不同產地防己藥材HPLC指紋圖譜的研究

李全生，張正杰，楊世海

（吉林農業大學中藥材學院，吉林 長春 130118）

不同產地防己藥材HPLC指紋圖譜的研究

李全生，張正杰，楊世海

（吉林農業大學中藥材學院，吉林 長春 130118）

建立防己藥材的高效液相色譜指紋圖譜，為評價及有效控制其質量提供參考。利用HPLC方法，測定了14個不同產地防己藥材樣品，選用Ultimmate XB C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為甲醇（A）- 0.1%甲酸（B），設定流速0.8 mL/min、柱溫30℃、檢測波長282 nm。采用國家藥典委員會的“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統（2004A版）”進行評價，并對各產地防己藥材進行聚類分析。結果表明，14個產地防己藥材的HPLC指紋圖譜有9個共有峰，所有產地指紋圖譜相似度均在0.9以上，不同產地防己質量相似性較好。

防己；產地；高效液相色譜法；指紋圖譜；聚類分析

防己為防己科植物粉防己Stephania tetrandraS.Moore的干燥根，最早記載于《神農本草經》中，分屬于中品，名曰“解離”，具有利水消腫、祛風止痛的作用。目前，粉防己為常用的重要中藥，具有解熱鎮痛、風濕止痛、利尿消腫之功效，主要用于治療水腫鼓脹、濕熱腳氣、手足攣痛、癬疥瘡腫、高血壓等癥［1-2］。野生防己生于山野丘陵地、草叢或矮林邊緣下，一般生長5～10年能起挖，采挖后自我恢復能力弱。防己完全依靠野生資源供應市場，近幾年由于防己持續高價，大量的粉防己被無序地狂采亂挖，造成防己藥材質量出現變化。因此對不同產地防己藥材的質量進行分析，明確產地間藥材的差異，為防己藥材人工種植提供優選種質資源十分必要。在質量控制上，常以組織學和薄層色譜法為手段，通過描述顯微特征以及檢測粉防己堿和防己諾林堿的TLC斑點達到鑒別粉防己藥材基源的目的，再用HPLC方法測定粉防己藥材中粉防己堿的含量來控制粉防己藥材的質量，限定其含量不得低于1.6%［3］。中藥指紋圖譜建立在中藥化學成分系統研究的基礎上，是一種可量化的綜合鑒定手段，目前廣泛用于中藥材以及中藥制劑半成品質量的控制與評價上［4-8］。

本試驗采用HPLC法，研究并建立防己藥材的指紋圖譜，并對不同產地的防己藥材進行比較研究，以期明確各產地防己藥材的質量，為防己藥材的鑒別和質量控制提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

供試的防己藥材樣品由吉林農業大學楊世海教授鑒定為防己藥材正品。樣品編號為S1～S14，產地分別為浙江常山、蘭溪、余潛、金華，湖北陽新、黃石，安徽黃山、安慶、徽州、寧國，江西永豐、上饒、信豐、宜春。

粉防己堿對照品（純度9 8%，批號111637-201308）、防己諾林堿對照品（純度98%，批號100416-201506）均購自中國食品藥品檢定研究院；甲醇、甲酸、鹽酸均為分析純，購自北京化工廠；色譜甲醇和乙腈均為色譜純，購自美國Fisher公司，試驗用水為超純水。

試驗主要儀器包括Dionex Uitimate 3000型高效液相色譜儀（美國Dionex公司）、AB265-S型雙量程電子天平（瑞士Mettler公司）、Milli-Q純水機（美國Millipore公司）、SB25-12DT型超聲波清洗機（寧波新芝生物科技股份有限公司）。

1.2 試驗方法

1.2.1 對照品溶液的制備 分別取粉防己堿對照品、防己諾林堿對照品適量，精密稱定，分別加甲醇制成濃度為0.5 mg/mL的溶液，各量取1 mL置于5 mL量瓶中，加甲醇至刻度，制成各含100 μg/mL的混合對照品溶液。

1.2.2 供試品溶液的制備 取過3號篩的防己粉末0.5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加入2 mL濃氨水潤濕，再加入甲醇25 mL，水浴回流提取60 min，放冷，過濾，蒸干濾液，殘渣加適量甲醇溶解，定容至10 mL容量瓶中，用0.45 μm微孔濾膜濾過，取續濾液。

