SrMoO4∶Sm3+，Na+紅色熒光粉的形貌調控和發光性能

吳錦繡 李梅 崔松松 柳召剛,3 胡艷宏,3 王覓堂,3

(1北京科技大學冶金與生態工程學院，北京100083)(2內蒙古科技大學材料與冶金學院，包頭014010)(3內蒙古自治區高校稀土現代冶金新技術與應用重點實驗室，包頭014010)

SrMoO4∶Sm3+，Na+紅色熒光粉的形貌調控和發光性能

吳錦繡＊,1,2,3李梅＊,1,2,3崔松松2柳召剛2,3胡艷宏2,3王覓堂2,3

(1北京科技大學冶金與生態工程學院，北京100083)
(2內蒙古科技大學材料與冶金學院，包頭014010)
(3內蒙古自治區高校稀土現代冶金新技術與應用重點實驗室，包頭014010)

以Sm3+為激活劑，Na+為電荷補償劑，檸檬酸為配位劑，乙二醇作為輔助配位劑，采用溶膠-凝膠法合成前驅體，然后在800℃下焙燒，成功制備了一系列SrMoO4∶Sm3+，Na+紅色熒光粉。用X射線衍射儀、掃描電鏡、熒光光譜和傅里葉變換紅外光譜等手段對樣品的物相、形貌、組成、發光性能和量子效率等進行測試和表征。分析結果表明：制備的SrMoO4∶Sm3+，Na+熒光粉均為四方晶系結構，摻雜離子的加入對基質晶體結構影響不大。在403 nm近紫外光激發下，產物有4個發射峰，分別位于563、600、647和707 nm處，歸屬于5G5/2→6HJ(J=5/2，7/2，9/2，11/2)的電子躍遷，其中位于647 nm處的主發射峰的相對發光強度最大。當Sm3+的摻雜物質的量分數為1%～3%時，發光強度最好，當濃度超過1%～3%時，會發生熒光猝滅。對實驗數據進行分析，確定熒光猝滅機理是由于釤離子間交換作用引起的，并計算了能量傳遞的臨界距離為1.77～2.56 nm。此外，還詳細研究了乙二醇對SrMoO4∶Sm3+，Na+熒光粉形貌的影響，研究結果表明：乙二醇加入量為5 mL時，產物形貌均勻，呈球形或橢球形；且分散性較好；熒光強度最大。

鉬酸鍶；Sm3+；溶膠-凝膠法；熒光粉

目前，白色發光二極管(LED)備受關注，因為其能耗低、結構緊湊、光輸出量高、壽命長、環保等優點遠超過傳統的熒光燈和白熾燈[1-5]；但是白光LED所用紅色熒光粉的商業化仍局限于Eu3+摻雜Y2O2S和Eu2+激活的堿土二硫化物。其硫化物基紅色熒光粉有發光效率低、壽命短、化學不穩定性等弊端。因此，尋找一種在近紫外光波段具有高吸收和穩定性好的紅色熒光粉是一個具有吸引力和挑戰性的研究課題[6-8]。

鉬酸鹽和鎢酸鹽由于特有的物理和化學性質作為無機發光材料的基質，在熒光燈、固體激光器、閃爍器、白色發光二極管(LED)等領域有著廣泛應用[9-11]。在眾多稀土離子中，研究比較多的是三價Eu3+[12-14],而具有發紅光特性的Sm3+研究的較少。Lin等[15]采用高溫固相法制備出了NaSrMoO4∶Sm3+熒光粉。研究發現釤離子的最佳摻雜濃度為2%，超過2%會發生熒光猝滅。Du等[16]用靜電紡絲法制備SrMoO4∶Sm3+納米纖維。目前，絕大多數的發光材料都用傳統高溫固相法制備，一般需要較高的溫度和磨削[17]。磨削過程中的熒光粉表面易損傷，導致發光強度的降低。此外，聚集和不規則形狀也在所難免，這會抑制激發能量的吸收從而降低發光強度。

