不同廠家尼群地平片有關(guān)物質(zhì)的對比研究

2017-10-13 08:09:19施潤杰孔美江

中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年22期

趙娟，施潤杰，張煌，孔美江

（云南省藥物研究所，云南昆明 650111）

趙娟，施潤杰，張煌，孔美江

（云南省藥物研究所，云南昆明 650111）

目的比較不同廠家尼群地平片中有關(guān)物質(zhì)的含量。方法采用2015年版《中國藥典》項目下該藥物有關(guān)物質(zhì)的檢測方法，通過HPLC的方法測定不同廠家尼群地平片的有關(guān)物質(zhì)。結(jié)果通過對3個不同廠家尼群地平有關(guān)物質(zhì)的測定，采用自身面積對照法說明了不同廠家片劑中有關(guān)物質(zhì)的含量及歸屬。結(jié)論檢測結(jié)果對于尼群地平片的雜質(zhì)分析、質(zhì)量控制具有重要作用，并為尼群地平片的生產(chǎn)和用藥安全提供檢測方法和判斷依據(jù)。

尼群地平；有關(guān)物質(zhì)；HPLC

尼群地平（Nitrendipine，NTD）最早由德國拜耳公司研發(fā)，于20世紀(jì)70年代開始生產(chǎn)。商品名：Bayotensin[1]。尼群地平片為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，能抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內(nèi)流，且以血管作用為主，故具有較強的血管選擇性。能引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產(chǎn)生降壓作用[2]。由于尼群地平具有起效迅速、藥效持續(xù)時間長、療效確切、副作用小等優(yōu)點，被廣泛應(yīng)用于高血壓及冠心病的治療。

各國藥典尼群地平片有關(guān)物質(zhì)限度規(guī)定如表1：

表1 各國藥典尼群地平片有關(guān)物質(zhì)檢查項比較

目前《中國藥典》[3]對尼群地平片有關(guān)物質(zhì)的控制限度相比其他藥典要寬松，因此為更好的控制該品種質(zhì)量，本研究檢測了3個不同廠家尼群地平片的雜質(zhì)情況，并與德國拜耳的原研產(chǎn)品進(jìn)行對比，為國產(chǎn)尼群地平片的檢測方法提供部分?jǐn)?shù)據(jù)依據(jù)[4]。

1 儀器和試藥

1.1 儀器

Aglient 1260液相色譜儀；Sartorius電子天平；Aglient C18色譜柱

1.2 試藥

尼群地平對照品（中檢所）；雜質(zhì)A對照品（中檢所）；雜質(zhì)B對照品（LGC）；雜質(zhì)C對照品（LGC）；原研尼群地平片（德國拜耳）；國產(chǎn)尼群地平片（廠家A、B、C）；乙腈、四氫呋喃、甲醇均為色譜純。

2 方法和結(jié)果

2.1 樣品的配制

（1）對照品溶液：取尼群地平對照20 mg，加2.5 mL四氫呋喃溶解，以流動相定容至10 mL容量瓶中。（CNTD=2 mg/ml）

（2）對照品溶液（a）：將1 mL的供試品溶液用流動相定容至100 mL容量瓶中，取1 mL 上述溶液用流動相定容至10 mL容量瓶中。（CNTD=2 μg/ml）

（3）對照品溶液（b）：取尼群地平雜質(zhì)A對照品15.0 mg溶解于2.5 mL四氫呋喃中，再用流動相定容至10 mL容量瓶中，取1 mL 上述溶液用流動相定容至20 mL容量瓶中。（C雜質(zhì)A=75 μg/ml）

（4）對照品溶液（c）：取供試品溶液0.5 mL，用流動相稀釋至20 mL容量瓶中。（CNTD=50 μg/ml）

（5）對照品溶液（d）：分別取1 mL 對照品溶液（b）和1 mL對照品溶液（c）置于25 mL容量瓶中，用流動相稀釋至刻度即得。（CNTD=2 μg/ml；C雜質(zhì)A=3 μg/ml）

（6）對照品溶液（e）：取2 mg尼群地平雜質(zhì)B和C的對照品溶解于0.5 mL的四氫呋喃中，以流動相定容至100 ml。取1 mL上述溶液用流動相定容至10 mL容量瓶中。

