ZnFe2O4/聚苯胺復合材料的制備及光催化性能*

冉 方， 冒衛星， 趙巧云， 高曉宇， 沈欣怡，童國秀， 呂天喜， 宮培軍

(浙江師范大學 化學與生命科學學院,浙江 金華 321004)

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ZnFe2O4/聚苯胺復合材料的制備及光催化性能*

冉 方， 冒衛星， 趙巧云， 高曉宇， 沈欣怡，童國秀， 呂天喜， 宮培軍

(浙江師范大學 化學與生命科學學院,浙江 金華 321004)

采用化學氧化聚合法制備了組分含量比不同的ZnFe2O4/聚苯胺納米復合材料(ZnFe2O4/PANI)，對產物進行了表征,并研究了其對羅丹明B的吸附性能和可見光下的光催化性能.結果表明：隨著納米ZnFe2O4與苯胺的投料質量比(wZ/A)的減小，ZnFe2O4/PANI中聚苯胺(PANI)的質量分數和酸摻雜度均增大，復合物的可見光吸收性能和導電性均增強;同時，PANI的修飾提高了催化劑對羅丹明B的吸附能力，平衡吸附量隨著wZ/A的減小而緩慢增加;產物的光催化性能先增加、后減小，wZ/A=10%的產物的光催化性能最好，且在重復使用5次內呈現良好的催化穩定性，可磁回收.結合活性物種捕獲實驗結果，推測其光催化反應過程中氧化性自由基和空穴共同參與了羅丹明B的降解.

鐵酸鋅；聚苯胺；化學氧化聚合法；光催化；磁響應性

近二十多年來，半導體光催化技術在有機污染物廢水降解方面的應用研究受到國內外學者的關注.研發經濟性好、穩定性佳、可見光催化活性高的半導體光催化劑是實現光催化技術走向實際應用的前提.

鐵酸鋅(ZnFe2O4)是一種窄帶隙(約1.9 eV)、對可見光響應的n型半導體材料，具有無毒、化學穩定性好、耐光化學腐蝕、制備簡便和成本低等特點[1]，其磁響應性為催化劑的回收提供了方便[2].然而，ZnFe2O4的不足在于光生載流子的遷移距離短、光生電子和空穴容易復合，因而光催化活性較低.因此，利用ZnFe2O4與能帶位置匹配的其他半導體復合構建半導體復合材料，成為開發ZnFe2O4基光催化劑的重要策略[3].

聚苯胺(PANI)是一種化學穩定性好、電導率可調、可見光吸收性能強、成本低的導電聚合物，能作為電子供體和空穴導體促進光催化劑的光生載流子的有效分離，同時可改善TiO2等寬帶隙光催化劑對可見光的吸收[4].文獻[5]采用吸附法制備了TiO2/PANI復合光催化劑，發現當PANI/TiO2質量比為3.0%時產物的光催化活性最佳.該方法制備的催化劑中PANI的質量分數普遍很低(不足5%).敏世雄等[6]在硅烷偶聯劑改性的納米TiO2表面接枝聚合苯胺單體，獲得了PANI含量可調幅度較大的TiO2/PANI復合材料，但催化劑在重復使用中活性降低較明顯.文獻[7]采用化學氧化聚合法制備了CoFe2O4/PANI磁性復合光催化劑，催化劑對陰離子和中性有機染料的吸附加速了染料的光催化降解進程.

基于PANI的最高占據軌道(HOMO)和最低空軌道(LUMO)電位與ZnFe2O4的價帶(VB)和導帶(CB)電位匹配，通過PANI對ZnFe2O4的修飾有望提高后者的光生載流子的分離效率，從而可獲得光催化活性較好的光催化劑.關于ZnFe2O4/PANI復合材料的制備與微波吸收/屏蔽性能的研究已有很多報道[8-9]，但關于ZnFe2O4/PANI的組成影響其吸附和光催化性能的研究卻罕有報道.因此，本文采用化學氧化聚合法制備了一系列的ZnFe2O4/PANI復合光催化劑，研究了該催化劑的組成與其光學吸收性質、染料吸附和光催化性能之間的關系，并推測了其光催化反應的可能機理.

1 實驗部分

1.1 試劑

所有試劑均購自國藥集團化學試劑有限公司，分析純.苯胺(ANI)在使用前經減壓蒸餾純化，其他試劑直接使用.

