999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

肺腺癌中CRP蛋白的表達及其預后意義

2017-06-13 10:44:26陳聆杜海磊李勇程齊儉陳中元萬歡英
臨床肺科雜志 2017年6期
關(guān)鍵詞:肺癌

陳聆 杜海磊 李勇 程齊儉 陳中元 萬歡英

肺腺癌中CRP蛋白的表達及其預后意義

陳聆1杜海磊2李勇1程齊儉1陳中元2萬歡英1

目的 通過檢測肺腺癌患者腫瘤組織中CRP蛋白的表達量,探討CRP與肺腺癌患者術(shù)后復發(fā)及預后的相關(guān)性。方法 納入78例接受肺癌根治手術(shù)治療的肺腺癌患者(Ⅰb-Ⅲa期),所有患者術(shù)前均未行新輔助化療及放療。采用免疫組化法檢測切除腫瘤組織中CRP的表達,據(jù)檢測結(jié)果分為CRP表達陽性組及CRP表達陰性組。影像學評估患者術(shù)后復發(fā)情況。分析腫瘤組織CRP表達陽性與陰性患者的術(shù)后生存率及復發(fā)率。結(jié)果 58%(55/78)的患者腫瘤組織中CRP表達陽性。CRP表達陽性與陰性組在患病年齡、性別、血清CRP水平、瘤體大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床病理因素上無統(tǒng)計學差異;兩組間患者外周血清CRP水平亦無統(tǒng)計學差異。肺腺癌CRP陽性組患者5年生存率較CRP陰性組明顯下降(CRP+vsCRP- ;41%vs65%),生存率的下降具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。肺腺癌CRP陽性組患者術(shù)后復發(fā)率較CRP陰性組顯著升高(CRP+vsCRP-; 54.5%vs26.1%),兩組復發(fā)率具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。肺腺癌腫瘤中CRP的表達是患者術(shù)后復發(fā)的獨立因素(OR>1)。CRP陽性復發(fā)組與CRP陰性復發(fā)組在術(shù)后患者初次復發(fā)部位上無差異。結(jié)論 肺腺癌組織中CRP的表達與術(shù)后較高的復發(fā)率及較差的生存率相關(guān)。CRP可能成為評估肺腺癌患者術(shù)后預后的重要標志物。

肺腺癌;CRP;預后

血清C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)是一種急性時相反應蛋白。它是經(jīng)典的炎癥反應最靈敏的急性時相蛋白,在炎癥過程中濃度迅速增高[1]。近年來研究發(fā)現(xiàn)在腫瘤中CRP的表達亦有增高,CRP在診斷惡性腫瘤的意義逐漸受到重視。在肺癌中CRP增高被認為具有一定的診斷價值[CRP英文5-8]。關(guān)于CRP與肺癌患者術(shù)后復發(fā)及預后的關(guān)系,目前研究尚鮮有報道。本研究采用免疫組化方法檢測肺腺癌腫瘤組織中CRP的表達,探討CRP表達與術(shù)后生存率及復發(fā)率的關(guān)系。研究設計:回顧性研究:病史查詢、得到78例患者,取其手術(shù)標本行免疫組化檢測;前瞻性:對于病理顯示為肺腺癌的,行免疫組化檢測,并隨訪。

資料與方法

一、研究對象

入選標準:選擇2011年1月2日至2012年12月31日間在上海瑞金醫(yī)院住院接受手術(shù)治療的肺腺癌患者78例為研究對象。所有患者均經(jīng)病理組織學確診,術(shù)前均未接受放、化療。78例患者中男性24例,女性54例,年齡45-74歲,中位年齡56.5歲。按2009年UICC TNM分為IB期,IIA期,IIB期,IIIA期。

二、方法

采用免疫組化法檢測CRP的表達。CRP羊抗人多克隆抗體購自美國Sigma公司,PV9000試劑盒和二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色劑均購自北京中杉生物技術(shù)有限公司。結(jié)果判定標準:CRP陽性染色為在細胞膜或漿內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒。根據(jù)染色強度和陽性細胞數(shù)進行綜合評分,染色強度:1分:染色弱但明顯強于陰性對照;2分:染色清晰,中等程度;3分:染色程度強。陽性細胞數(shù):1分:陽性細胞占11%-50%;2分:陽性細胞占51%-80%;3分:陽性細胞≥81%。上述兩項積分相加,O分為(-),1-2分為(+),3-4分為(),5-6分為()。(-)和(+)為陰性,()和()為陽性。

