UPLC法測定木鱉子藥材中絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯的含量

程志清，韓光磊，洪 燕，韓燕全，鄭 新，潘凌宇，韓麗萍

（1.安徽中醫藥大學第一附屬醫院，安徽合肥230031； 2.安徽中醫藥大學，安徽合肥230038）

UPLC法測定木鱉子藥材中絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯的含量

程志清1，韓光磊1，洪 燕2，韓燕全1，鄭 新2，潘凌宇2，韓麗萍2

（1.安徽中醫藥大學第一附屬醫院，安徽合肥230031； 2.安徽中醫藥大學，安徽合肥230038）

目的：建立UPLC法測定木鱉子中絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯含量的方法，并對不同產地樣品進行測定。方法：Waters BEH C18色譜柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），以乙腈-0.1%磷酸水溶液為流動相，線性梯度洗脫；流速0.25 mL/min，柱溫30℃，檢測波長203 nm。結果：絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯濃度與峰面積在0.35～5.60 μg之間線性關系良好（r=0.999 6），加樣回收率為97.98%，RSD為1.60%。結論：該方法簡便、快捷、重復性好，可用于木鱉子藥材的質量控制。

木鱉子；UPLC；絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯

木鱉子為葫蘆科木鱉Momordica cochinchinensis（Lour.）Spreng.的干燥成熟種子，其味苦，微甘，性溫，有毒，為臨床常用中藥之一［1］。木鱉子具有散結消腫、攻毒療瘡之功效，由于其有毒，臨床主要外用治療瘡瘍腫毒、乳癰、瘰疬、痔瘺、干癬、禿瘡等。近年研究表明，木鱉子及其提取物具有較廣泛的藥理作用，包括抗腫瘤、抗氧化、抗炎鎮痛以及用于治療糖尿病腎病和胰島素抵抗等。木鱉子中所含的成分有脂肪酸類、活性蛋白類、皂苷類等多種類別，目前已經明確的單體成分有α-菠菜甾醇、熊果酸、齊墩果酸、木鱉子酸、木鱉子素等。其中木鱉子皂苷屬于五環三萜齊墩果烷型的雙糖鏈三萜皂苷，可能是其抗腫瘤作用的主要活性成分［2-6］。

《中國藥典》2015年版一部規定其含量測定成分為HPLC法測定其絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯（C37H56O10）含量，該成分為木鱉子皂苷降解后的次級苷，結構見圖1，其含量較高，是較為理想的含量測定的指標成分。由于木鱉子的產地較多，藥材質量有一定差異，不同產地之間的藥材優劣目前尚不清楚。本課題在《中國藥典》2015年版HPLC法測定絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯方法的基礎上，建立該成分的UPLC測定方法，并對不同產地的多批次木鱉子藥材進行含量測定，了解該藥材的質量狀況，為其進一步研究開發提供依據。

圖1 絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯化學結構式

1 儀器與試藥

1.1 儀 器

Waters Acquity UPLC H-Class超高效液相色譜系統，配有四元超高壓溶劑系統、自動進樣恒溫樣本管理器、柱溫箱、PDA檢測器和Empower 2色譜工作站（美國Waters公司）；旋轉蒸發儀（上海亞榮生化儀器廠）；KQ3200DB型超聲清洗器（江蘇昆山超聲儀器有限公司）；ME55型十萬分之一分析天平（梅特勒-托利上海有限公司）；KDC-16H高速離心機（科大創新股份有限公司中佳分公司）。

1.2 試 藥

絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯對照品，規格20 mg，由成都普斯生物公司提供，經1H-NMR、13C-NMR、MS、IR和UV等光譜檢測確認其結構，按歸一化法測得其純度為98.95%，批號：PS13062101。

21份不同產地和批次的木鱉子藥材購自全國各地藥店，經安徽中醫藥大學第一附屬醫院韓燕全副主任中藥師鑒定，均為葫蘆科木鱉的干燥成熟種子，具體信息見表2。色譜乙腈購自迪馬科技公司，甲醇、磷酸等試劑均為分析純，水為屈臣氏蒸餾水。

