三黃瀉心湯合煎液與分煎液的湯液相態差異研究

陳哲杰，李文，王麗娟，傅超美，李杰，呂雨蒙

·炮制制劑·

三黃瀉心湯合煎液與分煎液的湯液相態差異研究

陳哲杰，李文*，王麗娟，傅超美*，李杰，呂雨蒙

目的：對比分析三黃瀉心湯合煎液與分煎液的湯液相態之間的湯液相態差異。方法：采用電導率儀、旋轉黏度計、表面張力測定儀、pH計，分別測定20，40，60 ℃時三黃瀉心湯分煎液與合煎液的理化指標，并運用激光粒度儀測定分煎液與合煎液中微粒粒徑，進而分析三黃瀉心湯不同煎煮方法對湯液相態的影響。結果：三黃瀉心湯分煎液與合煎液的理化參數確有較為明顯差異，提示在三黃瀉心湯制備過程中由于受到溫度的影響，采用復方合煎與單煎合并的湯液其有效成分分子之間的反應、結合程度存在差異。結論：證實不同煎煮方法對三黃瀉心湯湯液相態確實能造成較大影響，為研究三黃瀉心湯不同煎煮方法對其代謝途徑、臨床療效的影響奠定了研究基礎。

三黃瀉心湯；制備方法；湯液相態；理化性質

復方合煎是中醫用藥遣方之精髓，中藥在復方合煎過程中有效物質從藥材中釋放出來，并以水為媒介發生復雜的理化反應，使湯液形成含大量有效成分的復雜“混相體系”[1]，加大了中藥復方制劑質量控制難度。中醫認為萬事萬物“有諸于內必形于外”，基于此觀念，近年來有研究人員提出采用理化特征指標來評價中藥復方制劑質量的新方法，試圖建立中藥復方湯劑宏觀理化參數與微觀物質基礎的聯系，此中藥復方研究思路契合了中醫“思外揣內”的思維特點，為中藥復方的物質基礎研究與現代中藥的質量控制提供了新思路。已有研究證實中藥復方湯劑的理化性質變化與其藥效存在密切關系[2]，故中藥復方的研究不應死守“唯成分論”，更應重視中藥復方湯液的理化性質研究，從而更加全面的把握中藥復方湯劑的藥效物質基礎。

三黃瀉心湯的現代研究發現，大黃、黃芩、黃連三藥復方合煎過程中有效成分之間發生復雜理化反應會產生大量絮狀物沉淀[3]，此乃三黃瀉心湯明顯的制劑特征,然而有研究認為合煎過程中產生的大量沉淀在制劑生產中易被當做雜質去除，故在三黃瀉心湯的現代開發過程中，放棄了復方合煎制法，改用藥材單煎提取，避免沉淀物產生。然而提取方法不同必定導致物質基礎各異[4]，從而影響三黃瀉心湯現代開發制劑的安全性與有效性。目前對三黃瀉心湯合煎液與分煎液的差異研究主要集中于成分差異研究[5～8]。本實驗通過對三黃瀉心湯合煎液與分煎液理化性質差異研究，為三黃瀉心湯合煎液與分煎液在吸收代謝與藥效差異的一進步研究提供參考。

1 實驗材料與儀器

1.1 試驗試藥

大黃（批號：G00216P01）、黃芩（批號：G03816L01）、黃連（批號：G03616P01）均購自四川中庸藥業有限公司，經鑒定藥材的各項指標均符合《中華人民共和國藥典》2015版規定項下要求，其余試劑均為分析純。

1.2 試驗儀器

STARTER 3100C型電導率儀（美國Ohaus儀器（上海）有限公司）；DV-C型旋轉黏度計（美國Brookfield公司）；DCAT21型表面/界面張力測量儀（德國Dataphysics公司）；Zetasizer Nano ZS型激光粒度儀（英國Malvern公司）；FE20型實驗室pH計（梅特勒-托利多（上海）有限公司）。

