TGA和Py-GC/MS研究黑山煤的熱裂解行為

孫昌榮， 潘鐵英， 劉 鵬， 張德祥

(華東理工大學 a.分析測試中心; b.資源與環境工程學院，上海 200237)

·實驗技術·

TGA和Py-GC/MS研究黑山煤的熱裂解行為

孫昌榮a， 潘鐵英a， 劉 鵬b， 張德祥b

(華東理工大學 a.分析測試中心; b.資源與環境工程學院，上海 200237)

利用熱重分析技術(TGA)研究了黑山煤的熱失重行為。結果表明：黑山煤的熱解反應主要發生在320～620 ℃，其中446 ℃時失重率達到最大，熱解反應最劇烈，620 ℃以后熱失重較緩慢。利用裂解-氣相-質譜聯用儀(Py-GC/MS)考察了不同特征溫度下煤熱裂解行為和產物。結果顯示，320 ℃之前主要是一些以游離形式存在于煤結構中的小分子和脂肪酸受熱分解揮發;320 ℃之后發生熱裂解反應，連接煤中各單元的不同化學鍵按照鍵能大小依次斷裂，對應生成不同類型的熱解產物，首先生成長鏈烷烴、多環芳烴，隨著溫度升高，又先后生成三環、二環、單環芳烴和酚類等物質，550 ℃以后，熱裂解產物會發生二次裂解反應，生成更低分子量的脂肪烴，同時隨著溫度的升高，芳環之間脫氫縮聚，導致芳香層面不斷增大。

黑山煤； 熱重分析； 裂解-氣相-質譜聯用； 裂解反應機理

0 引 言

黑山煤屬于長焰煤[1]，是非常優質的煤化工原料，具有高熱值、含油-富油、有害物質含量低等特點。如何有效利用黑山煤這一高品質煤炭資源，引起了能源專家越來越多的關注[2-3]。

在隔絕空氣條件下受熱析出揮發分的過程稱為煤的熱解[4]，煤的熱解過程對煤的液化氣化和燃燒有著重要的影響，因此掌握煤在不同熱解階段的主要反應特征及熱解產物組成對煤的高效利用顯得至關重要，20世紀70年代發展起來的裂解-氣相色譜-質譜聯用技術(Py-GC/MS)可以比較好地解決這一類問題，目前Py-GC/MS被用來研究煤的大分子結構信息或者對煤熱解后某種特定產物進行定性定量分析等[5-9]，尚無關于Py-GC/MS技術跟蹤研究煤的整個熱解過程的報道。

本文重點研究了黑山煤的熱解行為，首先采用熱重分析儀對煤樣的熱解特性進行研究，分析煤的TG特征溫度，其次利用裂解氣質聯用儀Py-GC/MS考察了黑山煤在一系列特征溫度下裂解產物，并結合鍵能數據，對煤的熱解機理進行初步的探索。

1 實驗部分

1.1原料

本實驗所用煤為新疆黑山煤，原煤在空氣中自然風干，研磨至200目以下，于65 ℃下真空干燥24 h，密封保存備用，其煤質工業分析、元素分析(質量百分數)如表1所示。

表1 煤樣的工業分析和元素分析 %

注：相關元素分析工業分析數據均由華東理工大學資源與環境學院提供

1.2熱重實驗

黑山煤的熱失重分析是在DSC TG分析儀(瑞士梅特勒-托利多)上完成的。準確稱取15 mg煤樣，放置于熱天平中，從室溫以5 ℃/min升至1 000 ℃，N2為氣氛，吹掃速度100 mL/min，實驗中，熱天平自動記錄質量的變化信號。

1.3裂解-氣相-質譜聯用實驗

黑山煤所有的裂解-氣相-質譜分析測定是在日本Frontier公司PY-2020id快速升溫裂解器和Agilent7980A GC/5975C氣相色譜質譜聯用儀上完成的。

分別裝入一定量煤樣放入裂解器，設置裂解爐溫度為150、180、200、240、300、320、370、390、420、446、480、550、620 ℃，當溫度達到設置溫度時，將樣品下降至裂解爐，待裂解實驗完成，樣品離開裂解爐，柱前壓穩定后，啟動GC-MS分析，載氣將熱解揮發分導入GC-MS進行檢測；

GC-MS的測試條件如下：TG-5色譜柱、載氣為高純氦、載氣流量1 mL/min、分流比100∶1、柱箱升溫程序60 ℃停留2 min再以8 ℃/min升溫至130 ℃，最后以10 ℃/min升至300 ℃,質譜電離方式為EI,電離電壓70 eV,離子源溫度230 ℃,四級桿溫度150 ℃,質量掃描范圍33～700 u。

