劉正強
(徐州市礦山醫院,江蘇 徐州 221006)
觀察硫酸氫氯吡格雷聯合阿司匹林治療不穩定型心絞痛的臨床療效
劉正強
(徐州市礦山醫院,江蘇 徐州 221006)
目的分析硫酸氫氯吡格雷聯合阿司匹林治療不穩定型心絞痛的臨床療效及應用價值。方法選取我院2015年1月至2017年1月收治的186例不穩定型心絞痛患者,分為觀察組與對照組。對照組僅采用阿司匹林進行治療;觀察組采用硫酸氫氯吡格雷與阿司匹林聯合治療。結果經不同方式治療后,觀察組治療總有效率明顯高于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05);兩組心絞痛平均發作頻率與發作時間對比,觀察組明顯優于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。結論在對不穩定型心絞痛患者進行臨床治療時,采用硫酸氫氯吡格雷與阿司匹林聯合治療能有效改善患者心絞痛癥狀,減少病癥發作時間與發作頻率,治療程度較高。
硫酸氫氯吡格雷;阿司匹林;不穩定型心絞痛;臨床療效
不穩定型心絞痛是冠心病臨床治療中較為常見的疾病類型,該病發病急驟,病情進展較快,致殘率與致死率較高[1]。不穩定心絞痛患者發病期間若未及時進行有效的治療,極易發展成為急性心肌梗死,從而直接威脅患者生命[2]。臨床中針對不穩定心絞痛主要采用藥物治療,常用的藥物為硫酸氫氯吡格雷與阿司匹林。為探究上述兩種藥物的具體療效,本次研究選擇我院2015年1月至2017年1月期間收治的186例不穩定型心絞痛患者,就硫酸氫氯吡格雷聯合阿司匹林治療不穩定型心絞痛的臨床療效及應用價值進行具體分析。
選取我院2015年1月至2017年1月收治的186例不穩定型心絞痛患者,參考患者入院接受治療的臨床病歷資料,將所有患者分為觀察組與對照組,各93例。觀察組93例中,男性52例,女性41例,患者最大年齡77歲,最小年齡46歲,平均(61.03±5.42)歲;對照組93例患者中,男性54例,女性39例,患者最大年齡75歲,最小年齡47歲,平均(61.82±5.67)歲。兩組在性別、年齡等一般資料方面差異無統計學意義(P>0.05),有可比性。
本次研究所有患者均符合我院關于不穩定心絞痛的相關診斷標準,且均于我院進行復查確診。所有患者均對本次研究知情,并自愿簽署同意書。排除患有重度原發性高血壓患者;排除有嚴重凝血功能障礙且具有出血傾向的患者;排除對本次所使用治療藥物具有過敏史的患者;排除嚴重心臟病與精神病患者。
兩組在治療前均接受臥床休息、吸氧、改善心肌供血與降低心肌耗氧等常規治療。對患者進行常規檢查后,根據患者自身情況適當采用硝酸脂類藥物與他汀類藥物、鈣離子拮抗劑等藥物進行輔助治療。
對照組在進行上述常規治療后選擇阿司匹林進一步治療,具體治療方案為:阿司匹林腸溶片(拜耳醫藥保健有限公司國藥準字J20130078規格100mg×30)每次取量200mg,1次/d,在連續治療3d后觀察患者臨床情況,若患者病癥有明顯好轉的跡象則降低用藥劑量至每天100mg,連續治療4w。
觀察組采用硫酸氫氯吡格雷與阿司匹林聯合治療,阿司匹林腸溶片治療方式與對照組無異,硫酸氫氯吡格雷片(深圳信立泰藥業股份有限公司國藥準字H20000542規格25mg×20)每次取量100mg,1次/d,在連續治療3d后觀察患者臨床情況,若患者病癥有明顯好轉的跡象則降低用藥劑量至每天75mg,連續治療4w。
經1個月治療后,觀察兩組臨床癥狀,將兩組臨床表現設定為3個療效評價標準:若患者各項臨床癥狀基本消失,心電圖檢測下ST-T段復常為顯效;若患者各項臨床癥狀有明顯改善,心電圖檢測ST-T段較治療前有明顯改善為有效;若患者各項臨床癥狀無任何變化,心電圖檢測下ST-T段與治療前無差異或改善不明顯為無效。
將本次研究所得兩組臨床療效對應數據與心絞痛癥狀相關數據均采用SPSS20.0軟件包進行統計學分析。文中出現的計量資料均以(±s)表示,采用t值對兩組間差異進行檢驗。使用(%)表示兩組間數據率的差異,將χ2作為兩組間對比檢驗標準,若(P<0.05)則可認為本次研究兩組間數據具有統計學意義。
觀察組治療總有效率明顯高于對照組,組間差異具有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組治療總有效率對比[n(%)]
經不同方式治療后,觀察組發作頻率、持續時間均優于對照組,組間差異具有統計學意義(P<0.05),見表 2。
表2 兩組心絞痛情況對比(±s)

表2 兩組心絞痛情況對比(±s)
組別 n 發作頻率(次/d) 持續時間(min/次)觀察組對照組93 93 t P 1.38±0.52 2.71±0.74 14.181 0.000 5.12±2.53 11.59±4.05 13.066 0.000
近年來,隨著老年冠心病患者的不斷增多,不穩定心絞痛患者也隨之增多。社會中關于不穩定心絞痛突然發病導致患者死亡的報道也屢見不鮮,據相關研究表示,不穩定心絞痛發病原因主要為灰白色閉合性血栓形成為主,因此進行有效的抗血小板治療與防止閉合性血栓形成是臨床治療的關鍵。