高質量的熒光粉應具備高純度、組成可控、成分均勻、具有所需物相、顆粒尺寸分布范圍窄、無硬團聚體等特性。溶膠凝膠法與傳統固相法相比有易于計量控制，均勻性好，煅燒溫度低等優點，更重要的是所制備的樣品具有尺寸小和粒徑分布窄和良好的發光特性，可克服高溫固相法的缺陷。目前還沒有用溶膠-凝膠法合成SrMoO4∶Sm3+，Na+熒光粉的研究報告。本文通過溶膠-凝膠法制備了不同Sm3+摻雜濃度的SrMoO4∶Sm3+，Na+熒光粉，在溶膠過程中加入乙二醇，改善凝膠穩定性,可以制得均勻透明的凝膠,并在一定程度上減少了產物的硬團聚，系統的研究乙二醇的加入量對該類熒光粉的形貌和光致發光性能的影響。

1 實驗部分

1.1 主要試劑和原料

Sr(NO3)2、NaNO3、檸檬酸、乙二醇和(NH4)6Mo7O24·4H2O(AR，天津市北聯精細化學品開發有限公司)，Sm2O3(純度＞99.99%，包頭稀土研究院)，無水乙醇、濃硝酸和濃鹽酸(AR，國藥集團化學試劑有限公司)，實驗用水全為純凈水(自制)。

1.2 樣品的制備

采用溶膠-凝膠法制備Sr1-2xMoO4:x(Sm3+，Na+)(x= 0,0.005，0.01，0.15，0.02，0.03，0.05，0.08)熒光粉前驅體。首先按化學計量比稱取一定量的Sr(NO3)2、NaNO3和Sm(NO3)3溶液混合均勻倒入燒杯中，然后加入一定量的檸檬酸作為配位劑(n檸檬酸/n陽離子=3)，隨后加入一定量的乙二醇做為輔助配位劑，最后稱取鉬酸銨倒入燒杯溶解，將上述溶液充分攪拌均勻。用氨水調節pH值為1～2，再放入80℃的恒溫水浴鍋攪拌4 h并保溫數小時直到形成凝膠為止；然后放入120℃的恒溫干燥箱中干燥48 h形成黑褐色干膠，取出后在瑪瑙研缽中充分研磨，把粉末放入剛玉坩堝中，在800℃的箱式高溫燒結爐中焙燒4 h，升溫速率為3℃·min,隨爐冷卻到室溫,得到粉末樣品。1.3樣品的表征

樣品的晶體結構采用德國ADVANCE公司的Brukor D8 X-射線粉末衍射儀測定，Cu Kα，λ= 0.154 06 nm，電壓為40 kV，電流為40 mA，掃描范圍10°～70°；用H-800透射顯微鏡觀測樣品的晶體尺寸和形貌并確定產物的粒徑大小和分布(20 kV)，并測定能譜；用日立的F-4600熒光分光光度計測定樣品的激發和發射光譜；傅里葉變換紅外光譜儀是用美國BROKER的ALPHAA儀測定；產物的量子效率和色坐標用英國的HORIBA Fluoromax-4設備測試；所有樣品都在室溫下測試。

2 結果與討論

2.1 乙二醇對Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+，Na+)熒光粉的影響

在溶膠-凝膠體系中，形成膠體的過程中加入乙二醇，不僅改善凝膠穩定性,從而制得均勻透明的凝膠；并在一定程度上減少了產物的硬團聚，得到顆粒尺寸分布范圍窄、無硬團聚體的產物。本文經過大量的實驗研究發現，用溶膠-凝膠法制備的SrMoO4∶Sm3+，Na+前驅體在溶膠形成凝膠的過程中，作為輔助配位劑乙二醇的加入量不同，產物的形貌和熒光性能有差異，因此系統的研究乙二醇的加入量對產物性能的影響。

2.1.1 物相分析

如圖1所示給出了加入不同量的乙二醇的Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+，Na+)熒光粉的X射線衍射圖，測量結果表明產物的衍射圖均一致。為了對比方便，圖1同時給出了JCPDS No.08-0482的XRD圖。從圖1中可以看出，所得樣品的衍射峰位置都與SrMoO4標準卡片(No.08-0482)的主衍射峰位置相對應，沒有其它雜峰出現，說明所制備的熒光粉為純相的四方晶系的結構。從圖1中可以看出乙二醇的加入量沒有改變產物的晶體結構，這是由于在制備過程中乙二醇只參與前驅體的溶膠-凝膠的形成過程，最終形成穩定的、均勻透明的凝膠；然后在焙燒的過程中將全部以氣體的形式放出，從而減少了最終產物的硬團聚。所以乙二醇的加入量不會改變產物的晶體結構。

