基于流動微反應器合成納米銀材料的方法

鹿愛娟+陳俊芳+宋千會+劉文芳+陳傳品

摘要：近來，新興的流動微反應器具有高的熱質傳導效率，為納米材料的合成提高了新方法，也帶來了新的機會來提高納米材料的質量和產量。本文重點討論了近年來在流動微反應器中合成納米銀材料的方法，包括在單相流及多相流反應器中合成的方法，并對流動微反應器制備納米材料這一新興領域進行了展望。

關鍵詞：納米銀材料；微反應器；單相流；多相流

中圖分類號：G642.0 文獻標志碼：A 文章編號：1674-9324（2017）25-0066-02

一、前言

近二十年來，金屬納米材料由于其獨特的化學、物理、電學及光學性質而被廣泛應用于化學、物理和生物領域。在金屬納米材料中，納米銀因其獨特的性質及廣泛的應用范圍而倍受關注。與納米銀應用范圍密切相關的性質很大程度上取決于納米銀材料的尺寸、形貌與結構。目前合成納米銀材料的方法大多是在燒杯和圓底燒瓶等傳統的間歇式反應器中進行的。這些方法盡管操作起來方便，但是不能保證整個反應器中所有地方試劑和溫度完全一樣。然而控制納米產物的形貌和單分散性的成核和生長過程對反應所處的條件十分敏感，所以間歇式反應器中差的混合效率會導致得到的納米銀尺寸分布較寬，形貌變化較大，批與批之間的重現性較差。間歇式反應器的另一個缺陷是不能成功地維持納米銀質量的同時進行放大生產，因為熱質傳導速度與反應體積不成線性關系。

近年來，微流控技術產生的流動微反應器引入了一種新的方法來克服傳統間歇式反應器的上述缺點。流動微反應器是指由微米級的通道或者整體構件產生的反應器。間歇式反應器與流動微反應器最主要的區別是混合和傳熱機制的不同。流動微反應器由于其極小的通道尺寸而具有很小的擴散距離和較大的體表面積，這兩者有利于熱質傳導，可以導致更高的混合效率和傳熱效率，非常適合制備納米材料。此外，利用流動微反應器可連續合成納米銀，放大效應小于在間歇式反應器內的合成。

二、在流動微反應器內的合成方法

根據流動微反應器中的流體種類，微反應器可以分為單相流微反應器與多相流微反應器。單相流是指極性相似且互溶的流體；多相流是指不能互溶的多路流體。

1.單相流微反應器。單相流微反應器是應用最早也是最普遍的微反應器，其可以提供允許大部分反應進行的均相液相環境，還可以在下游通道引入試劑完成多步反應。單相流微反應器包括沒有混合器的管狀反應器，含有T型或者Y型混合器的反應器，含有同軸混合器的反應器。對于需要通過高溫或者強光才能引發的反應，反應物可以先充分混合后再引入處于加熱或者光照狀態的管狀反應器中。而對于使用強還原劑來還原銀前驅體的反應，還原劑和銀前驅體需要從兩個不同通道引入反應器中，這兩個通道可以相交，也可以是不同內徑的同軸通道。單相流管狀反應器是結構最簡單的微反應器，內徑在微米范圍的玻璃毛細管、不銹鋼管和聚四氟乙烯管等都可以用來構建單相流微反應器。Lin等在內徑為840μm的不銹鋼管中利用熱分解法合成了納米銀。He等也在管狀微反應器中合成了納米銀，且發現在聚四氟乙烯材質的管子里合成的納米銀的粒徑分布窄于在不銹鋼管中合成的納米銀。Silvestrini等在聚四氟乙烯中利用光化學還原法合成了納米銀，與在間歇式反應器合成的納米銀相比，產率高了六倍。與單相流管狀反應器相比，含有混合器的微反應器可以通過改變液體的流速方便、即時地調節微反應器內的反應物濃度。銀前驅體和還原劑通過兩個獨立的注射泵分別引入兩個通道，兩流體在通道內混合與反應。硼氫化鈉為最常用的還原劑。Patil等在Y型微通道內利用硼氫化鈉還原硝酸銀合成了納米銀，其粒徑分布比在間歇式反應器內制得的要小。在管狀單相流反應器或者T型、Y型單相流反應器中，流體在通道中間速度最大，在通道壁處速度最小，使得合成的納米銀容易沉積在通道內壁上導致通道污染甚至堵塞。同軸流聚焦型通道可以緩解納米銀在通道壁的沉積，因為反應是在兩種試劑流的界面附近發生而不是在通道內壁附近。Baber等在同軸流聚焦型反應器中在檸檬酸三鈉和氫氧化鈉的存在下用硼氫化鈉還原硝酸銀制備了小尺寸的納米銀。

