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腫瘤營養(yǎng)不良患者腸外營養(yǎng)治療中胰島素的實際營養(yǎng)支持作用觀察

2017-09-15 00:58:02,,,,
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2017年4期
關(guān)鍵詞:胰島素營養(yǎng)

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(南昌市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,江西 南昌 330003)

腫瘤營養(yǎng)不良患者腸外營養(yǎng)治療中胰島素的實際營養(yǎng)支持作用觀察

徐安,章躍平,王鷹,羅時輝,莊瑩

(南昌市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,江西 南昌 330003)

目的探討腫瘤營養(yǎng)不良患者腸外營養(yǎng)治療中胰島素實際所起的營養(yǎng)支持作用。方法選取178例腫瘤營養(yǎng)不良患者,根據(jù)患者實際情況,分為全腸外營養(yǎng)組和部分腸外營養(yǎng)組。全腸外營養(yǎng)組共98例,隨機(jī)均分為2組,每組49例,治療組1胰島素直接加入全腸外營養(yǎng)液中輸注;對照組1全腸外營養(yǎng)液中不加胰島素輸注。部分腸外營養(yǎng)組共80例,隨機(jī)均分為2組,每組40例,治療組2胰島素加入葡萄糖溶液中輸注;對照組2腸外營養(yǎng)中不加入胰島素,所有患者分別于治療前、治療2周后、治療4周后進(jìn)行血白蛋白(ALB)、實際體質(zhì)量/理想體質(zhì)量百分比(%IBW)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)、前白蛋白(PA)、肱三頭肌皮褶厚度(TSF)的測定,并進(jìn)行比較。結(jié)果各組患者治療2周后、治療4周后%IBW、TF、PA、TSF均較治療前明顯改善(P<0.05)。治療2周后、治療4周后治療組1和治療組2的患者%IBW、TF、PA、TSF改善情況明顯優(yōu)于其對應(yīng)的對照組1和對照組2(P<0.05)。結(jié)論腸外營養(yǎng)治療中加入胰島素不僅僅起到調(diào)節(jié)血糖的效果,其實際所起的營養(yǎng)治療作用不容忽視。

腸外營養(yǎng);胰島素;腫瘤營養(yǎng)不良

惡性腫瘤患者出現(xiàn)營養(yǎng)不良和體質(zhì)量下降非常普遍,晚期患者較多出現(xiàn)惡液質(zhì),惡性腫瘤患者有31%~87%存在營養(yǎng)不足,有4%~23%的腫瘤患者最后死于惡液質(zhì)[1]。營養(yǎng)支持治療對腫瘤患者增強(qiáng)體質(zhì)量、維持氮平衡、穩(wěn)定免疫功能以及保持一系列血清學(xué)指標(biāo)有積極作用,2009年,美國腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)會發(fā)布的腫瘤患者營養(yǎng)支持治療的新指南[2]認(rèn)為無證據(jù)表明營養(yǎng)支持會促進(jìn)腫瘤生長,對營養(yǎng)不良、長期不能進(jìn)食或營養(yǎng)吸收不足的患者,進(jìn)行抗腫瘤治療時應(yīng)適時給予營養(yǎng)支持。在腫瘤綜合治療中,營養(yǎng)支持治療正越來越發(fā)揮著重要的作用,受到臨床廣泛重視,腸外營養(yǎng)日益得到合理的應(yīng)用,全腸外營養(yǎng)液中一般用量8~10 g葡萄糖加1 u胰島素以防止血糖波動[3]。實際臨床實踐中,發(fā)現(xiàn)胰島素實際也起著重要的營養(yǎng)治療作用,本研究在全腸外營養(yǎng)組中適當(dāng)加大胰島素用量,在部分腸外營養(yǎng)組中給予胰島素,通過對比觀察,旨在了解腸外營養(yǎng)治療中胰島素所起的實際營養(yǎng)治療作用。

1 資料與方法

1.1臨床資料選取2012年6月至2015年6月我科住院經(jīng)病理學(xué)確診的178例晚期惡性腫瘤患者,其中男92例,女86例;年齡31.3~86.8歲,中位年齡59.8歲;食管癌32例,胃癌38例,大腸癌34例,肝癌40例,肺癌20例,卵巢癌14例。所有病例均無糖尿病史,均存在營養(yǎng)不良,均無嚴(yán)重器官功能障礙、預(yù)期生存期超過40~60 d。其中存在消化道梗阻情況,均口服進(jìn)食量少于正常需要量的60%及以上者98例,給予全腸外營養(yǎng)支持;其余80例患者,給予部分腸外營養(yǎng)支持。

1.2營養(yǎng)支持方法所有患者均按照熱量130 kJ·kg-1·d-1、氮0.2 g·kg-1·d-1的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行營養(yǎng)支持,非蛋白熱量由質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%~50%葡萄糖和質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%脂肪乳提供,糖脂能量比為21,氮由凡命、樂凡命注射液提供,適量給予維生素,水和電解質(zhì)按出入量平衡供給。全腸外營養(yǎng)組98例隨機(jī)均分為治療組1和對照組1,治療組1的49例患者平均按胰島素與葡萄糖比例16在全腸外營養(yǎng)液中加入胰島素,而對照組1在全腸外營養(yǎng)液中不加入胰島素。治療組1胰島素直接加入全腸外營養(yǎng)液中輸注;對照組1全腸外營養(yǎng)液中不加胰島素輸注。部分腸外營養(yǎng)組80例隨機(jī)均分為2組,治療組2的40例均按胰島素與葡萄糖比例1:5在部分腸外營養(yǎng)液中加入胰島素;對照組2的40例腸外營養(yǎng)中不加入胰島素。

