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聯用尤瑞克林、依達拉奉治療急性腦梗死患者的效果評價

2017-11-14 07:21:39趙麗軍
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2017年57期

趙麗軍

(鄭州大學藥學院,河南省人民醫院藥學部,河南 鄭州 450000)

聯用尤瑞克林、依達拉奉治療急性腦梗死患者的效果評價

趙麗軍

(鄭州大學藥學院,河南省人民醫院藥學部,河南 鄭州 450000)

目的本課題旨在探討急性腦梗死患者應用依達拉奉與尤瑞克林聯合治療的效果。方法選取我院2015年2月~2017年2月收治的急性腦梗死患者112例進行分兩組各56例,再對實驗組患者采用依達拉奉與尤瑞克林聯合治療,對照組采用常規治療,對比兩組總有效率。結果實驗組急性腦梗死患者總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論急性腦梗死患者的總有效率可通過依達拉奉與尤瑞克林聯合治療顯著提高,值得推廣。

急性腦梗死;依達拉奉;尤瑞克林;效果

急性腦梗死為臨床常見類型的疾病,近些年發病率呈持續增高的趨勢,對家庭與社會造成了嚴重的經濟負擔[1]。本次擇取112例急性腦梗死患者展開研究,探討依達拉奉與尤瑞克林聯合治療對其總有效率的影響,希望能夠為臨床患者的治療方案提供參考依據。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2015年2月~2017年2月收治的急性腦梗死患者112例,而且在研究當中依據隨機數字法的分組原則將其分為兩組各56例。其中,對照組,女19例,男37例;年齡53~79歲,平均(65.38±4.26)歲;梗死部位中基底節區19例,腦葉26例,腦干6例,小腦5例。實驗組中男35例,女21例;梗死部位中基底節區、腦葉、腦干、小腦分別為18例、27例、5例、6例;年齡54~78歲,平均為(65.46±4.24)歲。對照組基本資料與實驗組比較,差異無統計學差異(P>0.05)。

1.2 方法

兩組均口服20 mg阿托伐他汀鈣片(Pfizer Ireland Pharmaceuticals,國藥準字號:J20120050,1次/d)+200 mg阿司匹林腸溶片(拜耳醫藥保健有限公司,國藥準字號:J20130078,1次/d)。在此基礎上,對照組急性腦梗死患者采取常規治療,靜脈滴注0.9%氯化鈉注射液100 mL+30 mg依達拉奉(南京先聲東元制藥有限公司,國藥準字號:H20050280,2次/d),連續治療14d。實驗組急性腦梗死患者采取依達拉奉與尤瑞克林聯合治療,靜脈滴注30mg依達拉奉與0.9%氯化鈉注射液100 mL+靜脈滴注0.15PNA尤瑞克林(廣東天普生化醫藥股份有限公司,國藥準字號:H20052065,1次/d)與0.9%氯化鈉注射液100 mL,持續治療14 d。

1.3 觀察指標

觀察兩組急性腦梗死患者總有效率。根據USA國立衛生研究所推薦的NIHSS(卒中量表)評定急性腦梗死患者的療效,其中NIHSS評分降低幅度有46%~90%為顯效,降低幅度18%~45%為有效,降低幅度17%及以下為無效,總有效率=(顯效+有效)例數/總例數×100%。

1.4 統計學方法

采用SPSS 22.0統計學軟件對數據進行分析。計數資料以百分數(%)表示,采用x2檢驗;計量資料以“±s”表示,采用t檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

與對照組急性腦梗死患者總有效率相比,實驗組56例患者總有效率相對較高,兩組差異顯著,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組急性腦梗死患者總有效率分析 [n(%)]

3 討 論

依達拉奉治療急性腦梗死可以有效抑制梗死周圍局部腦血流量的降低,也可以增加發病第28d腦中NAA含量,還可以阻止腦梗死與腦水腫進一步發展,并緩解其他相關神經癥狀[2]。此外,依達拉奉能夠高效清除自由基,也能夠抑制脂質過氧化,并減少神經細胞、腦細胞、血管內皮細胞的氧化損傷。尤瑞克林的激肽原向血管舒張素與激肽轉化后,能夠靶向性對缺血區細小動脈進行擴張,也能夠增高血壓,并增強局部組織血流灌注,促進梗死缺血區生成新的血管,對于腦梗死面積的縮小與循環的改善很有幫助[3]。

本研究顯示,給予急性腦梗死患者應用依達拉奉與尤瑞克林聯合治療,可顯著提高其總有效率,具有較高的臨床推廣價值。

[1] 劉振宇,王麗華,周俊英,等.依達拉奉聯合尤瑞克林治療對急性腦梗死患者血液流變學及血管內皮細胞功能的影響[J].海南醫學院學報,2014,03(35):337-339+343.

[2] 任全維,劉瑞珍.尤瑞克林聯合依達拉奉治療急性腦梗死的Meta分析[J].中西醫結合心腦血管病雜志,2014,07(62):842-845.

[3] 鐘華玉,梁 健,范 元.尤瑞克林、依達拉奉聯合丁苯酞治療急性腦梗死的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2013,02(01):6-7.

R743.33

B

ISSN.2095-8242.2017.057.11257.02

本文編輯:趙小龍

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