圖1 不同量乙二醇所制備的產物Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+, Na+)的XRD圖Fig.1XRD patterns of Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+,Na+)with different amounts of ethylene glycol

2.1.2 SEM圖分析

如圖2所示，可以明顯的看到當不加乙二醇時，產物為不規則顆粒，團聚現象特別嚴重，顆粒間界面模糊，可能為硬團聚；當加入乙二醇后，產物為明顯的圓形或橢球形，也出現團聚現象，但顆粒界面清晰，可見為軟團聚。這與文獻[18]相吻合。當乙二醇的加入量為1 mL和3 mL時，產物都為圓形或橢球形，直徑分散范圍也為1～8 μm，團聚現象都比較嚴重，但乙二醇的加入量為3 mL時產物的團聚現象有所減輕，顆粒界面更加清晰；當乙二醇的加入量為5 mL時，產物為類球形顆粒，直徑約為3～8 μm，分散性較好；當乙二醇的加入量為8 mL時，產物也為類球形顆粒，直徑約為1～8 μm，分散性也較好；當乙二醇加入量增加到10 mL時，產物的大小變化不大，直徑約為1～8 μm，但容易連接成一片，分散性不好，界面比較清晰。可見乙二醇的不同加入量對產物的微觀形貌有很大影響。在本實驗中乙二醇的最佳加入量為5 mL時，類球形產物比較均勻；分散性也較好。

圖2 不同量乙二醇所制備的產物Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+, Na+)熒光粉的SEM圖Fig.2SEM patterns of Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+,Na+)with different amounts of ethylene glycol

2.1.3 紅外光譜(IR)和EDS圖譜分析

如圖3所示，從上往下分別表示乙二醇加入量分別為10、5和0 mL的產物的紅外光譜圖。從圖中可知在820 cm-1處有寬而強的吸收峰，該處的吸收峰是由于孤立的鉬氧四面體[MoO42-]伸縮振動，及γ1、γ3振動的結果[19]。在1 700 cm-1左右處有一微弱小的吸收峰和3 500 cm-1弱的寬帶吸收峰都是屬于水中O-H彎曲和伸縮振動吸收峰[20]，也可能是在測定時吸收空氣中的水蒸氣而形成的。除此之外，沒有其它峰出現，說明最終產物不含有乙二醇，這與XRD分析的結果相吻合。為了進一步確定產物的元素組成，對樣品進行能譜分析，結果如圖4的EDS所示，所制備的熒光粉由元素O、Mo、Sr、Sm和Na組成。

圖3 不同量的乙二醇所制備的Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+, Na+)的傅立葉變換紅外光譜圖Fig.3FT-IR patterns of Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+,Na+)with different amounts of ethylene glycol

圖4 加入5 mL乙二醇制備的Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+, Na+)的能譜圖Fig.4EDS patterns of Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+,Na+)with 5 mL ethylene glycol

2.1.4 發光性能

如圖5所示為Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+，Na+)熒光粉的激發和發射光譜圖，監測波長為λex=403 nm和λem=647 nm，從圖中可以看出，雖然乙二醇的含量不同，但是Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+，Na+)熒光粉的激發和發射光譜的峰形，峰位基本相同，主發射峰位于647 nm處，屬于5G5/2→6H9/2電子躍遷；主激發峰位于403 nm處，屬于6H5/2→4F7/2電子躍遷。表面活性劑的量對發光強度的影響規律為5 mL＞10 mL＞0 mL。可見乙二醇的加入量為5 mL時，產物的形貌較均勻，且分散性較好，熒光強度最大。

2.2 SrMoO4∶Sm3+，Na+熒光粉Sm3+最佳摻雜濃度的研究

2.2.1 物相分析

圖5 不同乙二醇加入量產物Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+,Na+)熒光粉的發射和激發光譜圖Fig.5Emission and Excitation spectrum of Sr0.98MoO4∶0.01(Sm3+,Na+)with different amounts of ethylene glycol

