兩種阿爾茨海默病樹模型的探究

陳 奔，覃梅春，黃金蘭，吳登攀，郭爾楚，許哲郝，劉志萍，鐘振國

(1.廣西中醫藥大學廣西中醫藥科學實驗中心，廣西 南寧 530200；2.徐州醫科大學藥學院藥理學教研室，江蘇 徐州 221004)

◇實驗方法學◇

陳 奔1，覃梅春1，黃金蘭2，吳登攀2，郭爾楚1，許哲郝1，劉志萍1，鐘振國1

(1.廣西中醫藥大學廣西中醫藥科學實驗中心，廣西 南寧 530200；2.徐州醫科大學藥學院藥理學教研室，江蘇 徐州 221004)

目的比較兩種不同的阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)樹鼩模型大腦神經病理改變，探索優化的AD樹鼩模型。方法50只樹鼩隨機分為5組：D-半乳糖復合鵝膏蕈氨酸(IBO)高、低劑量組(腹腔注射D-半乳糖復合雙側大腦基底注射IBO)，Aβ25-35復合IBO高、低劑量組(雙側基底前腦注射)及對照組，10只/組。HE染色法觀察各組樹鼩大腦神經細胞形態；免疫組化法檢測各組樹鼩大腦膽堿乙?；D移酶(ChAT)和突觸素(SYP)的表達；免疫印跡法檢測β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)、淀粉樣蛋白前體蛋白(APP)和磷酸化tau蛋白(p-tau)的表達。結果HE染色顯示，造模樹鼩大腦神經細胞均出現程度不同的形態損傷改變 ，以D-半乳糖復合IBO高劑量組和Aβ25-35復合IBO高劑量組改變明顯；免疫組化染色結果顯示，造模組的ChAT和SYP的表達均明顯下降(P<0.01)，其中以Aβ25-35復合IBO高劑量組下降明顯。免疫印跡檢測結果顯示，造模組的Aβ1-42、APP和p-tau的表達均明顯升高(P<0.05或P<0.01)，其中以

Aβ25-35復合IBO高劑量組升高明顯。結論Aβ25-35合并IBO注射Meynert核損毀造模方法更適合構建AD樹鼩模型。

阿爾茨海默??；樹鼩；膽堿乙酰基轉移酶；突觸素；β淀粉樣蛋白；淀粉樣蛋白前體蛋白；磷酸化tau蛋白

目前，阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)缺乏特效的治療方法，一方面是由于與人類AD類似的動物模型未能真正建立，鑒于靈長類動物的昂貴價格以及實驗動物的3R原則，現有AD模型的實驗動物多為嚙齒類，其與人類的大腦結構多有不同；另一方面，由于AD發病因素多樣、病理過程錯綜復雜，難將其兼顧模擬。因此，探索新型的AD動物模型一直是研究熱點。樹鼩與人類某些基因具有較高的相似性[1]，與靈長類有較高的親緣關系，且在生理解剖上與人類具有極高相似度，因此，以樹鼩為對象構建的AD模型更能模擬人類AD發病。D-半乳糖復合鵝膏蕈氨酸(ibotenic acid，IBO)的造模方法是本課題組之前研究的一種成熟的造模方法[2]，β淀粉樣蛋白25-35(amyloid beta 25-35，Aβ25-35)合并IBO致老年癡呆的方法，孔明望等[3]均采用過，但二者均用大鼠造模。本實驗嘗試以樹鼩為受試動物，以上述兩種AD造模方法進行比較，大腦病理學檢查研究此兩種AD造模方法效果的優劣，以期找到以樹鼩為研究對象的新型AD動物模型。

1 材料

1.1實驗動物12月齡中緬樹鼩滇西亞種50 只，♂，體質量(130±10)g，由昆明醫科大學實驗動物學部提供，許可證號：SCXK(滇)K2013-0002。引進后，飼養于廣西中醫藥大學清潔級動物實驗中心。