2 結果與討論

2.1煤的熱重分析

圖1為黑山煤的熱重(TG)和微商熱重(DTG)曲線圖。

圖1 黑山煤的TG-DTG曲線

從圖中可以看出，黑山煤在加熱分解過程中主要經歷了4個階段。

第1階段:T0(室溫25 ℃)～T1(130 ℃)，此階段熱重曲線下降緩慢，期間發生輕微的熱失重，溫度達到T1時，煤樣的失重率為3.43%，主要是煤樣中水分蒸發所致，此時的失重率與與煤工業分析水分測定的數據基本吻合。

第2階段:T1(130 ℃)～T2(320 ℃)，失重率為5.55%。此區域主要是煤樣熱解的脫氣階段，煤中吸附的和部分交聯的小分子化合物析出。

第3階段:T2(320 ℃)～T3(620 ℃)，失重率為27.28%，此時TG曲線明顯下滑，表明在這一階段是煤樣熱失重的主要階段，有大量化學鍵(包括共價鍵)斷裂，生成揮發性的小分子和中等分子化合物，如煤焦油等，其中446 ℃是黑山煤熱解過程中的最大失重溫度,該溫度也代表了煤結構的平均穩定程度，溫度越高越穩定。

第4階段:從T3(620 ℃)～T4(1 000 ℃)，這一階段失重趨勢緩慢，這是因為溫度上升至620 ℃時，熱解反應的同時還伴隨著縮聚反應，溫度達到900 ℃，對應失重率為34.92%，扣除煤中水的失重值，再換算成干燥無灰基的基準，計算出數值為32.56%，近似等于煤工業分析中以干燥無灰基為基準的揮發分值Vdaf。

2.2黑山煤在不同裂解溫度下的PY-GC/MS分析

300 ℃之前Py-GC/MS實驗結果見表2；300 ℃之后實驗結果見表3。

從表2和3可見，裂解溫度對黑山煤的裂解產物的影響十分明顯，產物種類隨溫度增高而增加。下面結合鍵能數據[10]對不同溫度下熱解產物的形成進行討論。

表2 黑山煤150～300 ℃的Py-GC/MS實驗數據*

*Py-GC/MS各組分相對含量采用面積歸一化法計算，為面積百分比

表3 黑山煤320～620 ℃的Py-GC/MS實驗數據*

*Py-GC/MS各組分相對含量采用面積歸一化法計算，為面積百分比

(1) 150～300 ℃。由表2可見，裂解產物主要是烷烴(C11～C24)以及低沸點的芳烴(甲苯、萘、蒽、菲等)。由于此時裂解器溫度較低，煤分子中共價鍵斷裂的可能性很小，可認為這些物質主要是以游離形式存在于煤孔隙中小分子化合物[11]。只要溫度達到其沸點，即受熱揮發，溫度越高，受熱揮發出的組分種類越多，其中烷烴應是來源于煤中一些長碳鏈有機酸類物質，由于羧基官能團熱穩定性較低[12]，在200 ℃左右即可分解生成脂肪烴類化合物。

(2) 320 ℃和370 ℃。由表3可見，320 ℃時檢測到主要組分是飽和脂肪烴(C13～C26)和多環芳烴(如□、二苯并呋喃、芘、苯并芘、苯并熒蒽等)，而370 ℃時除上述產物外還檢測到了長鏈的不飽和脂肪烴以及萘、蒽、菲等二至三環的芳烴。

飽和脂肪烴的形成機理同上。對于不飽和脂肪烴的生成，可能是長鏈脂肪烴發生熱裂解所致[13]。受熱時，該長鏈烷烴處于中間位置的C—C鍵發生斷裂，斷裂后，為了保持自身穩定，一方奪取H原子結合生成烷烴，另一方則發生分子內部成鍵，生成相同碳原子數的烯烴，如下所示：

對于芳烴來說，由于萘、蒽、菲的沸點遠低于四至五環的多環芳烴。如果這些芳烴是煤中游離的小分子物質，則萘、蒽、菲應在較低的溫度下先揮發出來，但事實卻相反，故可推測芳烴類物質應是黑山煤分子側鏈斷裂后形成的。芳烴側鏈的β鍵鍵能由于苯環的吸電子效應遠遠小于ɑ鍵鍵能，因此在裂解過程中往往是β鍵發生斷裂，其鍵能大小與芳環的個數有關，環數越多，鍵能越小，化學鍵越容易斷裂，故含多環芳烴側鏈的β鍵可在較低溫度下斷裂生成相應產物，而含單環、二環、三環芳烴側鏈的β鍵則需在較高的溫度下才能斷裂產生相應產物。各共價鍵鍵能以及多環芳烴的生成機理如下所示:

萘、蒽、菲等的生成如下：

(3) 390 ℃、420 ℃、446 ℃以及480 ℃。當裂解溫度為390 ℃和420 ℃時，產物中少了多環芳烴。可能有兩種原因導致，①溫度升高，使得多環芳烴發生二次裂解，生成較小環數的芳香類化合物，如萘，蒽，菲之類；②多環芳烴之間發生自由基反應從而形成環數更多的難揮發的芳烴。參考表3中萘，蒽，菲類物質的面積百分比的變化不大的情況，可推斷出芳烴之間發生自由基反應的可能性更大，反應如下：