1.2 納米ZnFe2O4的制備

取1 mmol Zn(NO3)2·6H2O和2 mmol Fe(NO3)3·9H2O溶解在100 mL蒸餾水中，快速攪拌下滴加6 mol·L-1NaOH溶液至pH值為12，在80 ℃下反應2 h.將固體產物過濾并水洗數次，干燥后在600 ℃下煅燒2 h，得到納米ZnFe2O4.

1.3 ZnFe2O4/PANI復合光催化劑的制備

將500 mg納米ZnFe2O4分散在100 mL HCl溶液(0.1 mol·L-1)中，加入50 mg苯胺，混勻后緩慢滴入10 mL 過硫酸銨的 HCl溶液(0.1 mol·L-1)，在0 ℃下攪拌反應6 h,抽濾，用水洗滌固體產物至濾液無色，60 ℃真空干燥24 h,得到ZnFe2O4與苯胺投料質量比(wZ/A)為10的ZnFe2O4/PANI復合催化劑，標記為Z/P-10.固定ZnFe2O4的用量，調整苯胺的用量，采用相同方法制備wZ/A分別為20,5和2.5的ZnFe2O4/PANI，依次標記為Z/P-20,Z/P-5和Z/P-2.5.

1.4 產物的表征

XRD采用PW3040/60型X-射線衍射儀(荷蘭Philps公司)測定；FTIR譜使用Nexus 670型傅里葉變換紅外光譜儀(美國Nicolet公司)測定；TGA在STA 449 C型熱分析儀(德國Netzsch公司)上獲得，空氣氣氛，升溫速率為10 ℃·min-1；TEM借助JEOL-2010型透射電子顯微鏡(日本JEOE公司)觀測；UV-Vis DRS由Evolution 500LC型紫外-可見分光光度計(美國Thermo 公司)測定.催化劑的表面化學環境借助ESCALAB 250Xi型X射線光電子能譜儀(XPS，美國Thermo Fisher Scientific公司)測定，磁學性能用7404型振動樣品磁強計(美國Lakeshore 公司)測定，測試溫度為25 ℃.

1.5 催化劑的吸附性能

在50 mL石英燒杯中加入30 mL羅丹明B(RhB)溶液(5 mg·L-1)和50 mg催化劑樣品，在磁力攪拌下黑暗吸附，將不同時刻取出的3 mL反應液離心以去除催化劑，借助UV-2700型紫外-可見分光光度計(日本Shimadzu公司)測定上清液在554 nm波長處的吸光度(A)，借助RhB溶液的吸光度-濃度標準曲線求出染料的濃度Ct，計算出該時刻單位質量催化劑對RhB的吸附量，以吸附量-時間作圖獲得吸附動力學曲線，將吸附量值達到穩定的時刻作為平衡吸附時間.

1.6 催化劑的光催化性能

自制光催化光源[9]裝配3只8 W日光燈管，經ORION-TH型激光功率能量計測定反應液面處的輻照度為0.50 mW·cm-2.將含有50 mg催化劑的30 mL RhB溶液(5 mg·L-1)在黑暗下攪拌120 min后置于日光燈下輻照，開始輻照時刻為0 min，每30 min取樣3 mL測定上清液在554 nm波長處的吸光度，得出RhB的濃度Ct，以Ct與0 min時RhB的濃度C0的比值(Ct/C0)與1的差值表示RhB的降解率.在捕獲實驗中，光照反應前分別加入叔丁醇(t-BuOH)或乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na)，其他條件不變，測試反應體系中RhB的降解率.

2 結果與討論

2.1 產物的結構和化學組成分析

圖1(a)為ZnFe2O4，PANI和ZnFe2O4/PANI的XRD譜圖.ZnFe2O4樣品的衍射峰與立方尖晶石結構ZnFe2O4的標準圖卡(JCPDS 89-1012)吻合.PANI在20.6°和25.5°附近有2個寬衍射峰，對應于高分子鏈段周期性平行和垂直排列的衍射信號[4].ZnFe2O4/PANI的XRD譜中ZnFe2O4的衍射峰均清晰可見，但在20.6°和25.5°的衍射峰因強度很低而難以觀測.這是因為ZnFe2O4與PANI相互作用導致PANI鏈段的有序排列受限，因而結晶度降低[10].

