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用鹽酸從玻璃粉中浸出氧化鈰試驗研究

2017-06-19 19:27:16雷大士王宇斌張小波彭祥玉
濕法冶金 2017年3期
關鍵詞:影響質(zhì)量

雷大士,王宇斌,張小波,彭祥玉,李 帥

(西安建筑科技大學 材料與礦資學院,陜西 西安 710055)

用鹽酸從玻璃粉中浸出氧化鈰試驗研究

雷大士,王宇斌,張小波,彭祥玉,李 帥

(西安建筑科技大學 材料與礦資學院,陜西 西安 710055)

某玻璃粉廢料中含有稀土元素,其中氧化鈰質(zhì)量分數(shù)為2.17 g/t。研究了采用酸浸—沉淀工藝從玻璃粉中回收氧化鈰,考察了鹽酸用量、液固體積質(zhì)量比、浸出溫度、浸出時間等因素對氧化鈰浸出率的影響。結果表明:在鹽酸用量150 g/L、液固體積質(zhì)量比6∶1、浸出溫度80 ℃、浸出時間3 h條件下,鈰浸出率為92.64%。此方法可用于從固體廢棄物中回收稀土。

玻璃粉;氧化鈰;浸出;回收

廢棄玻璃粉長期堆積會占用大量土地,且其中的有毒有害成分也會滲入土壤,造成土壤及周邊水污染。玻璃粉中含有大量稀土元素,是重要的稀土二次資源[1-3],因此,研究從玻璃粉中回收稀土對環(huán)境保護和資源回收都具有重要意義[4-5]。

目前,從礦石中回收稀土多采用浮選、重選或磁選工藝,但玻璃粉中的稀土元素多呈固溶體形式存在,難以通過物理方法有效回收[6-10]。因此,研究了采用浸出—沉淀工藝從玻璃粉中回收氧化鈰,以期為從類似物料中回收稀土提供參考。

1 原料性質(zhì)

玻璃粉的主要有價元素組成見表1,其中Ce2O3質(zhì)量分數(shù)為2.17 g/t,達到工業(yè)回收標準,但由于玻璃在生產(chǎn)過程中經(jīng)高溫煅燒,各組分被破壞形成熔融體,且其中的鈰與雜質(zhì)呈固溶體形式存在,回收難度較大。

表1 玻璃粉的化學組成 %

2 試驗部分

2.1 試劑與儀器

試驗所用主要試劑:鹽酸(36%,廣州德樹化工有限公司),草酸(化學純,西安裕華生物科技有限公司)。

試驗所用主要儀器:RK/XJT充氣多功能浸出攪拌槽(武漢克洛粉磨設備制造有限公司),pHs-3C型精密pH計(上海精密科學儀器有限公司)。

2.2 試驗方法與原理

浸出試驗在浸出攪拌槽中進行。每次試驗稱取200 g試樣,配制成一定液固體積質(zhì)量比,然后置于浸出槽中加溫并攪拌,一定時間后過濾,分析不同浸出條件下浸出渣中的鈰質(zhì)量分數(shù),計算鈰浸出率。在不同溫度下對浸出液進行沉淀,過濾后對沉淀物進行煅燒得最終氧化鈰精礦產(chǎn)品。

以鹽酸作浸出劑浸出鈰,主要反應如下:

(1)

(2)

3 試驗結果與討論

3.1 鹽酸質(zhì)量濃度對鈰浸出率的影響

試驗條件:浸出溫度90 ℃,液固體積質(zhì)量比6∶1,浸出時間3 h。鹽酸質(zhì)量濃度對鈰浸出率的影響試驗結果如圖1所示。

圖1 鹽酸質(zhì)量濃度對鈰浸出率的影響

由圖1看出:鈰浸出率隨鹽酸質(zhì)量濃度增大而提高,因為鹽酸質(zhì)量濃度增大可增加其與試樣中鈰元素的接觸概率,有利于化學置換反應的發(fā)生,從而使鈰浸出率提高;當鹽酸質(zhì)量濃度增大至150 g/L時,鈰浸出率達92.64%;再進一步增大鹽酸質(zhì)量濃度,稀土浸出率變化不明顯。綜合考慮鈰浸出率和生產(chǎn)成本,確定適宜的鹽酸質(zhì)量濃度為150 g/L。

3.2 液固體積質(zhì)量比對鈰浸出率的影響

試驗條件:浸出溫度90 ℃,浸出時間3 h,鹽酸質(zhì)量濃度150 g/L。液固體積質(zhì)量比對鈰浸出率的影響試驗結果如圖2所示。

圖2 液固體積質(zhì)量比對鈰浸出率的影響

由圖2看出:鈰浸出率隨液固體積質(zhì)量比增大而提高,因為適當增大液固體積質(zhì)量比,鹽酸與鈰的接觸概率增大,進而有利于鈰的浸出;當液固體積質(zhì)量比為6∶1時,稀土鈰浸出率為92.64%;繼續(xù)增大液固體積質(zhì)量比至7∶1,鈰浸出率僅提高0.79%。液固體積質(zhì)量比增大,浸出液體積增大,相應的生產(chǎn)設備要求也會提高,綜合考慮,確定適宜的液固體積質(zhì)量比為6∶1。

