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重組人腦利鈉肽治療急性心肌梗死合并心力衰竭效果觀察

2017-11-03 11:15:24蘇景麗
河南醫學研究 2017年20期

蘇景麗

(睢縣人民醫院 河南 商丘 476900)

重組人腦利鈉肽治療急性心肌梗死合并心力衰竭效果觀察

蘇景麗

(睢縣人民醫院 河南 商丘 476900)

目的觀察重組人腦利鈉肽對急性心肌梗死合并心力衰竭患者的影響。方法將2015年3月至2016年2月睢縣人民醫院收治的心肌梗死合并心力衰竭患者68例作為研究對象,隨機數表法分為觀察組和對照組,兩組患者均進行常規治療,在此基礎上,對照組加用多巴胺、硝普鈉治療,觀察組加用重組人腦利鈉肽治療,比較兩組患者的治療效果。結果觀察組患者的治療總有效率(94.1%)高于對照組(76.5%),差異有統計學意義(P<0.05);兩組患者的不良反應情況比較,差異無統計學意義(P>0.05)。結論采用重組人腦利鈉肽治療急性心肌梗死合并心力衰竭效果顯著,安全性好,值得臨床推廣。

重組人腦利鈉肽;急性心肌梗死;心力衰竭

心肌梗死是臨床上常見的心腦血管疾病,主要是指心肌長時間得不到血液供應引發的心肌細胞死亡,極易并發急性心力衰竭,增加患者的死亡率和致殘率。據統計,急性心肌梗死合并心力衰竭患者的死亡率高達31%,嚴重威脅患者的生命健康[1]。因此如何改善急性心肌梗死合并心力衰竭患者的預后,降低病死率是臨床醫師研究的重點。腦利鈉肽(BNP)是一種氨基酸多肽,能夠抑制腎素血管緊張素醛固酮系統(RAAS)及交感神經激活,降低肺毛細血管楔壓,改善充血性心力衰竭患者的血流動力學[2]。本研究探討重組人腦利鈉肽對急性心肌梗死合并心力衰竭患者的影響。

1 資料與方法

1.1一般資料選取2015年3月至2016年2月睢縣人民醫院收治的心肌梗死合并心力衰竭患者68例作為研究對象,隨機數表法分為觀察組和對照組,每組34例。觀察組男16例,女18例;年齡為51~76歲,平均(64.3±2.1)歲。對照組男17例,女17例;年齡為52~78歲,平均(65.1±1.9)歲。兩組患者的一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2納入和排除標準納入標準:①確診為急性心肌梗死;②符合《急性心力衰竭診斷和治療指南(2010)》中急性心力衰竭的診斷標準;③同意加入實驗,并簽署知情同意書[3]。排除標準:①心源性休克、室顫等心律失常、瓣膜性心臟病、肺心病者;②氨基前端腦鈉肽<300 ng/L者;③左室射血分數在50%以上者;④嚴重的肝腎功能不全者;⑤惡性腫瘤者;⑥免疫系統疾病者;⑦拒絕加入實驗者。

1.3治療方法兩組患者在入院后均接受常規治療,包括抗血小板、抗凝、硝酸酯類、利尿劑或血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)等,在此基礎上,依據其分組不同,加用下列藥物治療,連續治療3 d。對照組加用注射用鹽酸多巴胺(商品名:阿斯克丁,吉林四環制藥有限公司,國藥準字H20040213,規格:10 mg)靜脈泵入,3~5 μg/(kg·min);硝普鈉(武漢人福藥業有限責任公司,國藥準字:H20065354,規格:50 mg)靜脈泵入,0.1~1 μg/(kg·min)。泵入監測患者的血壓水平,隨時調整泵入速度。觀察組加用凍干重組人腦利鈉肽(商品名:新活素,成都諾迪康生物制藥有限公司,國藥準字S20050033,規格:0.5 mg/支),前2~3 min內進行負能量推注1.5 μg/kg,然后進行靜脈泵入,泵入速度為0.01 μg/(kg·min),時間為24~48 min。

1.4觀察指標觀察兩組患者的臨床療效和不良反應發生率。臨床療效:通過心功能改善情況進行評價,顯效為心功能改善2級及以上;有效為心功能改善1級;無效為心功能無改善。總有效率為顯效、有效例數之和占總例數的百分比。

1.5統計學分析采用SPSS 18.0統計學軟件進行數據處理,定性資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1臨床效果觀察組患者的治療總有效率高于對照組,差異有統計學意義(χ2=4.220,P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者的臨床效果比較(n,%)

2.2不良反應發生率觀察組出現低血壓2例(5.9%),對照組出現低血壓1例(2.9%),兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(χ2=0.350,P=0.555)。

3 討論

急性心肌梗死合并心力衰竭具有較高病死率和致殘率,因此如何提高其臨床治療效果就成為心腦血管專家較為關注的問題。急性心肌梗死合并心力衰竭患者常有心臟結構的改變、血流動力學異常以及神經內分泌異常激活等改變。急性心肌梗死患者的心室順應性下降,加重容量負荷,心室梗死后擴張,使心室的牽張力增加,且梗死心肌、周圍心肌均處于缺血狀態,促進心室肌腦利鈉肽基因的表達,升高血漿中腦利鈉肽(人體代償性分泌的一種內源性利鈉肽,屬于保護因子)的濃度,發揮心臟自我保護作用[4]。重組人腦利鈉肽則是通過基因合成技術生產的一種新型活素,其與心室肌產生的內源性腦利鈉肽有相同的氨基酸序列,故而兩者具有相近的作用。其作用機制:重組人腦利鈉肽進入人體后,與血管平滑肌和內皮細胞上的鳥苷酸環化酶受體結合,使環磷酸腺苷濃度升高,擴張血管,減輕心臟負荷;還能夠抑制血管平滑肌、成纖維細胞的增生,調節心室重塑。同時腦利鈉肽還具有擴容、利尿、降鈉效果。因此其在治療急性心肌梗死合并心力衰竭患者中,能夠協同利尿劑或ACEI等基礎藥物,發揮更好的治療效果。本研究結果顯示,觀察組患者的治療總有效率(94.1%)高于對照組(76.5%),差異有統計學意義(P<0.05);兩組患者的不良反應情況比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

綜上,采用重組人腦利鈉肽治療急性心肌梗死合并心力衰竭效果顯著,安全性好,值得臨床推廣。

[1] 陳亮,林松,陳紹良,等.左西孟坦治療急性心肌梗死合并心力衰竭患者的療效研究[J].心血管康復醫學雜志,2013,22(6):598-601.

[2] 石成虎,胡風濤.BNP腦鈉肽的臨床應用[J].中國醫藥指南,2012,10(12):470-471.

[3] 中華醫學會心血管病學分會,中華心血管病雜志編輯委員會.急性心力衰竭診斷和治療指南(2010)[J].中國實用鄉村醫生雜志,2013,38(12):605-615.

[4] 梁少蘭,李自成,杜作義.血漿腦利鈉肽與急性心肌梗死的相關性研究[J].臨床心血管病雜志,2013,29(6):440-442.

R 542.2+2

10.3969/j.issn.1004-437X.2017.20.064

2017-02-26)

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