借助TGA確定了ZnFe2O4/PANI中PANI的質量分數(見圖2).與PANI的熱分解過程(見圖2插圖)的相似之處在于：ZnFe2O4/PANI在150 ℃前

(a)XRD (b)FTIR a:ZnFe2O4;b:PANI;c:Z/P-20;d:Z/P-10;e:Z/P-5;f:Z/P-2.5圖1 樣品的XRD譜圖及FTIR譜圖

a:Z/P-20;b:Z/P-10;c:Z/P-5;d:Z/P-2.5圖2 ZnFe2O4/PANI 和PANI(插圖)的熱重曲線

的失重源于樣品中少量吸附水的蒸發，此后緩慢的失重對應于部分摻雜酸(HCl)的揮發，在240 ℃以上PANI鏈開始快速分解；差別在于：PANI的完全分解溫度約為560 ℃，而復合物中PANI的完全分解溫度依次約為590,600,610和620 ℃，呈現隨wZ/A的減小逐漸升高的趨勢.推測ZnFe2O4與PANI之間的相互作用限制了PANI分子鏈的熱運動幅度[13]，延緩了與ZnFe2O4表面直接作用的PANI鏈段的熱分解進程.TGA分析確定Z/P-20,Z/P-10,Z/P-5和Z/P-2.5中PANI的質量分數依次為1.8%,6.6%,16.4%和21.6%.

a:ZnFe2O4;b:Z/P-20;c:Z/P-10;d:Z/P-5;e:Z/P-2.5.圖3 樣品的TEM圖

2.2 產物的形貌分析

TEM分析(見圖3)顯示，ZnFe2O4的尺寸為15～25 nm，PANI含量低的Z/P-20在形貌上與ZnFe2O4無明顯的差別.當wZ/A進一步減小時，ZnFe2O4/PANI演變至微米級團狀物，處于團狀PANI表層且聚集的ZnFe2O4粒子逐漸趨向于均勻分散在PANI團內的深處.ZnFe2O4與PANI鏈的充分接觸可以使組分間的相互作用增強，也有利于光生載流子在兩組分間的傳遞.因為PANI能通過靜電作用或π-π作用吸附含有異性電荷或共軛結構的有機分子[7]，所以，PANI的適度修飾可以促進光催化劑對含上述結構的有機分子的富集，加速其去除進程；但是，過厚且致密的PANI包覆層會阻礙有機分子向ZnFe2O4的表面遷移，從而降低催化劑的光催化性能[6].因此，本實驗中未制備PANI含量更高的ZnFe2O4/PANI.

2.3 產物的UV-Vis DRS分析

紫外-可見漫反射譜(見圖4)顯示：ZnFe2O4

吸收紫外光和680 nm波長以下的可見光，擬合可得其禁帶寬度約為1.80 eV，比文獻[14]報道的ZnFe2O4的禁帶寬度(2.3 eV)略小；PANI在200～800 nm波長處均有吸收，其中400～800 nm寬而強的吸收帶(λmax約為 615 nm)對應于主鏈的π-π*躍遷[6]；ZnFe2O4/PANI對可見光的吸收

a:ZnFe2O4;b:PANI;c:Z/P-20;d:Z/P-10;e:Z/P-5;f:Z/P-2.5圖4 樣品的UV-Vis DRS圖

強度隨wZ/A的減小而逐漸增大，表明PANI的修飾改善了催化劑對長波可見光的吸收性能，這是ZnFe2O4/PANI高效利用太陽光催化降解有機染料的重要前提.PANI質量分數最低的Z/P-20的λmax最小，意味著該材料中PANI的共軛鏈長度較其他ZnFe2O4/PANI的短.

2.4 產物的電導率分析

測試了各樣品的導電性能.極低的電導率(3.41×10-10S·cm-1)表明ZnFe2O4幾乎不導電.

Z/P-20,Z/P-10,Z/P-5和Z/P-2.5的電導率依次為1.53×10-9，1.57×10-8，8.07×10-7和8.67×10-7S·cm-1，隨著wZ/A的減小而逐漸增大，與復合物所含PANI的酸摻雜率和質量分數均逐漸增大的趨勢一致.本實驗制備的PANI的電導率為6.94×10-5S·cm-1，其值較文獻[11,15]報道的具有高摻雜率的PANI的電導率(10-1數量級)低4～5個數量級，而本征態PANI則不導電.結合FTIR分析結果，推測ZnFe2O4/PANI中PANI的摻雜率總體上較低，這可能不利于快速傳導和分離光生載流子.

