鄒珺,高世芳,山潔(山東省青島市海慈醫(yī)療集團,山東 青島 266000)
肥胖型多囊卵巢綜合征患者應用醋酸環(huán)丙孕酮聯(lián)合二甲雙胍治療后胰島素抵抗變化
鄒珺,高世芳,山潔
(山東省青島市海慈醫(yī)療集團,山東 青島 266000)
目的 觀察肥胖型多囊卵巢綜合征患者應用醋酸環(huán)丙孕酮聯(lián)合二甲雙胍治療后胰島素抵抗變化。方法 將就診的82例肥胖型多囊卵巢綜合征患者作為觀察對象,按照隨機原則分為兩組觀察組和對照組,各41例。觀察組應用醋酸環(huán)丙孕酮聯(lián)合二甲雙胍治療,對照組應用醋酸環(huán)丙孕酮治療,均連續(xù)用藥6個月,測定比較兩組治療前、后相關觀察指標。結(jié)果 觀察組治療前E2(雌二醇)、SHBG(性激素結(jié)合球蛋白)、T(睪酮)、LH(黃體生成素)、FSH(卵泡刺激素)依次為(12.22±1.95)pmol/L、(139±12)mmol/L、(6.85±1.02)nmol/L、(15.95±3.12)IU/L、(5.77±0.98)IU/L,對照組治療前E2、SHBG、T、LH、FSH依次為(12.50±1.88)pmol/L、(135±11)mmol/L、(6.89±1.13)nmol/L、(15.79±3.44)IU/L、(5.71±0.91)IU/L,兩組治療前組間比較,差異無統(tǒng)計學意義;觀察組治療后E2、SHBG、T、LH、FSH依次為(105.11±10.14)pmol/L、(303± 23)mmol/L、(1.75±0.36)nmol/L、(6.34±1.45)IU/L、(3.05±0.44)IU/L,對照組治療后E2、SHBG、T、LH、FSH依次為(60.03±9.02)pmol/L、(201±19)mmol/L、(3.59±0.68)nmol/L、(8.69±1.65)IU/L、(5.23±0.65)IU/L,兩組治療后各觀察指標與治療前組內(nèi)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后兩組各觀察指標組間比較,觀察組改善明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 肥胖型多囊卵巢綜合征患者應用醋酸環(huán)丙孕酮聯(lián)合二甲雙胍治療后,胰島素抵抗改善,較單獨應用醋酸環(huán)丙孕酮效果更佳,值得肯定并推廣應用。
肥胖型多囊卵巢綜合征;醋酸環(huán)丙孕酮;二甲雙胍;胰島素抵抗
多囊卵巢綜合征為內(nèi)分泌紊亂疾病,胰島素抵抗在多囊卵巢綜合征的發(fā)生、進展中起到關鍵作用[1-2]。本文旨在觀察肥胖型多囊卵巢綜合征患者應用醋酸環(huán)丙孕酮聯(lián)合二甲雙胍治療后胰島素抵抗變化,具體報道如下。
1.1 臨床資料 將2014年2月~2015年1月間來青島市海慈醫(yī)療集團就診的82例肥胖型多囊卵巢綜合征患者作為觀察對象,按照隨機原則分為兩組,觀察組和對照組,各41例。觀察組患者年齡22~41歲,平均年齡(32.3±2.7)歲。對照組患者年齡21~42歲,平均年齡(32.4±2.8)歲。兩組資料方面(如性別、數(shù)量等)比較,差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。
1.2 診斷、納入標準 診斷標準:多囊卵巢綜合征診斷參照ESHRE、ASRM荷蘭鹿特丹診斷標準(2003年);排除標準:低促性腺激素性閉經(jīng)、柯興綜合征等患者[3]。
1.3 方法 對照組應用醋酸環(huán)丙孕酮(上海創(chuàng)諾制藥有限公司,國藥準字H20090349)治療,在自然月經(jīng)或撤退性出血的第5天起開始服用,每晚口服1片,連服21 d,在下次自然月經(jīng)或撤退性出血的第5天起開始進行下一療程治療,共6個療程。觀察組應用醋酸環(huán)丙孕酮聯(lián)合二甲雙胍治療,醋酸環(huán)丙孕酮用法用量同對照組,加上二甲雙胍(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準字H20023370)治療,500 mg/次,2 次/d,連用6個月。
1.4 觀察指標 以免疫化學發(fā)光儀器、配套試劑測定性激素。以葡萄氧化酶法對FBG(空腹血糖)、F-Ins(胰島素釋放水平)進行測定[4];測定比較兩組治療前、后E2(雌二醇)、SHBG(性激素結(jié)合球蛋白)、T(睪酮)、LH(黃體生成素)、FSH(卵泡刺激素),F(xiàn)BG(空腹血糖)、F-Ins(胰島素釋放水平)。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用統(tǒng)計學軟件SPSS11.0進行計算,計量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用“n,%”表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組觀察指標比較 兩組治療前組間比較,差異無統(tǒng)計學意義;兩組治療后各觀察指標與治療前組內(nèi)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后兩組各觀察指標組間比較,觀察組改善明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組觀察指標比較 治療前兩組FBG(空腹血糖)、FIns(胰島素釋放水平)組間比較,差異無統(tǒng)計學意義;與治療前比較,治療后兩組各觀察指標組內(nèi)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后兩組各觀察指標組間比較,觀察組改善明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表1 兩組治療前、后觀察指標比較(±s)

