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阿托伐他汀鈣聯(lián)合心可舒片治療對(duì)老年原發(fā)性高血壓患者頸動(dòng)脈斑塊的影響

2017-09-03 10:06:45田咪
河南醫(yī)學(xué)研究 2017年15期
關(guān)鍵詞:心可舒高血壓

田咪

(新野縣第一人民醫(yī)院 心血管一病區(qū) 河南 南陽 473500)

阿托伐他汀鈣聯(lián)合心可舒片治療對(duì)老年原發(fā)性高血壓患者頸動(dòng)脈斑塊的影響

田咪

(新野縣第一人民醫(yī)院 心血管一病區(qū) 河南 南陽 473500)

目的研究阿托伐他汀鈣聯(lián)合心可舒片治療對(duì)老年原發(fā)性高血壓患者頸動(dòng)脈斑塊的影響。方法選擇2015年3月至2016年6月新野縣第一人民醫(yī)院收治的老年原發(fā)性高血壓患者102例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組和觀察組,各51例。對(duì)照組采用阿托伐他汀鈣片治療,觀察組采用阿托伐他汀鈣片+心可舒片治療,比較兩組治療前后頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)、兩組斑塊積分和兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果治療前兩組斑塊積分、IMT比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組斑塊積分、IMT低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率9.80%高于觀察組的3.92%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論阿托伐他汀鈣聯(lián)合心可舒片治療老年原發(fā)性高血壓患者頸動(dòng)脈斑塊臨床效果明顯,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,安全性好,值得臨床推廣應(yīng)用。

心可舒片;老年;原發(fā)性高血壓;頸動(dòng)脈斑塊;阿托伐他汀鈣

原發(fā)性高血壓是內(nèi)科常見病,多見于中老年,起病隱匿,進(jìn)展緩慢,病程長達(dá)十多年至數(shù)十年[1]。多數(shù)患者伴有動(dòng)脈粥樣硬化,同時(shí)動(dòng)脈粥樣硬化也是引發(fā)老年原發(fā)性高血壓的主要因素之一[2]。研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)性高血壓可以加速動(dòng)脈粥樣硬化的疾病進(jìn)程,動(dòng)脈粥樣硬化又會(huì)進(jìn)一步使血壓升高,二者互為因果,相互影響[3]。原發(fā)性高血壓患者中動(dòng)脈粥樣硬化多發(fā)部位為頸動(dòng)脈,因此在治療原發(fā)性高血壓的同時(shí),要對(duì)與其互為因果的頸動(dòng)脈粥樣硬化同時(shí)進(jìn)行干預(yù),以降低心血管事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。阿托伐他汀鈣片是臨床治療動(dòng)脈粥樣硬化的主要藥物,目前已被廣泛應(yīng)用于臨床;現(xiàn)代中醫(yī)認(rèn)為,動(dòng)脈硬化治療應(yīng)以活血化瘀為原則,心可舒片具有活血化瘀,行氣止痛的功效,可抑制血小板凝聚、抑制血栓形成,還具有降低血脂、抑制動(dòng)脈粥樣硬化形成、擴(kuò)張血管的作用。本研究通過給予原發(fā)性高血壓患者不同的治療方案,測(cè)定頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(intirna.mediathickness,IMT)和斑塊體積,探討阿托伐他汀鈣聯(lián)合心可舒片治療對(duì)老年原發(fā)性高血壓患者頸動(dòng)脈斑塊的影響。報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料選取2015年3月至2016年6月新野縣第一人民醫(yī)院收治的老年原發(fā)性高血壓患者102例。依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組與對(duì)照組,各51例。觀察組男26例,女25例;年齡61~85歲,平均(73.1±10.1)歲;對(duì)照組男24例,女27例;年齡62~84歲,平均(73.1±10.2)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2治療方法兩組患者治療療程均為1 a。

1.2.1對(duì)照組 口服阿托伐他汀鈣片(美國輝瑞制藥,國藥準(zhǔn)字H20051408),20 mg/片,1片/次,1次/d,口服。

1.2.2觀察組 在對(duì)照組基礎(chǔ)上加服心可舒片(山東沃華醫(yī)藥科技,國藥準(zhǔn)字Z20023128)治療,0.31 g/片,4片/次,3次/d。