2 試驗方法

2.1 理化參數指標選擇

三黃瀉心湯處方所含藥材配伍以后，無論復方合煎還是分煎合并都會產生大量絮狀物沉淀，湯液包括真溶液、膠體溶液、混懸液、乳濁液等[3]。相關文獻報道顯示絮狀物的產生與三黃瀉心湯處方藥材中含有的酸性與堿性有效成分之間的反應關系密切，在此基礎上，依據相律理論，本實驗借助界面化學和物理化學手段，從電學、流變學、光學、表面力學等角度表征三黃瀉心湯合煎液與分煎液的相態。選擇電導率、鹽度、TDS、黏度、表面張力、pH值作為理化指標，考察分煎與合煎三黃瀉心湯的理化參數差異。

2.2 樣品溶液的制備

2.2.1 藥材單煎液的制備 分別取大黃30 g，黃芩、黃連各15 g，分別置于不同容器中，大黃加入300 mL純水，黃芩、黃連各加入純水150 mL，先浸泡30 min，而后大火加熱至沸騰，轉至小火保持微沸30 min，過濾，即得三味藥材的單煎液。

2.2.2 三黃瀉心湯分煎液的制備 分別取大黃30 g，黃芩、黃連各15 g，分別置于不同圓底燒瓶中，大黃加入300 mL純水，黃芩、黃連各加入純水150 mL，先浸泡30 min，而后大火加熱至沸騰，轉至小火保持微沸30 min，過濾，得三味藥材的單煎液，待冷卻至室溫后合并三味藥的單煎液即得分煎液。

2.2.3 三黃瀉心湯合煎液的制備 分別取大黃30 g，黃芩、黃連各15 g，共置于一個容器中，加入600 mL純水，先浸泡30 min，而后大火加熱至沸騰，轉至小火保持微沸30 min， 過濾，即得三黃瀉心湯合煎液。

2.3 湯液理化指標測定

在選定的具體理化指數考察指標的基礎上，考慮到溫度對三黃瀉心湯湯液理化參數的影響，設立20、40、60 ℃低、中、高三個溫度梯度對三黃瀉心的湯液相態進行更加詳細的測定（見表1）。

表1 三黃瀉心湯合煎液與分煎液理化指標的檢測方法

2.4 湯液微粒粒徑的測定

取各個樣品適量，在12000 r．min-1的轉速下離心3 min，取上層清液，因三黃瀉心湯及類方有溫服要求[9]，故在40 ℃條件下將離心所得的上層清液恒溫水浴20 min，每個樣品取20 mL用馬爾文激光粒度儀測定各個樣品溶液中的微粒粒徑分布。

3 試驗結果

3.1 三黃瀉心湯合煎液與分煎液的理化性質差異

從本實驗測得的數據（見表2）來看，溫度對各湯液的導電率、鹽度、TDS測定結果均有不同程度的影響，且影響較為明顯，隨著溫度的升高各湯液的導電率、鹽度、TDS值升高，但黃連單煎液除外，其導電率、鹽度、TDS值隨著溫度升高而降低。此外，三黃瀉心湯分煎液與合煎液的電率、鹽度、TDS值明顯高于其他藥材單煎液，且合煎液比分煎液所測得的數值更高。

就黏度與表面張力而言，三黃瀉心湯分煎液與合煎液的黏度與表面張力與各藥材單煎液差異不大，各湯液隨著溫度的升高兩個參數均出現不同程度的降低，三黃瀉心湯分煎液的降低程度明顯大于三黃瀉心湯合煎液。

在pH值方面，各湯液的pH值處于4.52～5.68之間，均呈弱酸性。其中三黃瀉心湯分煎液pH要稍低于三黃瀉心湯合煎液，這可能與不同煎煮方法導致兩種湯液的有效成分反的程度不同相關。

表2 三黃瀉心湯合煎液與分煎液湯液理化性質測定

3.2 三黃瀉心湯合煎液與分煎液湯液微粒粒徑差異

本實驗采用激光衍射的原理，運用馬爾文激光粒度儀測定了不同湯液中微粒的平均粒徑（見表3），測定結果的“PdI”“intercept”數值均在理想范圍內，“result quality”均顯示“good”。相關粒徑數據顯示，各湯液中微粒的平均粒徑均存在差異，其中以大黃單煎液中微粒的平均粒徑最大，黃芩與黃連單煎液中微粒的平均粒徑相差較小，而三黃瀉心湯分煎液中微粒的平均粒徑則明顯大于三黃瀉心湯合煎液。

