炮山甲的HPLC指紋圖譜研究Δ

嚴丹，劉玉杰，胡美變，肖禾，李永川，吳純潔，3#（.成都中醫藥大學藥學院，成都637；.成都岷江源藥業股份有限公司，成都 6000；3.國家中醫藥管理局中藥炮制技術重點研究室，成都 673）

炮山甲的HPLC指紋圖譜研究Δ

嚴丹1＊，劉玉杰1，胡美變1，肖禾2，李永川2，吳純潔1，3#（1.成都中醫藥大學藥學院，成都611137；2.成都岷江源藥業股份有限公司，成都 611000；3.國家中醫藥管理局中藥炮制技術重點研究室，成都 611731）

目的：建立炮山甲的高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜。方法：采用HPLC法。色譜柱為Capcell Pak MgⅡS5 C18，流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脫），流速為0.8 mL/min，檢測波長為275 nm，柱溫為30℃，進樣量為10 μL。以酪氨酸為參照，測定11批藥材的HPLC圖譜，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統》（2004A版）進行共有峰指認和相似度評價。結果：11批炮山甲藥材的HPLC圖譜有23個共有峰，相似度均＞0.90。經驗證，11批藥材樣品HPLC圖譜與對照指紋圖譜具有較好的一致性。結論：該研究所建HPLC指紋圖譜可為炮山甲的鑒別和質量評價提供參考。

炮山甲；高效液相色譜法；指紋圖譜；質量評價

ABSTRACTOBJECTIVE：To establish HPLC fingerprint of stir-baked Manis pentadactyla.METHODS：HPLC method was conducted.The determination was performed on Capcell Pak MgⅡS5 C18column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.1%phosphoric acid solution（gradient elution）at the flow rate of 0.8 mL/min.The detection wavelength was set at 275 nm，and column temperature was 30 ℃.The sample size was 10 μL.Using oxyphenylaminopropionic acid as reference，HPLC chromatograms of 11 batches of medicinal materials were determined.TCM Chromatogram Fingerprint Similarity Evaluation System（2004 A edition）was used for common peak identification and similarity evaluation.RESULTS：There were 23 common peaks in 11 batches of stir-baked M.pentadactyla，with similarity＞0.90.After validation，HPLC chromatograms of 11 batches of medicinal materials were in good agreement with control fingerprints.CONCLUSIONS：Established HPLC fingerprint can provide reference for the identification and quality evaluation of stir-baked M.pentadactyla.

KEYWORDSStir-baked Manis pentadactyla；HPLC；Fingerprint；Quality evaluation

穿山甲為鯪鯉科動物穿山甲Manis pentadactyla Linnaeus的鱗甲，為貴細類中藥材，其味咸、性微寒，入肝、胃二經，具有通經下乳、消腫排膿、活血消癥、搜風通絡的功效[1]。穿山甲始載于《名醫別錄》，在歷版的《中國藥典》中均有收載，可用于經閉癥瘕、癰腫瘡毒、乳汁不通、麻木拘攣、關節痹痛等癥的治療?，F代藥理研究表明，穿山甲具有降低血液黏度，延長凝血時間，升高白細胞等作用[2-5]。臨床上，穿山甲一般經炮制后使用，其中炮山甲是穿山甲常用炮制品。然而，2015年版《中國藥典》（一部）中收載的炮山甲僅有鑒別、檢查項，且“同藥材”，嚴重影響了炮山甲的質量控制，也不能體現炮制的必要性。因此，對炮山甲進行質量評價研究，建立并完善其質量標準對保障炮山甲質量具有重要意義。

中藥指紋圖譜是建立在中藥化學成分系統研究基礎上的一種綜合的、可量化的鑒定手段，能全面反映中藥多組分復雜體系，并能綜合反映和有效控制中藥的質量，以指紋圖譜作為中藥質量評價和質量控制已成為國際共識[6-8]。而作為動物藥的炮山甲，目前尚未建立有效控制質量的指紋圖譜。本課題組采用高效液相色譜法（HPLC）建立炮山甲指紋圖譜，以期為完善炮山甲的質量評價和質量標準提供科學依據。

