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探討信必可聯(lián)合無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)對(duì)慢阻肺患者的臨床療效

2017-10-21 08:53:32全東杰
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2017年12期

全東杰

【摘要】目的:探討將信必可與無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)聯(lián)合應(yīng)用于慢性阻塞性肺病患者的治療中的臨床效果。方法:選取我院收治的慢性阻塞性肺病患者30例,并將其分為各有15例的觀察組與對(duì)照組,給予對(duì)照組患者無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療,在此基礎(chǔ)上給予觀察組信必可聯(lián)合治療,觀察兩組的治療效果。結(jié)果:觀察組的臨床總有效率及治療后肺功能評(píng)分明顯優(yōu)于對(duì)照組,兩組數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:信必可聯(lián)合無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療慢性阻塞性肺病臨床療效顯著,可有效改善患者的肺功能,值得臨床推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】慢阻肺:信必可;無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)

慢性阻塞性肺疾病簡(jiǎn)稱“慢阻肺”,在慢性呼吸系統(tǒng)疾病的臨床中較為常見(jiàn),由于患者的病情通常呈現(xiàn)出患慢性的進(jìn)行式發(fā)展規(guī)律,同時(shí)受多種誘因的影響可反復(fù)發(fā)作,制約著患者的生活質(zhì)量,若合并發(fā)生急性呼吸衰竭將急劇加重患者的病情,若未得到及時(shí)有效的治療甚至可造成死亡[1]。本次研究給予部分慢阻肺患者無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)聯(lián)合信必可治療,成效顯著,現(xiàn)作如下報(bào)道。

1資料與方法

選取于2016年7月-2017年7月進(jìn)入我院接受治療的慢性阻塞性肺疾病患者30例,所有患者的慢阻肺均符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。將患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,對(duì)照組有15例,其中男性患者有9例,女性患者有6例;年齡在42-74歲,平均年齡(51.64±1.22)歲;病程范圍為4-9年,平均病程(6.52±1.21)年。觀察組有15例,其中男性患者有10例,女性患者有5例;年齡在41-72歲,平均年齡(51.13±1.14)歲;病程范圍為4-8年,平均病程(6.13±1.09)年。兩組一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。所有患者均簽署知情同意書,排除嚴(yán)重心律失常、心功能不全、伴有惡性腫瘤、由于肺栓塞及氣胸等造成的呼吸衰竭患者。

1.2方法

給予兩組患者常規(guī)的利尿、抗感染及氧療等治療,在此基礎(chǔ)上給予對(duì)照組患者由瑞思邁公司生產(chǎn)的S9呼吸機(jī)無(wú)創(chuàng)正壓通氣治療,將氧流量控制在6L/min,通氣過(guò)程中密切觀察患者的肺功能參數(shù)與基本情況,保證患者通氣順暢;每天給予4-12h的治療。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上采用信必可(生產(chǎn)企業(yè):瑞典AstraZenecaAB;批準(zhǔn)文號(hào):H20090773)聯(lián)合治療:使用劑量為160微克/4.5微克/吸,2吸/次,2次/天,根據(jù)患者的病情調(diào)節(jié)用量,若患者的癥狀在2次/天的劑量下得到有效控制,則應(yīng)逐漸減少劑量至最低有效劑量,維持1次/天的用量。

1.3觀察指標(biāo)及療效判定

對(duì)患者的臨床療效、治療前后肺功能評(píng)分進(jìn)行觀察,其中療效的判定標(biāo)準(zhǔn)為:顯效:治療后患者咳嗽、咳痰、呼吸困難等臨床癥狀消失,聽(tīng)診肺部無(wú)噦音,血?dú)狻⑿穆实壬w征恢復(fù)正常;有效:患者臨床癥狀有所緩解,生命體征有好轉(zhuǎn),聽(tīng)診見(jiàn)部分噦音;無(wú)效:患者臨床癥狀及生命體征無(wú)改善甚至加重,聽(tīng)診肺部有噦音。總有效率=(顯效+有效)/例數(shù)×100%。肺功能評(píng)分指標(biāo)包括一秒用力呼吸容積(FEVI)及一秒用力呼出量與用力肺活量的比值( FEV1/FVC),F(xiàn)EVI越大、FEV1/FVC越小表明肺功能越好[3]。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本次研究數(shù)據(jù)采用SPSS20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理分析,以x±s表示計(jì)量資料,差異由t進(jìn)行檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以%表示,由X2完成對(duì)計(jì)數(shù)差異的檢驗(yàn);以P<0.05表示數(shù)據(jù)差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1比較兩組的臨床療效

