中醫藥治療重癥肌無力研究概況

陳 武 王定國 張 敏 顏增睿 王立春 董秀娟

海南醫學院中醫學院，海南 ?？?571199

文獻綜述

中醫藥治療重癥肌無力研究概況

陳 武 王定國 張 敏 顏增睿 王立春 董秀娟*

海南醫學院中醫學院，海南 ?？?571199

在傳統醫學的基礎上，通過梳理中醫藥治療重癥肌無力的現狀，對比現代西醫的治療方案，結合現代學者辨證治療重癥肌無力的思路，分析研究治療重癥肌無力的最佳方案，以期為臨床診療該病提供參考。

重癥肌無力；中醫藥治療；研究概況

重癥肌無力(Myasthenia Gravis, MG)是一種由乙酰膽堿受體抗體介導、細胞免疫依賴、補體參與、主要累及神經肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體的獲得性自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕[1]。目前西醫多采用膽堿酯酶抑制劑、腎上腺皮質激素、免疫抑制劑、靜脈注射免疫球蛋白、胸腺切除法及造血干細胞移植和免疫吸附等方法治療。雖然治療方法多樣,但是副作用較大[2]。臨床上部分方法雖可暫時緩解病情，但由于應用范圍狹窄、有創性，且存在一定風險，限制其臨床應用。西醫臨床常將兩種或三種以上的治療方法同時使用，可能增加副作用及相關合并癥發生率，同時增加患者的經濟負擔。

中醫學并無“重癥肌無力”這一病名，臨床根據重癥肌無力眼瞼下垂、抬頭無力、四肢肌疲勞等隨意肌無力癥狀，將其歸為中醫“痿病”范疇，且目前中醫醫家對重癥肌無力的認識和治療已取得一定認識，中醫藥療效較好，現綜述如下?！?br>