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應(yīng)用無(wú)痛護(hù)理技術(shù)提高手術(shù)室護(hù)理質(zhì)量的研究

2017-09-23 05:49:41李柳
東方食療與保健 2017年3期
關(guān)鍵詞:滿意度方法手術(shù)

李柳

南充市中心醫(yī)院 四川南充 637000

應(yīng)用無(wú)痛護(hù)理技術(shù)提高手術(shù)室護(hù)理質(zhì)量的研究

李柳

南充市中心醫(yī)院 四川南充 637000

目的:判斷無(wú)痛護(hù)理技術(shù)在擇期手術(shù)患者護(hù)理中的應(yīng)用能否提高手術(shù)室護(hù)理質(zhì)量。方法:本文隨機(jī)抽取我院于 2015年6月-2017年1月收治的64例擇期手術(shù)患者作為研究對(duì)象,將其均勻分成對(duì)照組和觀察組兩個(gè)組別。分別為兩組患者提供常規(guī)護(hù)理和無(wú)痛護(hù)理,觀察兩組患者的疼痛等級(jí)評(píng)價(jià)結(jié)果和護(hù)理滿意度。結(jié)果:觀察組擇期手術(shù)患者的疼痛等級(jí)、護(hù)理滿意度均優(yōu)于對(duì)照組擇期手術(shù)患者,二者之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:將無(wú)痛護(hù)理技術(shù)用于擇期手術(shù)患者的手術(shù)室護(hù)理,能夠顯著提高手術(shù)室護(hù)理質(zhì)量。

無(wú)痛護(hù)理技術(shù);提高;手術(shù)室;護(hù)理質(zhì)量

前言:手術(shù)作為臨床上常用的治療手段,手術(shù)的實(shí)施將為不同病情的圍術(shù)期患者帶來(lái)一定的痛苦感受[1]。常規(guī)護(hù)理用于圍術(shù)期患者疼痛緩解,效果欠佳。為了判斷無(wú)痛護(hù)理技術(shù)的應(yīng)用效果,本文以64例擇期手術(shù)患者作為研究對(duì)象,現(xiàn)將64例患者的護(hù)理流程報(bào)道如下:

1.資料與方法

1.1 一般資料

本文隨機(jī)抽取我院于2015年6月-2017年1月收治的64例擇期手術(shù)患者作為研究對(duì)象,將其均勻分成對(duì)照組和觀察組兩個(gè)組別。其中,對(duì)照組患者共計(jì)32例,男性患者12例,女性患者20例。患者的年齡范圍處于22-64歲之間,平均年齡為(43.0± 4.0)歲。

觀察組擇期手術(shù)患者共計(jì)32例,其中男性患者13例,女性患者19例。該組別擇期手術(shù)患者的年齡范圍處于24-60歲之間,平均年齡為(42.0±3.5)歲。兩組患者在性別、年齡這兩個(gè)維度上的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行分組對(duì)照研究。

1.2 方法

1.2.1 常規(guī)護(hù)理

為32例對(duì)照組擇期手術(shù)患者提供常規(guī)護(hù)理,具體包含病房環(huán)境清潔質(zhì)量保持、生命體征監(jiān)測(cè)等。

1.2.2 無(wú)痛護(hù)理

導(dǎo)管的插入。③心理護(hù)理方法。在手術(shù)室臨床護(hù)理工作中,某些患者在接受手術(shù)之前,會(huì)預(yù)先形成對(duì)手術(shù)疼痛的恐懼或擔(dān)憂。這種心理狀態(tài)將會(huì)從一定程度上加劇患者的疼痛感受。對(duì)此,護(hù)理人員應(yīng)為擇期手術(shù)患者提供心理護(hù)理:取得患者信任之后,通過(guò)溝通的方式,解決患者對(duì)手術(shù)形成的顧慮、擔(dān)憂等心理問題,使得患者以積極、正確的態(tài)度面對(duì)手術(shù)過(guò)程,間接促進(jìn)無(wú)痛護(hù)理目的的實(shí)現(xiàn)。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察兩組患者的疼痛感受,評(píng)分項(xiàng)包含無(wú)疼痛、輕度疼痛、中度疼痛、重度疼痛四種。