目前臨床中針對不穩定心絞痛患者仍采用藥物治療,主要使用的藥物為阿司匹林與硫酸氫氯吡格雷。其中阿司匹林是一種抗血小板藥物,可有效對血小板中的環氧化酶產生抑制作用,并阻止血小板發生花生四烯酸向血酸素A2的轉變作用,一定程度減少血小板聚集對血管的損傷,減少血栓形成的機會。而硫酸氫氯吡格雷是一種二磷酸腺苷拮抗類藥物,可有效抑制二磷酸腺苷與血小板受體相結合,從而阻礙了血小板膜釋放出蛋白ⅡB,間接阻止了血小板出現聚集情況[3]。通過上述兩組藥物的聯合應用,能從多個途徑改善不穩定心絞痛患者的臨床癥狀,降低該病的猝死發生率與心肌梗死發生率。本次研究中,觀察組所有患者均采用硫酸氫氯吡格雷與阿司匹林聯合治療,在治療總有效率與心絞痛癥狀改善程度上均明顯優于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05),與錢福東[4]研究結果一致。
綜上所述,在對不穩定型心絞痛患者進行臨床治療時,采用硫酸氫氯吡格雷與阿司匹林聯合治療能有效改善患者心絞痛癥狀,減少病癥發作時間與發作頻率,治療效果較好。
[1] 王鋒雷,郭穎慧.硫酸氫氯吡格雷聯合阿司匹林治療不穩定型心絞痛120例[J].中國藥業,2011,20(13):60-61.
[2] 周揮信.硫酸氫氯吡格雷聯合阿司匹林治療不穩定型心絞痛臨床療效觀察[J].中國現代醫生,2013,51(10):52-53.
[3] 馬書紅,陳冬梅.硫酸氫氯吡格雷聯合阿司匹林治療不穩定型心絞痛的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志,2016,9(9):3-5.
[4] 錢福東.硫酸氫氯吡格雷聯合阿司匹林抗血小板治療不穩定型心絞痛60例臨床分析[J].安徽醫學,2010,31(6):659-660.
To Observe the Clinical Effect of Clopidogrel Combined with Aspirin in the Treatment of Unstable Angina Pectoris
LIU Zheng-qiang
(Xuzhou Mining Hospital Xuzhou, Jiangsu, 221006)
ObjectiveTo analyze the clinical efficacy and application value of clopidogrel combined with aspirin in the treatment of unstable angina pectoris.Methods186 patients with unstable angina pectoris admitted to our hospital from January 2015 to January 2017 were divided into observation group and control group. The control group was treated with aspirin only. The observation group was treated with clopidogrel bisulfate and aspirin.ResultsAfter different treatment, the total effective rate in the observation group was significantly higher than that in the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). The average frequency of angina pectoris and attack time in the two groups were significantly better than those in the control group, the difference was statistically significant (P<0.05).ConclusionThe combination of clopidogrel bisulfate and aspirin in the treatment of unstable angina pectoris can effectively improve the symptoms of angina pectoris, reduce the onset time and frequency of symptoms, and the degree of treatment is high.
Clopidogrel bisulfate; Aspirin; Unstable angina pectoris; Clinical efficacy
10.19335/j.cnki.2096-1219.2017.16.37