1.2.3 測定方法 分別精密吸取供試品溶液和對照品溶液各10 μL，注入液相色譜儀，記錄 60 min的色譜圖。色譜條件：Ultimmate XB C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相甲醇（A）- 0.1%甲酸（B）梯度洗脫（0～10 min，5%～15% A；10～25 min，15%～30% A；25～45 min，30%～53% A；45～60 min，53%～20% A），流速0.8 mL/min，柱溫 30℃，檢測波長282 nm，進樣量10 μL，所有組分均在60 min內被洗脫。

2 結果與分析

2.1 指紋圖譜的方法學考察

2.1.1 精密度 取同一批樣品（樣品S1），按供試品溶液制備方法制成供試品溶液，連續進樣6次，測定并記錄指紋圖譜，結果表明各色譜峰的相對保留時間RSD均＜1%，相對峰面積RSD均＜5%。符合指紋圖譜要求，表明儀器精密度良好。

2.1.2 重復性 取同一樣品（樣品S1），平行制備6份供試品溶液，連續進樣6次，測定并記錄指紋圖譜，結果表明各色譜峰的相對保留時間RSD均＜0.5%，相對峰面積RSD均＜3.2 %，有較高的相似度，重現性良好。

2.1.3 穩定性 取同一樣品（樣品S1），制備的供試品溶液分別在0、2、4、12、18、24 h進樣，測定并記錄指紋圖譜，結果表明各色譜峰的相對保留時間RSD均＜0.3%，相對峰面積RSD均＜2.0%，說明供試品溶液中成分在24 h以內穩定。

2.2 防己藥材指紋圖譜共有模式的建立及部分共有峰的標定

將14個樣品的指紋圖譜導入國家藥典委員會的“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統軟件（2004A版）”，生成指紋圖譜共有模式，其中共有峰9個，且共有峰的峰面積占總峰面積的90%以上，符合指紋圖譜技術要求。通過與混合對照品對比分析，確定6號峰為防己諾林堿，7號峰為粉防己堿（圖1）。

2.3 不同產地防己藥材指紋圖譜相似度比較

采用平均矢量法對14個不同產地防己藥材指紋圖建立共有模式，作為對照指紋圖譜，將每張指紋圖譜與其進行比較，并計算各個樣本與基準樣本的夾角余弦和相關系數，得到各圖譜與對照指紋圖譜的相似度，分析結果見表1～表3。14個產地防己藥材指紋圖譜的相似度良好，均在0.90以上（表3），說明大多數產地的防己藥材質量具有很高的一致性。

圖1 14個不同產地防己藥材及對照的高效液相指紋色譜圖

2.4 各產地防己藥材的指紋圖譜聚類分析

應用Spass 19.0分析軟件，以14批防己藥材的9個共有峰的峰面積為指標，構造14×9的原始數據矩陣，采用離差平方和法，利用歐氏距離作為樣品的測度對其進行聚類分析［9-10］，結果（圖2）表明，通過9個指標性成分可將14個產地的防己藥材分為4大類：第一類包括浙江金華、江西宜春，第二類包括浙江余潛、江西信豐、浙江常山、江西永豐、安徽徽州、安徽寧國，第三類包括浙江蘭溪、江西上饒、安徽安慶、湖北黃石，第四類包括湖北陽新及安徽黃山。聚類分析結果和指紋圖譜相似度結果相似。

表1 不同產地防己藥材共有峰相對保留時間（s）

表2 不同產地防己藥材共有峰相對峰面積

表3 不同產地防己藥材指紋圖譜相似度

圖2 不同產地防己藥材的指紋圖譜聚類結果

3 結論與討論

本試驗在防己藥材的指紋圖譜分析中比較了Ultimmate XB C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）和Agilent Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），結果表明，前者的分離度較好，譜峰信息豐富，保留時間適中，因此選Ultimmate XB C18色譜柱作為防己藥材的HPLC指紋圖譜檢測色譜柱。在波長選擇上，應用二極管陣列檢測器（DAD）對200～400 nm的波段進行紫外掃描，結果發現各組分在檢測波長280 nm處有最大吸收，色譜信息豐富，基線基本平穩，故波長選擇280 nm為檢測波長。同時，比較了乙腈-水、甲醇-水、甲醇-0.2%磷酸水溶液、甲醇-0.1%甲酸水溶液為流動相梯度洗脫，最終確定甲醇（A）- 0.1%甲酸（B）流動相系統梯度洗脫分離度好，峰型對稱，穩定性好。在柱溫的選擇上，選擇了30、35、40℃ 3種柱溫進行篩選，結果表明，隨著柱溫的升高，色譜峰的保留時間略微提前，總體上觀察，兼顧所有色譜峰的分離情況，最終選擇柱溫為30℃。在流速的選擇上，分別比較了0.8、1.0、1.2 mL/min 3種流速，按照乙腈-水的色譜條件進樣并記錄色譜圖。結果表明，流速為0.8 mL/min時，各色譜峰分離度較好，故選用0.8 mL/min的流速。

