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藍寶石襯底上PECVD生長石墨烯及其氣敏傳感器

2017-11-22 10:21:01蔚翠何澤召劉慶彬李嫻謝丹蔡樹軍馮志紅
化工學報 2017年11期

蔚翠,何澤召,劉慶彬,李嫻,謝丹,蔡樹軍,馮志紅

(1河北半導體研究所專用集成電路重點實驗室,河北 石家莊 050051;2清華大學微電子所,北京 100084)

藍寶石襯底上PECVD生長石墨烯及其氣敏傳感器

蔚翠1,何澤召1,劉慶彬1,李嫻2,謝丹2,蔡樹軍1,馮志紅1

(1河北半導體研究所專用集成電路重點實驗室,河北 石家莊 050051;2清華大學微電子所,北京 100084)

在藍寶石襯底上,利用 PECVD在相對較低的溫度和相對短的時間制備石墨烯。實驗發現,在 950℃,生長15 min,可制備納米晶石墨烯。所制備的石墨烯為雙層結構,存在較多的缺陷,使得其適合用于制作氣敏傳感器。制作的納米晶石墨烯氣敏傳感器對甲醛氣體顯示出良好的響應和恢復特性。分析發現納米晶石墨烯中大量的晶界和褶皺使氣體的吸附和解吸附能壘降低是其表現出良好氣敏特性的主要原因。

石墨烯;吸附;膜;測量;甲醛;曝氣

引 言

氣敏傳感器在環境監測,工業生產和安全,醫療診斷,軍事和宇航等領域發揮著重要作用[1]。固態氣敏傳感器具有尺寸小、功率低、靈敏度高、成本低等優勢。它們可以探測多種氣體,探測濃度可以達到百萬分之一(mg·L-1)量級[2]。甲醛氣體在環境中非常常見,對人類的身體健康產生嚴重的影響,甲醛濃度高于幾個mg·L-1時,會對人類的呼吸系統產生非常大的傷害[3-4]。此外,甲醛還被列為致癌物[5-6]。因此及時準確地在位探測甲醛氣體對控制環境污染、保護人類健康極其重要。石墨烯具有高載流子遷移率,大的比表面積,低噪聲等特性[7],是制作固態氣敏傳感器的理想選擇。研究人員對石墨烯氣敏傳感器已開展大量的研究,取得了很大進展[8-11]。石墨烯氣敏傳感器可以探測 NO2、N2O、NO、CO2、O2、NH3、H2S、甲苯、乙醇等[12]。Li等[13]前期利用還原氧化石墨烯探測甲醛氣體,10 mg·L-1下對甲醛氣體的響應度約為1.8%,響應時間約16 s。Mu等[14]利用化學氣相沉積生長石墨烯并轉移至 Si/SiO2襯底,對 9 mg·L-1甲醛氣體響應度2%,響應時間130 s。

還原氧化石墨烯可控性較差,化學氣相沉積在金屬催化劑上生長的石墨烯則需要轉移至其他絕緣襯底。在介質襯底上,不使用金屬催化劑生長石墨烯可以直接用于制備石墨烯器件,具有很大的研究價值。藍寶石是低成本制備石墨烯的理想候選襯底。一些課題組報告了在藍寶石上直接生長石墨烯。Hwang等[15]在高溫下(1350~1600℃)生長少層外延石墨烯。Miyasaka等[16]嘗試通過乙醇CVD在相對較低的溫度下(800~1000℃)生長石墨烯。Fanton等[17]在高溫下(1425~1600℃)在藍寶石上生長了石墨烯,其質量與SiC上外延石墨烯可以比擬。

同時,等離子體化學氣相沉積(PECVD)被用來合成大尺寸石墨烯[18]。該方法與常規合成技術比,可以在較低溫度下生長。本工作在藍寶石襯底上生長了納米晶石墨烯,并用于制備石墨烯氣敏傳感器。石墨烯氣敏傳感器對甲醛氣體表現出良好的響應。