觀察兩組擇期手術(shù)患者的護(hù)理滿意度,評(píng)分項(xiàng)包含滿意和不滿意兩種。

1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

本文采用患者主訴疼痛程度分級(jí)法(VRS法)對(duì)患者的疼痛等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià):重度疼痛:擇期手術(shù)患者產(chǎn)生無(wú)法忍受的劇烈疼痛,患者的睡眠受到嚴(yán)重干擾,需要服用藥物緩解疼痛;中度疼痛:擇期手術(shù)患者產(chǎn)生無(wú)法忍受的明顯疼痛,患者主訴要求服用鎮(zhèn)痛藥物,且睡眠受到一定干擾;輕度疼痛:擇期手術(shù)患者的痛感可以忍受,睡眠正常不受干擾;無(wú)疼痛:患者完全無(wú)疼痛感。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本文采取SPSS21.0軟件對(duì)64例擇期手術(shù)患者的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和研究。以率(%)表示計(jì)數(shù)資料,采用χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí),認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 擇期手術(shù)患者的疼痛等級(jí)評(píng)價(jià)對(duì)比

兩組擇期手術(shù)患者的疼痛等級(jí)評(píng)價(jià)情況如表1所示。

為32例擇期手術(shù)患者提供無(wú)痛護(hù)理,具體護(hù)理方法如下:①無(wú)痛穿刺方法。在手術(shù)室護(hù)理工作中,護(hù)理人員應(yīng)在保證穿刺操作規(guī)范性的前提下,一次穿刺成功,實(shí)現(xiàn)無(wú)痛護(hù)理目的。②無(wú)痛置管方法。在置管操作中,護(hù)理人員應(yīng)將可視喉鏡作為置管的輔助工具,為患者行誘導(dǎo)麻醉之后,借助可視喉鏡的作用順利完成

表1 擇期手術(shù)患者的疼痛等級(jí)主訴評(píng)價(jià)

由表1可知,觀察組患者的重度疼痛幾率為0、無(wú)疼痛幾率為90.62%;對(duì)照組患者的重度疼痛幾率為58.06%、無(wú)疼痛幾率為3.13%。兩組患者在重度疼痛、無(wú)疼痛這兩種疼痛等級(jí)上的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 擇期手術(shù)患者的護(hù)理滿意度對(duì)比

兩組擇期手術(shù)患者的護(hù)理滿意度對(duì)比情況如表2所示。

表2 擇期手術(shù)患者的護(hù)理滿意度

由表2可知,觀察組擇期手術(shù)患者的護(hù)理滿意度(96.87%)顯著高于對(duì)照組患者的護(hù)理滿意度(37.50%),二者之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,人們的生活水平得到的顯著改善。在這種背景中,人們對(duì)醫(yī)療過(guò)程中護(hù)理質(zhì)量、疼痛水平等因素的要求發(fā)生了顯著提高。在臨床中,患者的圍術(shù)期疼痛類型主要包含水腫疼痛、病變引發(fā)疼痛、穿刺注射引發(fā)的疼痛等[2]。對(duì)于部分患者而言,圍術(shù)期疼痛會(huì)對(duì)其治療過(guò)程、術(shù)后恢復(fù)等方面產(chǎn)生不良影響[3]。

為了驗(yàn)證無(wú)痛護(hù)理技術(shù)的應(yīng)用效果,本文以64例擇期手術(shù)患者作為研究對(duì)象,分別分析了常規(guī)護(hù)理模式下、無(wú)痛護(hù)理模式下?lián)衿谑中g(shù)患者的疼痛感受等級(jí)和護(hù)理滿意度。結(jié)果表明,無(wú)痛護(hù)理技術(shù)的應(yīng)用能夠顯著降低患者的疼痛等級(jí),提高患者的手術(shù)室護(hù)理質(zhì)量。因此,醫(yī)院應(yīng)在臨床中推廣這種護(hù)理模式。

綜上所述,在手術(shù)室護(hù)理工作中,護(hù)理人員利用無(wú)痛置管護(hù)理方法、無(wú)痛穿刺方法、心理護(hù)理方法等,緩解患者由病變、切口以及穿刺置管等因素引發(fā)的疼痛感受。無(wú)痛護(hù)理技術(shù)的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)在于:該技術(shù)通過(guò)改善患者疼痛感受的方式,保證手術(shù)操作的順利進(jìn)行,進(jìn)而促進(jìn)患者獲得良好的預(yù)后,提升患者的生活質(zhì)量。

[1]武玲玉,陳美好,陽(yáng)莉萍.應(yīng)用無(wú)痛護(hù)理技術(shù)提高手術(shù)室護(hù)理質(zhì)量的研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19(17):129-130.

[2]周波,楊芳.無(wú)痛護(hù)理技術(shù)對(duì)提高手術(shù)室護(hù)理質(zhì)量的影響分析[J].大家健康(學(xué)術(shù)版),2014,08(20):237-238.

[3]陶香蘭,王瓊蓮,任君.舒適護(hù)理在手術(shù)室護(hù)理中的應(yīng)用效果[J].西部醫(yī)學(xué),2015,27(9):1423-1424.

R473.5

A

1672-5018(2017)03-135-01

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