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用重量法測定有效磷的質量分數大于5%的有機肥中有效磷的討論

2017-08-16 03:10:57李群陜西省漢中市產品監督檢驗所陜西漢中723000
化工管理 2017年20期

李群(陜西省漢中市產品監督檢驗所陜西漢中723000)

用重量法測定有效磷的質量分數大于5%的有機肥中有效磷的討論

李群(陜西省漢中市產品監督檢驗所陜西漢中723000)

w(P2O5)>5%的有機肥樣品經硫酸和過氧化氫消煮、定容、過濾后分別用分光光度法和重量法測定有效磷的含量,對比檢測結果可知兩種檢測方法檢測的結果一致,用重量法操作更加簡便,且結果準確有效。

有機肥;重量法;w(P2O5)>5%的有效磷的測定

有機肥中有效磷的測定方法按NY525-2012標準中規定,試樣經過硫酸和過氧化氫消煮,在一定的酸度下,待測溶液中的磷酸根離子與偏釩酸和鉬酸反應形成黃色三元雜多酸,在一定的濃度范圍內,黃色溶液的吸光值與含磷量呈正比例關系,用分光光度法定量磷。當濃度大于20mg/L時,則用重量法比較有效。本文主要是對日常檢驗中出現的有效磷濃度大于20mg/ L時,分別用兩種方法測試,對比結果,選擇更簡便有效的檢測方法的討論。

1 實驗部分

1.1 儀器與工作條件

TU-1800紫外可見分光光度計:波長440nm

1.2 主要試劑

硫酸(密度1.84)

30%過氧化氫

硝酸(1+1)

喹鉬檸酮沉淀劑

磷標準溶液50ug/mL:稱取0.2195經105℃烘干2h的磷酸二氫鉀(基準試劑)用水溶解后,轉入1L容量瓶中,加入5mL硫酸,冷卻后用水定容至刻度。該溶液1mL含磷50ug。

0.2 %二硝基酚指示劑

1.3 實驗方法

1.3.1 標準曲線的繪制

吸取磷標準溶液0mL,1.0mL,2.5mL,5.0mL,7.5mL,10.0mL,15.0mL,20.0mL,分別置于8個50 mL的容量瓶中,加入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液,加水至30 mL左右,加2滴二硝基酚指示劑溶液,用氫氧化鈉調節溶液剛呈微黃色,加10 mL釩鉬酸銨溶液,搖勻,用水定容。此溶液為1 mL含磷(P)0ug,1.0ug,2.5ug,5.0ug,7.5ug,10.0ug,15.0ug,20.0 ug的標準溶液系列。在室溫下放置20min后,在分光光度計波長440nm處用1cm光徑比色皿,以空白溶液調儀器零點。進行比色。讀取吸光度,根據磷濃度和吸光值繪制標準曲線并求出曲線回歸方程(如表1)

濃度(x) ug/mL吸光度(y) 0 01.00.0312.50.0665.00.1617.50.23210.00.31115.00.45820.00.616

1.3.2 樣品的測定

取風干的實驗樣品充分混勻后按四分法縮分至100g左右,粉碎,全部通過1mm孔徑篩,待用。稱取樣品0.5-1.0g,精確至0.0001g于開氏燒瓶底部,加入5 mL硫酸和1.5 mL過氧化氫搖勻,瓶口放一彎頸小漏斗,放置過夜,加熱消化,分次加入3 mL過氧化氫,繼續消煮,直至溶液呈無色透明清液。冷卻,加水20 mL加熱煮沸,冷卻定容至100 mL容量瓶中,過濾。

(1)吸取濾液10 mL于50 mL容量瓶中,加水質30 mL左右,與標準系列同條件下顯色、比色,讀取吸光度。

(2)吸取濾液10 mL于250 mL燒杯中,加10 mL硝酸溶液,加水至100 mL左右,在電路上加熱至沸,加入35 mL喹鉬檸酮沉淀劑,蓋上表面皿微沸1min,冷卻。用預先在180℃干燥至恒重的玻璃干鍋過濾。后在180℃的干燥箱中干燥45min,冷卻,稱重。

2 實驗結果與討論

用1.3.2.1的方法測得的樣品的吸光度為1.368.由公式①得出樣品的濃度為44.4 ug/mL,則試樣的有效磷含量的計算方法為:

式中C---由回歸方程求得的顯色磷的濃度

V---顯色體積,50mL

D---分取倍數,100/10

2.29 ---將磷(P)換算成五氧化二磷(P2O5)的因數

m---風干樣的質量(g)

x0---風干樣的水分

由公式②求得的P2O5(%)=7.71

用1.3.2.2方法測得P2O5(%)的計算方法如表1

表1

根據誤差范圍小于0.2的要求可知上述兩種方法的結果相符一致。由此我們可以得出以下結論:對于w(P2O5)>5%的有機肥,可以用重量法取代分光光度法,前者的檢測過程操作簡便,結果準確有效。

[1]農業部。NY525-2012有機肥料[S]北京:中國農業出版社,2012.

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