如圖6所示給出了不同Sm3+含量的SrMoO4∶Sm3+，Na+熒光粉的XRD圖，從上到下，Sm3+的百分含量分別為5%、1%和0%。從圖中可以看出，所得樣品的衍射圖的主衍射峰位置與SrMoO4標準卡片(No. 08-0482)的主衍射峰位置相對應，沒有其它雜峰出現，說明所制備的SrMoO4∶Sm3+，Na+和SrMoO4同為四方晶系的結構，沒有雜相。分析得知晶體的晶格參數為：a=b=0.539 4 nm，c=1.202 nm，Z=4，空間群為I41/a。四方晶系的SrMoO4中的Sr2+是八配位，所以半徑為0.126 nm。從圖6中可以看出Na+和Sm3+的摻入沒有改變產物的主晶體結構，這是由于Na+和Sm3+的物質的量比較少，且八配位的Sm3+離子半徑(0.108 nm)與Sr2+的離子半徑相近，所以Sm3+容易占據Sr2+的格位進入SrMoO4基質中，故對SrMoO4的晶體結構幾乎沒有影響。在產物晶格中如果1個Sm3+取代1個Sr2+將產生電荷不平衡，所以在反應體系中加入與Sm3+等物質的量的Na+作為電荷補償劑，由1個Sm3+和1個Na+取代2個Sr2+使產物晶格電荷平衡。

圖6 不同Sm3+含量的SrMoO4∶Sm3+,Na+的XRD圖Fig.6XRD patterns of SrMoO4∶Sm3+,Na+doped with different amounts of Sm3+

2.2.2 形貌和成分分析

如圖7所示為前軀體加入乙二醇的量為5 mL時不同Sm3+含量的SrMoO4∶Sm3+，Na+熒光粉的SEM圖譜，可以看出樣品都為塊狀的不規則顆粒，分散性都較好。當沒有稀土釤離子摻雜時，產物為不規則多邊形的大顆粒；當Sm3+的物質的量分數為1%，顆粒接近于球形或類球形，直徑尺寸約為3～8 μm；當濃度達到3%時，產物的顆粒接近于球形或類球形并分散均勻，類球型的直徑尺寸約為1～3 μm；當濃度達到8%時，產物為不規則多面體和球形或類球形相結合，顆粒分散不均勻。可見隨著Sm3+和Na+離子的摻入，產物的類球型顆粒尺寸明顯變小且向畸形發展。為了進一步明確產物的元素組成，進行EDS分析。如圖8為Sm3+含量占8%的EDS能譜，從圖譜中可以看到產物的組成元素為O、Na、Sr、Sm和Mo。EDS能譜中有Au峰，是由于制樣時噴金的緣故。

圖7 不同Sm3+含量的SrMoO4∶Sm3+,Na+的SEM圖Fig.7SEM patterns of SrMoO4∶Sm3+,Na+doped with different amounts of Sm3+

圖8 Sm3+含量8%的SrMoO4∶Sm3+,Na+的EDS圖譜Fig.8EDS spectrum of SrMoO4∶Sm3+,Na+doped with 8% of Sm3+

2.2.3 樣品的熒光性能

圖9為不同Sm3+摻雜物質的量分數(分別為0.5%、1%、1.5%、2%、3%、5%、8%)鉬酸鹽的發射和激發光譜圖。根據圖9可以看出，稀土Sm3+摻雜的鉬酸鹽發光材料在403 nm波長下激發的發射光譜圖有4個主要的熒光發射峰分別位于563、600、646和707 nm處，是Sm3+離子4f軌道電子的特征發射峰，歸屬于5G5/2→6HJ(J=5/2，7/2，9/2，11/2)的電子躍遷[21-24]，對應的發射強度分別為632、1451、2261、94，其中位于647 nm處的發射峰最強。所以激發光譜的監測波長為λem=647 nm。由圖9可見，不同Sm3+摻雜SrMoO4∶Sm3+，Na+的熒光粉在200～300 nm存在一個很寬的電荷躍遷吸收帶，最大值在280 nm，歸屬于O2-→Mo6+的電荷遷移。在300～500 nm處有一組較強的銳線吸收帶，屬于Sm3+的4f內層電子間的f-f躍遷吸收。以Sm3+含量1%為例，在362 nm(6H5/2→4D3/2)、376 nm(6H5/2→6P7/2)、403 nm(6H5/2→4F7/2)、418 nm (6H5/2→6P5/2)、440 nm(6H5/2→4I13/2)、464 nm(6H5/2→4I11/2)、480 nm(6H5/2→4D3/2)處，分別對應的激發強度為198、716、658、2 263、771、182、400、438。其中最強激發峰位于403 nm處。對于基質來說激發峰強度最大在280 nm，對應的摻釤濃度為3%的激發峰最強，說明該濃度O2-→Mo6+的電荷遷移吸收的能量較多；對于激活劑Sm3+來說激發強度最大在403 nm處對應的摻釤濃度為1%的激發峰最強，說明濃度為1%的Sm3+的4f內層電子間的f-f躍遷吸收的能量較大。