2.多相流微反應器。多相流微反應器的結構比單相流微反應器復雜。通常，兩種互不相容的液液或氣液流體分別作為連續相和分散相被引入到特定形狀的通道中，分散相在連續相的作用下形成一系列液滴或者塞子流。這些液滴或塞子流的大小可以通過改變液體流速或者通道尺寸等控制，從而改變單個液滴或塞子流內的反應物的量。與層流的擴散混合相比，液滴流或塞子流內的對流混合使混合時間減少了兩個數量級，更有利于獲得尺寸分布較窄的納米銀。此外，合成反應是在液滴內進行的，納米銀接觸通道的機會很小，所以通道被污染的幾率很小。根據通道形狀，形成液滴或塞子流的通道可以分為T型、十字型、流聚焦型。Knauer等在微連續流通系統的T型通道處將硝酸銀溶液注射入在主通道上游形成的包裹有硼氫化鈉、聚（苯乙烯磺酸鈉）和檸檬酸三鈉的液滴內，合成的納米銀平均粒徑為3.8±2.3nm，比在間歇式反應器中得到的納米銀（4.2±7.5nm）尺寸更小、更均一。隨后，他們使用類似的T型通道陣列將硝酸銀溶液注射入包裹有銀種子和還原劑的液滴內，制備了納米銀棱鏡。因為試劑在液滴內的快速混合及可以忽略的速度差異，所以在液滴內制備的銀種子及納米銀棱鏡的粒徑尺寸比在間歇式反應器中制得的分布窄。K？觟hler等采用了類似的T型通道陣列和試劑在液滴中制得了高度均勻的銀種子。在此類T型通道陣列中，下游引入的試劑可能會單獨形成液滴，無法與上游形成的液滴融合，從而部分液滴內不能發生反應。Nightingale等在十字型通道中進一步制備了包括有硝酸銀和硼氫化鈉的液滴，使得所有液滴內的反應物完全一樣。

三、問題與挑戰

盡管許多研究者已經證實了流動微反應器合成納米材料的能力與優勢，目前的研究中仍存在一些問題與挑戰。（1）為了得到更高質量的納米材料，對微反應器合成中的影響因素控制應該更加精確，這就要求需要繼續深入地研究單相流及多相流中的熱質傳導及混合過程。（2）目前研究熱點還主要集中在流動微反應器內合成尺寸較均勻的納米材料，而利用微反應器來控制納米材料的形狀的研究還較少。（3）盡管流動微反應器有很大的潛力來大批量生產納米材料，目前由于液體在微通道內的低流速使合成的產率有限，通過高度平行生產的放大方法還處于初期階段。

四、總結與展望

本文概括討論了在單相流和多相流微反應器中合成納米銀的方法。單相流微反應器具有結構簡單、制作簡便、操縱方便等優點，但是流體在單相流微反應器中主要通過分子擴散混合，混合效率較差，且通道橫截面不同位置的流體在反應器中的停留時間不同，導致最終制得的納米銀尺寸分布不均勻，通道容易因為納米銀的沉積而污染甚至堵塞。多相流微反應器可以戰勝單相流微反應器混合效率差容易污染通道的缺點，但是其制備較復雜，液滴存在穩定性問題，不容易進行多步反應，需要對合成的納米銀進行后處理，等等。過去十多年里利用流動微反應器來合成納米材料的研究為制備高質量納米銀及調控納米銀的性質提供了新的方向。盡管微反應器取代圓底燒瓶等常規間歇式反應器需要很長一段時間，我們相信更多研究者會沿著這個方向在微反應器中合成質量性質可控的納米銀及更多種類的金屬納米材料。此外，開發在線表征實時形成的納米粒子，縮短優化合成條件的時間，也是微反應器合成未來的一個重要發展方向。

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Microreactors for the Synthesis of Silver Nanomaterials

LU Ai-juan，CHEN Jun-fang，SONG Qian-hui，LIU Wen-fang，CHEN Chuan-pin

（Xiangya School of Pharmaceutical Sciences，Central South University，Changsha，Hunan 410013，China）

Abstract：Recently，the emerging microfluidic technology furnishes novel strategies for the synthesis of nanomaterials，andbrings great opportunities to improve the quality and yield of nanomaterials due to the enhanced mass and heat transfer. This paper reviews recent progresses in the synthesis of silver nanomaterials in flow micoreactors，including in single-phase and multi-phase flow microreactors，and developing prospect in this area is pointed out.

Key words：silver nanomaterials；microreactor；single-phase flow；multi-phase flow