丁 寧
(江蘇省徐州市第一人民醫院呼吸內科,江蘇 徐州 221002)
低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺炎的效果及劑量分析
丁 寧
(江蘇省徐州市第一人民醫院呼吸內科,江蘇 徐州 221002)
目的探討低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺炎的效果及劑量。方法 選取2015年1月~2017年2月我院收治慢性阻塞性肺炎患者78例作為研究對象,隨機原則分組,各39例。對照組采用常規方法治療,治療組增加小劑量低分子肝素鈣治療。比較兩組慢性阻塞性肺炎治療效果;不良反應出現率;干預前后患者動脈血氣和肺功能。結果 治療組慢性阻塞性肺炎治療效果高于對照組,P<0.05;治療組不良反應出現率和對照組無顯著差異,P>0.05;干預前兩組動脈血氣和肺功能相近,P>0.05;干預后治療組動脈血氣和肺功能優于對照組,P<0.05。結論 小劑量低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺炎的效果肯定,可改善動脈血氣和肺功能,無明顯不良反應出現率,安全有效。
低分子肝素鈣;慢性阻塞性肺炎;效果;劑量
慢性阻塞性肺炎為慢性呼吸道疾病,以氣流受限、缺氧等為主要癥狀,可出現肺動脈高壓、呼吸衰竭甚至肺源性心臟病,嚴重威脅生命安全,需及早治療。低分子肝素鈣為抗血栓藥物,可促進肺泡毛細血管微循環的改善和肺泡通氣功能的改善,促進肺通氣/血流比例正常,對缺氧狀態進行糾正,還可緩解微血管收縮和支氣管痙攣,降低肺動脈壓[1]。本研究分析了低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺炎的效果及劑量,報告如下。
選取2015年1月~2017年2月我院收治慢性阻塞性肺炎患者78例作為研究對象,隨機原則分組,各納入39例。治療組男23例,女16例;年齡45~79歲,平均(58.25±2.74)歲。發病時間1年~10年,平均(4.57±0.29)年。對照組男24例,女15例;年齡46~79歲,平均(58.52±42.25)歲。發病時間1年~10年,平均(4.54±0.24)年。兩組一般資料具有可比性,差異不顯著。
對照組采用常規方法治療,包括平喘止咳、化痰、抗感染、低流量給氧、利尿、強心和擴血管等。治療組增加小劑量低分子肝素鈣治療。每次4000U劑量進行皮下注射,每天2次,兩次間隔12小時,連續治療10天。
比較兩組慢性阻塞性肺炎治療效果;不良反應出現率;干預前后患者動脈血氣和肺功能。
顯效:癥狀消失,血氣指標正常,肺功能正常;有效:癥狀好轉,血氣指標有所改善,肺功能改善;無效:癥狀、肺功能、血氣情況均無改善。慢性阻塞性肺炎治療效果為顯效、有效百分率之和[2]。
采用SPSS 18.0軟件統計數據,計量資料、計數資料分別作t檢驗、x2檢驗,結果以P<0.05說明有統計學意義。
治療組慢性阻塞性肺炎治療效果高于對照組,P<0.05。如表1。

表1 兩組慢性阻塞性肺炎治療效果相比較 [n(%)]
干預前兩組動脈血氣和肺功能相近,P>0.05;干預后治療組動脈血氣和肺功能優于對照組,P<0.05。如表2。
表2 干預前后動脈血氣和肺功能相比較(±s)

表2 干預前后動脈血氣和肺功能相比較(±s)
注:和干預前比較,#P<0.05;和對照組比較,*P<0.05
組別 時期 FEV1(%) FEV1/FVC(%) PaO2(mmHg) PaCO2(mmHg)治療組 干預前 50.37±5.25 54.26±8.92 55.15±7.72 49.13±3.72干預后 60.35±7.71#* 63.54±9.59#* 99.67±10.26#* 39.76±2.71#*對照組 干預前 50.14±5.16 54.26±8.91 55.91±7.16 49.52±3.16干預后 56.27±6.29# 57.64±3.94# 94.45±8.12# 37.57±2.29#
治療組跟對照組比較,不良反應出現率相似,P>0.05,如表3。

表3 兩組不良反應出現率相比較 [n(%)]
慢性阻塞性肺炎治療的關鍵在于抗感染和擴張支氣管、給氧,并給予血管活性藥物,但在病情急性發作期間,大量組胺釋放,毛細血管內皮細胞腫脹且形成纖維栓子,血液處于高凝狀態,可導致血小板功能紊亂和微血栓形成[3-4]。此時采用小劑量低分子肝素鈣治療,可有效發揮抗凝作用,對體內外血栓、動靜脈血栓形成進行抑制,且不會影響血小板聚集,可刺激內皮細胞釋放組織因子凝血途徑抑制物和纖溶酶原活化物,降低血液黏度,對抗血栓形成,改善患者預后[5-6]。
本研究中,對照組采用常規方法治療,治療組增加小劑量低分子肝素鈣治療。結果顯示,治療組慢性阻塞性肺炎治療效果高于對照組,P<0.05;治療組不良反應出現率和對照組無顯著差異,P>0.05;干預前兩組動脈血氣和肺功能相近,P>0.05;干預后治療組動脈血氣和肺功能優于對照組,P<0.05。
綜上所述,小劑量低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺炎的效果肯定,可改善動脈血氣和肺功能,無明顯不良反應出現率,安全有效。
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R563.9
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ISSN.2095-8242.2017.39.7679.02
本文編輯:王雨辰