1.2藥物與試劑D-半乳糖(Sigma公司，批號：G0625)；鵝膏蕈氨酸(IBO，Sigma公司，批號：BGBC2055VF)；Aβ25-35(Sigma公司，批號：053M4804V)；廣譜二抗(上海長島生物技術有限公司，批號：D-3004)；DAB濃縮型試劑盒(上海長島生物技術有限公司，批號：FL-6001)；抗乙酰膽堿轉移酶(choline acetyltransterase，ChAT)抗體(種屬山羊，Abcam公司，貨號：ab18736)；抗突觸素(synaptophysin，SYP)抗體(種屬兔，Abcam公司，貨號：ab14692)；抗β樣淀粉蛋白1-42(beta amyloid 1-42，Aβ1-42)抗體(種屬兔，Abcam公司，貨號：ab39377)；抗淀粉樣蛋白前體蛋白(amyloidogenic property，APP)抗體(種屬兔，Sigma公司，貨號：SAB5200113)；抗磷酸化tau蛋白抗體(種屬羊，Santa Cruz公司，貨號：sc-23468)；抗甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)抗體(CST公司，貨號：#5174)；羊抗兔HRP標記二抗(碧云天，貨號：A0208)；驢抗山羊HRP標記二抗(碧云天，貨號：A0181)；羊抗鼠HRP標記二抗(碧云天，A0216)。

1.3儀器正置顯微鏡CX41(OLYMPUS公司)；恒溫烘箱DHG-9023A(上海恒一科學儀器有限公司)；石蠟切片機SQ2125(徠克公司)；攤片機PPTHK-21B(徠克公司)；IMS圖像分析系統(基爾頓生物科技上海有限公司)；D5100數碼相機(NIKON公司)；酶標儀MK3(芬蘭雷勃)；Mini protean 3 cel電泳儀(Bio-Rad 公司)；電轉儀PS-9(大連競邁科技有限公司)；成像系統(Tanon-5200)。

2 方法

2.1動物分組與溶液配制50只12月齡♂滇西亞種樹鼩隨機分為D-半乳糖復合IBO高劑量組(1.92% D-半乳糖，IBO 5 g·L-1)、D-半乳糖復合IBO低劑量組(0.96% D-半乳糖，IBO 5 g·L-1)、Aβ25-35復合IBO高劑量組(Aβ25-3510 g·L-1，IBO 5 g·L-1)、Aβ25-35復合IBO低劑量組(Aβ25-355 g·L-1，IBO 5 g·L-1)和對照組，10只/組。Aβ25-35用滅菌生理鹽水分別配制成濃度為5、10 g·L-1Aβ25-35溶液，置37℃培養箱孵育4 d,使其成聚集態，分裝，-20℃保存備用。D-半乳糖用滅菌生理鹽水配制成濃度為0.96%、1.92%的D-半乳糖溶液。IBO用滅菌生理鹽水配制成5 g·L-1IBO溶液，-20℃保存。

2.2模型制備D-半乳糖復合IBO造模組：高、低劑量組按5 mL·kg-1的體積體重比分別腹腔注射1.92%、0.96%的D-半乳糖溶液，每天1次，連續6周，第7周兩組動物均顱內雙側大腦Meynert基底核注射IBO 1 μL。Aβ25-35復合IBO造模組：動物正常飼養6周，在第7周，顱內雙側大腦Meynert基底核注射Aβ25-35與IBO混合液，即Aβ25-35復合IBO高劑量組注射濃度為10 g·L-1Aβ25-351 μL和IBO 1 μL，Aβ25-35復合IBO低劑量組注射濃度為5 g·L-1Aβ25-351 μL和IBO 1 μL。對照組：每日腹腔注射等體積的生理鹽水，第7周顱內雙側大腦Meynert基底核注射生理鹽水2 μL。具體操作方法如下：10%的水合氯醛(350 mg·kg-1)腹腔注射麻醉樹鼩，將其固定于腦立體定位儀，頭部皮膚備毛，75%乙醇消毒樹鼩備毛的皮膚，在其兩耳連線中央向鼻尖方向開一長約0.8 cm的切口，鈍性分離筋膜，暴露出顱骨，參照中緬樹鼩腦立體定位圖譜[4]，于耳間線和矢狀逢交叉點向矢狀縫前8.7 mm，中線旁開3 mm處以三棱針鉆孔，顱骨下10 mm緩慢注射(5 min)各組動物相應藥物(參照前述)，注入完成后，針頭再在原位保留5 min后緩慢拔針，傷口處用生理鹽水清理后縫合，碘酒擦拭，1周后進行指標檢測。

2.3標本制備各組樹鼩隨機選取5只，水合氯醛腹腔注射麻醉，快速剝離胸腔，左心室主動脈插管，先后以預冷生理鹽水和4%多聚甲醛溶液沖洗血液，并進行心臟灌流，以準確快速固定腦組織，除顱蓋，取出完整大腦，置于4%多聚甲醛固定液中，用于病理切片待測。各組樹鼩再隨機選取5只，水合氯醛腹腔注射麻醉，快速剝離胸腔，左心室主動脈插管，以預冷生理鹽水快速沖洗血液，取出完整大腦，用于免疫印跡實驗。