1 材料

1.1 儀器

1260型HPLC儀，包括二極管陣列檢測器（美國Agilent公司）；BP211D型十萬分之一電子分析天平（德國Sartorius公司）；DZKW-4型電子恒溫水浴鍋（北京中興偉業儀器有限公司）；AS10200AT型超聲波清洗器（天津奧特賽恩斯儀器有限公司）。

1.2 試劑

酪氨酸對照品（成都植標化純生物技術有限公司，批號：150204，純度：＞98%）；乙腈、甲醇均為色譜純，其余試劑均為分析純，水為純化水。

1.3 藥材

11批炮山甲藥材均由成都岷江源藥業有限公司提供（見表1），經成都中醫藥大學藥學院李敏教授鑒定為真品。

表1 炮山甲藥材來源Tab 1 Source of stir-baked M.pentadactyla

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：Capcell Pak MgⅡS5 C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B），梯度洗脫（0～20 min，98%B；20～40 min，98%→78%B；40～60 min，78%→72%B；60～65 min，72%→98%B）；流速：0.8 mL/min；檢測波長：275 nm；柱溫：30℃；進樣量：10 μL。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液 取酪氨酸對照品5 mg，精密稱定，置于5 mL量瓶中，加水溶解并定容，搖勻，即得。

2.2.2 供試品溶液 取藥材樣品粉末（過80目篩）約2.0 g，精密稱定，置于錐形瓶中，加10倍量水回流提取1 h，濾過，殘渣再加5倍量水回流提取1 h，合并濾液，經0.22 μm微孔濾膜濾過，取續濾液，即得。

2.3 方法學考察

2.3.1 精密度試驗 取“2.2.2”項下供試品溶液適量，按“2.1”項下色譜條件連續進樣測定6次，以酪氨酸的保留時間和峰面積為參照，記錄各共有峰相對保留時間和相對峰面積。結果，23個共有峰相對保留時間和相對峰面積的RSD＜3.0%（n＝6），表明本方法精密度良好。

2.3.2 穩定性試驗 取“2.2.2”項下供試品溶液（編號：S1）適量，分別于室溫下放置0、2、4、8、12、24 h時按“2.1”項下色譜條件進樣測定，以酪氨酸的保留時間和峰面積為參照，記錄各共有峰相對保留時間和相對峰面積。結果，23個共有峰相對保留時間和相對峰面積的RSD＜3.0%（n＝6），表明供試品溶液室溫放置24 h內基本穩定。

2.3.3 重復性試驗 精密稱取同一批樣品（編號：S1）適量，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，共6份，再按“2.1”項下色譜條件進樣測定，以酪氨酸的保留時間和峰面積為參照，記錄各共有峰相對保留時間和相對峰面積。結果，23個共有峰相對保留時間和相對峰面積的RSD＜3.0%（n＝6），表明本方法重復性良好。

2.4 指紋圖譜的生成及共有峰相關分析

2.4.1 HPLC指紋圖譜的生成 取11批藥材樣品各適量，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，再按“2.1”項下色譜條件進樣測定，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統》（2004 A版）對11批藥材樣品的HPLC圖譜進行分析，得HPLC指紋圖譜，詳見圖1、圖2。

圖1 11批藥材樣品HPLC疊加指紋圖譜Fig 1 HPLC superposed fingerprints of 11 batches of samples

圖2 藥材樣品HPLC對照指紋圖譜Fig 2 HPLC control fingerprints of samples

2.4.2 相似度分析 采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統》（2004 A版）對11批藥材樣品的HPLC圖譜進行比較分析。結果表明，11批藥材樣品相似度均＞0.90（見表2）；經驗證，11批藥材樣品HPLC圖譜與對照指紋圖譜具有較好的一致性。

表2 11批藥材樣品相似度評價結果Tab 2 Similarity evaluation of 11 batches of samples

2.4.3 共有峰相關數據分析 采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統》（2004 A版）對11批藥材樣品的HPLC圖譜進行比較分析。11批藥材樣品共有23個共有峰，通過對照品HPLC色譜確定9號峰為酪氨酸。以9號峰為參照峰，計算其他特征峰相對于9號峰的相對保留時間和相對峰面積，詳見表3、表4。

