瑤山雞STAT5基因多態性及其與繁殖性狀的關聯性

徐龍鑫，朱麗莉，陳浩林，韓 雪，伍革民

(貴州省畜牧獸醫研究所，貴州 貴陽 550005)

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瑤山雞STAT5基因多態性及其與繁殖性狀的關聯性

徐龍鑫，朱麗莉，陳浩林，韓 雪，伍革民*

(貴州省畜牧獸醫研究所，貴州 貴陽 550005)

【目的】為瑤山雞繁殖性能的遺傳改良、輔助育種提供理論依據。【方法】采用DNA測序技術，對瑤山雞STAT5基因外顯子的遺傳多樣性進行研究，并分析多態位點與繁殖性狀的相關性。【結果】瑤山雞STAT5基因存在11229 T→C、11298 T→C、10275 T→C、6571 T→C、6669 G→A、6732 G→A、6898 G→A、7142 G→A、7211 G→A、7219 G→A和7260 G→A等11個突變位點，其中，6898 G→A變異位點的雜合度和多肽信息含量最高，分別為0.5000和0.3750；7260 G→A變異位點的雜合度和多肽信息含量最低，分別為0.0950和0.0905；除6571 T→C、6732 G→A和7260 G→A 3個變異位點為低度多態外，其余8個變異位點均為中度多態；除6571 T→C和7260 G→A變異位點多態性與繁殖性狀無顯著性關聯外，其余位點均與繁殖性狀表現出顯著(P<0.05)或極顯著(P<0.01)相關。【結論】瑤山雞STAT5基因多態性與瑤山雞的繁殖性狀具有一定的相關性，為進一步利用分子育種篩選瑤山雞高產雞群奠定了一定的基礎。

瑤山雞；STAT5基因；多態性分析；繁殖性狀；關聯分析

【研究意義】瑤山雞是貴州省的優良地方雞品種，原產于廣西南丹和貴州荔波交界的瑤山地區，具有體型緊湊、羽毛鮮亮、個體大、生長快、耐粗飼、適應性強、飼料報酬高和肉質鮮嫩等優點而深受養殖戶喜愛，有很好的經濟價值和開發利用價值。但瑤山雞的繁殖性能相對較差，年產蛋量僅90枚左右，且具有較強的就巢性，是制約瑤山雞養殖經濟效益和產業化發展的重要因素之一[1]。課題組前期對瑤山雞進行了3個世代的常規選育，產蛋量從90枚提高到110枚左右，但常規選育進展緩慢，因此探索與瑤山雞繁殖性狀相關聯的基因，開展常規育種與基因輔助選擇是提高瑤山雞繁殖性能的一種有效途徑。目前，課題組已對瑤山雞的多巴胺受體基因、催乳素基因、褪黑激素受體基因的多態性與產蛋性狀的關聯性進行了研究[2-4]。【前人研究進展】信號轉導及轉錄激活因子(signal transducer and activator of transcription，STAT)，是一種轉錄因子，在細胞內信號轉導和轉錄激活中發揮關鍵作用[5]。STAT5是STAT家族的一員，具有廣泛的生物學作用，主要參與免疫炎癥反應，調控細胞的增殖、分化和凋亡[6]。STAT5是GH、GHR、IGF、催乳素以及胰島素信號通路的重要調控因子，這些激素與生長、泌乳、新陳代謝密切相關[7-9]。【本研究切入點】目前，對STAT5基因的研究主要集中在基因結構及功能方面，關于STAT5基因與雞的生長和繁殖性狀相關性研究較少。【擬解決的關鍵問題】筆者以貴州瑤山雞為研究對象，通過分子生物學手段，研究STAT5基因外顯子的單核酸多態性，分析其與繁殖性狀的關聯性，旨在探明影響瑤山雞繁殖性能的有效變異，為瑤山雞繁殖性能的遺傳改良、輔助育種提供理論依據。

表1 STAT5基因引物序列信息

1 材料與方法

1.1 試驗雞群

瑤山雞母雞F3代100只，選自貴州省貴陽市烏當區百宜鄉洛壩村種雞場，均采用常規飼養管理，個體籠養，群體一致性較好，性能較為穩定。使用一次性肝素鈉抗凝采血管采取翅下靜脈采血1.0～1.5 mL，冰盒帶回實驗室-20 ℃保存。