2.4大腦HE染色取上述大腦組織，流水沖洗，去除殘留的固定液和雜質。常規脫水、透明、浸蠟、包埋、切片后，進行烤片和脫蠟、水化、蘇木精染色、伊紅染色，二甲苯透明后，中性樹膠封片。

2.5免疫組織化學染色法檢測ChAT與SYP的表達上述大腦組織脫蠟、水化后，PBS沖洗5 min×3次，置0.01 mol·L-1檸檬酸鈉緩沖溶液中高壓修復，滴加3%雙氧水，濕盒孵育10 min，以消除內源性過氧化物酶的活性。PBS沖洗3 min×3次。8%山羊血清封閉10 min后滴加一抗(ChAT 1 ∶1 000，SYP 1 ∶500)，濕盒4℃孵育過夜。PBS沖洗3 min×3次。滴加HRP標記廣譜二抗，室溫濕盒孵育20 min。PBS沖洗3 min×3次。新鮮DAB染色，待切片顏色改變時，立即用自來水洗去染色液。切片蘇木精復染，鹽酸乙醇分化，常規脫水、透明，中性樹膠封片。選取每片鏡頭下上、下、左、右、中5個視野拍照，采集分析樣本相關部位，利用IMS圖像分析系統計算ChAT和SYP陽性面積。

2.6免疫印跡法檢測APP、Aβ1-42、p-tau表達水平將樹鼩腦組織剪成細小的碎片，按每20 mg組織加入150 μL裂解液的比例加入裂解液，勻漿器勻漿至完全裂解。裂解后的樣品4℃ 12 000×g離心15 min，取上清，進行蛋白質定量后，貯存于-80℃冰箱。制備10%分離膠，半干式轉至PVDF膜上，用5%脫脂奶粉室溫封閉1 h后，4 ℃孵育一抗(Aβ1-421 ∶1 000，APP 1 ∶500，p-tau 1 ∶1 000，GAPDH 1 ∶1 000)過夜。次日，按照1 ∶1 000稀釋加入相應HRP標記二抗，與膜37℃孵育1 h。用TBST洗滌3次后，ECL化學發光檢測蛋白條帶。

2.7統計學分析實驗數據以SPSS19.0軟件進行統計學分析，單因素方差分析組間差異。

3 結果

3.1HE染色HE染色鏡下觀察到對照組樹鼩大腦組織神經元細胞輪廓清晰，排列整齊，核仁明顯，結構完整，細胞核呈圓形，胞質豐富，錐體細胞結構連接緊密，細胞未見變形、固縮等改變；D-半乳糖復合IBO低劑量組神經元細胞形態稍顯變化，排列稍稀疏，細胞核變形，少量突起，細胞數量變少；D-半乳糖復合IBO高劑量組形態改變明顯，多個神經元變性壞死，排列稀疏、紊亂，嚴重脫失，胞質、胞核界限不明顯，細胞周圍間隙過大，神經纖維排列雜亂，錐體細胞變小、缺失，有少量神經元；Aβ25-35復合IBO低劑量組神經元細胞形態發生改變，核固縮嚴重、胞質、胞核界限不明顯，細胞變得稀疏，錐體細胞變小、缺失；Aβ25-35復合IBO高劑量組無完整神經元細胞形態，錐體細胞變薄，殘留的錐體細胞變淺，基質疏松及微空泡形成(Fig 1)。

3.2免疫組化染色

3.2.1ChAT陽性神經元細胞免疫組化染色 Fig 2顯示，對照組存在大量的ChAT陽性神經元，其陽性物質主要存在于胞質與胞膜內，顯黃色，細胞排列緊密、整齊；D-半乳糖復合IBO組的ChAT陽性神經元數量明顯減少，胞體破裂縮小，出現核固縮，排列較松散。Aβ25-35復合IBO組的ChAT陽性神經元數量明顯減少，無完整結構，胞體縮小，出現核固縮、染色加深、排列較松散、陽性物質較少。Tab 1結果顯示，與對照組比較，各造模組的ChAT陽性細胞陽性反應面積/OD值均有明顯降低(P<0.01)。相同造模組內比較：與D-半乳糖復合IBO低劑量組比較，D-半乳糖復合IBO高劑量組的ChAT陽性細胞陽性反應面積/OD值明顯降低(P<0.01)；與Aβ25-35復合IBO低劑量組相比，Aβ25-35復合IBO高劑量組的ChAT陽性細胞陽性反應面積/OD值亦明顯降低(P<0.01)。不同造模組間比較：與D-半乳糖復合IBO高劑量組相比，Aβ25-35復合IBO高劑量組的ChAT陽性細胞陽性反應面積/OD值明顯減少(P<0.01)。