觀察組的治療總有效率明顯較對(duì)照組高,且P<0.05,兩組總有效率存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。詳情如表1所示。

2.2比較兩組治療前后肺功能相關(guān)指標(biāo)的變化情況

治療前兩組的FEV1及FEV1/FVC差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組的FEV1及FEV1/FVC明顯較對(duì)照組優(yōu),且P<0.05,兩組數(shù)據(jù)差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳情如表2所示。

3討論

慢性阻塞性肺病在呼吸科臨床中較為常見(jiàn),患病后需及時(shí)采取措施進(jìn)行搶救,尤其針對(duì)老年患者病程長(zhǎng)、病情復(fù)雜且多伴有多種合并癥的情況。相關(guān)研究[4]顯示,慢性阻塞性肺病老年患者接受醫(yī)院的常規(guī)治療后往往不能獲得理想治療效果,患者的換氣與通氣功能通過(guò)無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)結(jié)合正壓通氣模式輔助治療可得到一定程度的改善;同時(shí)緩解患者呼吸肌的疲勞,從而有效提升其肺功能。但臨床發(fā)現(xiàn),該方案無(wú)法有效抑制患者的炎性細(xì)胞活化與生成,且耐受性差,若患者出現(xiàn)呼吸衰竭并發(fā)時(shí)往往療效不佳。本次研究中,對(duì)照組單純采用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療,患者的治療總有效率不高,治療后肺功能改善較不明顯。信必可中主要包含布地奈德與福美特羅,可對(duì)平滑肌細(xì)胞增生、氣道擴(kuò)張、炎性介質(zhì)釋放進(jìn)行抑制,抑制炎性細(xì)胞的活化與聚集,從而達(dá)到改善小氣道通氣功能的目的,有效減輕慢性阻塞性肺疾病患者喘息、呼吸困難等癥狀[5]。在本次研究中,觀察組采用信必可聯(lián)合無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療,總有效率顯著高于單純采用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療的對(duì)照組,且治療后患者的肺功能明顯較對(duì)照組改善(P<0.05),表明信必可聯(lián)合無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)的治療效果更為優(yōu)越。

綜上所述,信必可聯(lián)合無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療慢性阻塞性肺病臨床療效顯著,可有效緩解患者的臨床癥狀,改善其肺功能,值得臨床推廣。

參考文獻(xiàn)

[1]任建平,王天軼,王樂(lè)等.無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療慢阻肺對(duì)多項(xiàng)指標(biāo)的影響[J].臨床肺科雜志,2016,21(07):1236-1238.

[2]羅遐杰,盧艷萍,楊江明等.百令膠囊聯(lián)合信必可治療慢性阻塞性肺疾病患者的臨床效果觀察及對(duì)免疫功能的影響[J].中國(guó)慢性病預(yù)防與控制,2016,24(04):303-304.

[3]陳海清.無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)在高齡慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭治療中的效果[J].國(guó)際老年醫(yī)學(xué)雜志,2016, 37(05): 209-211.

[4]陳云峰,劉向群.信必可聯(lián)合無(wú)創(chuàng)通氣搶救老年慢阻肺呼吸衰竭患者的臨床療效[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2017,27(17):183-184.

[5]李遠(yuǎn)航,文艷紅,唐文輝.無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)聯(lián)合氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療慢阻肺合并呼吸衰竭患者療效觀察[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2017,46(08):1095-1096.

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