3 討論

表3 11批藥材樣品HPLC圖譜共有峰的相對保留時間Tab 3 Relative retention time of common peaks for HPLC chromatograms of 11 batches of samples

表4 11批藥材樣品HPLC圖譜共有峰的相對峰面積Tab 4 Relative peak areas of common peaks for HPLC chromatograms of 11 batches of samples

3.1 藥材樣品的代表性

穿山甲已被列為我國二級保護動物，就《關于加強賽加羚羊、穿山甲、稀有蛇類資源保護和規范其產品入藥管理的通知》，要求停止野外獵捕活動，核查原料庫存并限定使用范圍，實行產品標識制度[9]。本課題組所用樣品均來自四川省林業廳核查封存庫存的生山甲片，由藥材公司炮制加工而成，炮制操作過程規范，能保證試驗所用藥材樣品的質量。生山甲片的采集來自全國不同產地，包括廣西、云南、貴州和四川等，因此所用藥材樣品具有代表性。

3.2 提取溶劑和方法的考察

本研究對樣品提取溶劑（水、甲醇、乙醇、50%乙醇）進行考察，結果發現以水為提取溶劑時，色譜峰個數較多、且峰面積大，故選擇水作為提取溶劑。此外，筆者對超聲提取法和加熱回流提取法進行了比較，發現加熱回流的提取效率高，因此選擇加熱回流提取法進行樣品提取。

3.3 色譜條件的考察

筆者分別考察了甲醇-水-磷酸、乙腈-水-磷酸、乙腈-水3個流動相系統[10-11]，結果表明采用乙腈-水-磷酸為流動相時，各色譜峰的分離度較好、峰形穩定，且基線平穩，因此選用其作為流動相。為了得到質量好的色譜圖，筆者對流動相濃度和流速作了進一步試驗，發現等度洗脫分離效果不好，易造成峰形堆積，使用梯度洗脫后，可得到較好的色譜。隨后，又分別考察了25、30、35℃的柱溫對色譜峰的影響，結果表明柱溫為30℃時，色譜峰分離度和峰形最好，因此選擇30℃柱溫進行檢測。

3.4 檢測波長的選擇

以二極管陣列檢測器在200～400 nm波長處進行掃描，同時比較了230、254、275、283 nm不同波長下的色譜圖信息。結果顯示，在275 nm波長處，藥材樣品色譜峰信息量較多、基線噪音比較低，樣品中各成分分離度相對較好。因此，選擇275 nm為檢測波長進行指紋圖譜分析。

綜上所述，本課題組首次采用HPLC法建立了炮山甲的指紋圖譜。結果表明，不同批次炮山甲樣品之間相似度較高，相關性較好，可滿足中藥指紋圖譜相似度評價的基本要求。方法學考察結果表明，本研究建立的HPLC指紋圖譜方法穩定、可靠、重復性好，可用于炮山甲的質量評價，有利于保障穿山甲藥材的質量。

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Study on HPLC Fingerprint of Stir-baked Manis pentadactyla

YAN Dan1，LIU Yujie1，HU Meibian1，XIAO He2，LI Yongchuan2，WU Chunjie1，3（1.College of Pharmacy，Chengdu University of TCM，Chengdu 611137，China；2.Chengdu Minjiangyuan Pharmaceutical Co.，Ltd.，Chengdu 611000，China；3.Key Laboratory of TCM Processing Technology，State Administration of TCM，Chengdu 611731，China）

R283；R917

A

1001-0408（2017）27-3839-04

2016-12-28

2017-02-15）

（編輯：張 靜）

國家中醫藥行業科研專項項目（No.201207004-6）

＊碩士研究生。研究方向：中藥炮制與制劑。E-mail：478357452@qq.com

#通信作者：研究員，博士生導師，博士。研究方向：中藥炮制與制劑。電話：028-61801001。E-mail：wcj-one@263.net

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.27.26