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英國牛津大學研究人員日前報告說,他們最新開發的一種基因療法可讓失明小鼠重見光明,這種方法有望用于治療人類視網膜色素變性等眼疾。
研究人員嘗試用基因療法治療這一疾病。他們將一種新基因注入失明小鼠視網膜殘留的細胞中,隨后,這些細胞開始按照新基因“指示”制造一種名為黑視蛋白的感光蛋白質。這種基因療法操作相對簡單,且黑視蛋白原本就是視網膜中的一種蛋白質,利用這種蛋白質治療眼疾可降低機體發生免疫反應的風險。接下來,他們將開展臨床試驗,進一步評估這種方法的
療效。
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