重組人腦利鈉肽治療心力衰竭的臨床效果觀察

張如勝

(南樂縣人民醫院 河南 濮陽 457400)

重組人腦利鈉肽治療心力衰竭的臨床效果觀察

張如勝

(南樂縣人民醫院 河南 濮陽 457400)

目的探討重組人腦利鈉肽治療心力衰竭的臨床效果。方法選擇南樂縣人民醫院2015年2月至2016年10月收治的60例慢性心力衰竭急性發作的患者作為研究對象，將其隨機分為對照組與觀察組，各30例。給予兩組患者常規抗心力衰竭藥物治療，在此基礎上給予觀察組重組人腦利鈉肽治療，比較兩組患者的臨床治療效果。結果兩組患者治療總有效率比較，差異無統計學意義(P>0.05)。治療后觀察組血清CRP、BNP 水平低于對照組，差異具有統計學意義(P<0.05)；兩組患者LVEF比較，差異無統計學意義(P>0.05)。結論重組人腦利鈉肽治療心力衰竭的臨床效果顯著，可有效降低血清CRP、BNP水平。

重組人腦利鈉肽；心力衰竭；效果

慢性心力衰竭是臨床上一種較為嚴重的病理表現，多由基礎心臟疾病誘發所致，主要臨床癥狀包括乏力、呼吸困難、水鈉潴留、下肢水腫等，同時可伴有心臟的收縮與舒張功能障礙情況，發病機制為長期血流動力學異常，導致心率紊亂、心室重構，最后出現心臟泵血功能持續低下，是心血管疾病發展至終末期時出現的嚴重并發癥，5年病死率高達50%，危及患者的生命健康。本研究旨在探討重組人腦利鈉肽治療心力衰竭的臨床效果。

1 資料與方法

1.1一般資料選擇南樂縣人民醫院2015年2月至2016年10月收治的60例慢性心力衰竭急性發作的患者作為研究對象，所有患者均突發不同程度呼吸困難或呼吸困難加重，雙肺可聞及濕啰音。將其隨機分為對照組與觀察組，各30例。對照組患者年齡51～79歲，平均(65.3±6.8)歲；觀察組患者年齡50～78歲，平均(64.3±6.6)歲。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2治療方法給予兩組患者阿司匹林或華法林、洋地黃、β受體阻滯劑、利尿劑等常規抗心力衰竭藥物治療，在此基礎上給予觀察組重組人腦利鈉肽(成都諾迪康生物制藥有限公司，S20050033)，首次負荷劑量1.5 μg/kg，以后按照0.007 5～0.01 μg/(kg·min)劑量持續靜脈滴注120 h。

1.3評價標準記錄兩組患者治療前和治療后24 h內血清CRP、BNP 水平，采用超聲診斷儀檢測兩組患者治療前后左室射血分數(LVEF)，根據患者治療后心功能改善程度，分為顯效：心功能改善程度大于2級；有效：心功能改善程度大于1級；無效：心功能改善程度小于1級或心功能持續降低甚至死亡。

2 結果

2.1治療效果兩組患者治療總有效率比較，差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

2.2血清CRP、BNP水平及LVEF治療后觀察組血清CRP、BNP 水平低于對照組，差異均有統計學意義(P<0.05)；兩組患者LVEF比較，差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表1 兩組患者治療效果比較(n，%)

表2 兩組患者血清CRP、BNP水平及LVEF比較(n，%)

3 討論

心力衰竭是多種心血管疾病的共同終末階段，不僅導致心肌收縮能力降低，還可產生氧化應激、炎癥反應系統激活等多種病理變化，誘發其他器官功能損傷。rhBNP是一種通過人工重組DNA 技術合成的多肽類藥物，可以模擬機體內源性腦鈉肽的生物效能，目前正越來越多的應用于慢性心力衰竭急性發作患者的治療中[1]。rhBNP通過與血管平滑肌及內皮細胞鳥苷酸環化酶耦聯的受體結合，cGMP釋放，提高平滑肌舒張性，同時cGMP作為第二信使可以導致心臟血管擴張。rhBNP作為一種生物制劑，具有擴張血管、促進水鈉排泄、抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統的作用，還可以有效對抗慢性心力衰竭演變過程中的惡性循環，明顯改善患者心功能，效果顯著。

血清BNP可以反應患者心室功能，是機體循環充血嚴重程度的重要標志，其作為一種生物標志物，對于評估患者病情和預后具有重要意義。近年來研究發現CRP可作為心力衰竭改善和再住院情況判斷的獨立預測因子，可能與全身炎癥反應存在一定關系[2]。本研究結果顯示，兩組患者治療總有效率比較，差異無統計學意義(P>0.05)。治療后觀察組血清CRP、BNP 水平低于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)；兩組患者LVEF比較，差異無統計學意義(P>0.05)。

綜上所述，重組人腦利鈉肽治療心力衰竭的臨床效果顯著，可有效降低血清CRP、BNP水平。

[1] 中華醫學會心血管學分會,中華心血管病雜志編輯委員會.中國急性心力衰竭診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2010,38(1):195-208.

[2] 王莉,胡善友,吳曉,等.暢N末端B型鈉尿肽及高敏C反應蛋白對心力衰竭患者的影響[J].中華醫學雜志,2010,23(11):1635-1636.

R 541.6

10.3969/j.issn.1004-437X.2017.20.061

2017-01-26)