圖9 不同Sm3+摻雜濃度SrMoO4∶Sm3+,Na+的發射和激發光譜圖Fig.9Emission spectrum and Excitation spectrum of SrMoO4∶Sm3+,Na+doped with different amounts of Sm3+

如圖10所示為不同Sm3+含量的SrMoO4∶Sm3+，Na+在監測波長為280 nm的發射光譜圖。從圖10中可以看出在400～550 nm之間有一個很寬的發射峰，即O2-→Mo6+的電荷遷移，且發射峰值都不高，這說明在MoO42-與Sm3+之間存在很強的能量傳遞作用。在550～750 nm之間是Sm3+的4f-4f躍遷特征發射峰，與圖9的發射峰位完全一樣，但熒光強度遠遠大于圖9的熒光發射強度，其摻釤濃度為3%的產物發射峰最強。可見該產物的最佳激發波長為紫外區280 nm和近紫外區403 nm。當激發波長為280 nm時，稀土釤含量為3%的產物的發射光譜最強，這是由于MoO42-將吸收的能量傳遞給Sm3+；當激發波長為403 nm時，稀土釤含量為1%的產物的發射光譜最強，這是由于Sm3+的4f內層電子間的f-f躍遷吸收和躍遷而產生的。可見本研究所制備的產物中Sm3+最佳含量為1%～3%。

圖10 不同Sm3+含量的SrMoO4∶Sm3+,Na+的發射光譜圖(λex=280 nm)Fig.10Emission spectrum of SrMoO4∶Sm3+,Na+doped with different amounts of Sm3+

2.2.4 濃度猝滅機理和能量傳遞的臨界距離的探討

因為稀土離子有豐富的能級，尤其是在晶體中,由于晶體場的作用能級發生了劈裂，能級匹配的機會也隨之增多，就會出現稀土離子間的能量傳遞和濃度猝滅等現象。根據Dexter理論[19,22]，發光強度I與激活劑濃度x之間遵循如下關系：

I/x∝(βxs/3)-1或lg(I/x)=C-(s/3)lgx

β是常數，s為電多級相互作用的指數。以lgx為橫坐標，lg(I/x)為縱坐標做圖，得到一條直線，斜率為-s/3。當s=6時，分別代表電偶極-電偶極；s=8為電偶極-電四極；s=10為電四極-電四極相互作用。本研究以Sm3+的特征激發波長403 nm波長下激發的發射光譜來研究釤離子的濃度猝滅機理。

圖11為Sm3+摻雜濃度大于最佳濃度(x=1.0%)時lg(I/x)與lgx的關系圖，I為發射峰(563,600和646 nm)強度。利用Origin7.5軟件對圖9中的發射光譜圖的實驗點進行線性擬合，幾乎得出3條平行線，3個發射峰的lg(I/x)與lgx基本都呈線性關系(相關系數分別為-0.986 16，-0.996 79，-0.989 97)，斜率分別為-1.355 14、-1.327 1、-1.280 37，基本都接近1，由此斜率可求出s值為3，因此在SrMoO4基質中Sm3+中心的濃度猝滅主要是釤離子間交換作用引起的。

圖11 產物的SrMoO4∶Sm3+,Na+的lg(I/x)與lgx的關系Fig.11Relationship between lg(I/x)and lgx of SrMoO4∶Sm3+,Na+

能量傳遞是有距離的，這個臨界距離是指發光離子間發生濃度猝滅時的距離。濃度猝滅發生時發光中心之間的平均距離。稀土離子能量傳遞的臨界距離可以表示為[19,22]。

上式中V代表一個晶胞的體積，N是一個晶胞中陽離子個數，C代表臨界猝滅濃度。對于四方相SrMoO4∶Sm3+，Na+晶體，N=4，V=0.349 8 nm3，Sm3+的猝滅濃度C=0.01～0.03 mol·L-1。代入公式中可以得出Dc=1.77～2.56 nm,可見能量傳遞的臨界距離為1.77～2.56 nm。

