氧化鎳納米微球的水熱法制備與電容性能研究*

王元有，余文華

（揚州工業職業技術學院，江蘇揚州225127）

氧化鎳納米微球的水熱法制備與電容性能研究*

王元有，余文華

（揚州工業職業技術學院，江蘇揚州225127）

以硝酸鎳為鎳源、尿素為均相沉淀劑，在肉桂酸的協同作用下，采用水熱法成功制得前驅體納米微球，再經煅燒得到納米微球狀氧化鎳。通過掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）、X射線衍射（XRD）等手段對樣品進行表征與分析。研究了前驅物濃度、溫度和肉桂酸修飾劑加入量對納米微球狀氧化鎳形貌的影響。結果表明，在電流密度為5 mA/cm2時，比電容為323.6 F/g，具有良好的循環伏安性與循環穩定性。

納米微球；氧化鎳；修飾劑；比電容

進入21世紀，納米科學與納米技術逐漸對社會的科學技術進步、經濟發展和人類的生活產生了深遠的影響［1-2］。納米材料作為納米技術的基礎，已廣泛應用于材料學、微電子學、物理學、醫學、航天航空、軍事、機械學、生物學和化學等諸多領域。因此，對納米材料的研究與開發正成為各國科技關注的焦點［3-4］。能源是重要物質基礎，是人類賴以生存和發展的保障。隨著社會經濟的發展，新能源的利用和開發成為人們關注的重點。作為新能源的一種，超級電容器具有高功率密度和良好循環使用壽命，無污染、安全，在電子通訊、航空和交通等方面有廣泛的應用。而由于電極材料的性質主要決定超級電容器的性能，因此人們將研究的熱點集中于廉價與高比表面積的電極材料，將納米材料科技應用于超級電容器電極材料的研究，從而獲得高比表面積電極材料，是提高電容器比電容的一種有效方法。近年來，納米微球結構的納米材料以其獨特的結構、優異的性能和廣闊的應用前景，引起越來越多人的廣泛關注，成為目前材料領域研究的前沿和熱點之一［5-6］。本文在研究水體系的基礎上結合電化學、材料化學，通過加入肉桂酸，增加其對陽離子的吸附能力，將水熱法應用于電化學電容器材料的制備，將制得的材料應用于能源化學與環境化學。此方法制備的材料對提高電容器的比電容起到了重要的作用，開發出了具有高比表面積、高能量與高功率密度的超大儲能電容器電極材料，對提高能源利用率，減少天然能源的污染排放具有非常大的社會效益與現實意義。

1 實驗部分

1.1 實驗儀器及試劑

儀器：CHI660B型電化學工作站、KQ2000超聲波清洗器、箱式電阻爐、磁力加熱攪拌器、DHG-9035電熱鼓風干燥箱、DZF-6050真空干燥箱、KA-1000臺式低速離心機、TGL-16G 16 000 r/min臺式離心機、HC-3518高速離心機、ESJ60-4型電子天平、TU-1901型紫外可見分光光度計。

試劑：肉桂酸、硝酸鎳、尿素、無水乙醇、氫氧化鉀、石墨粉、聚四氟乙烯，均為分析純。

1.2 實驗方法

1.2.1 氧化鎳納米微球的水熱法制備

量取9.5mL去離子水，分別加入0.04、0.06、0.08、0.10 mmol肉桂酸，放入磁轉子，在磁力攪拌器上攪拌4 h，穩定后，加入0.001 mol脲（尿素），再分別加入0.1、0.2、0.4、0.8 mol/L的鎳離子（硝酸鎳），繼續攪拌3 h，將溶液轉移到反應釜中，放入烘箱，分別在120、140、160、180℃條件下反應。10 h后，取出反應釜，并先后用去離子水和乙醇洗產物，烘干后，置于馬弗爐中，在400℃條件下灼燒2 h，得到不同前驅物濃度、不同肉桂酸加入量、不同反應溫度條件下的氧化鎳納米微球，其化學反應如下：

1.2.2 電化學測試

將85%活性物質、10%的石墨粉、5%的聚四氟乙烯混合于小燒杯中，加乙醇超聲分散后，均勻涂抹于長2.5 cm、寬1 cm的已知質量泡沫鎳上，將涂好的泡沫鎳工作電極在烘箱中干燥12 h后，10 MPa下進行壓片制得工作電極。再次稱量泡沫鎳質量后，由兩次質量差得到工作電極活性物質的質量。室溫下，以6 mol/L KOH為電解液進行循環伏安、恒流充放電和電化學交流阻抗測試。

