王三躍
摘 要 針對山羊呼吸系統疾病的防控難題,結合實例對山羊呼吸系統疾病病原展開了研究。通過研究發現,支原體病毒、寄生蟲和細菌都有可能引發該疾病,所以還要確定引發疾病的真正病原,然后結合實際情況正確用藥,以確保疾病的防治能夠取得較好的效果。
關鍵詞 山羊;呼吸系統疾??;病原
中圖分類號:S858.27 文獻標志碼:B DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2017.27.048
在山羊養殖中,呼吸系統疾病為常見疾病,未得到及時控制會給養殖者帶來較大損失。在目前羊業健康發展方面,該疾病已經成為阻礙羊業發展的重要疾病。所以在該疾病發生后,還要盡快完成病原分析,而并非是盲目用藥。根據分析結果,則能提出合理的綜合防控措施,進而使病情得到及時有效控制。因此,還應加強山羊呼吸系統疾病病原研究,以便為山羊養殖提供更多的保障。
1 山羊呼吸系統疾病的臨床癥狀
某山羊養殖場發生了一場30多只羊發病、死亡的疾病,患病羊出現了咳嗽喘氣、發熱、呼吸困難、流膿涕或漿液性鼻涕等呼吸系統疾病的癥狀,少數患病羊出現了拉稀、呼吸衰竭等癥狀,最終致死15只羊。從發病經過來看,放牧人于15日發現三四只羊出現精神欠佳和體溫升高的情況,主要病癥為流淚、流涕,個別出現拉稀情況。2 d后發現病羊數量上升,且1只已經死亡。使用恩諾沙星配合氟苯尼考進行治療后,并未取得效果,最終發病羊數量上升至30只,死亡15只。
2 山羊呼吸系統疾病的病原
2.1 材料及試劑
為分析病死羊疾病病原,需對病死羊的肺臟、直腸、肝臟以及糞便進行無菌采集,并使用絲狀支原體山羊亞種分離株、綿陽肺炎支原體作為實驗材料。實驗采用的試劑有兔血瓊脂平板、PPLO肉湯、細菌基因組DNA提取試劑盒、TSA、TSB、微量生化反應管及藥敏試紙等。
2.2 方法與設備
在研究病原時,需完成死羊解剖,觀察和記錄各臟器病變情況。在支原體檢測上,需完成肺臟組織采集和剪碎處理,經過研磨、離心和過濾等環節后,利用PPLO支原體培養液進行培養。在5~7 d后,連傳3代,注意培養液是否發生了顏色變化,取上清液完成支原體PCR特性檢測[1]。為檢測死羊是否感染流感病毒,取肺臟進行勻漿、凍融、離心處理,然后取上清液,利用基因提取試劑盒進行病毒RNA提取,通過反轉錄、PCR擴增后利用瓊脂糖凝膠電泳檢測。為檢測死羊是否存在寄生蟲,取糞便進行寄生蟲檢查。為實現細菌分離鑒定,將肝臟、肺臟進行觸片處理,經固定、染色后利用顯微鏡觀察。通過無菌采集后,利用TSA、兔血瓊脂等平板對肝臟、肺臟進行接種培養。在24~48 h后觀察細菌生長情況,并取菌落鑒定。在實驗檢測、鑒定的過程中,需采用Beckman公司生產的低溫離心機,Life Tech公司生產的Pro Flex PCR System,北京六一儀器廠生產的電泳儀,Thermo Forma公司生產的CO2培養箱等多種設備。
2.3 病理變化情況
從病死羊的病理情況來看,肉眼可見的多數臟器無明顯病理變化,但眼球出現了下陷、眼結膜潮紅等現象,且肺部兩側出現了血點或血斑,肝臟出現腫脹,膽囊萎縮,小腸年末出血,腸系膜淋巴結切面濕潤。通過病理分析,可確認病死羊患有呼吸系統疾病。
2.4 病原鑒定結果
2.4.1 支原體及流感病毒檢測結果
從支原體檢測結果來看,經過連傳3代培養,未發現培養液出現顏色變化。對肺臟上清液進行檢測后發現,MO3、Mmc和Mccp均為陰性,因此可以說明病死羊未感染該三種支原體。從流感病毒檢測結果來看,檢測結果總體呈陰性,因此可以認為病死羊為感染流感病毒。
2.4.2 寄生蟲檢查結果
從糞便檢查情況來看,先后使用沉淀法和漂浮法,都未發現存在有吸蟲卵和隱孢子蟲卵囊,但是發現了少數球蟲和線蟲的卵囊,屬于正常飼養情況。因此,可以判斷出病死羊的拉稀與感染寄生蟲無關。
2.4.3 細菌鑒定結果
對各組織進行細菌鑒定時發現,肺臟中存在革蘭氏陰性桿菌,數量較少,未出現在肝臟中。經過分離后,肝臟組織并未發現細菌,肺臟則發現一種細菌,分別形成紅色和灰黃色兩種菌落,前一種均為大菌落,后一種大小不等,表面均光滑、濕潤,且為圓形隆起狀態。經過24 h培養后,菌落中間出現紅色色素,且開始變渾濁,底部有絮狀沉淀產生。經純化分析可以發現,兩種菌落為不同革蘭氏陰性桿菌株,紅色的為MS1,灰黃色為MS2。對兩個菌株進行鑒定發現,MS1由尿素、葡萄糖和蔗糖等構成,擁有黏質沙雷氏菌的生化特性,MS2由多糖、發酵乳糖等構成,擁有大腸桿菌生化特性。對兩株細菌進行基因擴增,可以得到1 400 bp目的片段。通過測序可以發現,MS1擁有與黏質沙雷氏菌相似的核苷酸序列,同源性在99.4%~99.9%。MS2擁有與大腸桿菌相似的核苷酸序列,同源性超出了99%。針對這兩種細菌,為研究能夠有效殺死細菌的藥物,分別開展了藥物敏感性試驗。從結果來看,采用新霉素、狀觀霉素、卡那霉素等藥物可以獲得更好的殺菌效果。根據試驗結果,對患病羊肌肉注射卡那霉素和地塞米松,持續5~7 d。針對未患病羊,注射卡那霉素進行預防,持續3~5 d[2]。通過7 d的治療,未出現新患病羊,之前患病的山羊病情得到了穩定控制。
3 結論
通過分析可以發現,山羊呼吸系統疾病,可能是由支原體病毒、寄生蟲、細菌等多種病原引起的。為確認真正的病原,還要結合實際情況進行病理分析和檢測鑒定,以排除其他致病因素的干擾,從而實現合理正確用藥,以加強疾病的治療和預防。
參考文獻
[1]石海云,辛英霞,閆振富.羊肺絲蟲病與羊鼻蠅的區別及防治[J].北方牧業,2013(13):25.
[2]李文良,毛立,程素平,等.山羊源副流感病毒3型的分離與分子鑒定[J].畜牧獸醫學報,2015,46(2):344-348.
(責任編輯:劉昀)endprint