2.2.5 量子效率和色坐標的研究

發光材料輻射出的量子數與吸收的激發量子數之比稱為量子效率。一種好的熒光粉應具備充分吸收激發態能量且盡可能高效轉化為發射光的特點。換而言之，熒光粉的量子效率應最大化。本文最佳產物的量子效率和色坐標見表1。由表1可知，最佳產物的量子效率隨著Sm3+含量的增大而增大，即Sr1-0.06MoO4∶0.03(Sm3+，Na+)的量子效率最大，達到33.10%；而顏色卻隨著Sm3+含量的增加由紅色向橙紅色轉變。

圖12 最佳產物SrMoO4∶Sm3+,Na+的CIE圖Fig.12CIE diagrams of the best samples SrMoO4∶Sm3+,Na+

表1 最佳產物SrMoO4∶Sm3+,Na+的量子效率和色坐標Table 1Quantum efficiency and CIE chromaticity coordinates of the best product SrMoO4∶Sm3+,Na+

3 結論

本文通過溶膠凝膠法合成了前驅體，然后在800℃下焙燒成功制備四方晶系結構的SrMoO4∶ Sm3+，Na+系列熒光粉。在280和403 nm的紫外和近紫外光激發下，樣品的發射光譜都有4個峰組成，其中位于647 nm處的主發射峰的相對發光強度最大。Sm3+的濃度猝滅機理是釤離子間交換作用引起的，能量傳遞的臨界距離1.77～2.56 nm。本研究可知Sm3+的最佳含量為1%～3%;加入乙二醇得到無硬團聚的產物，當乙二醇的加入量為5 mL時制備的熒光粉的形貌較均勻，且分散性較好，發光強度最大,量子效率達到33.1%。由激發和發射光譜可以看出，該產物可以作為熒光燈、紫外芯片和藍光芯片LED用熒光粉的備用材料。

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Controllable Morphology and Luminescence Properties of SrMoO4∶Sm3+,Na+Red Emitting Phosphors

WU Jin-Xiu＊,1,2,3LI Mei＊,1,2,3CUI Shong-Shong2LIU Zhao-Gang2,3
HU Yan-Hong2,3WANG Mi-Tang2,3
(1Metallurgical and Ecological Engineering School,University of Science and Technology Beijing,Beijing 100083,China)
(2College of Materials and Metallurgy,Inner Mongolia University of Science and Technology,Baotou,Inner Mongolia 014010,China)
(3Key Laboratory of Inner Mongolia Autonomous University on New Technologies of
Modern Metallurgy and Application of Rare Earth,Baotou,Inner Mongolia 014010,China)

With Sm3+as activator,Na+as doping charge compensatory,citric acid as complexing agent,ethylene glycol as auxiliary complexing agent by sol-gel method red phosphors precursor was synthesized,then a series of SrMoO4∶Sm3+,Na+red phosphor samples were sintered at 800℃.The crystalline phase,morphology and luminescence properties and quantum efficiency of the samples were characterized by X-ray diffraction,scanning electron microscopy,fluorescence spectrophotometry and fourier transform infrared spectroscopy,respectively. The results show that the synthesized NaSrMoO4∶Sm3+crystallines are a tetragonal structure.The doped ions have little impact on the matrix crystal structure.The emission spectra of the samples are composed of four peaks, 563,600,647 and 707 nm belonging to the5G5/2→6HJ(J=5/2,7/2,9/2,11/2)under the near UV excitation of 403nm,the relative luminous intensity at 647 nm main emission peak is maximum.When the doping molar fraction of Sm3+is 1%～3%,the emission intensity is the maximum,luminescence concentration quenching could be observed when the doping molar fraction of Sm3+ions was more than 1%～3%.The energy transfer type between Sm3+ions was determined to be the exchange interaction and the critical energy transfer distance(Dc)was calculated to be 1.77～2.56 nm.In addition,Influences of ethylene glycol on the performance of SrMoO4∶Sm3+,Na+phosphors were investigated in detail.The research result shows that when ethylene glycol addition amount was 5 mL,the sample grains show spherical or elliptical and the structure is uniform and loose and the fluorescence intensity is optimal.

strontium molybdate;Sm3+;sol-gel method;phosphor

O482.31

A

1001-4861(2017)02-0219-08

10.11862/CJIC.2017.036

2016-07-16。收修改稿日期：2016-11-22。

國家杰出青年基金(No.51045216)；內蒙古高校基金(No.NJZY13134)和內蒙古科技大學材料與冶金學院青年孵化平臺資助項目。＊

。E-mail：wujinxiu888@126.com，limei@163.com