當裂解溫度為446 ℃時，由TGA結果可知此時裂解反應最為劇烈，裂解產物中出現甲基萘酚。裂解溫度為480 ℃時，酚類物質的種類增加，不僅有甲基萘酚，還有甲基苯酚等。研究表明[14-15],帶有酚羥基的苯環結構是煤分子結構中的重要組成部分，與其相連的橋鍵斷裂，會生成相關的酚類物質。

另外，煤中的一些醚類結構也是酚類生成的主要來源，其與主體結構之間的共價鍵斷裂后生成的含氧自由基，與氫自由基結合生成酚類物質。

(4) 550 ℃和620 ℃。裂解溫度為550 ℃和620 ℃時，由表3可見,產物中除上述外還有甲苯、二甲苯等單環芳烴以及鏈長較短(C8～C12)的脂肪烴出現。甲苯、二甲苯等單環芳烴可能以下兩種來源：

而短鏈脂肪烴的來源則可是因為高溫下的裂解反應非常劇烈，長鏈脂肪烴發生了二次裂解反應[16]。

從表3可以看出，620 ℃時芳香烴總的相對面積百分比要低于550 ℃對應的面積百分比，這是因為超過550 ℃以后，縮聚反應開始發生，芳香結構單元脫氫縮聚成大的稠環芳烴，舉例如下:

3 結 語

黑山煤的TGA及Py-GC/MS分析結果表明，煤熱解是一個復雜的過程，伴隨著多種物理、化學反應：300 ℃之前，主要是煤中吸附的小分子化合物在溫度達到其沸點后揮發脫除，同時大量的長鏈脂肪酸此時也會分解成長鏈脂肪烴后揮發；320～620 ℃是煤熱解的主要階段，除脂肪酸分解生成的更長碳鏈的烷烴繼續揮發外，主要是連接各基本結構單元之間的橋鍵以及脂肪側鏈和官能團等受熱后裂解，形成低分子化合物后揮發。所處化學環境不同，各鍵能大小也不同，多環芳烴側鏈上的β鍵鍵能較小最易斷裂，所以多環芳烴(苯并熒蒽、蒽、□等)在320 ℃時就被檢測到，之后隨著溫度升高，依次生成三環、二環以及單環芳烴，同時部分烷烴脫氫生成相應的烯烴；480 ℃之后,帶有羥基的芳環橋鍵和醚鍵開始斷裂生成酚類物質，溫度繼續升高，長鏈烷烴二次裂解生成較短鏈的烷烴，550 ℃之后，部分芳烴發生縮聚生成更高沸點的稠環芳烴。上述研究直觀地描繪了煤在不同溫度下發生的熱解反應，為黑山煤的選擇性熱解提供了理論依據。

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ThermalDecompositionandPyrolysisBehaviorofHeishanCoalbyTGAandPy-GC/MS

SUNChangronga,PANTieyinga，LIUPengb,ZHANGDexiangb

(a. Analysis and Research Center; b. School of Resources and Environmental Engineering,
East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China)

For a more detailed understanding of the coal pyrolysis process, Thermo-gravimetric behavior of Heishan coal was studied by Thermogravimetry(TGA) to judge the pyrolysis reaction occurred in the different temperature range, and introduce some characteristics of coal pyrolysis temperature. It showed that the thermal pyrolysis reaction of Heishan coal mainly occurred between 320-620 ℃, and weightlessness rate reached maximum at 446 ℃, the strongest pyrolysis reactions occurred at this moment. The pyrolysis-gas-phase-mass spectrometry(Py-GC/MS) was also used to investigate the products of coal pyrolysis under the different characteristics of the temperature. The results showed that the products were mainly volatiles which were some small molecular material and some fatty acid substances in the form of free existing in coal medium before 320 ℃. Above 320 ℃, the thermal pyrolysis reaction was taken place, according to the intensity of bond energy, long chain alkane, polycyclic aromatic hydrocarbons was generated and then three-ring, bicyclic and monocylic aromatics and phenols. After 550 ℃, the secondary cracking reaction of the pyrolysis product occurred to generate lower molecular weight fatty hydrocarbon, meanwhile the polycondensation occurred between different aromatic rings to generate polycyclic aromatic hydrocarbons,eventually leaded the coal structure tending to aromatization.

heishan coal; thermogravimetry; pyrolysis-gas-phase-mass spectrometry; pyrolysismechanisme

O 652.1

A

1006-7167(2017)09-0005-05

2017-01-20

國家重點基礎發展(973)計劃資助項目(2011CB201304)

孫昌榮(1989-)，女，江蘇南通人，碩士生，主要研究方向為波譜學。Tel.:18818209453; E-mail:18818209453@163.com

潘鐵英(1962-)，女，上海人，高級工程師，碩士生導師，主要研究方向為波譜學。Tel.:021-64253268; E-mail:pty723@ecust.edu.cn