1.2 性狀測定

120 日齡母雞轉入產蛋舍單只籠養至300 日齡，測定或觀測開產日齡、開產體重、就巢性等繁殖性狀，測定方法按照NY/T 823-2004[10]進行。

1.3 基因組DNA提取及引物設計

采用TIANamp Blood DNA Kit試劑盒提取血樣DNA。根據GenBank中雞的STAT5基因外顯子編碼區序列(NC-006114)，應用Primier5.0引物設計軟件設計4對引物(由天根生化科技有限公司合成)，引物信息見表1。

1.4 PCR擴增及測序

PCR反應體系：DNA模板1 μl，上下游引物各1 μl，2×TaqPCR MasterMix 試劑10 μl，加ddH2O至20 μl。PCR反應參數：95 ℃預變性6 min；95 ℃變性30 s，特定溫度(表1)退火30 s，72 ℃延伸45 s，35個循環；最后72 ℃延伸10 min。PCR產物用1 %瓊脂糖凝膠電泳檢測后，采用PCR產物回收試劑盒回收PCR產物，委托諾賽基因組研究中心有限公司對100個樣本進行測序。

1.5 統計分析

使用DNAstar軟件對測序結果進行校正，進入基因庫網站采用BLAST分析序列SNPs，采用DNAMAN軟件分析SNPs變異導致蛋白質編碼變異的情況。用Excel軟件統計100只雞STAT5 基因分型，利用PopGen32軟件分析群體多樣性，用Spss 18.0軟件采用單因子方差分析方法分析基因型與繁殖性狀的相關性。

2 結果與分析

2.1STAT5基因的多態性

經PCR擴增測序分析，瑤山雞STAT5 基因有11個突變位點(表2)，其中，6898 G→A變異位點的雜合度和多肽信息含量最高，分別為0.5000和0.3750；7260 G→A變異位點的雜合度和多肽信息含量最低，分別為0.0950和0.0905。

2.2STAT5基因變異位點基因型與繁殖性狀的關聯性

從表3可知，瑤山雞6571 T→C和7260 G→A變異位點基因型與其繁殖性狀間無顯著性差異，其余位點均與某個繁殖性狀或多個繁殖性狀表現出顯著性或極顯著差異。

表2 瑤山雞STAT5基因的多態性

表3 瑤山雞STAT5基因變異位點基因型與繁殖性狀的關聯性

續表3 Continued table 3

變異位點Variablesite基因型Genotype開產日齡(d)AFE300日齡產蛋量(枚)EN300首次就巢日齡(d)AFBB首次就巢持續時間(d)DAFBB首次就巢至重新開產間隔(d)IAFBBAE300日齡就巢次數(次)TBB300AG133.50±20.24b40.50±27.78B227.25±39.56b25.50±7.19b14.25±3.77B2.25±0.96bGG121.70±14.4357.85±33.97B242.20±83.07B18.95±11.5210.95±6.38B1.90±1.47b6898G→AAA124.86±13.9059.79±31.42252.86±87.2715.71±13.379.29±7.641.64±1.55AG122.18±16.3050.50±34.92a229.86±74.97a22.23±8.9912.77±4.59a2.27±1.20AGG116.71±12.7880.00±30.56b291.43±80.58b15.07±14.067.14±7.10b1.00±1.36B7142G→AAA121.89±13.8182.78±30.25a296.44±71.31a17.67±11.648.11±5.370.89±0.60aAG121.58±15.1849.68±33.71b228.42±81.44b19.58±12.9511.16±6.592.32±1.45bGG121.05±15.4762.68±33.49257.68±83.0617.68±12.0110.27±7.161.59±1.477211G→AAA122.84±12.5455.00±32.14a244.63±77.90a20.16±12.3812.05±6.92a1.79±1.36AG120.26±15.7852.84±34.14a224.37±84.36A18.89±10.7510.79±5.932.11±1.49GG120.92±17.3984.92±29.70b313.83±56.61Bb14.83±13.866.41±6.08b1.08±1.317219G→AAA122.29±15.2267.64±35.17257.57±92.5719.21±14.0810.36±7.691.71±1.64AG122.38±15.9747.92±31.56A224.37±77.45A21.04±10.24a12.00±5.36a2.13±1.29aGG118.42±12.3880.92±29.57B307.17±51.67B12.17±11.82b6.50±6.54b1.00±1.21b7260G→AAG122.17±16.3877.17±29.51289.33±87.7917.67±14.176.67±5.500.83±0.75GG121.30±14.7559.20±34.78248.67±81.6418.50±11.9710.70±6.661.86±1.46

注：同列同變異位點不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)，不同大寫字母表示極顯著差異(P<0.01)。 Note： In the same column, values with different lowercase letters mean significant difference(P<0.05)，values with different capital letters mean highly significant difference(P<0.01).

