康天 孫偉力 王丹 孫敏 張艷格 葛勝華 史立端 馬銀軒 趙莉 王新良 魏從真
doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2017.21.034
石家莊市兒童過敏性紫癜的流行病學分析
康天 孫偉力 王丹 孫敏 張艷格 葛勝華 史立端 馬銀軒 趙莉 王新良 魏從真
目的分析石家莊市兒童過敏性紫癜的流行病學特征。方法收集石家莊市<14歲過敏性紫癜病例,進行回顧性流行病學調(diào)查。結(jié)果1 411例過敏性紫癜患兒中,0~3歲占13.7%,4~9歲占72.8%,10~14歲占13.5%。其中男∶女=1.8∶1,城區(qū)∶農(nóng)村=1.18∶1。分型:單純皮膚型占23.7%,關(guān)節(jié)型占28.8%,腹型占39%,腎型占13.6%。HSP病例組與對照組比較可發(fā)現(xiàn)病原體感染率及個人、家族史、環(huán)境因素的差異。其中HP、MP、EB感染,有明確過敏史,食物不耐受,剖宮產(chǎn),生活在二胎或多胎家庭,與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論石家莊市<14歲人群過敏性紫癜發(fā)病率男性高于女性,以4~9歲年齡組最多見,城區(qū)、農(nóng)村發(fā)病率無差別;腹型紫癜明顯增多;HP、MP、EB病毒感染成為HSP最主要的感染誘發(fā)因素,有明確過敏史、食物不耐受、剖宮產(chǎn)、生活在二胎或多胎家庭成為HSP發(fā)病的潛在高危因素。
過敏性紫癜;兒童;石家莊市;流行病
過敏性紫癜(henoch-schnlein purpura,HSP)是常見的毛細血管變態(tài)反應(yīng)性疾病,主要病理基礎(chǔ)為廣泛的毛細血管炎,以皮膚紫癜、消化道黏膜出血、關(guān)節(jié)腫脹疼痛和腎炎等癥狀為主要臨床表現(xiàn),少數(shù)患者還伴有血管神經(jīng)性水腫[1]。近年,受自然環(huán)境或人為因素的影響,國內(nèi)HSP的發(fā)病率為11.8/10萬~13.4/10萬[2],并且有逐年增加的趨勢[3]。為了解近年HSP患兒的流行病學特征,分析兒童紫癜的誘發(fā)因素及高危因素,我們在石家莊市開展了紫癜患兒的流行病學調(diào)查工作。
1.1 一般資料 統(tǒng)計石家莊市范圍內(nèi)2012年6月1日至2016年6月的<14歲過敏性紫癜住院病例(包括皮膚型、關(guān)節(jié)型、腹型、腎型、混合型)的病例資料,為病例組;采集同期石家莊市范圍內(nèi)500例健康兒童(年齡≤14歲),為對照組。
1.2 診斷標準 以“2010歐洲抗風濕病聯(lián)盟/歐洲兒科風濕病學會制定的統(tǒng)一標準”[4]、中華醫(yī)學會兒科學會免疫學組于2013年制定并發(fā)布《兒童過敏性紫癜循證診療建議》[5]為診斷標準。
1.3 研究方法 詢問并記錄其食物、藥物過敏史,1個月內(nèi)有無注射過疫苗,喂養(yǎng)史,生產(chǎn)史,家族史,居住情況,記錄EB病毒DNA檢測、HP測定(C14呼氣試驗)、ASO抗體、MP抗體及衣原體抗體檢測情況。
1.4 統(tǒng)計學分析 應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 患兒性別年齡分布 本研究共納入1 411例HSP患兒,其中男909例,女502例(男女比例1.8∶1),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。4~9歲年齡組1 027例占比例最大,其次為0~3歲年齡組194例,再次10~14歲年齡組190例,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 區(qū)域分布 城區(qū)HSP患兒762 例,農(nóng)村HSP患兒649 例,城區(qū)∶農(nóng)村=1.18∶1,兩者差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