Tab 1 Comparison of choline acetyltransferase(ChAT) positive reaction positive cell area/OD in each group(±s, n=5)

**P<0.01vscontrol group;##P<0.01vsD-galactose compound IBO low-dose group;△△P<0.01vsAβ25-35compound IBO low-dose group;▲▲P<0.01vsD-galactose compound IBO high-dose group

3.2.2突觸素免疫組化染色 Fig 3顯示，對照組存在大量的突觸素，大多集中在胞質與胞膜內，顯黃色，細胞結構完整，排列緊密；D-半乳糖復合IBO組突觸素反應產物的量明顯減少，細胞固縮，排列紊亂。Aβ25-35復合IBO組神經元細胞數量和突觸素反應產物明顯減少，核破裂，核仁染色加深。Tab 2結果顯示，與對照組比較，造模組的突觸素陽性細胞陽性反應面積/OD值均有明顯降低(P<0.01)；與低劑量組比

Fig 1 The pathological changes of brain tissues in tree shrews of each group(×40)

A:Control group;B:D-galactose compound IBO low-dose group;C:D-galactose compound IBO high-dose group; D: Aβ25-35compound IBO low-dose group; E: Aβ25-35compound IBO high-dose group

Fig 2 Comparison of choline acetyltransferase positive neurons in each group(×40)

A:Control group;B:D-galactose compound IBO low-dose group;C:D-galactose compound IBO high-dose group; D: Aβ25-35compound IBO low-dose group; E:Aβ25-35compound IBO high-dose group

Fig 3 Changes of synaptophysin immunoreactivity in each group(×40)

A:Control group; B: D-galactose compound IBO low-dose group; C: D-galactose compound IBO high-dose group; D: Aβ25-35compound IBO low-dose group; E: Aβ25-35compound IBO high-dose group

較，兩種造模模式的高劑量組的突觸素陽性細胞陽性反應面積/OD值均明顯降低(P<0.01)；與D-半乳糖復合IBO高劑量組相比，Aβ25-35復合IBO高劑量組的突觸素陽性細胞陽性反應面積/OD值明顯減少(P<0.01)。

Tab 2 Comparison of synaptophysin(SYP) immunoreactivepositive reaction cell area/OD in each group(±s，n=5)

**P<0.01vscontrol group;##P<0.01vsD-galactose compound IBO low-dose group;△△P<0.01vsAβ25-35compound IBO low-dose group;▲▲P<0.01vsD-galactose compound IBO high-dose group

3.3APP、Aβ1-42、p-tau灰度值的變化各組樹鼩腦組織中APP、Aβ1-42、p-tau蛋白印跡的定量分析見Fig 4。① 與空白組比較，0.96%組Aβ1-42、APP、p-tau的灰度值明顯增加(P<0.05)；與0.96%組比較，1.92%組APP、Aβ1-42、p-tau灰度值明顯增多(P<0.05)；② 與空白組比較，5、10 μg組的Aβ1-42、APP、p-tau的灰度值有明顯增加(P<0.01)；與5 μg組比較，

Fig 4 Changes of Aβ1-42,APP and p-tau in each group(±s，n=5)

1:Control group;2:D-galactose compound IBO low-dose group;3:D-galactose compound IBO high-dose group; 4: Aβ25-35compound IBO low-dose group; 5: Aβ25-35compound IBO high-dose group.*P<0.05,**P<0.01vscontrol group;△P<0.05vsD-galactose compound IBO low-dose group;##P<0.01vsAβ25-35compound IBO low-dose group;▲P<0.05vsD-galactose compound IBO high-dose group

10 μg組Aβ1-42、APP、p-tau的灰度值有明顯增加(P<0.01)；③ 與1.92%組比較，10 μg組的APP灰度值明顯增加(P<0.05)。提示短期造模方法中的高劑量比長期造模法中的高劑量方法AD相關蛋白含量更高。