防己藥材為我國大宗型常用藥材，在2015版中國藥典一部中有11個制劑含有防己藥材，其功效作用涉及較廣［1］。研究表明，粉防己含有豐富的雙芐基異喹啉類生物堿，是粉防己的主要活性成分。該類成分具有顯著的藥用價值，能夠祛風止痛，清熱解毒。粉防己的干燥根中含有1.2%生物堿，李行諾等［11］分離鑒定出粉防己堿（Tetrandrine，漢防己甲素）、防己諾林堿（Fangchinoline，漢防己乙素）、氧化防己堿（oxofangchirine）、粉防己堿D鹽酸鹽（fenfangjine Dhydrochioride）、荷苞牡丹堿〔（+）-dicenrine）〕等。Si等［12］首次從粉防己中分離得到黃酮類化合物。同時，在粉防己植物的根中分離得到黃酮苷、有機酸、揮發油、酚類及糖類等物質。研究表明，防己諾林堿及防己堿為主要有效成分［13-14］，2015版藥典也以這兩種成分為含量測定指標。鞏江等［15］采用GCMS技術，研究發現漢防己揮發油的主要成分是2-甲氧基-4-乙基-苯酚（19.58%）、環己酮（13.07%）、3，7，11-三甲基-1，6，10-十二碳三烯-3-醇（10.01%）、2，2-二羥基-苯并咲喃（3.96%）。吳慧勤等［16］在廣防己中研究發現了對流感病毒有明顯抑制作用的β-古蕓稀。

本研究首次對防己藥材 HPLC指紋圖譜進行了相似度評價和主成分聚類分析，通過對比不同產地防己指紋圖譜的相似度發現，14個產地防己藥材的HPLC指紋圖譜相似度均在0.9以上，其化學成分相同，說明其種質穩定，未受到種植環境的影響，但共有峰的相對峰面積有所差異，說明有效成分含量受地域影響，產生差異。采用9個共有峰峰面積進行聚類，聚類結果未將相同產地的藥材聚為一類，說明不同產地化學成分雖有差異，但這種差異還不能將該產地藥材完全獨立出來，且可更明顯地看出防己藥材的化學成分受到環境的影響較小。通過指紋圖譜結合聚類分析可較好地對各產地防己藥材的質量進行初步評價，對防己藥材的合理栽培和產地的科學規劃提供參考。

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（責任編輯 崔建勛）

HPLC fingerprint analysis of Fangji from different habitats

LI Quan-sheng，ZHANG Zheng-jie，YANG Shi-hai
（College of Chinese Medicinal Materials，Jilin Agricultural University，Changchun 130118，China）

To estimate HPLC fingerprint of Fangji for evaluating the differences of chemical composition from different habitats，and provide a reference for evaluating the quality of Fangji，the fingerprints of 14 batches of Fangji from different places were determined by HPLC method. The Ultimmate XB C18column （250 mm × 4.6 mm，5 μm）with methanol （A） - 0.1% formic acid-water （B） as mobile phase was used，the flow-rate was set at 0.8 mL/min，the column temperature was set at 30℃ and the detecting wavelength was set at 282 nm. The fingerprints were compared for similarity by using “Traditional Chinese Medicine Chromatographic Fingerprint Similarity Evaluation System”（2004A） issued by Chinese Pharmacopoeia commission and cluster analysis. The result showed that 9 common fingerprint peaks were identified from 14 habitats of Fangji，and the similarity of all fingerprints was above 0.9，which showed the quality of Fangji from different habitats was good in similarity.

Fangji；habitat；HPLC；fingerprint；cluster analysis

R282.5

A

1004-874X（2017）04-0125-06

李全生，張正杰，楊世海. 不同產地防己藥材HPLC指紋圖譜的研究［J］.廣東農業科學，2017，44（4）：125-130.

2017-02-23

吉林省科技發展計劃重大項目（20126046）

李全生（1990-），男，在讀碩士生，E-mail：liquanshengmail@163.com

楊世海（1962-），男，博士，教授，E-mail：jlyangs@163.com