2.3 分型特點 本組調(diào)查中皮膚型334例、關(guān)節(jié)型406例、腹型550例、腎型192例;各類占比:單純皮膚型占23.7%;關(guān)節(jié)型占28.8%;腹型占39%;腎型占13.6%。見圖1。
2.3.1 關(guān)節(jié)型:部分患兒伴隨皮疹或出現(xiàn)皮疹后出現(xiàn)膝、踝、肘、腕等大關(guān)節(jié)腫痛,活動受限。包含以關(guān)節(jié)炎為首發(fā)癥狀的過敏性紫癜。
2.3.2 腹型:以腹痛為首發(fā)癥狀或唯一癥狀,最后確診為過敏性紫癜的病例。包含伴隨皮疹或出現(xiàn)皮疹后才出現(xiàn)腹部疼痛的過敏性紫癜的病例,亦包含累及腎臟損害的腹痛紫癜患兒。
2.3.3 腎型:過敏性紫癜患兒出現(xiàn)皮疹或腹痛1個月前后,出現(xiàn)腎臟受損的臨床表現(xiàn)。包含以腎炎為首發(fā)癥狀的過敏性紫癜病例。

表1 石家莊市HSP患兒性別、年齡、區(qū)域分布特征 n=1 411

圖1 過敏性紫癜分型
注:皮膚型:反復(fù)出現(xiàn)皮膚紫癜,皮疹對稱分布,高出皮面;可伴有蕁麻疹或血管神經(jīng)性水腫
2.4 2組患病相關(guān)因素分析 常見病原體中,HP、MP、EB感染2組比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2分別為60.938、152.105、5.914,P值分別為 0、0、0.015,P<0.05)。個人史、家族史及環(huán)境因素中,有明確過敏史、食物不耐受、剖宮產(chǎn)、生活在二胎或多胎家庭方面,2組比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2分別為52.304、273.345、9.926、24.272,P值分別為 0、0、0.002、0,P<0.05)。見表2、3。

表2 常見病原體感染與HSP患病危險分析 例

表3 個人史、家族史及環(huán)境因素與HSP患病危險分析 例
HSP是各種刺激因子,包括感染原和過敏原作用于具有遺傳背景的個體,激發(fā)B細胞克隆擴增,導(dǎo)致IgA介導(dǎo)產(chǎn)生大量免疫復(fù)合物,沉積于全身小血管壁,從而通過激活補體和激發(fā)炎癥細胞活性導(dǎo)致相應(yīng)組織、器官的炎性損傷[6,7]。其急性期存在明顯體液免疫上調(diào)、細胞免疫等免疫失衡[8,9]。從各國及各地區(qū)的HSP流行病調(diào)查結(jié)果來看,近年HSP患病率逐年升高,兒童期最為高發(fā)[3]。其對兒童的身心健康造成不良影響,尤其是腎型紫癜及腹型紫癜。腎型紫癜血尿、蛋白尿可持續(xù)數(shù)個月甚至數(shù)年[10-12],病情遷延、反復(fù),加重了HSP兒童及家長的心理負擔;而腹型紫癜,患兒腹部疼痛明顯,嚴重時以急腹癥來院,如腸梗阻、腸套疊、消化道大出血等,增加外科手術(shù)的幾率,易造成患兒及家長心理恐懼、情緒緊張,更易誤診、漏診,加之腹型紫癜近年來在兒童HSP分型比例中逐漸增高,引起各國學者的廣泛關(guān)注。
本次調(diào)查涵蓋了石家莊市0~14歲HSP患兒的基本情況,發(fā)現(xiàn)石家莊市HSP男性兒童多于女性,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。分析原因:(1)2014年以來石家莊市區(qū)劃調(diào)整,撤一區(qū)新設(shè)三區(qū),城區(qū)面積擴4倍,新增三區(qū)(原縣鄉(xiāng)鎮(zhèn)區(qū)域)人口性別比例116(女性為100),男性多于女性。高于全國總?cè)丝谛詣e比102.44(女性為100)。(2)從遺傳學角度進行闡述:女性分別從父母那里獲得了X染色體,為“XX”核型,遺傳信息相對更為穩(wěn)定。男性從母親那里獲得X染色體,從父親那里獲得Y染色體,為“XY”核型,有些疾病的致病基因固定于“Y”染色體上。研究證明,男性免疫力比女性差,男性抵抗病毒和細菌侵襲的能力也比女性弱[11]。鑒于HSP的遺傳、免疫基礎(chǔ),所以男性兒童較女性更易患HSP。