4 討論

樹鼩(tree shrew，Tupaiabelangeri)是一類外形酷似松鼠的小型哺乳動物，1986年Zeller等[5]根據樹鼩的頭骨形態將其建立為一個獨立目級—攀鼩目(Scandentia)。樹鼩在神經發育、生理解剖、心理應激等方面與靈長類甚至人類有很強的相似性[6]，同時其擁有哺乳動物里最大腦-體重比，是研究腦功能相關疾病的理想模型[7]，因此，樹鼩也是研究AD的理想模型動物。李麟仙等[8]就以樹鼩為模型動物，探究了三七總皂苷單體Rb1對樹鼩局部腦缺血的保護作用。

D-半乳糖復合IBO的造模方法是本課題組之前研究的一種成熟的造模方法[2]，聯合建立AD模型，在腦組織形態、生化及臨床檢測指標方面呈現老化特征，從而使模型在神經遞質變化和腦病理改變等方面更類似于AD患者的表現。此外，Aβ25-35腦室注射致癡呆小鼠模型是國內外公認的抗老年癡呆模型，但因體內存在Aβ自身清除機制，Aβ在大腦中的沉積達不到理想效果，應用IBO基底前腦注射可破壞模型動物腦內膽堿能神經系統，造成膽堿能神經元丟失，模擬老年性癡呆[9]。但該模型僅模擬了與學習記憶有關的膽堿能神經系統損害有關的信息，且此種損害可逆，不表現 AD患者的典型的如神經元纖維纏結、老年斑等病理學改變。因此，為互補不足，本研究將Aβ25-35合并IBO共同構建樹鼩AD 模型，同時，采用D-半乳糖復合IBO的造模方法，比較兩種以樹鼩為動物載體的AD動物模型的最佳造模方式。

實驗證明[10]，腦組織中由APP水解生成的Aβ1-42水平與空間學習障礙和長時程記憶障礙具有明顯相關性，為老年癡呆患者認知障礙的決定性因素，在認知障礙病理過程中起著關鍵作用。當各種因素導致Aβ空間構象發生錯誤折疊，轉變成以β折疊為主時，就會導致蛋白質聚集，難以被蛋白酶水解，從而在組織內沉積，并誘導神經元凋亡甚至壞死[11-12]。tau蛋白是神經元中主要微管相關蛋白，正常tau蛋白被磷酸化往往導致始于神經元突起末端的神經元退行性病變, 最終導致神經元死亡和癡呆神經元細胞外Aβ的沉積。本研究Western blot結果顯示，造模后動物腦組織內的Aβ1-42、APP、p-tau含量均明顯升高，提示造模組開始出現AD的病理過程。在同種造模方式下，高劑量組腦組織內Aβ1-42、APP、p-tau含量較低劑量組明顯升高，說明兩種不同造模方法下，均以高劑量組的造模效果更好。同時，比較D-半乳糖復合IBO高劑量組和Aβ25-35復合IBO高劑量組的Western blot結果，Aβ25-35復合IBO高劑量組有更高的Aβ1-42、APP、p-tau含量。提示Aβ25-35復合IBO方法的效果優于D-半乳糖致亞急性損傷合并IBO核損毀的造模方法。

ChAT的含量和活性與中樞膽堿能系統密切相關[13]，是大腦膽堿能系統功能的標志，而AD患者腦中膽堿能活性降低對記憶與認知障礙的發生起著重要的作用。ChAT是在膽堿能神經元胞體內合成的，其標志著膽堿能神經元的功能強弱；也是催化乙酰膽堿生物合成的限速酶，能間接估計乙酰膽堿的釋放量[14]，因此，ChAT是反映大腦膽堿能系統功能的重要標志酶。突觸素是突觸囊泡膜上的特異性蛋白質，參與突觸囊泡的導入、轉運，神經遞質的釋放、突觸囊泡再循環以及突觸發生[15]。突觸素的減少意味著突觸囊泡轉運能力下降，突觸傳遞功能受阻，老年學習記憶減退與海馬結構突觸素的變化密切相關。本研究HE染色結果顯示，造模后動物大腦組織神經元形態發生明顯改變，呈排列稀疏、數量減少、細胞核變形、胞核界限不明顯等現象，結合免疫組化和Western blot結果，與對照組相比，各模型組樹鼩腦組織的ChAT和SYP免疫陽性細胞陽性反應面積/OD值明顯降低，此在一定程度上反映了AD樹鼩動物模型的形成。在同種造模方式下，高劑量組形態改變明顯，與相應低劑量組相比，高劑量組的ChAT和SYP陽性細胞陽性反應面積/OD值明顯下降，說明兩種不同造模方法下，均以高劑量組的造模效果更好。同時，比較D-半乳糖復合IBO高劑量組和Aβ25-35復合IBO高劑量組的形態特征與免疫組化結果，Aβ25-35復合IBO高劑量組表現出更為典型的凋亡染色特征和膽堿能系統功能及突觸素損害，提示Aβ25-35復合IBO方法的效果優于D-半乳糖致亞急性損傷合并IBO核損毀的造模方法。

