垂體后葉素聯合立止血和鹽酸山崀宕堿治療肺核大咯血的療效觀察

李文紅, 李 偉, 高 健, 張曉葵, 王艷明

(1河北省承德市第三醫院感染科， 河北 承德 067000 2.河北省承德市衛生計生委， 河北 承德 067000)

垂體后葉素聯合立止血和鹽酸山崀宕堿治療肺核大咯血的療效觀察

李文紅1, 李 偉1, 高 健1, 張曉葵1, 王艷明2

(1河北省承德市第三醫院感染科， 河北 承德 067000 2.河北省承德市衛生計生委， 河北 承德 067000)

目的：觀察垂體后葉素聯合立止血和鹽酸山崀宕堿治療肺結核大咯血患者效果。方法：選取我科51例大咳血患者，隨機分為對照組25例和實驗組26例，對照組應用垂體后葉素；實驗組采用垂體后葉素，立止血，鹽酸山崀宕堿治療。對兩組療效和副作用進行比較。結果：實驗組療效且副作用優于對照組，差異有統計學意義，P<0.05。結論：肺結核大咳血患者應用垂體后葉素止血，立止血，鹽酸山崀宕堿配合應用療效顯著，副作用明顯減少，值得臨床推廣。

垂體后葉素； 立止血； 鹽酸山莨菪堿； 肺結核;咯血； 療 效

咯血是肺結核常見和危險的癥狀，其原因為結核壞死病灶累及肺毛細血管壁，可出現痰中帶血；如果累及大血管，可出現量不等的咯血；若空洞內形成動脈瘤或支氣管動脈破裂時可出現壞死性的大咯血。大咯血是指24h咯血量在500mL以上或一次性咯血量大于100mL[1]。患者在數分鐘內發生失血性休克或窒息而死亡，需要給予積極的搶救和治療措施。垂體后葉素是傳統治療肺結核的首選藥，但單獨應用療效及副作用不理想。我科采用垂體后葉素聯合立止血和山崀宕堿效果顯著，現報告如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料:我科自2011年3月至2015年1月收治肺結核咯血患者51例，根據臨床表現，胸片、胸部CT、痰涂片抗酸桿菌檢查、痰培養、PPD試驗、結核抗體檢查等為結核病，符合《肺結核診斷和治療指南》(2001年訂)[2]的診斷標準。將51例患者按住院順序，隨機分為對照組(垂體后葉素治療)25例，其中女性患者10例，男性患者15例，年齡19～49歲，平均為40.36±9.2，出血量是180～320mL,平均是(245±15mL)；實驗組(垂體后葉素、立止血、鹽酸山崀宕堿治療)26例，男性患者16例，女性患者10例，年齡20～57歲，平均38.73±9.58，出血量是200～330mL，平均是(250±20mL)。兩組在性別、年齡、病情、基礎療法方面、咯血量比較，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 方法:兩組發生大咯血應用垂體后葉素12u加入5%葡萄糖20～40mL中緩慢靜脈10～15min,然后12u加入5%葡萄糖加入500mL靜點，每日垂體后葉素的總量<36u，實驗組立止血1ku靜脈入壺，每日1次(晚20：00)，山崀宕堿10mg日二次肌注(8：00～20：00)。兩組患者在咳血停止12h后停用。余抗結核、抗感染藥物治療相同。患者均無高血壓、冠心病及孕婦等使用垂體后葉素的禁忌癥。

表1 實驗組和對照組一般資料比較

1.3 療效觀察:①顯效：用藥后3～5d內無新鮮咯血，咳血停止。②有效：用藥3～5d后咯血時間延長，咯血次數減少，咯血量明顯減少。③無效：用藥3～5d后仍有咯血或已停止的咯血再次出現。總有效率是顯效+有效。

1.4 統計學處理：采用非參數檢驗方法對資料進行分析，使用SPSS19.0軟件包進行統計學處理，P<0.05則表示有統計學意義。

2 結 果

2.1 觀察組和對照組的治療總有效率分別為96.15%和68%，兩組的療效比較差異顯著(u=2.226,P<0.05)，觀察組療效明顯優于對照組。見表2。

表2 兩組患者治療效果比較

U=2.226,P<0.05

2.2 兩組副作用比較，實驗組出現頭痛1例，心悸胸悶1例；對照組出現頭痛2例，心悸胸悶3例，血壓高1例，腹痛便意3例，惡心嘔吐1例。詳見表3。

表3 兩組患者副作用比較

3 討 論

垂體后葉素是治療肺結核并發咯血的最有效藥物，止血效果確切，有“內科止血鉗”之稱[3]。主要通過加壓素和催產素對血管平滑肌產生興奮，促進肺小動脈收縮，降低肺循環血量[4]，促進體循環血壓升高，最終使血小板發生凝集而形成血栓；另一方面，垂體后葉素通過對迷走神經產生刺激作用，提高心率，從而促使出血量減少，最終發揮止血效果，是臨床上常用的肺結核咯血治療藥物。對單位時間內出血量控制明顯，但易滲血，停用或減量易再出血。