在不同的年齡段中,4~9歲學齡前期及學齡期兒童發(fā)病率較高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。考慮學齡前期及學齡期發(fā)病率上升可能與兒童在此期開始接觸大量人群及各種新鮮事物,進而出現(xiàn)交叉感染的機會有關(guān),特別是在幼兒園、小學等,往往會出現(xiàn)聚集性的感染病例。且年長兒較年幼兒出現(xiàn)皮膚外其他臟器損傷的幾率高,考慮與年長兒免疫系統(tǒng)較完善,各種刺激因子激發(fā)B細胞,導(dǎo)致IgA介導(dǎo)的免疫復(fù)合物堆積過多有關(guān)。
同時,石家莊市范圍內(nèi)HSP,城區(qū)發(fā)病率稍多于農(nóng)村,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)??紤]可能與以下因素相關(guān):(1)近年農(nóng)村經(jīng)濟、文化水平提高及國家出臺“新農(nóng)合”及“三保合一”的政策惠及農(nóng)村,農(nóng)村患兒到二甲以上醫(yī)療機構(gòu)就診率增高,進而HSP診斷率提高。(2)隨著農(nóng)村城鎮(zhèn)化水平加快,區(qū)域空氣、水源、土地污染、家居污染、食品安全問題漸波及農(nóng)村,兒童HSP危險因素增多,農(nóng)村HSP患病率較前增多,導(dǎo)致農(nóng)村與城區(qū)兒童HSP患病率差別縮小。(3)近年城區(qū)三甲醫(yī)院牽頭大力推行自然順產(chǎn)、母乳喂養(yǎng)(世界衛(wèi)生組織建議,在嬰兒6個月前給予純母乳喂養(yǎng),6個月到2歲或更長時間內(nèi),繼續(xù)母乳喂養(yǎng),合理添加輔食)等初見成效,城區(qū)兒童的免疫基礎(chǔ)較前提高,導(dǎo)致城區(qū)兒童HSP發(fā)病率較前降低,進而城區(qū)與農(nóng)村兒童HSP患病率差別縮小。
石家莊市兒童HSP分型中,腹型所占比例39%,居首位,分析原因:(1)隨著兒科消化內(nèi)鏡及膠囊內(nèi)鏡的應(yīng)用,醫(yī)務(wù)人員對腹型HSP的診斷率提高;隨著河北省三甲級醫(yī)院醫(yī)師下鄉(xiāng)政策的實施,其對鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、衛(wèi)生院等基層醫(yī)院的幫扶力度加大,使HSP漏診、誤診率減少。(2)HP感染率增高,誘發(fā)腸道免疫功能亢進,是造成兒童腹型HSP增多的重要因素[13]。(3)食品安全問題日益突出,導(dǎo)致食物中毒、食物過敏或食物不耐受等,也是造成兒童腹型HSP增多的因素。

在此背景下,我們在石家莊市做區(qū)域性HSP的危險因素調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)石家莊地區(qū)誘發(fā)兒童HSP的主要感染因素為:HP、MP、EB病毒感染。HSP潛在危險因素為:有明確過敏史、食物不耐受、剖宮產(chǎn)出生、生活在二胎或多胎家庭。因此,HSP高危兒童平時要注意避免各種感染、過敏原[9],減少食物不耐受,提倡孕母順產(chǎn),對生活在二胎或多胎家庭的兒童要重點關(guān)注和防護。隨著檢查技術(shù)的提高及對各地兒童HSP的深入研究,HSP發(fā)病誘因及危險因素日趨多元化、復(fù)雜化[18-20]。兒童HSP是由多種病機聯(lián)合致病,與周圍環(huán)境密切相關(guān),甚至社會-醫(yī)學-心理模式也參與其中。需要我們與時俱進的加強對兒童HSP的認識及預(yù)防。
1 王衛(wèi)平,毛萌,李廷玉,等主編.兒科學.第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2014.190-192.