綜上實驗結果，Aβ25-35復合IBO注射大腦Meynert基底核造模與D-半乳糖復合IBO造模相比，動物腦組織產生了更高的Aβ1-42、APP、p-tau含量，同時表現出更為典型的凋亡染色特征和膽堿能系統功能及突觸素損害。除此之外，兼考慮Aβ25-35復合IBO的造模周期短(約1周)，D-半乳糖復合IBO造模周期長(7周)，樹鼩應激性強[16]，對生存環境要求苛刻，長期的外部環境變化與人為干預會增加動物死亡率等因素，可以認為Aβ25-35復合IBO注射大腦Meynert基底核的方法更適合AD樹鼩模型。

(致謝：本實驗于廣西中醫藥科學實驗中心完成，感謝各位老師和同學的大力幫助。)

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StudyoftwokindsofAlzheimer’sdiseasetreeshrewmodels

CHEN Ben1, QIN Mei-chun1, HUANG Jin-lan2, WU Deng-pan2, GUO Er-chu1, XU Zhe-hao1, LIU Zhi-ping1,ZHONG Zhen-guo1

(1.ScienceExperimentCenter,GuangxiUniversityofChineseMedicine,Nanning530200,China; 2.DeptofPharmacology,XuzhouMedicalUniversity,XuzhouJiangsu221004,China)

AimTo explore the optimized tree shrews model of Alzheimer′s disease through comparison of the pathology changes of brain neurons between the two kinds of tree shrew models.MethodsFifty tree shrews were randomly divided into five groups with 10 in each group: control group, high dose D-galactose combined with ibotenic acid(IBO) group, low dose D-galactose combined with IBO group [intraperitoneal injection D-galactose combined with IBO injection into bilateral basal nucleus of Meynert(BNM)], high dose Aβ25-35combined with IBO group, and low dose Aβ25-35combined with IBO group(injection into bilateral BNM). Hematoxylin and eosin(HE) staining was used to observe the morphological changes of brain neurons. The expressions of choline acetyltransterase(ChAT) and synaptophysin(SYP) in the brains were detected by immunohistochemical staining. Western blot was used to detect the expression of amyloid beta 1-42(Aβ1-42), amyloid precursor protein(APP) and phosphorylated tau protein(p-tau).ResultsThe HE staining showed there were different degrees of morphological changes in the brains of model groups. The changes in the high dose D-galactose and high dose Aβ25-35combined with IBO group were more obvious than those in low dose D-galactose and Aβ25-35combined with IBO group. Immunohistochemical staining revealed that the levels of ChAT and SYP in the model groups decreased compared with control group, and the decline in high dose Aβ25-35combined with IBO group was more marked than that in low dose Aβ25-35combined with IBO group(P<0.01). Western blot revealed that the levels of Aβ1-42, APP, p-tau in the model groups increased compared with control group, and the rise in high dose Aβ25-35combined with IBO group was more apparent than that in low dose Aβ25-35combined with IBO group(P<0.05 orP<0.01).ConclusionThe method of modeling by Aβ25-35combined with IBO injection into bilateral BNM is more suitable for the establishment of Alzheimer’s disease model.

Alzheimer’s disease; tree shrew; ChAT; SYP; Aβ; APP; p-tau

A

1001-1978(2017)11-1617-06

R-332；R363-332；R322.81；R745.702.2；R977.3；R977.6

時間：2017-10-10 10:05 網絡出版地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20171010.1005.054.html

10.3969/j.issn.1001-1978.2017.11.027

2017-07-19,

2017-08-18

廣西科學研究與技術開發計劃項目(No 桂科攻1347003-1)

陳 奔(1990-)，男，碩士，助教，研究方向；新藥研究與開發，E-mail: 935527242@qq.com； 鐘振國(1956-)，男，博士，教授，研究方向：新藥研究與開發，通訊作者，E-mail: gxtcmuzzg@163.com