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銀丹心腦通軟膠囊治療糖尿病并腦梗死后遺癥患者臨床價值分析

2017-11-07 10:12:11何中伏李國瑞段憲云
中國醫學工程 2017年8期
關鍵詞:糖尿病

何中伏,李國瑞,段憲云

(河南省確山縣人民醫院 內科,河南 駐馬店 463200)

.經驗交流.

銀丹心腦通軟膠囊治療糖尿病并腦梗死后遺癥患者臨床價值分析

何中伏,李國瑞,段憲云

(河南省確山縣人民醫院 內科,河南 駐馬店 463200)

目的 探究銀丹心腦通軟膠囊治療糖尿病并腦梗死后遺癥患者臨床療效、神經功能及肢體功能情況。方法 選取2015年2月‐2017年2月收治的96例糖尿病并腦梗死后遺癥患者臨床資料進行分析,將其依據不同治療方案分成對照組(48 例)與研究組(48例),對照組行常規方案治療,研究組于對照組基礎上聯合銀丹心腦通軟膠囊治療,比較兩組血液流變學指標水平、神經功能情況、肢體功能評分。結果 研究組治療后血細胞比容(42.19±4.58)mg/L、全血黏度(3.44±0.28)mPa/s、纖維蛋白原(0.71±0.02)%,均顯著低于對照組(P <0.05);研究組與對照組治療后神經功能缺損檢查量表(NIHSS)評分均低于治療前,且研究組治療后(8.85±2.14)分,改善幅度更大(P <0.05);兩組治療后應用運動功能量表(FMA)評分均高于治療前,其中研究組治療后(46.95±8.78)分,顯著高于對照組(P <0.05)。結論 糖尿病并腦梗死后遺癥應用銀丹心腦通軟膠囊治療有助于患者臨床癥狀改善、神經功能與肢體功能恢復,具有良好療效,可推廣。

銀丹心腦通軟膠囊;糖尿??;腦梗死;后遺癥;神經功能

糖尿病屬于臨床發病率極高的一種疾病,特別是在老年群體中,隨著糖尿病病程進展,患者將出現多種并發癥,其中較為嚴重的一種為腦梗死,若處理不及時,將出現嚴重后遺癥,對患者生命產生威脅[1]。腦梗死后遺癥指的是患者發病1年后仍存在語言障礙、半身不遂、口眼歪斜等一系列癥狀,則稱該時期為腦梗死后遺癥期,這一時期恢復程度、速度均較慢,臨床治療難度較大,易引發患者負面情緒,從而對治療效果產生不利影響[2]。因此,臨床治療糖尿病并腦梗死后遺癥過程中,應提升治療效果,縮短患者病程,促進其預后改善。為明確銀丹心腦通軟膠囊在臨床治療中對療效、神經功能、肢體功能的影響,本院針對性選取96例患者資料予以分析,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年2月‐2017年2月收治的96例糖尿病并腦梗死后遺癥患者臨床資料進行分析,將其依據不同治療方案分成對照組(48例)與研究組(48例)。對照組男女比例28∶20;年齡51~76歲,平均(60.13±5.24)歲;病程3~40 d,平均(11.89±4.26)d。研究組男女比例29∶19;年齡 52~77歲,平均(60.25±5.31)歲;病程4~41 d,平均(11.95±4.34)d。所有患者均簽署知情同意書,本次研究的方案經醫學倫理委員會批準,兩組基線資料差異無統計學意義(P>0.05),具可比性。

1.2 納入及排除標準

納入標準:確診為糖尿病,經MRI、CT等檢查確診為腦梗死,且經臨床癥狀觀察等診斷為腦梗死后遺癥;排除標準:精神疾病者,并發其他重要器質性疾病者。

1.3 方法

對照組予以常規方案治療,口服氯吡格雷(Sanofi Winthrop Industrie, 國藥準字: J20130083),75 mg/d;阿司匹林腸溶片(陜西白鹿制藥股份有限公司,國藥準字: H61023177),100 mg/d。研究組在對照組基礎上服用銀丹心腦通軟膠囊(貴州百靈企業集團制藥股份有限公司,國藥準字:Z20027144),3粒/次,3次/d。兩組均堅持用藥1個月,觀察治療效果。

1.4 觀察指標及評定標準

觀察兩組血液流變學指標水平,包括血細胞比容、全血黏度及纖維蛋白原等指標;比較兩組神經功能情況,采取神經功能缺損檢查量表(National Institute of Health Stroke Scale, NIHSS)評估,總分42分,得分越低表明神經功能恢復越好;對比兩組肢體功能評分,應用運動功能量表(Fugl-Meyer Assessment, FMA)評定,總分100分,分值越高表明肢體功能恢復越佳[3-4]。

1.5 統計學方法

本研究數據均以SPSS 17.0統計軟件進行統計學分析。正態計量資料采用均數±標準差(±s)表示,計量資料組間比較采用t檢驗。P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組血液流變學指標水平比較

研究組治療后血細胞比容、全血黏度、纖維蛋白原水平均顯著低于對照組(P<0.05),見表1。

2.2 兩組神經功能情況比較

研究組與對照組治療后NIHSS評分均低于治療前,且以研究組治療后改善幅度更大(P<0.05),見表2。

2.3 兩組肢體功能評分比較

兩組治療后FMA評分均高于治療前,其中研究組治療后分數顯著高于對照組(P<0.05),見表3。

表1 兩組血液流變學指標水平比較 (±s)

