and pituitary of teleost fish[J]. Peptides,9(1):13-21.

Pavlidis M,Karantzali E,F(xiàn)anouraki E,Barsakis C,Kollias S,Papandroulakis N. 2011. Onset of the primary stress in European sea bass Dicentrarhus labrax,as indicated by whole body cortisol in relation to glucocorticoid receptor during early development[J]. Aquaculture,315(1-2):125-130.

Pérez R,Tagawa M,Seikai T,Hirai N,Takahashi Y,Tanaka M. 1999. Developmental changes in tissue thyroid hormones and cortisol in Japanese sea bass Lateolabrax japonicus Larvae and Juveniles[J]. Fisheries Science,65(1):91-97.

Russell F S. 1976. The Eggs and Planktonic Stages of British Marine Fishes[M]. London:Academic Press.

Shi X,Liu C,Wu G,Zhou B. 2009. Waterborne exposure to PFOS causes disruption of the hypothalamus-pituitary-thyroid axis in zebrafish larvae[J]. Chemosphere,77(7):1010- 1018.

Stinckens E,Vergauwen L,Schroeder A L,Maho W,Blackwell B R,Witters H,Blust R,Ankley G T,Covaci A,Villeneuve D L,Knapen D. 2016. Impaired anterior swim bladder inflation following exposure to the thyroid peroxidase inhibitor 2-mercaptobenzothiazole part II:Zebrafish[J]. Aquatic Toxi-

cology,173:204-217.

Terrien X,F(xiàn)ini J B,Demeneix B A,Schramm K W,Prunet P. 2011. Generation of fluorescent zebrafish to study endocrine disruption and potential crosstalk between thyroid hormone and corticosteroids[J]. Aquatic Toxicology,105(1-2):13-20.

Tran T N,F(xiàn)ryer J N,Lederis K,Vaudry H. 1990. CRF,Urotensin I,and sauvagine stimulate the release of POMC-derived peptides from goldfish neurointermediate lobe cells[J]. Gene-

ral and Comparative Endocrinology,78(3):351-360.

(責任編輯 蘭宗寶)

猜你喜歡
研究
FMS與YBT相關性的實證研究
2020年國內翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
關于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
新版C-NCAP側面碰撞假人損傷研究
關于反傾銷會計研究的思考
焊接膜層脫落的攻關研究
電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
主站蜘蛛池模板: 亚洲欧美天堂网| 亚洲啪啪网| 一区二区三区毛片无码| 色哟哟国产成人精品| 亚洲精品无码久久毛片波多野吉| 成人年鲁鲁在线观看视频| 在线观看亚洲成人| 国产美女免费| 欧美成人h精品网站| 中文字幕首页系列人妻| 欧美a在线看| 亚洲天堂久久新| 玖玖精品视频在线观看| 久久天天躁狠狠躁夜夜2020一| 99久久无色码中文字幕| 免费看av在线网站网址| 国产97视频在线| 精品视频91| 在线播放国产99re| 超清人妻系列无码专区| 日韩专区欧美| 真人高潮娇喘嗯啊在线观看| 亚洲欧美日韩另类在线一| 成人在线综合| 国产无码网站在线观看| 欧美亚洲国产精品久久蜜芽| 色妺妺在线视频喷水| 亚洲欧美另类久久久精品播放的| 欧美天天干| 91精品国产91久久久久久三级| 在线中文字幕网| 免费99精品国产自在现线| 国产亚洲精品无码专| 国产91透明丝袜美腿在线| 日韩人妻精品一区| 波多野衣结在线精品二区| 午夜精品久久久久久久无码软件| 五月天久久综合国产一区二区| 亚洲成人精品久久| 中文字幕 91| 亚洲一级色| a毛片免费看| 亚洲天堂网在线播放| 欧美色视频在线| 国产区精品高清在线观看| 国产精品浪潮Av| 久久香蕉国产线看精品| 永久成人无码激情视频免费| 亚洲成人福利网站| 国产一区二区网站| 欧美精品成人| www.日韩三级| 亚洲成人高清无码| 久久无码av三级| 国产午夜不卡| 欧美在线黄| 国产拍揄自揄精品视频网站| 亚洲综合婷婷激情| 国产成人久视频免费| a网站在线观看| 国产精品天干天干在线观看| 日韩精品欧美国产在线| 国产欧美专区在线观看| 精品视频一区在线观看| 国产丝袜无码一区二区视频| 亚洲视频二| 99国产精品免费观看视频| 欧美精品啪啪| 青青操国产| 成人精品免费视频| 激情综合图区| 国产主播在线观看| 国产精品丝袜在线| 国产第一页第二页| 综合亚洲网| 亚洲综合欧美在线一区在线播放| 国产手机在线观看| 国产成人精彩在线视频50| 久久精品亚洲专区| 尤物亚洲最大AV无码网站| 狠狠五月天中文字幕| 夜夜操天天摸|