2 結果與討論

2.1 氧化鎳納米微球的形貌及結構表征

2.1.1 肉桂酸加入量對氧化鎳形貌的影響

圖1 不同肉桂酸加入量得到的氧化鎳納米微球SEM圖

量取 0.2 mol/L鎳離子 0.5 mL，加入 0.04～0.10 mmol肉桂酸，然后在160℃條件下反應得到氧化鎳納米微球，其SEM圖見圖1。從圖1a可以看到，當肉桂酸的加入量為0.04 mmol時，得到微球狀氧化鎳，球形的大小均一，分散性良好；隨著肉桂酸加入量的增加，從圖1b、c可以看出，納米微球的形狀不再均一，出現了針狀和其他不規整的形貌；當肉桂酸的加入量增加到0.10 mmol時，圖中的氧化鎳納米微球出現團聚、粘結，微球形狀也在逐漸消失，出現了小的碎片形狀。

2.1.2 前驅物濃度對氧化鎳形貌的影響

選擇0.5 mL鎳離子濃度分別為0.1、0.2、0.4、0.8 mol/L的前驅物，加入0.04 mmol肉桂酸，然后在160℃條件下反應得到氧化鎳納米微球，其SEM圖見圖2。圖2a為低濃度鎳離子形成的產物，沒有形成球形，但出現了卷曲狀物質；但在鎳離子濃度稍高的圖2b中開始有微球雛形形成，但主要還是以卷曲狀物質存在；繼續增大鎳離子濃度，圖2c中已完全形成了納米微球，微球大小均一，獨立分散；而再次增大鎳離子濃度后，由圖2d看出，形成的產物聚集為一個大塊，完全沒有分散且沒有微球的形狀，所以適宜的鎳離子濃度是形成氧化鎳納米微球的關鍵。

圖2 不同濃度前驅物得到的氧化鎳納米微球SEM圖

2.1.3 反應溫度對氧化鎳形貌的影響

改變反應溫度得到的氧化鎳納米微球SEM圖如圖3所示。低溫120℃時，圖3a產物為大的塊狀形貌，基本沒有出現納米微球；當溫度升為140℃時，圖3b出現了大量的納米微球，但是納米微球的尺寸大小不均一，且球與球之間出現小部分的粘結；當溫度升為160℃后，圖3c中的納米微球大小相對均一，分散均勻；當溫度變為180℃，圖3d雖然也有納米微球出現，但是微球數量減少，出現非微球碎屑粒子。所以160℃是合成納米微球的最佳合成溫度。

2.1.4 X射線衍射表征（XRD）與EDS能譜分析

對氧化鎳納米微球材料進行XRD表征，結果見圖4 a。相對寬的衍射峰，表明晶粒具有較小的粒徑，其結果與標準NiO（JCPDS 47-1049）比對，得到2θ在37.2°、43.2°、62.8°、75.4°和79.4°處分別對應于NiO的（111）、（200）、（220）、（311）和（222）5個典型晶面。沒有出現其他產物的雜質峰，結果表明制備的氧化鎳材料較純凈，典型晶面表明制備的樣品為立方相NiO。圖4b為EDS能譜圖，由圖中出現的元素峰可以證明，所制備的材料中只含有Ni與O元素，沒有其他的雜質元素，所以通過兩項測試可以得出，得到的材料為純的氧化鎳，沒有其他雜質物質存在。

圖4 氧化鎳納米微球XRD譜圖（a）和能譜圖（b）

2.2 氧化鎳納米微球的電化學性質

2.2.1 氧化鎳納米微球循環伏安測試

圖5為泡沫鎳負載氧化鎳材料電極在6 mol/L KOH溶液中的循環伏安測試圖。由圖5可以得出，NiO具有大的峰電流與峰面積，初步可以得出氧化鎳具有高的比電容，在0～0.5 V電勢變化范圍內有一對明顯的氧化還原峰，表明電極過程是贗電容特性，其電容的產生主要是電極的氧化還原反應。此反應的實質是陰極上NiOOH被還原為NiO，陽極反應是其逆反應，其反應可表示如下，

NiOOH+e?NiO+OH-

圖5 氧化鎳納米微球在6mol/LKOH溶液中的循環伏安圖

改變掃描速率，從2 mV/s到20 mV/s變化，循環伏安曲線形狀基本一致，由于電極材料為納米尺寸，所以在反應中電荷的轉移較快。隨著掃描速率的增加，陽極氧化峰向正電位移動，陰極還原峰向負電位移動，表明反應符合氧化還原反應的準可逆特性［7］。進一步做峰電流（ip）對掃描速率的平方根（v1/2）直線圖，可以得出ip和v1/2呈很好的直線關系，因此以氧化鎳為活性物質的電極其氧化還原反應同樣受擴散控制。