表1 兩組治療前、后觀察指標比較(±s)
項目E2(pmol/L)SHBG(mmol/L)T(nmol/L)LH(IU/L)FSH(IU/L)觀察組(n=41)治療前12.22±1.95 139±12 6.85±1.02 15.95±3.12 5.77±0.98治療后105.11±10.14 303±23 1.75±0.36 6.34±1.45 3.05±0.44 t值-57.602 -40.479 30.190 17.885 16.213 P值<0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05對照組(n=41)治療前12.50±1.88 135±11 6.89±1.13 15.79±3.44 5.71±0.91治療后60.03±9.02 201±19 3.59±0.68 8.69±1.65 5.23±0.65 t值-33.031 -19.249 16.022 11.916 2.748 P值<0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05治療后組間t值21.269 21.893 -15.313 -6.588 -17.784治療后組間P值<0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
表2 兩組治療前、后觀察指標比較(±s)

表2 兩組治療前、后觀察指標比較(±s)
項目FBG F-Ins觀察組(n=41)治療前4.82±0.51 23.75±2.51治療后2.45±0.35 18.77±2.08 t值24.534 9.782 P值<0.05 <0.05對照組(n=41)治療前4.88±0.56 24.01±2.49治療后3.81±0.39 20.33±2.11 t值10.040 7.220 P值<0.05 <0.05治療后組間t值-16.618 -3.371治療后組間P值<0.05 <0.05
多囊卵巢綜合征,其發(fā)病原因至今仍未明確,其病理變化以促性腺激素釋放激素加速分泌,致使垂體過量分泌黃體生成素,對卵泡膜細胞作用產(chǎn)生大量雄激素,繼而引發(fā)高雄激素血癥,其中有50%~70%的患者伴有胰島素抵抗、排卵障礙及代謝紊亂、高胰島素血癥[5]。醋酸環(huán)丙孕酮作用為抗孕激素、抗雄激素,通過抑制促性腺激素分泌,抑制黃體生成素分泌,阻斷雄激素。其中醋酸環(huán)丙孕酮有競爭雄激素受體的作用,對雄激素活性抑制,使高雄激素臨床表現(xiàn)改善。環(huán)丙孕酮還可經(jīng)負反饋調(diào)節(jié),抑制促性腺激素釋放激素分泌,減少生成黃體生成素,降低5α-還原酶活性,對睪酮、雙氫睪酮有抑制作用。炔雌醇可使肝臟性激素結(jié)合球蛋白合成能力提高,使睪酮的代謝清除率增加,高雄激素癥狀得到有效緩解,月經(jīng)周期調(diào)整[6]。二甲雙胍是通過促進外周組織攝取、利用葡萄糖的作用,對肝糖輸出進行抑制,使外周組織對于胰島素產(chǎn)生的敏感性提高,使餐后胰島素的過度分泌降低,使高胰島素血癥減輕,改善胰島素抵抗[7]。本研究顯示,治療前兩組E2(雌二醇)、SHBG(性激素結(jié)合球蛋白)、T(睪酮)、LH(黃體生成素)、FSH(卵泡刺激素)、FBG(空腹血糖)、FIns(胰島素釋放水平)組間比較,差異無統(tǒng)計學意義;與治療前比較,治療后兩組各觀察指標組內(nèi)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后兩組各觀察指標組間比較,觀察組改善明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示醋酸環(huán)丙孕酮、二甲雙胍聯(lián)合,具有協(xié)同作用,可將高雄激素血癥糾正,使高睪酮、黃體生成素間的異常調(diào)節(jié)阻斷,使睪酮的代謝清除率,性激素結(jié)合球蛋白等增加,使雄激素作用降低,繼而降低黃體生成素、睪酮水平[8]。達到改善內(nèi)分泌紊亂、體征的目的,并可彌補單藥缺點、不足。
綜上可知,肥胖型多囊卵巢綜合征患者應用醋酸環(huán)丙孕酮聯(lián)合二甲雙胍治療后,胰島素抵抗改善,較單獨應用醋酸環(huán)丙孕酮效果更佳,值得肯定并推廣應用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.10.029