趙憶兵
(黑龍江省紅興隆管理局曙光農場醫院,黑龍江 佳木斯 154451)
腦血栓治療中疏血通聯合前列地爾的應用效果評定
趙憶兵
(黑龍江省紅興隆管理局曙光農場醫院,黑龍江 佳木斯 154451)
目的 探究腦血栓患者借助疏血通、前列地爾治療的應用效果。方法 選取46例2015年7月~2016年10月在本院進行診治的腦血栓患者做研究,隨機分2組/23例,觀察組—疏血通+前列地爾治療,對照組—單獨疏血通治療,相比2組患者的臨床療效、生活質量評分。結果 觀察組優良率高達95.65%,且生活質量4項評分有明顯提高,其中物質生活為(76.72±2.30)分,相比對照組更具優勢,P<0.05。結論 在腦血栓疾病治療中,疏血通聯合前列地爾的應用效果非常顯著。
疏血通;腦血栓;前列地爾;應用效果
腦血栓的致死率高,患者身心健康遭受嚴重威脅,目前臨床上主要借助藥物治療此病[1]。本文為了研究疏血通與前列地爾對腦血栓的治療效果,選擇2015年7月~2016年10月本院收治的46例腦血栓患者進行研究,便于臨床參考,詳細情況見下。
1.1 一般資料
此研究選擇46例在2015年7月~2016年10月期間于本院接受治療的腦血栓患者作為研究對象。所有患者均符合腦血栓的診斷標準。
按隨機數表法分成觀察組、對照組2組,每組23例患者。觀察組男性14例,女性9例;年齡平均(55.42±3.68)歲。對照組男性13例,女性10例;年齡平均(55.87±3.40)歲。2組腦血栓患者以上資料數據差異性小,P>0.05,無統計學意義。
1.2 方法
觀察組—使用疏血通、前列地爾治療。提供疏血通注射液(6 mL),將其與生理鹽水(250 mL)混勻后進行靜脈滴注,1天1次。與此同時,提供前列地爾(10 μg),將之溶于生理鹽水(10 mL)中,實施靜脈滴注,1天1次。
對照組—借助疏血通治療。藥物劑量及用法同觀察組。
2組腦血栓患者均治療2周。
1.3 觀察指標
比較2組腦血栓患者的臨床療效以及生活質量量表(GQOL-74)的分值[2]。臨床療效:優—患者治療后,各項癥狀全部消失,精神狀態良好,生活能夠自理。良—治療后,患者病癥有所改善,意識清醒,自理能力提高。差—疾病癥狀無好轉趨勢,甚至有惡化的傾向,生活自理能力差。優良率=(優例數+良例數)/單組患者總例數×百分之百。GQOL-74量表:含有物質生活、社會功能、心理功能、軀體功能4項,采用百分制,分值越高代表患者的生活質量越高。
1.4 統計學處理
本研究的觀察指標數據采用SPSS22.0統計學軟件進行處理分析,以均數±標準差的形式表明2組患者的GQOL-74量表分值(t檢驗),以%說明2組患者的優良率(卡方檢驗),若P<0.05,則為2組患者數據差異性大。
2.1 2組腦血栓患者臨床療效對比
觀察組治療后的優良率大幅高于對照組,P<0.05。見表1。

表1 對比2組患者的治療效果(n,%)
2.2 2組腦血栓患者GQOL-74量表情況比較
觀察組患者治療后的各項分值較對照組高,P<0.05。見表2。

表2 對比2組患者的GQOL-74量表評分(x±s,分)
腦血栓的病理原因是栓子通過血液循環進入人體腦動脈,致使血管受到阻塞,大腦出現缺氧狀況,最終導致患者局部腦組織壞死。針對此病,臨床上多采用疏血通進行治療[3]。
對照組腦血栓患者單用疏血通醫治,其劣勢有:治療效果不夠顯著,患者生活質量改善程度不大。
觀察組腦血栓患者在對照組基礎上使用前列地爾醫治,其優勢包括:1—前列地爾中的前列腺素E1溶于患者脂肪顆粒后,有擴張血管、改善痙攣癥狀的作用[4]。2—前列地爾能抑制血小板過度聚集,提高血流量,并能改善患者椎基底動脈側支的循環功能[5]。3—前列地爾與疏血通結合使用,提高了療效,患者生活質量明顯改善。
治療后,觀察組優良率較對照組高,GQOL-74量表各項評分比治療前高21分左右,對比對照組優勢大,P<0.05。
總而言之,疏血通聯合前列地爾能有效提升腦血栓患者的臨床療效和生活質量,應用效果良好,適宜推廣。
[1] 金亞娟,霍 康.疏血通聯合前列地爾治療腦梗死的療效觀察[J].中國醫藥指南,2016,14(22):206-207.
[2] 張秀梅.探討前列地爾配合疏血通在后循環缺血性眩暈治療中的應用價值[J].臨床醫藥文獻電子雜志,2015,2(15):3121-3121.
[3] 谷超元.前列地爾聯合疏血通注射液治療糖尿病下肢血管病變的療效[J].糖尿病新世界,2015,35(18):17-19.
[4] 劉萬靈,楊 志,許延杰.前列地爾聯合疏血通治療后循環缺血性眩暈的療效分析[J].中國社區醫師,2016,32(10):91-92.
[5] 陳 鈞.單唾液酸四已糖與前列地爾聯合應用治療腦梗塞的療效觀察與分析[J].北方藥學,2015,12(10):146-147.
本文編輯:吳玲麗
R743.33
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ISSN.2095-8242.2017.034.6710.01