1.3評估方法和檢測指標(biāo)4組患者均在治療開始前、營養(yǎng)支持治療2周后、4周后監(jiān)測血白蛋白(ALB)、實際體質(zhì)量/理想體質(zhì)量百分比(%IBW)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)、前白蛋白(PA)、肱三頭肌皮褶厚度(TSF),并進(jìn)行營養(yǎng)評估分析。

2 結(jié)果

各組患者治療2周后、治療4周后%IBW、TF、PA、TSF均較治療前明顯改善(P<0.05)。治療2周后、治療4周后治療組1和治療組2的患者%IBW、TF、PA、TSF改善情況明顯優(yōu)于其對應(yīng)的對照組1和對照組2(P<0.05)。見表1~4。

表1 治療組1營養(yǎng)支持治療前后營養(yǎng)評估指標(biāo)變化

注:與治療前比較,1)P<0.05

表2 對照組1營養(yǎng)支持治療前后營養(yǎng)評估指標(biāo)變化

注:與治療前比較,1)P<0.05

表3 治療組2營養(yǎng)支持治療前后營養(yǎng)評估指標(biāo)變化

注:與治療前比較,1)P<0.05

表4對照組2營養(yǎng)支持治療前后營養(yǎng)評估指標(biāo)變化

時間ALB/(g·L-1)IBW%PA/(g·L-1)TF/(g·L-1)TSF/mm治療前33.49±3.8877.21±4.290.24±0.062.12±0.147.43±1.22治療后2周33.98±3.29(↑1.46%)78.81±3.79(↑2.07%)1)0.25±0.03(↑4.16%)1)2.20±0.12(↑3.77%)1)7.62±1.22(↑2.55%)1)治療后4周34.12±4.02(↑1.88%)79.22±4.42(↑2.60%)1)0.27±0.09(↑12.50%)1)2.22±0.13(↑4.71%)1)7.66±1.24(↑3.09%)1)

注:與治療前比較,1)P<0.05

3 討論

近年來,腫瘤營養(yǎng)治療得到日益重視,腸外營養(yǎng)治療成為住院患者進(jìn)行營養(yǎng)支持的重要手段之一,尤其是對不能經(jīng)口攝入充足營養(yǎng)的患者。人體所需能量的50%~70%來自于糖,在機(jī)體的糖代謝中葡萄糖居主要地位,惡性腫瘤細(xì)胞以葡萄糖酵解為主要的能量獲取方式被認(rèn)為是惡性腫瘤細(xì)胞一個重要特征。腫瘤細(xì)胞在有氧條件下仍大量攝取葡萄糖并產(chǎn)生乳酸,該現(xiàn)象被稱為“Warburg效應(yīng)”[4]。惡性腫瘤患者的代謝異常,可表現(xiàn)為葡萄糖生成和利用異常、從而導(dǎo)致氨基酸的糖異生、三羧酸循環(huán)增加、脂肪分解和蛋白質(zhì)分解增加,從而患者出現(xiàn)體質(zhì)量下降、ALB降低、水腫等一系列營養(yǎng)不良表現(xiàn)。腸外營養(yǎng)成分包括葡萄糖、脂肪乳、氨基酸等,臨床上全腸外營養(yǎng)液中加入胰島素的主要目的是防止葡萄糖大量快速供給導(dǎo)致血糖波動及充分利用葡萄糖,當(dāng)大量輸注葡萄糖時需要補(bǔ)充胰島素,一般用量為8~10 g葡萄糖加1 u胰島素,但是由于考慮患者存在胰島素抵抗,加上有些患者自身血糖偏高等問題,臨床上胰島素使用量有所增加[5]。胰島素屬于人體的一種促合成激素,從其生理作用來看,其可以使機(jī)體迅速充分利用外界給予的葡萄糖,從而也就減少了機(jī)體對蛋白質(zhì)、脂肪的消耗以及蛋白質(zhì)的糖異生等,同時促進(jìn)了糖原、脂肪、蛋白質(zhì)的合成。因此,理論上胰島素可以使機(jī)體更好吸收、儲存外界供給的脂肪、氨基酸,可以減少機(jī)體本身蛋白質(zhì)、脂肪等的消耗。通過臨床實踐中的對比觀察,胰島素加入全腸外營養(yǎng)液或部分腸外營養(yǎng)液中與葡萄糖、氨基酸、脂肪乳等的配合使用,能明顯起到協(xié)同的營養(yǎng)支持作用,且有價格低廉、使用靈活、安全有效的優(yōu)點,值得重視并在臨床推廣使用。

[1] 張小田,張聯(lián),曹偉新,等.惡性腫瘤患者的循證營養(yǎng)支持[J].臨床外科雜志,2008,16(12):801-803.

[2] AUGUST DA,HUHMANN MB.A.S.P.E.N.clinical guidelines: nutrition support therapy during adult anticancer treatment and in hematopoietic cell transplantation[J].JPEN J Parenter Enteral Nutr,2009 ,33(5):472-500.

[3] 陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學(xué)[M].16版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007,713.

[4] WARBURG O.On the origin of cancer cells[J].Science,1956,123(3191):309-314.

[5] 謝黎崖,伊麗,邱杏桃.6401份全腸外營養(yǎng)液使用情況分析[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析[J].2007,7(6):435-437.

10.3969/j.issn.1673-5412.2017.04.019

R730.6;R587.1

B

1673-5412(2017)04-0331-03

2016-06-07)

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