2.5 催化劑的吸附及光催化性能

圖5(a)給出了PANI，ZnFe2O4和ZnFe2O4/PANI對RhB的吸附平衡曲線.所有樣品均在120 min內達到吸附平衡，ZnFe2O4和PANI對RhB的平衡吸附量分別為0.50和1.58 mg/g；復合物的平衡吸附量依次為1.67,1.73,1.85和2.14 mg/g，隨wZ/A的減小而增大，但總體上較ZnFe2O4的增幅不大.結合XRD,FTIR和電導率的分析，筆者認為產生這一現象的原因在于PANI與陽離子型染料RhB的結合方式，包括：1)PANI中苯環、醌環等共軛結構對RhB分子中的苯環等富電子結構單元的吸引能力，它隨樣品中PANI

質量分數的增大而增強；2)PANI骨架中正電性的酸摻雜位點N+對RhB中正電荷中心N+的靜電排斥力[7]，它隨樣品中PANI的酸摻雜度的增大而增強.對于純PANI，相對高的結晶度和酸摻雜程度使得鏈段排列較有序、正電性較強，不利于RhB在其表面的吸附.而在復合物中，納米半導體的存在一定程度上阻礙了PANI鏈的規則排列，有利于RhB與PANI鏈段的充分接觸，其所含PANI的酸摻雜度相對較低，因此更有利于RhB的吸附；隨著wZ/A的減小，兩種效果相反的作用相互疊加，最終使ZnFe2O4/PANI對RhB的吸附能力總體上相差不大，僅輕微提高.

圖5(b)顯示了催化劑在可見光下催化降解RhB的結果.無催化劑時，可見光對RhB的光解作用很弱，150 min內約3.0%的RhB發生分解.相比PANI和ZnFe2O4分別對RhB的光催化降解率12.3%和62.0%，ZnFe2O4/PANI存在下RhB的降解率依次為42.7%,85.4%,63.4%和43.7%，隨wZ/A的減小呈現先增大、后減小的趨勢，Z/P-10的光催化性能最優.結合上述分析，筆者認為導致ZnFe2O4/PANI光催化性能變化趨勢的可能的原因是：當wZ/A較大時，ZnFe2O4表面的PANI包覆層以導電性很差的短共軛鏈為主，光生電子和空穴難以在PANI和ZnFe2O4之間遷移[6]，不能提高光生載流子的分離效率；相比之下，PANI覆蓋使染料分子與ZnFe2O4表面的直接接觸變得困難，帶給催化性能的負面作用較顯著，導致Z/P-20的光催化性能低于納米ZnFe2O4.當wZ/A適當減小時，復合材料中PANI的質量分數、酸摻雜度和共軛鏈長度均增大，PANI與ZnFe2O4之間傳導光生載流子的能力得以增強，對光催化性能的促進作用大于ZnFe2O4表面被覆蓋的負面

(a)吸附動力學曲線 (b)光催化降解曲線a:ZnFe2O4;b:PANI;c:Z/P-20;d:Z/P-10;e:Z/P-5;f:Z/P-2.5圖5 催化劑對RhB的吸附動力學曲線及光催化降解曲線

作用，Z/P-10的光催化活性得以優化，其活性優于文獻[7]報道的CoFe2O4/PANI復合光催化劑(可見光光照9 h，RhB降解率約為30%).當wZ/A進一步減小時，RhB遷移到深埋于PANI微米團內部的ZnFe2O4表面的難度增大[6]；同時，PANI和被吸附的RhB很強的光子吸收能力導致半導體粒子難以接受光子，無法發揮光催化作用[16]，因此Z/P-5和Z/P-2.5的光催化性能降低.

2.6 催化劑的重復使用性能

良好的催化穩定性是光催化劑實際應用于有機廢水降解的重要前提.圖6(a)顯示，當Z/P-10催化劑循環使用5次時，RhB的降解率仍高于70%，表明催化劑的催化穩定性良好.對于導致催化劑活性輕微下降的原因，X射線光電子能譜分析(圖略)顯示，催化反應后催化劑的O元素結合能譜在531.03 eV處的吸收峰面積減小，表明ZnFe2O4表面的—OH等物種[17]在光催化過程中被部分消耗，推測ZnFe2O4表面—OH數目的減少可能是ZnFe2O4/PANI催化活性下降的主要原因.此外，盡管回收催化劑的FTIR譜中未出現RhB或其結構單元對應的特征吸收帶，但不排除存在微量的RhB降解產物吸附在催化劑表面，導致催化劑的活性下降[18].