2 方法與結果

2.1 供試品的制備

木鱉子藥材40℃真空干燥至恒重后，去殼，取一定量粉碎，過40目篩。每批樣品稱取粉末1.5 g左右，精密稱定，置索氏提取器中。加石油醚（60℃～90℃）-三氯甲烷（1∶1）混合溶液150 mL，加熱回流1～2 h，棄去石油醚三氯甲烷混合溶液，濾紙筒揮盡溶劑。置圓底燒瓶中，加60%甲醇100 mL，加熱回流4 h，提取液水浴蒸干。殘渣加水10 mL使溶解并轉移至具塞試管中，加硫酸0.6 mL，搖勻，塞緊。置沸水浴中再加熱2 h，取出，放冷，濾過，棄去濾液，殘渣加色譜甲醇8 mL使溶解，轉移至10 mL量瓶中，加硫酸1滴使溶液pH值至2.0，搖勻，定容。50℃水浴中放置4 h，取出放冷，加甲醇補至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。2.2 對照品的制備

取絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯對照品適量，置于棕色容量瓶中，用甲醇定容至刻度，制成每1 mL含0.70 mg絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯的對照品溶液。

2.3 色譜條件

色譜柱為Waters Acquity BEH C18柱（2.1 mm× 100 mm，1.7 μm）；流動相：A相為乙腈，B相為0.1%的磷酸水溶液；柱溫30℃；流速0.25 mL/min。梯度洗脫程序如下：0～2 min，8%～25%A；2～3 min，25%～60%A；3～4 min，60%～8%A；4～6 min，8% A。檢測波長為203 nm，理論板數按絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯峰計算應不低于6 000，對照品和木鱉子樣品的色譜圖見圖2。

圖2 對照品（A）和木鱉子樣品（B）的色譜圖

2.4 方法學考察

2.4.1 線性關系考察 設定UPLC自動進樣對照品溶液0.5 μL、1 μL、2 μL、4 μL、6 μL、8 μL，以色譜峰峰面積為縱坐標，以進樣量為橫坐標，繪制標準曲線并進行線性回歸，絲石竹皂苷：Y=2.226 61E6X－232 040.2，r＝0.999 6。結果絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯在0.35～5.60 μg范圍內與峰面積呈良好的線性關系。

2.4.2 精密度考察 精密吸取木鱉子對照品絲石竹皂苷1 μL，在上述色譜條件下重復進樣6次，測定絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯峰面積積分值，其RSD值為1.21%，儀器精密度表現良好。

2.4.3 穩定性考察 精密吸取供試品（S1號樣品）1 μL，在上述色譜條件下定時進樣測定，時間間隔為0 h，1 h，2 h，4 h，6 h，12 h。記錄絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯峰面積積分值，計算得其RSD值為1.46%，表明供試品至少在12 h內穩定性良好。

2.4.4 重復性考察 取6份S2號樣品粉末，按照“2.1供試品的制備”項下方法制備供試品溶液。精密吸取供試品1 μL，在上述色譜條件下進樣，測定供試品絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯峰面積積分值，計算得其RSD值為1.46%，供試品重復性表現良好。

2.4.5 加樣回收率實驗 取6份S20號樣品粉末，每份0.75 g左右，適量對照品溶液，按照“2.1供試品的制備”項下方法制備供試品溶液。精密吸取供試品1 μL，在上述色譜條件下進樣，測定供試品絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯峰面積積分值，得其平均回收率為97.98%，RSD（%）為1.60，表明絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯回收率良好。結果見表1。

表1 加樣回收率實驗

2.4.6 樣品含量測定 分別取上述21批不同產地、批次木鱉子樣品粉末1.5g左右，按“2.1”項下制備供試品溶液，按“2.3”項下色譜條件進樣測定，各樣品溶液進樣1 μL，以各成分峰面積按外標法計算樣品中絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯的含量，結果見表2。

表2 木鱉子樣品含量測定結果 （mg/g）

3 討 論

超高相液相色譜（UPLC）法與高相液相色譜（HPLC）法比較具有分析時間快、靈敏度高、重復性好等特點，在中藥質量控制和指紋圖譜建立等研究中的應用越來越廣泛［7-9］。本研究采用UPLC方法進行含量測定時，在6 min左右就可完成1次進樣，且色譜分離效果較為滿意。實驗過程中考察了甲醇-水、乙腈-水、乙腈-0.1%磷酸水等流動相系統及梯度洗脫程序，也優化了柱溫、流速、進樣量等實驗因素，最終得到該實驗的色譜條件。

