直腸黏膜相關淋巴組織淋巴瘤1例

曹平，原麗莉

（山西醫學科學院 山西大醫院 消化內科，山西 太原 030032）

直腸黏膜相關淋巴組織淋巴瘤1例

曹平，原麗莉

（山西醫學科學院 山西大醫院 消化內科，山西 太原 030032）

直腸黏膜相關淋巴組織淋巴瘤；結腸鏡；直腸腫物

黏膜相關淋巴組織（mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma，MALT）淋巴瘤是起源于淋巴結外邊緣帶黏膜相關淋巴細胞的一類B細胞淋巴瘤，可廣泛發生于胃腸道、呼吸道、唾液腺、腮腺、甲狀腺、乳腺和口咽淋巴環等器官或組織[1]。腸MALT淋巴瘤是起源于腸MALT淋巴瘤的結外型惡性淋巴瘤，發病率較低。本文就1例直腸MALT淋巴瘤報道如下：

1 臨床資料

患者 女，64歲，因發現直腸腫物1年半入院。患者2012年9月行結腸鏡檢查時發現距肛門9.0 cm直腸可見一黏膜下約0.5 cm隆起，表面光滑，活檢鉗觸之活動，余直腸黏膜光滑，未見異常，囑患者隨診未予特殊處理。2014年1月，患者就診于本院復查結腸鏡，距肛9.0 cm見一大小約1.0 cm×1.0 cm丘狀隆起，表面被覆正常黏膜，較前明顯增大（圖1），行超聲內鏡檢查提示20 M超聲微探頭探查見黏膜下層低回聲結節，考慮直腸黏膜下腫物（類癌待除外）（圖2），遂就診于北京某醫院，肛診進入7.0～8.0 cm后，直腸后壁可觸及一直徑約1.0 cm腫物，遂入院治療，入院后完善相關檢查，血細胞分析、肝腎功、腫瘤標志物均未見明顯異常，腹部彩超示肝囊腫，于2014年2月18日在全麻下行經肛門內鏡直腸腫物切除術，術中發現腫物直徑約有1.0 cm并凸向腸腔，位于距肛緣7.0～8.0 cm的直腸后壁，腫瘤位于黏膜下，其表面黏膜未見潰瘍等，用斜針電刀在腫物四周電灼出切除的線，切緣距腫物邊緣約0.5 cm，之后從右向左，由淺入深沿標志線逐漸將該腫物連同整塊腸壁完整切除，用可吸收線將直腸創面行橫向行進的連續縫合，同時將切除組織送檢，病理結果示：（直腸）結合免疫組化，符合MALT淋巴瘤（B細胞性，惰性），累及黏膜層及黏膜下層，切緣凈。免疫組化結果顯示：Bcl-2（+），CD20（+），CD23（+），CD3（+），CD5（+），CD79α（+），PAX-5（+），CD21（+），CD10（-），Cyclin D1（-），CD138（-），Ki-67（index約15%），最后診斷為直腸MALT淋巴瘤。術后2年半結腸鏡復查未見明顯異常，見圖3。

圖1 結腸鏡下所示Fig.1 Image of colonoscopy

圖2 20 M超聲微探頭探查黏膜下層見低回聲結節Fig.2 The 20 M ultrasound probe explored hypoechoic nodules in the submucosa