2 Murgu A,Mihaila D,Cozma L,et al.Indications and limitations of histopathological skin investigation of henoch-schonlein purpura in children.Journal of Morphology Embryology,2014,53:769-773.
3 吳天慧,李志輝,段翠蓉,等.3482例小兒過敏性紫癜流行病學分析.實用預(yù)防醫(yī)學,2014,21:978-980.
4 Ozen S,Pistorio A,Iusan SM,et al.EULAR/PRINTO/PRES criteria for Henoch-Schonlein purpura.child polyarteritis nodosa childhood Wegener granulomatosis and childhood Takayasu arteritis:Ankara 2008.Part II:final classification criteria.Ann Rheum Dis,2010,69:798-806.
5 中華醫(yī)學會兒科學分會免疫學組,《中華兒科雜志》編輯委員會.兒童過敏性紫癜循證診療建議.中華兒科雜志,2013,51:502-507.
6 Chen O,Zhu XB,Ren P,et al.Henoch schonlein purpura in children:clinical analysis of 120 cases.Afr Health Sci,2013,13:94-99.
7 Chen JY,Mao JH.Henoch-Schonlein purpura nephritis in children:incidence,pathogenesis and management.World Journal of Pediatrics,2015,11:29-34.
8 邢超,邵美娟,陳慧,等.Th17、Th22/Treg細胞及相關(guān)細胞因子在兒童過敏性紫癜患者外周血中變化及意義.中國衛(wèi)生檢驗雜志,2017,27:1432-1434.
9 王超.兒童過敏性紫癜體液免疫及補體變化的臨床分析.基層醫(yī)學論壇,2017,21:2051-2052.
10 Chen JY,Mao JH.Henoch-Schonlein purpura nephritis in children:incidence,pathogenesis and management.World Journal of Pediatrics,2015,11:29-34.
11 Kawasaki Y,Ono A,Ohara S,et al.Henoch-schonlein purpura nephritis in childhood:pathogenesis,prognostic factors and treatment .Fukushima J Med Sci,2013,59:15-26.
12 潘笑悅,楊達勝,趙德安,等.兒童紫癜性腎炎流行病學、發(fā)病機制及相關(guān)生物學指標研究進展.新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報,2015,32:364-366.
13 施亞娟.幽門螺桿菌感染與兒童過敏性紫癜的相關(guān)性研究.中國當代醫(yī)藥,2015,22:69-71.
14 汪莉,鹿玲.兒童過敏性紫癜遺傳學機制研究進展.國際兒科學雜志,2013,40:497-500.
15 燕晶晶,杜軍興,邊莉.過敏性紫癜遺傳易感性研究進展.河北醫(yī)藥,2016,38:3796-3799.
16 趙波, 廖亞彬,蔣雪梅.昆明地區(qū)兒童過敏性紫癜感染相關(guān)因素分析.昆明醫(yī)科大學學報,2013,34:113-115.
17 唐普潤,朱美華,鐘樂璇,等.兒童過敏性紫癜的危險因素分析.血栓與止血學,2015,22:237-239.
18 燕晶晶,杜軍興,邊莉.過敏性紫癜遺傳易感性研究進展.河北醫(yī)藥,2016,38:3796-3799.
19 劉明月,唐雪梅.兒童過敏性紫癜治療研究進展.中國實用兒科雜志,2015,30:676-680.
20 睢俊卿,皇甫衛(wèi)忠,趙霞.HLA-DQA1基因多態(tài)性與兒童過敏性紫癜多器官損害的相關(guān)性性研究.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學學報,2014,36(S1):16-18.
R 554.6
A
1002-7386(2017)21-3325-04
2017-04-27)
項目來源:石家莊市科學技術(shù)研究與發(fā)展指導(dǎo)計劃項目(編號:161460563)
050011 河北省石家莊市第一醫(yī)院(康天、王丹、葛勝華、馬銀軒、趙莉);河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院(孫偉力、張艷格、王新良);河北省兒童醫(yī)院(孫敏);河北省藁城市人民醫(yī)院(史立端);河北醫(yī)科大學第一醫(yī)院(魏從真)
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