HPLC測定婦科再造丸中黃芩苷的含量

舒 柯 萇 玲 廖 敏 程 韜

貴州省食品藥品檢驗所，貴州 貴陽 550004

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HPLC測定婦科再造丸中黃芩苷的含量

舒 柯 萇 玲 廖 敏 程 韜

貴州省食品藥品檢驗所，貴州 貴陽 550004

目的：建立以HPLC法測定婦科再造丸中黃芩苷含量的方法。方法：色譜柱Waters symmetry C18(250mm×4.6 mm,5μm)；以甲醇-0.2%磷酸溶液(47∶53)為流動相；流速1mL/min；柱溫：30℃；檢測波長：280nm。結果：黃芩苷在0.1061～1.3260μg的范圍內峰面積呈良好的線性關系，回歸方程：Y=122.88X-2.14(r=1)，平均加樣回收率為97.3%，RSD為0.8%(n=6)。結論：所建立的含量測定方法可靠，操作簡便，結果準確，重現性良好，可用于該制劑的質量控制和評價。

婦科再造丸；高效液相色譜法；黃芩苷；質量控制

婦科再造丸由當歸、香附、白芍、熟地黃、阿膠、茯苓、黨參、黃芩等42味中藥組成，是一個大處方的復方制劑。用于月經先后不定期，帶經日久，淋漓出血，痛經，帶下等癥[1]。本品收載于國家中成藥標準匯編，中成藥地方標準上升國家標準部分，原標準僅以測定白芍中的芍藥苷含量進行質量控制。黃芩作為方中佐藥，其中黃芩苷是黃芩發揮功效的主要活性成分，具有抗菌抗病毒、清除氧自由基、抗氧化、解熱、鎮痛、抗炎、抗腫瘤、保護心腦血管及神經元、保肝、預防或治療糖尿病及其并發癥等作用，故本試驗測定婦科再造丸中黃芩苷的含量，進一步提高了該品種的可控性[2]。

1 儀器與材料

1.1 儀器 高效液相色譜儀(Ultimate 3000)；KQ-500DA型數控超聲波提取儀(昆山市超聲儀器有限公司)；METTLER TOLEDO AL204電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司)。

1.2 材料 黃芩苷(批號：110715-201117，中國藥品生物制品檢定院，質量分數91.7%)，婦科再造丸10批樣品(貴州德昌祥制藥有限公司)。甲醇為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 色譜柱：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.2%磷酸溶液(47∶53)為流動相；檢測波長為280nm；柱溫：30℃；流速：1.0mL/min，進樣量：10μL。

2.2 對照品溶液的制備 精密稱取黃芩苷對照品適量，加甲醇制成含53.0393μg/mL的溶液，搖勻，即得。

2.3 供試品溶液的制備 取本品適量，除去糖衣，研細，取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入60%乙醇25mL，稱定重量，超聲(頻率34Hz，功率250W)處理45min，放冷，用60%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.4 系統適應性試驗 精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液，照“色譜條件”項下進樣，記錄色譜圖，結果供試品與黃芩苷對照品在對應的位置出現色譜峰，陰性對照在該位置無色譜峰出現。色譜圖見圖1。

2.5 線性關系考察 精密吸取對照品溶液(53.0393μg/mL)2、5、10、15、25μL依次注入液相色譜儀，測定峰面積。計算回歸方程：Y=122.88X-2.14，R=1。結果表明：黃芩苷在0.1061～1.3260μg的范圍內對照品的進樣量與峰面積呈良好的線性關系。

2.6 精密度試驗 取“線性關系考察”項下的對照品溶液，連續進樣6次，進樣量10μL，測定黃芩苷的峰面積，計算其RSD為0.3%，結果表明，儀器精密度好。

2.7 重復性試驗 取同1批樣品，按“供試品溶液的制備”項下方法制備6份供試品溶液，進樣量10μL，測定黃芩苷的峰面積，計算其RSD為1.6%，表明該方法重現性好。