表3 三黃瀉湯分煎液與合煎液湯液微粒粒徑測定

4 總結與討論

4.1 三黃瀉心湯不同煎煮方法與其藥效物質基礎的關系

三黃瀉心湯處方由大黃、黃芩、黃連組成，已有研究表明三黃瀉心湯藥材復方合煎以后會產生大量的絮狀物沉淀。深入研究顯示絮狀物可分為兩類，一類由大黃中的鞣質類物質與蒽醌類物質和黃連中的生物堿生成，另一類由黃連中的原小檗堿型生物堿與黃芩中的多酚類化合物相結合生成[10,11]。中藥復方湯劑有關的研究認為，中藥復方合煎過程中受溫度的影響，有效物質之間會產生復雜的理化反應。三黃瀉心湯分煎液因為缺少復方合煎過程，其物質基礎與三黃瀉心湯合煎液之間必定存在差異，其宏觀可表現為湯液相態之間的差異。

本實驗研究的數據表明，三黃瀉心湯處方藥材通過復方合煎后，其湯液的理化性質與缺乏合煎過程的三黃瀉心湯分煎液確實存在明顯差異。三黃瀉心湯處方藥材復方合煎前后電導率、鹽度、TDS、黏度、表面張力均有明顯變化，分煎液與合煎液的pH值差異說明三黃瀉心湯中所含酸性有效成分與堿性有效成分的反應程度存在差異，并且經過復方合煎以后合煎液中微粒平均粒徑小于分煎液中微粒的粒徑。據此推測，三黃瀉心湯復方合煎過程中由于溫度的影響，藥效物質分子之間的相互反應更充分，形成了粒徑較小、較為穩定的沉淀分子結構，而缺乏復方合煎的三黃瀉心湯分煎液，由于分子相互接觸不完全，藥效物質分子之間形成了粒徑較大、較松散的沉淀結構。有研究認為中藥復方合煎產生的沉淀有“體外存積，體內緩釋”以達減毒的作用[12]。因此推測三黃瀉心湯復方合煎形成粒徑較小、較為穩定的沉淀分子結構，起到降低藥物毒副作用，提高藥物臨床用藥安全性[3]的作用。

4.2 三黃瀉心湯不同煎煮方法與其藥效成分吸收的關系

三黃瀉心湯主要通過口服給藥，腸道是湯劑所含有效成分的主要吸收器官[12]。本研究中三黃瀉心湯合煎液與三黃瀉心湯分煎液的電導率、鹽度、TDS、黏度、表面張力、pH值均存在差別，而電導率、鹽度、TDS是衡量溶液中離子與可溶物多少的重要指標，能直接影響藥物在胃腸道的吸收，也有研究證明黏度與表面張力對中藥湯劑在胃腸的吸收也起到了一定影響，而湯劑的pH值則通過影響胃腸道酸堿環境，從而影響藥物的吸收。本實驗數據顯示三黃瀉心湯合煎液中微粒的平均粒徑小于三黃瀉心湯分煎液中微粒的平均粒徑，結合其他理化參數，推測三黃瀉心湯合煎液中的有效成分在胃腸中應具有不同的吸收行為。

三黃瀉心湯是主要用作口服給藥的傳統復方湯劑，其合煎液與分煎的湯液理化參數差異提示，三黃瀉心湯處方中所含藥材是否經過復方合煎制劑過程對藥物在胃腸道的吸收行為會產生十分重要的影響，從而進一步影響藥物的有效性與安全性，三黃瀉心湯復方合煎過程不容忽視。

[1] 張兆旺.中藥藥劑學[M].北京：中國中醫藥出版社,2007.

[2] 馬家驊,李霞,熊永愛. 當歸補血湯表征參數與其益氣補血功效的關系初探[J]. 中國實驗方劑學雜志,2011,17(22):111-116.

