朱穎 張鑫 字雨姝
摘 要:建立了離子色譜法同時測定核純級氫氧化鋰中微量的F-、Cl-和SO42-含量的方法。取一定量的核純級氫氧化鋰溶解于超純水,經強酸型離子交換柱過柱以及過0.45 μm濾膜過濾后,用離子色譜儀ICS900測定微量F-、Cl-和SO42-含量。F-、Cl-和SO42-的線性相關系數分別為0.998、0.999、0.999,方法檢出限F-0.009%、Cl-0.011%和SO42-0.010%,加標試驗的回收率為:F-95%~107%,Cl-96%~103%,SO42-98%~103%。該方法簡便快速、檢出限低、結果準確可靠。
關鍵詞:氫氧化鋰 離子色譜 F- Cl- SO42-
中圖分類號:O657.7 文獻標識碼:A 文章編號:1674-098X(2017)06(c)-0097-02
氫氧化鋰是一種重要的化工原料,在現代工業中具有非常廣泛的用途。氫氧化鋰的雜質對衡量氫氧化鋰產品的質量至關重要。目前國內測定氫氧化鋰雜質的方法主要有火焰原子吸收光譜法[2]、電感耦合等離子體吸收光譜法[3]、原子熒光光譜法[4]等。
離子色譜法具有快速、靈敏、選擇性好并可以同時測定多組分的優點[5-7]。該文建立了離子色譜法測定核純級氫氧化鋰中微量F-、Cl-和SO42-含量的方法。
1 實驗部分
1.1 主要儀器與試劑
ICS-900型離子色譜儀,配RFC-30淋洗液自動發生器,AERS 500(4 mm)陰離子抑制器,DS5型電導檢測器(美國賽默飛世爾科技有限公司);ML204-02電子分析天平(梅特勒-托利多);F-標準溶液:GBW(E)080549,1 000 μg/mL,中國計量科學研究院;Cl-標準溶液:GBW(E)080268,1 000 μg/mL,中國計量科學研究院;SO42-標準溶液:GBW(E)080266,1 000 μg/mL,中國計量科學研究院;加標F-、Cl-和SO42-溶液:10 μg/mL,由所購標準溶液梯度稀釋;實驗用水均為高純水,電阻率為18.25 ΜΩ·cm。
1.2 儀器工作條件
色譜柱:Ion Pac AS11-HC(4×250 mm)分析柱,Ion Pac AG11-HC(4×50 mm)保護柱,柱溫30 ℃。
淋洗液:EGC III 罐KOH 淋洗液,等度淋洗,淋洗液濃度為15 mmol/L;淋洗液流量為1.2 mL/min。
抑制器:AERS 500(4-mm)陰離子抑制器,抑制電流90 mA。
檢測器:DS5型電導檢測器,檢測池溫度35 ℃。
進樣體積:50 μL。
1.3 標準曲線的配制
將F-、Cl-和SO42-的標準溶液用高純水溶液進行梯度稀釋,配制成F-、Cl-和SO42-的質量濃度分別為0、0.1、0.2、0.25、0.50、1.00 μg/mL的系列混合標準溶液,繪制F-、Cl-和SO42-的標準曲線。
1.4 實驗方法
準確稱取氫氧化鋰0.4 g于聚四氟乙烯坩堝中,加入20 mL超純水溶解,移入50 mL容量瓶,加水稀釋至刻度線,搖勻。溶液過強酸型離子交換柱以及0.45 μm濾膜后直接進樣。
2 結果與討論
2.1 線性方程與方法檢出限
按照試驗方法測定1.3中配制的系列混合標準溶液,以峰面積為橫坐標,以濃度為縱坐標,繪制標準曲線,所得的F-、Cl-和SO42-標準溶液的線性方程和線性相關系數見表1。對空白溶液連續平行測定6次,以空白測定值的3倍標準偏差計算方法檢出限,溶液中F-、Cl-和SO42-的檢出限分別為0.386 μg/mL、0.447 μg/mL和0.420 μg/mL。換算為氫氧化鋰中F-、Cl-和SO42-的檢出限為0.009%、0.011%和0.010%。
2.2 精密度實驗
取核純級氫氧化鋰樣品6份,按照實驗方法處理,計算測定結果的相對標準偏差,測定的數據見表2。由表2可知,氫氧化鋰樣品中F-、Cl-和SO42-的相對標準偏差分別為4.53%、3.48%和4.07%,表明方法的精密度高,檢測重現性好。
2.3 加標回收實驗
取氫氧化鋰樣品4份,加入F-、Cl-和SO42-的標準溶液,按照實驗方法分析測試,進行回收實驗,測定結果見表3。由表3可知,F-的回收率為95%~107%,Cl-的回收率為96%~103%,SO42-的回收率為98%~103%。
3 結語
該文建立了離子色譜法測定核純級氫氧化鋰中F-、Cl-和SO42-含量的方法。通過加標回收實驗驗證了方法的準確性。結果表明該方法的精密度、準確度滿足分析要求,為分析核純級氫氧化鋰中微量的F-、Cl-和SO42-雜質提供了一種簡便、快捷、準確的方法。
參考文獻
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