三、統(tǒng)計

結(jié) 果

一、患者基本臨床特征

本次共有78例患者納入此項研究,男性24例,女性54例,年齡48-74歲,中位年齡56.5歲。IB期7例(%),IIA期20例(%),IIB期35(%),IIIA期16例(%)。

二、CRP在肺腺癌組織中的表達與臨床病理因素的關(guān)系

58%(55/78)的肺腺癌患者腫瘤組織中CRP表達陽性,(見圖1)。肺腺癌CRP表達陽性與陰性組在患者年齡、性別、血清CRP、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床病理因素上無統(tǒng)計學差異。兩組間患者外周血清CRP的表達亦無統(tǒng)計學差異,(見表1)。

圖1 CRP在肺腺癌組織中的表達(200×)

表1 CRP表達與肺腺癌臨床病理特征的關(guān)系

三、CRP在肺腺癌組織中的表達對術(shù)后生存率的影響

肺腺癌CRP陽性組患者5年生存率較CRP陰性組明顯下降(CRP+vsCRP- ;41%vs65%),具有統(tǒng)計學差異,P<0.05,(見圖2)。

圖2 肺腺癌組織中CRP的表達與術(shù)后生存率的關(guān)系

四、CRP在肺腺癌組織中的表達對術(shù)后復發(fā)率的影響

肺腺癌CRP陽性組患者術(shù)后復發(fā)率較CRP陰性組顯著升高(CRP+vsCRP-; 54.5%vs34.8%),兩組復發(fā)率具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。肺腺癌腫瘤中CRP的表達是患者術(shù)后復發(fā)的獨立因素(OR>1),(見表1)。

討 論

肺癌是一種常見的惡性腫瘤,無論是發(fā)病率還是死亡率,多居全球惡性腫瘤首位,其中非小細胞肺癌發(fā)病率又占肺癌總發(fā)病率80%以上[1]。腺癌作為非小細胞肺癌中的第一大類癌癥,由于早期即可出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,并且容易復發(fā),因此如何發(fā)現(xiàn)新的分子標志物以提高患者的預后監(jiān)測,實現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)早治療,并最終實現(xiàn)延長患者生存期就顯得尤為重要。

CRP是已為人熟知的經(jīng)典的急性時相反應蛋白,由白介素6等細胞因子刺激肝臟合成,事實上,慢性炎癥刺激與肺癌發(fā)生之間的關(guān)系已被人們廣泛接受。目前人們也獲知血CRP水平的升高與多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展及生存預后是相關(guān)聯(lián)的[2]。腫瘤內(nèi)炎癥細胞及細胞因子的高表達主要歸因于腫瘤的生長、侵襲及免疫的抑制,相當于處理有效的宿主抗腫瘤反應[3]。事實上,大約15%的腫瘤是由慢性炎癥或感染刺激觸發(fā),由于宿主的持續(xù)感染導致慢性炎癥,炎性細胞通過刺激產(chǎn)生自由基及氮化物造成DNA的破壞,進一步引起細胞增殖化[4]。在體外實驗中也發(fā)現(xiàn)炎癥前細胞因子可通過改變微環(huán)境中腫瘤細胞的生物學行為及活化基質(zhì)細胞促進腫瘤細胞的生長。CRP間接反映了宿主和腫瘤相互作用時炎癥介質(zhì)的作用,腫瘤和宿主相互作用可能與腫瘤轉(zhuǎn)移和副腫瘤綜合征等相關(guān),炎癥標志物升高的水平與腫瘤轉(zhuǎn)移和惡液質(zhì)的發(fā)展有關(guān)。因此炎癥標志物的水平可能預示了宿主對腫瘤的系統(tǒng)炎癥反應的強烈易感性。研究發(fā)現(xiàn)在腎臟、呼吸道、甲狀腺、血管平滑肌和肺泡巨細胞內(nèi)CRP局部表達[5-13]。然而關(guān)于肺腺癌組織中CRP的表達及意義目前報道較少。我們的研究發(fā)現(xiàn)在肺腺癌組織中CRP表達陽性率較高,肺腺癌組織中CRP表達與患者年齡、性別、血清CRP、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床病理因素無關(guān)系。

近來國外研究報道食管鱗癌腫瘤組織中CRP的表達預示較差的生存預后[14]。通過隨訪患者術(shù)后生存的時間,我們進一步研究探討肺腺癌組織中CRP 的表達與預后的關(guān)系。術(shù)后生存率研究表明肺腺癌組織中CRP表達陽性患者5年生存率為41%,明顯低于肺腺癌組織中CRP表達陰性患者5年生存率65%。同時我們發(fā)現(xiàn)肺腺癌組織中CRP表達陽性患者術(shù)后復發(fā)率卻顯著高于CRP陰性患者,進一步的危險因素分析表明肺腺癌組織中CRP的表達是患者術(shù)后復發(fā)的獨立因素(OR>1)。