表1 兩組血液流變學指標水平比較 (±s)

纖維蛋白原/%對照組 48 46.96±4.31 3.97±0.27 0.81±0.04研究組 48 42.19±4.58 3.44±0.28 0.71±0.02 t值 5.2547 9.4401 15.4919 P值 0.032 0.015 0.009組別 例數 血細胞比容/(mg/L)全血黏度/(mPa/s)

表2 兩組神經功能情況比較 (±s,分)

表2 兩組神經功能情況比較 (±s,分)

組別 例數 治療前 治療后 t值 P值對照組 48 17.98±3.97 13.43±3.08 6.2737 0.033研究組 48 18.73±3.76 8.85±2.14 15.8218 0.011 t值 0.9503 8.4606 -P值 0.985 0.023

表3 兩組肢體功能評分比較 (±s,分)

表3 兩組肢體功能評分比較 (±s,分)

組別 例數 治療前 治療后 t值 P值對照組 48 20.98±4.33 39.28±9.12 12.5584 0.025研究組 48 21.19±4.48 46.95±8.78 18.1061 0.009 t值 0.2335 4.1976 -P值 0.998 0.039

3 討論

糖尿病并發腦血管疾病為臨床主要致殘、致死原因,尤其是糖尿病并腦梗死患者,具有較高致殘率,對患者生活質量造成嚴重影響。臨床對于糖尿病合并腦梗死后遺癥患者,主要治療原則在于改善其臨床癥狀、體征,促進其神經功能恢復,增強其肢體運動能力。有研究指出[5],銀丹心腦通軟膠囊的應用可有助于糖尿病并腦梗死后遺癥者肢體功能、神經功能恢復,從而促進患者預后改善。

本次研究中,研究組治療后血細胞比容(42.19±4.58)mg/L、全血黏度(3.44±0.28)mPa/s、纖維蛋白原(0.71±0.02)%,均顯著低于對照組;研究組與對照組治療后NIHSS評分均低于治療前,且以研究組治療后(8.85±2.14)分,改善幅度更大;兩組治療后FMA評分均高于治療前,其中研究組治療后(46.95±8.78)分,顯著高于對照組。此次研究結果與王欣等[6]基本一致,表明銀丹心腦通軟膠囊治療后可促進患者癥狀改善,臨床療效提升。糖尿病患者由于機體長期處于高血糖狀態,因而對腦血管內膜的細胞存在直接損害作用,從而致使血漿蛋白的滲透增強,導致血管凝集,將加速腦動脈硬化。糖尿病患者常伴隨血脂異常變化,而高血脂、高血糖將導致內皮細胞受損,造成血小板功能亢進,從而引起血管收縮功能失調,引起血液流變學異常,出現血液高凝、高黏、高滯情況,進而引發微血管病變加速,循環障礙加重[7]。糖尿病并發腦梗死后遺癥患者與健康人群相比,其纖維蛋白原、血細胞比容、全血黏度等血液流變學指標水平均較高,臨床需予以藥物改善。常規治療方案中,應用氯吡格雷與阿司匹林腸溶片藥物治療,可有效改善機體內血液流變學指標水平,但與銀丹心腦通軟膠囊治療組相比,其改善程度較小。

銀丹心腦通軟膠囊中的主要成分有燈盞細辛、銀杏葉、丹參、絞股藍、山楂、三七等,其中,燈盞細辛與銀杏葉中含有黃酮類成分,屬于臨床心腦血管疾病常見治療藥物,能夠有效促進血流量增加,改善患者腦部微循環以及代謝等情況,從而有效減輕因缺血引起的腦損傷[8]。丹參內含有丹參酮,可有效調節纖溶酶,有助于促進機體內纖維蛋白原含量減少,抑制栓子形成。絞股藍可達降血脂與降血糖作用,能夠有效控制患者病情,減緩疾病進展;而三七內含皂苷類成分,對受損的腦部神經細胞功能具有恢復作用,可達到神經元保護目的[9]。此外,該藥物中的冰片等輔助藥材,具備醒腦清心、鎮靜安神的功效,對于腦梗死后患者具有良好效果。諸藥材協同作用于患者體內,能夠促進血液循環狀況改善,并對血管擴張能力具有提升作用,且對血小板聚集、血液黏稠度等情況具有改善作用,從而有助于梗死區域的腦部血液灌流改善,腦保護作用增強[10]。本研究受多種因素影響,未對遠期治療效果作詳細分析,需再行大樣本、多中心深度研究,以證實上述結論精準性。

綜上所述,銀丹心腦通軟膠囊用于糖尿病并腦梗死后遺癥治療可有效改善患者的血液流變指標,促進其神經、運動功能康復,具臨床推廣價值。

[1]梁廷營. 疏血通對糖尿病并發腦梗死的治療效果及血液流變學的影響[J]. 中國實用神經疾病雜志, 2016, 19(23): 15-17.

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[10]王巖, 張雪芳, 王建東, 等. 銀丹心腦通軟膠囊佐治老年急性腦梗死患者的療效及對血清中腦源性神經營養因子、Fibulin-5和P-selectin的影響[J]. 中國老年學雜志, 2015,35(9): 2408-2410.

(張立芳 編輯)

R587.1

B

10.19338/j.issn.1672-2019.2017.08.031

2017-05-12

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