2.2.2 氧化鎳納米微球恒流充放電測試

圖6a為氧化鎳電極材料在6 mol/L KOH溶液中，不同電流密度下的放電曲線，在電流密度為5 mA/cm2時，放電時間為173 s，代入上述比電容計算公式，得到氧化鎳納米微球的比電容為323.6 F/g，同樣從圖6 b可以看出，電壓隨時間的變化不具有明顯的線性關系，說明電極反應同樣主要是贗電容上的電荷轉移反應，并且充放電基本穩定，在電流密度為5 mA/cm2時，從氧化鎳納米微球電極充電曲線還可以看出大部分的電容在0.2～0.4 V范圍內產生，且其放電比較平緩，放電時間較長。

圖6 氧化鎳納米微球在不同電流密度下放電曲線（a）及電流密度為5 mA/cm2時的恒流充放電曲線（b）

2.2.3 氧化鎳納米微球循環壽命測試

為了測試氧化鎳納米微球的循環穩定性，圖7為氧化鎳納米微球在不同的電流密度下的循環壽命曲線。活性物質在5、8、10、15 mA/cm2的電流密度下，經過了500次的循環性能測試之后，比電容分別下降13.19%、17.02%、18.43%和20.17%，可知本實驗所得的氧化鎳電極活性物質具有良好的循環穩定性，在電容器應用方面有明顯優勢，且低電流密度更適合活性物質充放電使用。所以說，制備的氧化鎳納米微球電極不僅具有較好的循環穩定性，而且它的比電容也很高，適合應用于電化學電容器電極材料。

圖7 氧化鎳納米微球在不同電流密度下的循環壽命測試

2.2.4 氧化鎳納米微球交流阻抗測試

圖8 氧化鎳電極交流阻抗圖

為了得到電極與電解液電阻，做如圖8所示的交流阻抗圖，插圖為高頻區域放大圖，加正弦激發波5 mV，頻率變化范圍是10-2～105Hz，測試電壓為0.2 V。曲線分為高頻區和低頻區兩部分，高頻區由一小半圓組成，低頻區由非垂直于實部直線組成，此電容特性表現出來的非純電容，在電極上存在明顯的氧化還原反應，為法拉第準電容［8］。最后得到高頻區與實軸交點的值為氧化鎳電極的電荷傳遞電阻（Rct），其值約為0.5 Ω，得到的氧化鎳電極電化學阻抗與等效電阻都很小，電極反應容易進行。

3 結論

通過改變肉桂酸修飾劑的用量，加入0.001 mol脲（尿素），再分別加入0.1、0.2、0.4、0.8 mol/L的鎳離子（硝酸鎳），使用水熱法成功制備了金屬氧化鎳納米微球。分別調節前驅物濃度、溫度和肉桂酸修飾劑加入量等條件，得到了金屬氧化鎳納米微球的最佳反應條件：前驅物濃度為0.4 mol/L、溫度為160℃、肉桂酸加入量為0.04 mmol。將納米微球形貌均一的金屬氧化鎳作為電容器電極材料，制備的電極材料廉價易得，具有較高的電極比電容和較小的電極電阻，良好的循環伏安性與循環穩定性，所以制備的材料適合作為電化學電容器電極材料。

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Hydrothermal synthesis and capacitive performance of nickel oxide nanospheres

Wang Yuanyou，Yu Wenhua
（Yangzhou Polytechnic Institute，Yangzhou 225127，China）

Nanosphere precursor was firstly prepared by hydrothermal method with cinnamic acid as the modifier，nickel nitrate as the nickel source，and urea as the homogeneous precipitating agent.Then nickel oxide nanospheres were obtained by calcination.The samples were characterized and analyzed by scanning electron microscopy，XRD，and EDS etc..The influences of precursor concentration，temperature，and cinnamic acid addition amount on the morphology of the products were investigated.Results showed when the current density was 5 mA/cm2，the specific capacitance was 323.6 F/g，exhibited a good cyclic voltammetry and cyclic stability.

nanospheres；nickel oxide；modifier；specific capacitance

TQ138.13

A

1006-4990（2017）01-0083-04

2016-07-21

王元有（1977— ），男，碩士，副教授，主要研究方向為納米材料及性能研究，發表文章20篇。

2016年省級“青藍工程”資助；2015年度江蘇省高級訪問學者資助（2015FX089）。

聯系方式：wangyy@ypi.edu.cn