圖3 復查腸鏡局部可見瘢痕形成Fig.3 Local visible scar formation of rechecked colonoscopy

2 討論

胃腸MALT淋巴瘤是結外原發性淋巴瘤中最常見的部位，以胃部多見，腸道相對少見，后者又以小腸多見，結腸及直腸較為少見，其臨床表現缺乏特異性，主要表現為腹痛、黏液膿血便、腹瀉、大便習慣改變、發熱和腹塊等。其形態學改變呈多樣性，其中以結節隆起性病變較為多見，也可表現為潰瘍型、浸潤型和多中心病變等[2]。本病確診主要靠結腸鏡活檢組織病理學檢查，由于MALT淋巴瘤常表現為黏膜下病變，常規活檢組織小、淺，病程早期容易誤診漏診，多點多次、深鑿活檢及黏膜切除活檢可提高本病的診斷率。本研究中患者，結腸鏡下表現為丘狀隆起，結合超聲內鏡檢查提示病變位于黏膜下層，經手術切除，確診為直腸MALT淋巴瘤，針對該類直腸腫物，內鏡下難與平滑肌瘤、類癌等鑒別，需首先行超聲內鏡檢查明確病變層次，對診斷及治療均有一定指導作用。

胃腸淋巴瘤的診斷需根據患者癥狀、體征、實驗室檢查、影像學證據，但最終需依靠胃腸鏡檢查及超聲內鏡結合病理檢查（病理結果需結合免疫組化染色結果）來進一步確診。目前診斷腸MALT淋巴瘤須符合Dawson標準[3]。本例患者無全身淺表淋巴結腫大，行胸片檢查未見異常，化驗血細胞分析未見異常，主要表現為腹部不適，伴有腹瀉，肝脾無腫大，結合病史及輔助檢查，本病例符合此診斷標準，經手術切除后，患者一般情況可，復查結腸鏡提示全結腸未見明顯異常。另外，幽門螺旋菌（helicobacter pylori，HP）感染與胃MALT淋巴瘤有關，AHLAWAT等[4]報道HP感染與結直腸MALT淋巴瘤的關系目前尚不清楚，NOSAKA等[5]發現根除HP感染后可使直腸MALT淋巴瘤逆轉，該患者檢測HP陰性，其與腸MALT織淋巴瘤的關系尚需進一步研究。

手術切除是腸MALT淋巴瘤的基本治療措施，手術方式有局部切除、根治性切除、姑息手術。同時腸MALT淋巴瘤對放、化療均敏感，腫瘤的病理分期是術后綜合治療的依據，本例患者采用局部切除+術后輔助化療，目前隨訪2年半，復查結腸鏡未見明顯異常。直腸MALT淋巴瘤較為罕見，結腸鏡檢查時需仔細認真，發現病變需積極完善超聲內鏡檢查，深鑿活檢，結合病理檢查結果，及時進行腫瘤分期，對患者的治療及預后均具有決定性作用。

[1]PARK H, CHUNG J W, KIM A J, et al. Acase of rectal mucosaassociated lymphoid tissue lymphoma diagnosed by endoscopic unroo fing technique[J]. Korean J Gastroenterol, 2012, 59(6): 428-432.

[2]顧芳, 呂愈敏, 林三仁, 等. 腸黏膜相關淋巴組織淋巴瘤的形態學表現[J]. 中國內鏡雜志, 2001, 7(4): 21-23.

[2]GU F, Lü Y M, LIN S R, et al. The morphologic characteristics of the intesJtinal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma[J].China Journal of Endoscopy, 2001, 7(4): 21-23. Chinese

[3]ISAACSON P G, NORTON A J. Extranodal lymphoma[J].Histopathology, 1995, 27(1): 97.

[4]AHLAWAT S, KANBER Y, CHARABATY-PISHVAIAN A,et al. Primary mucosa-associated lymphoid tissue (MALT)lymphoma occurring in the rectum: a case report and review of the literature[J]. Sorth Med J, 2006, 99(12): 1378-1384.

[5]NOSAKA K, SHONO T, YONEMURA Y, et al. Regression of primary rectal MALT lymphoma after Helicobacter pylori eradication[J]. Rinsho Ketsueki, 2014, 55(8): 948-952.

R735.37

D

10.3969/j.issn.1007-1989.2017.09.021

1007-1989（2017）09-0108-02

2016-11-10

原麗莉，E-mail：dangyuan831@sina.com；Tel：13700515756

（彭薇 編輯）