1.3觀察指標(biāo)①比較兩組患者治療前后頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)、斑塊積分情況。行頸總動(dòng)脈、雙側(cè)頸內(nèi)、頸外檢查。有2處斑塊且斑塊厚度均>2.0 mm或有2處以上斑塊計(jì)為4分,有2處斑塊且僅有1處斑塊厚度>2.0 mm計(jì)為3分,有2處斑塊且斑塊厚度均≤2.0 mm或有1處斑塊而斑塊厚度>2.0 mm計(jì)為2分,斑塊厚度≤2.0 mm且只有1處斑塊計(jì)為1分,無斑塊計(jì)為0分。②比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

2 結(jié)果

2.1IMT和斑塊積分治療前兩組IMT、斑塊積分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組IMT和斑塊積分均較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療前后IMT和斑塊積分比較

2.2不良反應(yīng)觀察組出現(xiàn)惡心2例;對(duì)照組出現(xiàn)惡心2例,腹脹3例。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為3.92%(2/51)與對(duì)照組9.80%(5/51)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.614,P>0.05)。見表2。

表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(n,%)

3 討論

原發(fā)性高血壓是心腦血管疾病之一。研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)性高血壓與頸動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展具有一定的相關(guān)性。血壓過高,血流對(duì)頸動(dòng)脈血管壁的沖擊損害血管內(nèi)膜,血管內(nèi)皮的功能受到損傷后,血液中的脂質(zhì)更加容易沉積在血管壁,促進(jìn)頸動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展。反之,發(fā)生了動(dòng)脈粥樣硬化的血管正常舒張功能減弱,血管壁的僵硬度增加,血壓又會(huì)升高,二者互為因果,形成惡性循環(huán)。而頸動(dòng)脈粥樣硬化對(duì)人體健康危害極大,是老年人主要死因之一,因此,治療原發(fā)性高血壓的同時(shí),要注意頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的變化情況。

阿托伐他汀鈣片是臨床治療動(dòng)脈粥樣硬化的主要藥物,可有效抑制動(dòng)脈斑塊內(nèi)的炎性反應(yīng),穩(wěn)定斑塊,目前已被廣泛應(yīng)用于臨床。現(xiàn)代中醫(yī)認(rèn)為,動(dòng)脈硬化治療應(yīng)以活血化瘀為原則[4]。心可舒片主要成分為三七、丹參、葛根等。其三七、丹參有抗凝血、促進(jìn)纖溶、抑制血小板凝聚、抑制血栓形成的作用,且能降低血脂、抑制動(dòng)脈粥樣硬化形成;葛根中含有總黃酮和葛根素,均有擴(kuò)張血管的作用,可增加心腦供血[5]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組IMT、斑塊積分明顯低于對(duì)照組(P<0.05),表明阿托伐他汀鈣聯(lián)合心可舒片治療老年原發(fā)性高血壓患者頸動(dòng)脈斑塊可有效減少IMT厚度,改善患者癥狀,可提高臨床治療效果。這主要是因?yàn)橥蟹ニ♀}片有抗氧化、抗感染及改善內(nèi)皮功能作用,從而使IMT厚度減少、斑塊積分下降,且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率均較低,不良反應(yīng)輕微,具有較高用藥安全性。

綜上所述,阿托伐他汀鈣聯(lián)合心可舒片治療老年原發(fā)性高血壓患者頸動(dòng)脈斑塊臨床效果明顯,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,安全性好,值得臨床推廣應(yīng)用。

[1] 黃奕君,鄭茵,馮光球,等.阿托伐他汀聯(lián)合厄貝沙坦對(duì)原發(fā)性高血壓患者動(dòng)脈及心室重塑的改善作用[J].中國老年學(xué)雜志,2015,35(15):4225-4227.

[2] 余盛龍,郭惠莊,張穩(wěn)柱,等.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓、冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化患者的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2016,36(4):823-825.

[3] 陳旸,李剛,賀濤,等.纈沙坦/氨氯地平復(fù)方制劑降壓治療對(duì)中重度高血壓患者頸動(dòng)脈硬化的影響[J].中華高血壓雜志,2015,23(6):579-581.

[4] 陳慧敏,許逸飛.苯磺酸氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療老年高血壓伴血脂異常的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(12):1072-1074.

[5] 段磊.“痰瘀同治”方藥調(diào)控肥大細(xì)胞功能改善動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的機(jī)制研究[D].上海:第二軍醫(yī)大學(xué),2015.

R 259doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2017.15.021

2016-12-05)

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