3 討 論

STAT5基因是一種重要的調控因子，具有廣泛的生物學作用，能夠調控細胞的增殖、分化和死亡，參與細胞、組織及機體的生長和發育等。目前，關于雞STAT5基因遺傳效應的研究報道較少，OU J T等[11]利用DNA池和PCR-RFLP方法，在北京油雞STAT5基因的5′調控區發現3個突變位點；趙秀華等[12]采用PCR-SSCP方法對京海黃雞STAT5基因的5′調控區部分序列進行多態性分析，檢測到2個突變位點。對瑤山雞STAT5基因序列設計4對引物，經多態性檢測共發現11個突變位點，高于北京油雞和京海黃雞STAT5基因的5′調控區部分序列的突變位點，說明STAT5基因除了5′調控區部分的其余編碼區同樣存在基因變異位點。

多態信息含量和雜合度都是群體內遺傳變異的度量指標，雜合度值越大，群體內遺傳變異越大。VALIZADEH M等[13]提出衡量基因變異程度高低的多態信息含量指標，當PIC>0.5時該變異位點為高度多態，當0.25

4 結 論

瑤山雞STAT5基因存在11229 T→C、11298 T→C、10275 T→C、6571 T→C、6669 G→A、6732 G→A、6898 G→A、7142 G→A、7211 G→A、7219 G→A和7260 G→A等11個突變位點，多態性豐富，除6571 T→C和7260 G→A變異位點多態性與繁殖性狀無顯著性關聯外，其余位點均與繁殖性狀表現出顯著性或極顯著性相關，其多態性與瑤山雞的繁殖性狀具有一定的相關性，為進一步利用分子育種篩選瑤山雞高產雞群奠定了一定的基礎。

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(責任編輯 馮 衛)

Polymorphism of GeneSTAT5 in Yaoshan Chicken and Its Association with Reproduction Traits

XU Long-xin，ZHU Li-li，CHEN Hao-lin，HAN Xue，WU Ge-min*

(Guizhou Institute of Animal Husbandry and Veterinarian，Guizhou Guiyang 550005, China)

【Objective】The study aims to provide references for genetic improvement and assistant breeding of reproduction traits of Yaoshan Chicken. 【Method】The genetic diversity of geneSTAT5 was detected by DNA sequencing techniques，and an association analysis was conducted on polymorphic sites and reproduction traits. 【Result】The mutation sites (11229，11298,10275，6571 T→C and 6669，6732，6898，7142，7211，7219,7260 G→A)were found in amplified fragments of geneSTAT5. The site 6898 G→A has the highest heterozygosity and content of information in a polypeptide, the site 7260 G→A has the lowest ones, respectively 0.0950 and 0.0905. All the mutation sites were at intermediate polymorphic status，but the site 6571 T→C，6732 G→A and 7260 G→A. The association of polymorphisms revealed that 6571 T→C and 7260 G→A had no significant correlation with reproduction traits of Yaoshan chicken，the others all had significant(P<0.05)or highly significant(P<0.01)correlation with reproduction traits. 【Conclusion】Polymorphism of geneStaT5 in Yaoshan Chicken had some correlation with reproduction traits, which would lay a foundation for high-yield chicken selection through molecular breeding.

Yaoshan Chicken; GeneSTAT5; Polymorphism analysis; Reproduction traits; Association analysis

1001-4829(2017)6-1462-05

10.16213/j.cnki.scjas.2017.6.038

2016-09-21

貴州省農業科學院2014年博士基金項目“瑤山雞STAT5變異檢測及與產蛋性狀的關聯分析” ；貴州省科技基金項目“瑤山雞就巢性關鍵基因篩選”[黔科合J字(2014)2102]

徐龍鑫(1981-)，男，山東菏澤人，助理研究員，碩士，從事動物遺傳育種研究，E-mail：15286045978@163.com，*為通訊作者：伍革民，E-mail:wgmabcdef@163.com。

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