我們的研究表明肺腺癌患者腫瘤組織中CRP的表達與患者術(shù)后預后相關(guān),系統(tǒng)性炎癥反應越強烈,CRP水平越高,患者的生存預后越差。同時高表達CRP的肺腺癌患者伴隨著較高的術(shù)后復發(fā)率。可見在肺腺癌中CRP的表達預示著較差的術(shù)后生存及較高的術(shù)后復發(fā)。CRP可能成為評估肺腺癌患者術(shù)后預后及監(jiān)測的重要分子標志物。

[1] Parkin DM,Ferlay J,Curado MP,et al.Fifty years of cancer incidence: CI5 I-IX [J].Int J Cancer,2010,127(12):2918-2927.

[2] 石薈,董宇超,韓一平,等.急性時相反應蛋白與小細胞肺癌預后相關(guān)分析研究[J].國際呼吸病雜志,2013,33(4):245-249.

[3] Balkwill F,Mantovani A.Inflammation and cancer:back to Virchow[J].Lancet,2001,357(9255):539-545.

[4] Coussens L,Werb Z.Inflammation and cancer[J].Nature,2002,420(6917):860-867.

[5] Jabs WJ,Logering BA,Gerke P,et al.The kidney as a second site of human C-reactive protein formation in vivo[J].Eur J Immunol,2003,33(1):152-161.

[6] Gould JM,Weiser JN.Expression of C-reactive protein in the human respiratory tract[J].Infect Immun, 2001,69(3):1747-1754.

[7] Klein L,Klein T,Rüther U,et al.CD4 T cell tolerance to human C-reactive protein, an inducible serum protein, is mediated by medullary thymic epithelium[J].J Exp Med,1998,188(1):5-16.

[8] Ouchi N,Kihara S,Funahashi T,et al. Reciprocal association of C-reactive protein with adiponectin in blood stream and adipose tissue[J].Circulation,2003,107(5):671-674.

[9] Jabs WJ,Theissing E,Nitschke M,et al.Local generation of C-reactive protein in diseased coronary artery venous bypass grafts and normal vascular tissue[J].Circulation,2003,108(12):1428-1431.

[10] Yasojima K,Schwab C,McGeer EG,et al.Human neurons generate C-reactive protein and amyloid P: upregulation in Alzheimer’s disease[J].Brain Res,2000,887(1):80-89.

[11] Kuta AE,Baum LL.C-reactive protein is produced by a small number of normal human peripheral blood lymphocytes[J].J Exp Med,1986,164(1):321-326.

[12] Egenhofer C,Alsdorff K,Fehsel K,et al.Membrane associated C-reactive protein on rat liver macrophages is synthesized within the macrophages, expressed as neo-C-reactive protein and bound through a C-reactive protein-specific membrane receptor[J].Hepatology,1993,18(5):1216-1223.

[13] Kolh-Bachofen V,Puchtateudt N,Egenhofer C.Expression of membrane-associated C-reactive protein by human monocytes: indications for a selectin-like activity participating in adhesion[J].Glycoconj J,1995,12(2):122-127.

[14] Nozoe T,Korenaga D,Futatsugi M,et al.Immunohistochemical expression of C-reactive protein in squamous cell carcinoma of the esophagus—significance as a tumor marker[J].Cancer Lett,2003,192(1):89-95.

Expression of CRP protein in lung adenocarcinoma and its prognostic significance

CHENLin,DUHai-lei,LIYong,CHENQi-jian,CHENZhong-yuan,WANHuan-yin.

DepartmentofRespiration,NorthRuijinHospitalAffiliatedtoMedicineSchoolofShanghaiJiaotongUniversity,Shanghai200025,China