(a)重復使用曲線 (b)磁滯回線 圖6 Zn/P-10的重復使用性能和磁滯回線

圖6(b)為Z/P-10的室溫磁滯回線,磁化曲線沒有磁滯現象，矯頑力和剩余磁化強度均接近于0，表現為順磁性.樣品的磁化強度(M)在測試磁場強度范圍內未達到飽和，當磁場強度為1.14×107A·m-1時,M為5.32 A·m2·g-1，這一數值介于文獻[2-3]報道的ZnFe2O4磁性復合光催化劑的M值之間.實驗顯示,借助磁鐵可以在10 min內從RhB溶液中回收催化劑，所得催化劑可以經攪拌再次分散到RhB溶液中.良好的磁響應性有助于Z/P-10的回收和高效再利用.

2.7 催化劑的光催化機理

圖7 ZnFe2O4/PANI光催化劑的載流子遷移示意圖

3 結 論

采用化學氧化聚合法制備了組分含量比不同的ZnFe2O4/PANI復合光催化劑.隨著催化劑中PANI質量分數的增大，PANI的酸摻雜度逐漸提高，復合物的導電性增強，ZnFe2O4更均勻地散布在PANI內部，這些特征均有利于光生載流子在PANI與ZnFe2O4之間的有效遷移.同時，PANI的復合拓寬了ZnFe2O4對可見光的吸收范圍，在一定程度上提高了催化劑對RhB的吸附能力.ZnFe2O4/PANI的光催化性能呈現先增大、后減小的趨勢，其中Z/P-10的光催化性能最好，重復使用性能和磁響應性良好.ZnFe2O4表面—OH的消耗可能是催化活性輕微降低的主要原因.捕獲實驗證實,在可見光催化過程中氧化性自由基和空穴共同參與了RhB的降解.

[1]Tong Guoxiu,Du Fangfang,Wu Wenhua,et al.Enhanced reactive oxygen species (ROS) yields and antibacterial activity of spongy ZnO/ZnFe2O4hybrid micro-hexahedra selectively synthesized through a versatile glucose-engineered co-precipitation/annealing process[J].J Mater Chem B,2013,1(20):2647-2657.

[2]Zhang Shouwei,Li Jiaxing,Zeng Meiyi,et al.In situ synthesis of water-soluble magnetic graphitic carbon nitride photocatalyst and its synergistic catalytic performance[J].ACS Appl Mater Interfaces,2013,5(23):12735-12743.

[3]Zhang Wanqing,Wang Mei,Zhao Wenji.Magnetic composite photocatalyst ZnFe2O4/BiVO4:Synthesis,characterization,and visible-light photocatalytic activity[J].Dalton Trans,2013,42:15464-15474.

[4]Guo Na,Liang Yimai,Lan Shi,et al.Microscale hierarchical three-dimensional flowerlike TiO2/PANI composite:Synthesis,characterization,and its remarkable photocatalytic activity on organic dyes under UV-light and sunlight irradiation[J].J Phys Chem C,2014,118:18343-18355.

[5]Zhang Hao,Zong Ruilong,Zhao Jincai,et al.Dramatic visible photocatalytic degradation performances due to synergetic effect of TiO2with PANI[J].Environ Sci Technol,2008,42(10):3803-3807.

[6]敏世雄,王芳,張振敏,等.PANI/AMTES-TiO2納米復合材料的制備及其光催化性能[J].物理化學學報,2009,25(7):1303-1310.

[7]Xiong Pan,Chen Qun,He Mingyang,et al.Cobalt ferrite-polyaniline heteroarchitecture:A magnetically recyclable photocatalyst with highly enhanced performances[J].J Mater Chem,2012,22(34):17485-17493.

[8]李涓碧,吳雪,李良超,等.Zn-Ni-Cu 鐵氧體/聚鄰甲氧基苯胺復合物的制備及電磁性能[J].中國科學 B輯:化學,2014,44(3):309-319.

[9]穆肖,宓雨澤,肖立偉,等.Fe3O4/聚苯胺納米纖維的紫外光輔助化學氧化聚合法合成[J].浙江師范大學學報:自然科學版,2015,38(5):426-434.

