馬俊保 孫麗萍 姬要可 萬東升
河南平頂山市第二人民醫院神經內科 平頂山 467000
帕金森病患者嗅覺減退的危險因素分析
馬俊保 孫麗萍 姬要可 萬東升
河南平頂山市第二人民醫院神經內科 平頂山 467000
目的 分析引起帕金森病患者嗅覺減退的相關因素。方法 選取我院收治的180例帕金森病患者的臨床資料,通過帕金森評分量表系統評估患者運動、非運動癥狀,并通過非運動癥狀問卷對患者進行分組,比較一般資料并對量表評估結果進行統計學分析。結果 PD患者性別、年齡、病程等一般資料與發生嗅覺減退無明顯聯系(P>0.05),吸煙史及高質量睡眠是保護因素,淡漠是危險因素(P<0.05)。結論 PD伴嗅覺減退患者易出現抑郁、焦慮等情緒障礙,其中吸煙及高質量睡眠是出現嗅覺減退的保護因素,淡漠可能是危險因素。
帕金森病;嗅覺減退;危險因素
帕金森病(PD)主要好發于老年群體,患者常表現為肌強直、運動遲緩、不自主震顫等典型運動癥狀,還可出現嗅覺減退、情緒低落、睡眠障礙等非運動癥狀,為全球第二大神經系統變性疾病[1]。有研究顯示嗅覺減退是早期診斷PD的指標之一,發病時間早于運動癥狀,但不同程度的PD患者嗅覺減退程度不一致,具體發病機制尚不清楚[2]。本文采用相關PD評估量表探討PD患者嗅覺減退與相關影響因素的聯系,現報道如下。
1.1 一般資料 選取2012-04—2015-07我院腦科收治的帕金森病患者180例為研究對象,男113例(62.8%),女67例(37.2%),年齡42~83歲,平均66.14歲,發病年齡(59.43±9.82)歲。患者納入標準:所有患者均確診為PD,確診標準參照1992年英國帕金森病病協會腦庫原發性帕金森病診斷標準[3]。排除標準:(1)由心腦血管、外傷所致的帕金森病綜合征;(2)患有惡性腫瘤及嚴重軀體障礙影響試驗者;(3)存在鼻腔或鼻竇炎疾病或手術史;(4)近1個月內有接受相關治療影響嗅覺功能的藥物治療;(5)嚴重癡呆導致無法配合完成試驗者。本研究經我院倫理委員會批準,所有患者均簽署知情同意書。
2組患者在性別、年齡、起病年齡、病程、PD家族史、CO接觸史、糖尿病史等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),嗅覺減退組吸煙史、飲酒史的患者比例顯著高于無嗅覺減退組(P<0.05)。見表1。

表1 2組一般資料比較 [n(%)]
注:與無嗅覺組比較,*P<0.05
1.2 研究方法
1.2.1 采用一般資料問卷:記錄患者年齡、性別、起病年齡、病程,并詢問是否有PD家族史、CO接觸史、吸煙史、飲酒史、糖尿病史。
1.2.2 PD量表評估:采用30項非運動癥狀問卷(NMS-Quest)[4]進行分組,通過回答問題“是否有嗅覺減退”進行分組,回答“是”者為嗅覺減退組,回答“否”者為非嗅覺減退組;采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)及焦慮量表(HAMA)[5]對患者進行心理方面的評估,分數越低代表情況越好;采用帕金森病睡眠量表(PDSS)[6]評估睡眠狀況,共15問題,總分150分,分數越高者代表睡眠質量越好;采用30項非運動癥狀問卷(PD-NMS-Quest)評估患者消化道癥狀、泌尿道癥狀、淡漠、情緒障礙等進行評分,記錄總分。

2.1 2組非運動癥狀比較 見表2。嗅覺減退組抑郁、焦慮、非運動癥狀評分顯著高于無嗅覺減退組,睡眠質量明顯低于無嗅覺組,差異均有統計學意義(P<0.05)。
2.2 多因素二元Logistic回歸分析 見表3。將一般資料及非運動癥狀評分量表內容均作為自變量,有無嗅覺減退作為因變量,得出吸煙史、淡漠、睡眠質量影響嗅覺減退,其中淡漠是危險因素,有吸煙史、高質量睡眠為保護因素。

表2 2組非運動癥狀比較 (±s,分)
注:與無嗅覺組比較,*P<0.05

表3 多因素分析比較
PD病患者除典型運動癥狀表現外,還有一些列非運動癥狀,其中嗅覺障礙往往發生在早期,其發生率甚至超過靜止性震顫[7]。早在1975年Ansari等[8]研究者發現PD患者嗅覺閾值明顯高于正常,之后眾多研究對PD患者出現嗅覺減退病因展開研究,所得結果并不一致,多數研究認為PD患者嗅覺減退與情緒障礙有關,其中Siderowfa等[9]研究者顯示抑郁、焦慮均影響患者嗅覺減退,但也有研究未發覺兩者之間相關性[10]。本次研究顯示PD患者發生嗅覺障礙與一般資料無顯著聯系,但與吸煙史、睡眠質量及情緒障礙有關,其中情感淡漠是最危險因素,吸煙史及高質量睡眠是保護因素,這與朱駿等[11]研究結果類似,分析原因可能是尼古丁可提高嗅球區的血流量并清除自由基,而高質量睡眠影響下丘腦分泌機制,保護能神經元不變性壞死。
綜上所述,臨床上對PD患者出現嗅覺減退的病因及影響因素尚未明確定義,但可以肯定PD患者伴嗅覺減退會出現抑郁、焦慮的情緒障礙,本研究顯示吸煙及高質量睡眠是保護因素,情緒淡漠是危險因素。
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(收稿2016-12-11)
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1673-5110(2017)09-0081-03