2.8 穩定性試驗 取同1樣品，按“供試品溶液的制備”項下方法制備1份供試品溶液，分別于0、2、4、6、8、10h各進樣10μL，測定黃芩苷的峰面積，計算RSD為0.9%，結果表明，供試品在10h內穩定。

2.9 加樣回收率試驗 取已測定含量的婦科再造丸(平均含量4.2251mg/g)約0.25g，精密稱定，置于三角燒瓶中，分別精密加入對照品溶液(53.0393μg/mL)25mL，按“供試品溶液的制備”項下方法制備供試品溶液，計算黃芩苷的平均回收率為97.3%，RSD為0.8%。結果見表1。

表1 加樣回收率結果

2.10 樣品含量測定 按上述色譜條件，取婦科再造丸按“供試品溶液的制備”項下方法制備供試品溶液，測定黃芩苷的含量。結果表2。

表2 樣品測定結果

3 討論

婦科再造丸為大處方制劑，藥材較多，原標準僅以測定白芍中的芍藥苷含量進行質量控制，使原質量標準不夠完善。本試驗針對制劑中的佐藥黃芩進行研究，黃芩苷是黃芩中的主要活性成分，故選擇黃芩苷作為本制劑的質量控制成分。

黃芩苷為一種有葡萄糖醛酸結構的黃酮衍生物，目前普遍認為加熱回流的提取效果最好[3]。在供試品溶液制備中，本實驗曾以超聲回流提取和加熱回流提取進行比較。結果顯示，超聲法對黃芩苷的提取效率與傳統的回流提取無統計學差異。同時超聲提取具有無需高溫、安全性好、操作簡單易行、維護保養方便、提取效率高的特點[4-5]。故試驗中選用超聲提取方法。對超聲提取時間進行了比較，結果顯示提取45min，樣品中黃芩苷基本提取完全，故采用超聲提取45min。該測定方法準確，簡單，具有較高的重現性。

[1]李謙，肖海濤，郝小燕.高效液相色譜法測定婦科再造丸中黃芩苷的含量[J].貴陽醫學院學報,2006,31(2)：146-147.

[2]王翰華，沈岳光，陸元勛.淺析中藥質量標準中建立多指標含量測定體系[J].中醫藥導報,2010,16(10):95-96.

[3]王佩琦，王成明，盧靜華，等．正交試驗法優選超聲提取黃芩苷的研究[J].中醫藥學刊,2004,11(22)：2133-2134.

[4]馮亦穎，王巨存，徐學銳.HPLC法測定龍膽瀉肝丸中黃芩苷的含量[J].天津藥學,2007,19(5):15-17.

[5]王玲玲，王凌，楊菲，等．RP-HPLC測定銀黃顆粒中綠原酸和黃芩苷的含量[J]．中國實驗方劑學雜志,2012,12(18):124-126.

Determination of baicalin in Fukezaizao pill by HPLC

SHU Ke CHANG Ling LIAO Min CHENG Tao

Guizhou Institute for Food and Drug Control，Guiyang 550004,China

Objective To establish a HPLC to determinate the content of Baicalin in Fukezaizao pill. Methods The analysis was carried on a column of C18(Waters symmetry,250mm×4.6mm,5μm)at 30℃;methanol-0.2%Phosphoric Acid(47∶53)as mobile phase;the flow rate was 1.0mL/min;the detection wavelength was 280nm. Results A good linearity can be found in the range of 0.1061～1.3260μg with regression equation asY=122.88X-2.14,(r=1),the average recovery rate was 97.3%,RSDWas 0.8%(n=6). Conclusion This method is simple,rapid and accurate.It can be used to control the quality of Fukezaizao pill.

Fukezaizao pill;HPLC;Baicalin;Quality control

舒柯(1984-)，女，碩士研究生，研究方向為藥品檢驗和質量標準。E-mail:shuke1210@163.com

R284

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1007-8517(2017)14-0022-02

2017-05-10 編輯：陶希睿)