[10]Li Xingwei,Wang Gengchao,Li Xiaoxuan,et al.Surface properties of polyaniline/nano-TiO2composites[J].Appl Surf Sci,2004,229(1):395-401.

[11]孫紅娟,胡傲厚,彭同江.pH 值對聚苯胺的結構和導電性能的影響[J].西南科技大學學報,2011,26(1):28-32.

[12]Wang Ning,Li Jingjing,Lü Wei,et al.Synthesis of polyaniline/TiO2composite with excellent adsorption performance on acid red G[J].RSC Adv,2015,5:21132-21141.

[13]李憲華,張雷剛,王雪雪,等.界面聚合法制備PANI/g-C3N4復合催化劑及其熱穩定性和可見光催化性能[J].物理化學學報,2015,31(4):764-770.

[14]Maryam M,Fahimeh K C,Nahid R,et al.ZnFe2O4nanoparticle:Synthesis and photocatalytic activity under UV-Vis and visible light[J].Iranian Chem Comm,2015,3:166-173.

[15]唐勁松,王利祥,景遐斌,等.酸濃度對苯胺聚合及所得產物的結構與性能的影響[J].高分子學報,1989(2):188-192.

[16]Bu Yuyu,Chen Zhuoyuan.Role of polyaniline on the photocatalytic degradation and stability performance of the polyaniline/silver/silver phosphate composite under visible light[J].ACS Appl Mater Interfaces,2014,6:17589-17598.

[17]Takashi K,Satoshi S,Takashi K,et al.Photoemission study of dissociatively adsorbed methane on a pre-oxidized SnO2thin film[J].Surf Sci,2000,448(2/3):101-107.

[18]Liu Zhenyan,Miao Yuee,Liu Mingkai,et al.Flexible polyaniline-coated TiO2/SiO2nanofiber membranes with enhanced visible-light photocatalytic degradation performance[J].J Colloid Interface Sci,2014,424:49-55.

[19]Kong Liang,Jiang Zheng,Xiao Tiancun,et al.Exceptional visible-light-driven photocatalytic activity over BiOBr-ZnFe2O4heterojunctions[J].Chem Commun,2011,47:5512-5514.

[20]Belabed C,Abdi A,Benabdelghani Z,et al.Photoelectrochemical properties of doped polyaniline:Application to hydrogen photoproduction[J].International Journal of Hydrogen Energy,2013,38(16):6593-6599.

(責任編輯 薛 榮)

Preparation and photocatalytic properties of ZnFe2O4/polyaniline composites

RAN Fang, MAO Weixing, ZHAO Qiaoyun, GAO Xiaoyu, SHEN Xinyi,TONG Guoxiu, Lü Tianxi， GONG Peijun

(CollegeofChemistryandLifeSciences,ZhejiangNormalUniversity,Jinhua321004,China)

Zinc ferrite/polyaniline composites (ZnFe2O4/PANI) with different mass ratios were prepared via chemically oxidative polymerization method. The composites were then characterized and their adsorption performance and the visible light photocatalytic activity were evaluated by using Rhodamine B (RhB) as the model organic pollutant. The results showed that the composites had an enlarged mass percent of PANI with gradually increased HCl doping degree, improved conductivity and absorption capacity for visible light as the mass ratio of ZnFe2O4to aniline (wZ/A) decreased. Meanwhile, modification of ZnFe2O4with PANI promoted the adsorption of RhB on the catalyst. The equilibrium adsorption capacity for RhB was gently elevated with the decreasingwZ/A. However, the photocatalytic activity of ZnFe2O4/PANI initially increased and then decreased. The photocatalyst withwZ/A=10% exhibited the best photocatalytic activity under visible light irradiation, excellent stability in five cycles and good magnetic responsiveness for recollection. A possible photocatalytic mechanism was proposed according to the trapping experiment of active spices.

zinc ferrite; polyaniline; chemically oxidative polymerization; photocatalysis; magnetic responsiveness

10.16218/j.issn.1001-5051.2017.01.010

2016-06-14；

2016-09-12

浙江省公益技術應用研究項目(2016C31014;2015C31022)；國家級大學生創新創業訓練計劃項目(201510345020)；國家留學基金資助項目

冉 方(1990-)，女，河南鄭州人，碩士研究生.研究方向：納米復合材料.

宮培軍.E-mail: skygpj@zjnu.cn

O643.36

A

1001-5051(2017)01-0064-07