立止血具有類凝血酶原樣作用及類凝血激酶樣作用，其凝血酶原樣作用能促進出血部位的血小板聚集，促進出血部位的血栓形成和止血。其類凝血激酶樣作用，激活凝血激酶，加速凝血酶的生成，促進凝血過程。 立止血只在出血部位起作用，在正常血管內不起作用，這樣不會像其他止血藥那樣，在大劑量應用時有血栓的危險[5]。且該藥止血時間持久，一般在24h以上。

山崀宕堿為阻斷膽堿受體的抗膽堿藥，其藥理作用是阻斷迷走神經節后末梢釋放乙酰膽堿,能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣，也能解除微血管痙攣，改善微循環。對胃腸道平滑肌有松弛作用[6]，并抑制其蠕動，抑制消化道腺和唾液腺分泌。

立止血和垂體后葉素聯用，立止血止血作用持久，杜絕了垂體后葉素減量或停用時出現的再出血。山崀宕堿和垂體后葉素聯用時使周圍血管擴張，回心血量下降,降低肺循環壓力而止血；同時改善微循環，降低患者血壓，緩解患者的頭痛。此外明顯緩解胃腸道平滑肌痙攣,同時也有一定的鎮痛作用，可以緩解使用垂體后葉素引起的消化道癥狀,實驗組頭痛、心悸、胸悶、血壓升高、惡心、嘔吐、腹痛、便意明顯減少。兩組比較實驗組的總有效率達到96.16%，無效率3.84%：對照組總有效率68%，無效率32%。實驗組副作用的發生率為7.7%，對照組副作用發生率為40%，可見實驗組副作用明顯的低于對照組。因此垂體后葉素聯合立止血和鹽酸山崀宕堿治療肺結核大咯血即提高了止血效果，又減少了垂體后葉素的副作用。垂體后葉素聯合立止血和山崀宕堿臨床治療效果顯著，值得推廣。

[1] 洪艷杰.大咯血的急救與藥物治療分析[J].中國醫藥指南，2014,12(13)：319～320.

[2] 中華醫學會結核病學分會，肺結核診斷和治療指南(2001年訂)[J].內科急危重雜志,2002,8(4):225～229.

[3] 翟潔卿,殷思純,何松美.垂體后葉素治療肺結核咯血105例臨床觀察[J].當代醫學,2012,18(17):78～79.

[4] 葉任高，路再英主編.內科學[M].第6版.北京：人民衛生出版社,2004.54.

[5] 朗松梅.酚妥拉明聯合立止血治療肺結核咯血51例臨床分析[J].西部醫學,2011,23(1):62～63.

[6] 林俊雄.垂體后葉素山崀宕堿聯合治療咯血的療效觀察[J].河北醫學,2014,20(4):571～573.

Observe the Effect of Pituitrin combined with Reptilase and Hydrochloric Acid Alkali treatment of Lung Shan Lang Dang nuclear hemoptysis

LIWenhong，LIWei,GAOJian,etal

(TheThirdHospitalofChengde,HebeiChengde067000,China)

Objective:To observe the curative effect of pituitrin combined with Reptilase and hydrochloric acid alkali treatment of Lung Shan Lang Dang nuclear hemoptysis. Methods: 51 cases of pulmonary tuberculosis with massive hemoptysis in our department were randomly divided into the control group of 25 patients and the experimental group of 26 patients. The control group was used pituitrin; and the experimental group was used pituitrin, Reptilase, hydrochloric acid alkali treatment of mountain Lang dang. The efficacy and side effects of the two groups were compared. Results: The efficacy and side effects of the experimental group was better than that of the control group, and the difference was statistically significant, p<0.05. Conclusion:Pulmonary tuberculosis massive hemoptysis patients with pituitrin, vertical hemostatic and race anisodamine Hydrochloride curative effect is distinct, the side effects significantly reduced, worthy of clinical promotion.

Pituitrin; Vertical hemostatic; Aceanisodamine hydrochloride; Pulmonary tuberculosis; Hemoptysis; Efficacy

1006-6233(2017)07-1209-03

A

10.3969/j.issn.1006-6233.2017.07.045