Objective To detect the expression of CRP protein in tumor tissues of lung adenocarcinoma patients and to investigate the correlation between CRP and postoperative recurrence and prognosis in patients with lung adenocarcinoma. Methods A total of 78 lung adenocarcinoma patients (stage Ⅰb-Ⅲa) with lung cancer undergoing radical lung cancer surgery were enrolled. Neoadjuvant chemotherapy and radiotherapy were not performed before operation in all patients. CRP expression was detected by immunohistochemistry, and they were divided into the CRP positive group and the CRP negative group according to the results. It used imageology to evaluate postoperative recurrence. The survival rate and recurrence of CRP positive and negative patients with tumor tissue were analyzed. Results 58% (55/78) of the patients had positive expression of CRP in the tumor tissues. There was no significant difference in the clinical pathological factors such as age, sex, serum CRP level, tumor size, and lymph node metastasis between the positive and negative groups in CRP expression. There was no significant difference in serum CRP level between the two groups. The 5-year survival rate of lung adenocarcinoma was significantly lower in the positive group than in the negative group (CRP-vsCRP+; 41%vs65%). The decline in survival rate was statistically significant (P<0.05). The recurrence of lung adenocarcinoma was significantly higher in the positive group than in negative group (CRP-vsCRP+; 54.5%vs26.1%). The recurrence of the two groups was statistically significant (P<0.05). The expression of CRP in lung adenocarcinoma tumors was an independent factor (OR>1) in patients with postoperative recurrence. There was no difference in the initial recurrence site between the CRP positive recurrence group and the CRP negative recurrence group. Conclusion The expression of CRP in lung adenocarcinoma tissues is related to the high recurrence and poor survival rate after operation. CRP may be an important marker for evaluating the prognosis of patients with lung adenocarcinoma after surgery.

lung adenocarcinoma; CRP; prognosis

10.3969/j.issn.1009-6663.2017.06.007

上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金北院課題資助(No 2014ZY08)

200025 上海,上海交通大學附屬瑞金醫(yī)院北院1.呼吸科、2.胸外科

程齊儉,E-mail:chengqijian@aliyun.com

2016-10-08]

猜你喜歡
肺癌
中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
對比增強磁敏感加權(quán)成像對肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
氬氦刀冷凍治療肺癌80例的臨床觀察
長鏈非編碼RNA APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌中的表達
CXCL-14在非小細胞肺癌中的表達水平及臨床意義
廣泛期小細胞肺癌肝轉(zhuǎn)移治療模式探討
PFTK1在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
microRNA-205在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
周圍型肺癌的MDCT影像特征分析
基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應用
主站蜘蛛池模板: 亚洲一级毛片在线播放| 亚洲欧美一区二区三区麻豆| 尤物成AV人片在线观看| 国产成人久视频免费| 国产日韩欧美中文| 91在线一9|永久视频在线| 久久大香伊蕉在人线观看热2 | 最新午夜男女福利片视频| 成年午夜精品久久精品| 国产精品30p| 国产微拍一区二区三区四区| 欧美成人A视频| 欧美无专区| 国产91无码福利在线| 国产一二三区视频| 久久综合九九亚洲一区| 99在线视频网站| 精品国产香蕉在线播出| 国产成人精品一区二区| 伊人色综合久久天天| aaa国产一级毛片| 朝桐光一区二区| 亚洲天堂首页| 色久综合在线| 色屁屁一区二区三区视频国产| 免费中文字幕在在线不卡| 国产成人久久777777| 777国产精品永久免费观看| 成年人视频一区二区| 色妞永久免费视频| 亚洲av成人无码网站在线观看| 欧美97欧美综合色伦图| 在线观看国产精美视频| 国产成人综合亚洲欧洲色就色| aⅴ免费在线观看| 国产成人精品日本亚洲| 又猛又黄又爽无遮挡的视频网站| 欧美综合区自拍亚洲综合天堂 | 亚洲中久无码永久在线观看软件| 亚洲综合在线网| 国产青榴视频在线观看网站| 久久情精品国产品免费| 日韩麻豆小视频| 久久婷婷综合色一区二区| 国产欧美日韩精品第二区| 青草免费在线观看| 国产黄色片在线看| 国产伦片中文免费观看| 国产网站黄| 波多野结衣中文字幕一区| 无套av在线| 激情五月婷婷综合网| 精品人妻一区二区三区蜜桃AⅤ| 日韩精品一区二区三区大桥未久| 国产91色在线| 国产免费高清无需播放器| 午夜福利无码一区二区| 国产永久免费视频m3u8| 国产91精选在线观看| 国产91蝌蚪窝| 666精品国产精品亚洲| 国产熟睡乱子伦视频网站| 91精品啪在线观看国产| 国产日韩精品一区在线不卡| 免费看的一级毛片| 午夜性爽视频男人的天堂| 免费观看亚洲人成网站| 四虎永久在线视频| 国产成人8x视频一区二区| 国产免费羞羞视频| 亚洲国产天堂久久综合226114| 国产在线精品香蕉麻豆| 性色生活片在线观看| 在线欧美一区| 一级毛片免费不卡在线| 成人精品午夜福利在线播放 | 欧美高清三区| 青青草国产精品久久久久| 久久久久亚洲av成人网人人软件 | 免费无码AV片在线观看中文| 国产在线98福利播放视频免费| 国产亚洲欧美日韩在线观看一区二区|