[3] 陳哲杰,李文,林美斯,等.三黃瀉心湯研究現狀及其關鍵技術與核心問題分析[J]. 中草藥,2016,47（22）:4111-4117.

[4] 鄧軼淵,高文遠,陳海霞,等.中藥復方合煎與分煎的差異性研究進展[J].中草藥,2005,36（12）:1909-1911.

[5] 梁光義,高言明,賀祝英,等. 三黃瀉心湯合煎與分煎樣品中鹽酸小檗堿含量比較研究[J]. 時珍國醫國藥,2011,22(4):786-787.

[6] 梁婷,梁光義,高言明,等. 三黃瀉心湯分煎與合煎樣品中鹽酸小檗堿的含量比較研究[J]. 時珍國醫國藥,2012,23(2):276-277.

[7] 吳明花,李健,高言明,等. 三黃瀉心湯分煎與合煎方式對幾種微量元素含量的影響[J]. 微量元素與健康研究,2012,29(6):36+39.

[8] 蔣品,高言明,梁光義,等. 三黃瀉心湯三種制備方式樣品中鹽酸小檗堿和黃芩苷含量比較[J]. 遼寧中醫雜志,2012,39(3):514-516.

[9] 汪曉奕，王騫.瀉心湯類方方證淺析[J].成都中醫藥大學學報,2015,38（3）:102-104.

[10] 馮有龍,胡浩彬,余伯陽.瀉心湯不同配伍情況下黃酮類、蒽醌類和生物堿類成分的含量比較[J].中國天然藥物,2007,5(4):281.

[11] 石榮,馬越鳴,張寧,等.生物堿和黃酮類成分在瀉心湯復方配伍中的含量研究[J].中國藥學雜志,2007,42(23):1770.

[12] 朱容慧,趙軍寧,畢岳琦,等.中藥腸吸收動力學的研究進展[J].藥物評價研究,2010,33(01):25-29.

(責任編輯：何瑤)

Research on the different liquid phase of mixed medicine decoction and respective decoction of Sanhuang Xiexin Decoction/

CHEN Zhe-jie, LI Wen, WANG Li-juan , FU Chao-mei, Li Jie, LV Yu-meng //( School of Pharmacy, ChengduUniversity of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, 611137)

Objective: To compare the difference of the liquid phase of mixed medicine decoction and respective decoction of Sanhuang Xiexin Decoction.Method:Conductivity meter, rotary viscometer, surface tension tester and pH tester were used to measure the physicochemical indexes of mixed medicine decoction and respective decoction of Sanhuang Xiexin Decoction at 20,40,60℃. The particle sizes of different decoctions were measured by laser particle size analyzer to analyze the effect of different decoction methods on liquid phase of Sanhuang Xiexin Decoction.Result:Signi fi cant differences were found in the physicochemical parameters of mixed medicine decoction and respective decoction of Sanhuang Xiexin Decoction. The results suggested that active ingredients of mixed medicine decoction and respective decoction of Sanhuang Xiexin Decoction had different levels of combination and reaction, due to the impact of temperature on the molecules reaction and integration degree of active ingredionts during the decoction process.Conclusion:It is proved that the different decoction methods of Sanhuang Xiexin decoction have great impact on its liquid phase. This research has set up a foundation for the research on the differences of metabolic pathways and the clinical effect caused by Sanhuang Xiexin Decoction’s different liquid phase.

Sanhuang Xiexin Decoction; preparation methods; liquid phase; physicochemical properties

R 283

] A

1674-926X(2017)02-09-03

成都中醫藥大學校基金項目：ZRQN1648；ZRYY1609

成都中醫藥大學藥學院，成都 611137

陳哲杰（1991-），男，在讀碩士，從事中藥新制劑和新劑型。Emial:zhejiechen@126.com

李文（1982-），女，講師，在讀博士，從事中藥新制劑和新劑型，Emial:wander1210@sina.cn傅超美（1961-），男，教授，博士生導師，從事中藥新制劑和新劑型。Email: chaomeifu@126.com

2016-12-22