3.3 浸出時間對鈰浸出率的影響

試驗條件:浸出溫度90 ℃,液固體積質(zhì)量比6∶1,鹽酸用量150 g/L。浸出時間對鈰浸出率的影響試驗結果如圖3所示。

圖3 浸出時間對鈰浸出率的影響

由圖3看出:鈰浸出率隨浸出時間延長而提高,浸出2 h時,鈰浸出率為87.44%;浸出時間延長至3 h,鈰浸出率提高至92.64%;繼續(xù)延長浸出時間至4 h,鈰浸出率變化不大。因為物料粒度較小,比表面積較大,與溶液中鹽酸接觸充分,浸出速度很快,反應在較短時間內(nèi)即可達到平衡,延長浸出時間對鈰浸出率影響不大。綜合考慮,確定適宜的浸出時間為3 h。

3.4 浸出溫度對鈰浸出率的影響

試驗條件:鹽酸質(zhì)量濃度150 g/L,液固體積質(zhì)量比6∶1,浸出時間為3 h。浸出溫度對鈰的浸出率的影響試驗結果如圖4所示。

圖4 浸出溫度對鈰浸出率的影響

由圖4看出:鈰浸出率隨溫度升高而提高,溫度升高可降低溶液黏度,加快分子運動,使鹽酸與固體物料之間的傳質(zhì)速度加快,因而可縮短反應時間,提高浸出效率;溫度升至80 ℃時,鈰浸出率達92.64%;繼續(xù)升溫至100 ℃,鈰浸出率提高幅度不大。綜合考慮,確定適宜的浸出溫度為80 ℃。

3.5 鈰的沉淀

浸出液中鈰質(zhì)量濃度為2.87 g/L。常溫下,草酸與鈰反應形成難溶于水和無機酸的草酸鈰,而其他雜質(zhì)不與草酸作用仍留在溶液中,鈰與雜質(zhì)分離。沉淀反應為:

(3)

(4)

草酸質(zhì)量濃度對鈰沉淀率的影響試驗結果見表2,沉淀時間1 h。可見,草酸質(zhì)量濃度為8 g/L時,鈰沉淀率為92.15%,沉淀效果較好。

表2 草酸用量對鈰沉淀率的影響

4 結論

玻璃粉中含有稀土元素鈰,其與雜質(zhì)呈固溶體形式存在,采用物理選礦方法不能有效分選,而采用酸浸—沉淀工藝可有效回收。在鹽酸質(zhì)量濃度150 g/L、液固體積質(zhì)量比6∶1、浸出時間3 h、浸出溫度80 ℃條件下,鈰浸出率達92.64%。浸出液加草酸可沉淀草酸鈰產(chǎn)品。該方法可用于稀土廢棄物的綜合回收與治理。

[1] 孫傳堯.選礦工程師手冊[M].北京:冶金工業(yè)出版社,2015:240.

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[3] 陳健,吳楠.世界稀土資源現(xiàn)狀分析與我國稀土資源可持續(xù)發(fā)展對策[J].農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化研究,2012,33(1):74-77.

[4] 任忠寶,余良暉.稀土資源儲備刻不容緩[J].地球?qū)W報,2011,32(4):507-512.

[5] 劉佳,李梅,柳召剛,等.包頭混合稀土精礦絡合浸出的研究[J].中國稀土學報,2012,30(6):673-679.

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[9] 李永繡,周新木,劉艷珠,等.離子吸附型稀土高效提取和分離技術進展[J].中國稀土學報,2012,30(3):257-264.

[10] 許國華,趙軍,劉磊,等.從氧化鈰廢料中回收稀土試驗研究[J].濕法冶金,2016,35(4):324-326.

Experimental Study on Recovery of Cerium From Glass Powder by Hydrochloric Acid

LEI Dashi,WANG Yubin,PENG Xiangyu,ZHANG Xiaobo,LI Shuai

(CollegeofMaterialsandMineralResources,Xi’anUniversityofArchitectureandTechnology,Xi’an710055,China)

Recovery of cerium from waste glass powder containing rare earth elements by hydrochloric acid leaching-precipitation was investigated.The effects of hydrochloric acid concentration,liquid-to-solid ratio,leaching time,temperature on leaching of cerium were examined.The results show that leaching rate of 92.64% is obtained under the conditions of leaching time of 3 h,hydrochloric acid concentration of 150 g/L,temperature of 80 ℃,liquid-to-solid ratio of 6∶1.The results provided an alternative process for recovering rare earths from solid waste.

glass powder;cerium oxide;leaching;recovery

2016-09-02

陜西省科技廳基金資助項目(2014SJ-04)。

雷大士(1991-),男,河北石家莊人,碩士研究生,主要研究方向為礦產(chǎn)綜合利用。E-mail:18710348698@163.com。

TF845.3

A

1009-2617(2017)03-0197-03

10.13355/j.cnki.sfyj.2017.03.007

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