微小RNA-21與NSCLC放化療抵抗的研究新進展

鄭 文，趙娟娟，何志旭，陳 超，徐 林

(1.遵義醫(yī)學(xué)院 免疫學(xué)教研室暨貴州省生物治療人才基地，貴州 遵義 563099；2.貴州省普通高等學(xué)校特色藥物腫瘤防治特色重點實驗室，貴州 遵義 563099；3.貴州醫(yī)科大學(xué) 組織工程與干細胞實驗中心，貴州 貴陽 550004)

綜 述

微小RNA-21與NSCLC放化療抵抗的研究新進展

鄭 文1,2，趙娟娟1,2，何志旭3，陳 超1,2，徐 林1,2

(1.遵義醫(yī)學(xué)院 免疫學(xué)教研室暨貴州省生物治療人才基地，貴州 遵義 563099；2.貴州省普通高等學(xué)校特色藥物腫瘤防治特色重點實驗室，貴州 遵義 563099；3.貴州醫(yī)科大學(xué) 組織工程與干細胞實驗中心，貴州 貴陽 550004)

近年研究發(fā)現(xiàn)，微小RNA(microRNAs，miRNAs) 家族成員miRNA-21與非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)的化療、放療抵抗及EGFR-TKI耐藥密切相關(guān)，提示其可作為NSCLC放化療的潛在新靶標(biāo)。本文就其相關(guān)研究最新進展作一綜述。

微小RNA-21；非小細胞肺癌；化療；EGFR-TKI；放療

微小RNA-21(microRNA-21，miR-21)作為miRNA家族中的一員，其基因定位于人類第17號染色體的q 23.2上[1]。它是一類由內(nèi)源基因編碼的長度約為22 個核苷酸的非編碼單鏈RNA 分子，其主要通過結(jié)合靶基因的3'-UTR，從而負調(diào)節(jié)基因的表達。近年研究顯示，miR-21不僅參與了非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)生長、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的調(diào)控過程[2-6]，且與NSCLC患者的放化療抵抗和EGFR-TKI的耐藥密切相關(guān)，提示其可作為NSCLC相應(yīng)臨床治療的潛在新靶標(biāo)。

1 miR-21與NSCLC化療抵抗

以鉑為基礎(chǔ)的化療是治療NSCLC的一個標(biāo)準(zhǔn)的策略，然而化學(xué)抗性在目前臨床實踐中仍是一個主要的治療挑戰(zhàn)，越來越多的研究報道，miR-21與NSCLC患者以鉑為基礎(chǔ)的化療抵抗密切相關(guān)，其機制比較復(fù)雜，主要涉及到PI3K/Akt 和NF-κB等信號通路。……