實驗建立的絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯含量檢測方法簡單、穩定、重復性好，測定方法快速，節省了實驗的時間，可為木鱉子的質量控制和進一步開發提供依據。木鱉子屬于常用中藥，《中國藥典》2015年版一部對木鱉子的含量控制指標是以HPLC法測定其絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯的含量，以含量不得少于0.25%為合格。在實驗過程中，通過UPLC法對21個木鱉子供試樣品絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯測定結果表明，只有2批樣品含量低于《中國藥典》2015年版項下不低于0.25%規定，其他樣品總體質量較好，同時也說明該質量控制標準較為合理。

［1］國家藥典委員會.中國藥典（一部）［S］.北京：中國中醫藥科技出版社，2015：65.

［2］趙連梅，韓麗娜，單保恩，等.木鱉子提取物體外抗腫瘤活性的初步研究［J］.癌變·畸變·突變，2010，22（1）：19-23.

［3］張丹，潘樂，江崢，等.木鱉子提取液抗氧化活性的分析［J］.復旦學報：醫學版，2010，37（3）：319-321.

［4］孫付軍，路俊仙，崔璐，等.不同含油量木鱉子霜抗炎鎮痛作用比較［J］.時珍國醫國藥，2010，21（5）：1 084-1 085.

［5］Jung K，Lee D，Yu J S，et al.Protective effect and mechanism of action of saponins isolated from the seeds of gac（Momordica cochinchinensis Spreng.）against cisplatin-induced damage in LLC-PK1 kidney cells［J］.Bioorganic&Medicinal Chemistry Letters，2016，26（5）：1 466-1 470.

［6］Phani M M，Reddy D S，Venkataiah G.Preventive effect of momordica cochinchinensis（lour）.Spreng on high fat diet and along with low dose alloxan induced diabetic nephropathy and insulin resistance in rats［J］.Indo American Journal of Pharmaceutical Research，2013，3（12）：1 540-1 546.

［7］韓燕全，洪燕，桂潔，等.不同產地生、干、炮姜的UPLC指紋圖譜比較研究［J］.中成藥，2013，35（2）：356-359.

［8］韓燕全，洪燕，高家榮，等.基于UPLC特征指紋圖譜和指標成分定量測定研究炮姜的炮制工藝［J］.中草藥，2013，44（1）：42-46.

［9］洪燕，韓燕全，夏倫祝，等.不同產地蒼耳子UPLC指紋圖譜研究［J］.中國中藥雜志，2013，38（11）：1 766-1 771.

（編輯：梁葆朱）

Determination of gypsoside 3-O-β-D-glucuronic acid methyl ester in Momordica cochinchinensis by UPLC

Cheng Zhiqing1，Han Guanglei1，Hong Yan2，Han Yanquan1，Zheng Xin2，Pan Lingyu2，Han Liping2
（1.The First Affiliated Hospital，Anhui University of Chinese Medicine，Hefei Anhui 230031；2.Anhui University of Chinese Medicine，Hefei Anhui 230038）

Objective：To develop an UPLC method for determination of gypsoside 3-O-β-D-glucuronic acid methyl ester in Momordica cochinchinensis.Method：Gypsoside 3-O-β-D-glucuronic acid methyl ester was determined on Waters BEH C18column（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）with acetonitrile-0.1%phosphoric acid as mobile phase.The flow rate was 0.25 mL/min and the colum temperature was at 30℃.The detection wavelength was set at 203 nm.Results：The linear relationship between the concentration and the peak area of gypsoside 3-O-β-D-glucuronic acid methyl ester was good at 0.35 μg to 5.60 μg（r=0.999 6）.The average recovery rate was 97.98%and RSD was 1.60%.Conclusion：The method is simple，rapid and good repeatability，and can be used for the quality control of Momordica cochinchinensis.

Momordica cochinchinensis；UPLC；gypsoside 3-O-β-D-glucuronic acid methyl ester

R284.2

A

1671-0258（2017）02-0025-04

國家中醫藥重點學科臨床中藥學建設項目（國中醫藥人教發［2012］32號）；安徽中醫藥大學臨床科研基金（2012LC1-019B）；安徽中醫藥大學校級探索性科研項目（2016ts041）

程志清，副主任中藥師，E-mail：382117974@qq.com

韓燕全，博士，副主任中藥師，E-mail：hyquan2003@163.com