（7）供試品溶液：避光操作，取尼群地平片，研磨成細(xì)粉，精密稱取細(xì)粉適量（約相當(dāng)于尼群地平20 mg），置10 ml容量瓶中，加四氫呋喃3 ml，振搖10 min，再加溶劑（乙腈:水=20:56混合溶液）適量，振搖使尼群地平溶解并稀釋至刻度，搖勻，用0.45 um濾膜過濾，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

（8）系統(tǒng)適用性溶液的配制：取尼群地平對照平及雜質(zhì)A、雜質(zhì)B、雜質(zhì)C適量，加四氫呋喃使其溶解，劑流動相溶解并稀釋成每1 ml溶液中含有2 mg尼群地平及2 μg雜質(zhì)的混合溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液。

2.2 色譜條件

色譜柱：Aglient十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱（150*4.6 mm，5 um）。

流動相：水-四氫呋喃-乙腈=56:24:20

檢測波長：235 nm

進(jìn)樣量：20 ul

流速：1.0 ml/min

柱溫：25℃

2.3 系統(tǒng)適用性試驗

取系統(tǒng)適用性溶液，按上述色譜條件進(jìn)樣，記錄色譜圖，結(jié)果如圖1。由色譜圖可見，在此實驗條件下，主峰與各雜質(zhì)峰分離效果好，分離度均大于1.5，峰形較好，其中，主峰的保留時間約為5.041 min，雜質(zhì)A峰的保留時間為4.719 min；雜質(zhì)B峰的保留時間為4.196 min；雜質(zhì)C峰的保留時間為6.124 min，各色譜峰理論塔板數(shù)均大于8000，柱效良好；系統(tǒng)適用性結(jié)果見圖1及表2：

表2

2.4 各廠家尼群地平片有關(guān)物質(zhì)的比較

分別按供試品溶液的配制方法處理各廠家尼群地平片，按上述色譜條件進(jìn)樣，記錄色譜圖，計算有關(guān)物質(zhì)含量，結(jié)果如下表3及圖2、圖3：

表3

從上述結(jié)果可以看出，原研及國產(chǎn)尼群地平片均未檢出雜質(zhì)A，所有廠家均檢出雜質(zhì)B和雜質(zhì)C，且國產(chǎn)廠家的尼群地平片雜質(zhì)B和雜質(zhì)C的含量均高于原研制劑。按照《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)，所有廠家尼群地平片均符合標(biāo)準(zhǔn)，但國內(nèi)3家廠家的尼群地平片雜質(zhì)B、雜質(zhì)C限度均不符合歐洲及英國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

3 討論

目前《中國藥典》對于尼群地平片的雜質(zhì)限度要求較其他3國藥典要求低，僅對雜質(zhì)A有相應(yīng)要求，雜質(zhì)B和雜質(zhì)C不做單獨規(guī)定，且限度較高；而歐洲及英國藥典等均對雜質(zhì)B和雜質(zhì)C限度有相應(yīng)規(guī)定，我們通過測定3個不同廠家尼群地平片的有關(guān)物質(zhì)發(fā)現(xiàn)，國產(chǎn)的尼群地平片有關(guān)物質(zhì)限度均符合《中國藥典》要求，但雜質(zhì)B和雜質(zhì)C的限度均超過歐洲及英國藥典的標(biāo)準(zhǔn)。由此看出，目前3家國產(chǎn)尼群地平片的質(zhì)量普遍低于國外的原研產(chǎn)品，國產(chǎn)的尼群地平片質(zhì)量有待提升。

[1] 呂強,溫欣茹,陳冰晶.國產(chǎn)尼群地平有關(guān)物質(zhì)研究[J].藥學(xué)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué),2016,3(11):66-67.

[2] 李彥博,陳林,劉軍.鈣拮抗劑的分類及在治療高血壓中的應(yīng)用[J].遼寧醫(yī)學(xué)雜志,2001,15(2):101-102.

[3] 《中國藥典》2015版,315.

[4] 馬玉榮,孫婷,郭盈杉.HPLC法測定尼群地平片的含量[J].藥物分析雜志,2011,31(3):574-575.

本文編輯：吳宏艷