1 實驗材料和方法

1.1 石墨烯材料制備

單面拋光的直徑50.8 mm的單晶a-Al2O3(0001)襯底使用乙醇和丙酮清洗后放入冷壁低壓 CVD系統中。生長溫度為950℃,腔體壓力1 kPa。甲烷作為碳源,氫氣作為載氣。襯底溫度達到目標溫度后,石墨烯生長前,藍寶石襯底在H2中刻蝕7 min,氣流 1000 ml·min-1。然后 H2和甲烷流速分別為 300 ml·min-1和 6 ml·min-1,通入 CVD 腔體。沉積過程中射頻等離子體功率保持在100 W。沉積15 min后,H2和甲烷氣流和射頻電源關斷,襯底在Ar氣氣氛下冷卻至室溫。

1.2 石墨烯氣敏傳感器制備

石墨烯氣敏傳感器通過標準光刻制備。溝道外的石墨烯通過氧等離子體刻蝕去除。金屬Au作為歐姆接觸金屬,歐姆接觸通過光刻、電子束蒸發沉積、剝離后獲得。

圖1為納米晶石墨烯氣敏傳感器的光學顯微(OM)照片。納米晶石墨烯氣敏傳感器采用叉指電極結構。圖1(a)為某一個石墨烯氣敏傳感器。圖1(b)和(c)為局域放大圖。

圖1 納米晶石墨烯氣敏傳感器光學OM照片Fig.1 OM images of nano-grain graphene gas sensor

1.3 分析測試儀器

原子力顯微鏡(AFM,Asylum infinity),拉曼光譜儀(Raman,Horiba Jobin Yvon Lab RAM HR800),氣敏特性測試系統(自制,其中器件的電阻采用Keithley 2700 數據采集系統測試)。

2 實驗結果與討論

2.1 石墨烯材料制備與表征

圖2給出了PECVD在950℃生長石墨烯的拉曼光譜。如圖2(a)所示,圖中標出了石墨烯的D、G、D'和2D峰。G峰在1596 cm-1附近,2D峰在2696 cm-1附近。2D峰峰位表明石墨烯薄膜內的應力較小,說明石墨烯和藍寶石襯底相互作用小[19]。2D峰半高寬(FWHM)為55 cm-1,且2D峰可以擬合為4個洛倫茲峰,2D峰與G峰面積比I2D/IG≈1.1,表明石墨烯為雙層結構[20-23]。1335 cm-1附近為 D峰,來自碳原子空位或堆積,造成石墨烯材料的六方對稱性被破壞。由于D峰強度很大,在1626 cm-1處出現了D'峰[19]。PECVD制備石墨烯的缺陷峰D峰特別強,強度比 ID/IG≈2.4。非常強的 D 峰表明PECVD法制備的石墨烯樣品中存在較多缺陷。

圖2(b)和(c)為20 μm×20 μm區域 2D峰 FWHM和峰位的面掃描結果。從圖中可以看到,所制備的石墨烯樣品2D峰FWHM和峰位在測試區域內變化很小,表明石墨烯層數和應力分布很均勻。

圖3為PECVD在藍寶石襯底上生長石墨烯的2 μm×2 μm區域范圍的AFM圖。從圖中可以看到,樣品為晶粒結構,晶疇尺寸約300 nm,并且在晶界處可觀察到明顯的石墨烯褶皺。Raman和AFM分析表明PECVD在藍寶石襯底上生長的為缺陷密度很高的納米晶石墨烯。

圖3 PECVD在藍寶石襯底上生長石墨烯的AFM圖Fig.3 AFM image of graphene sample grown on sapphire by PECVD

2.2 石墨烯氣敏傳感器性能測試和分析

納米晶石墨烯薄膜的氣敏特性通過在室溫下暴露于甲醛氣氛下測試其電阻變化來表征。圖4(a)給出了納米晶石墨烯氣敏傳感器對室溫下不同濃度甲醛氣體的響應。納米晶石墨烯氣敏傳感器對 20 mg·L-1甲醛氣體室溫響應度為 3%。響應時間 9.92 min,恢復時間17 min。較低的甲醛濃度下,響應度變低。10和 5 mg·L-1甲醛氣氛下響應度分別為1.6%和0.8%。傳感器對不同濃度甲醛氣體表現出良好的響應和恢復特性。本文的PECVD藍寶石基納米晶石墨烯氣敏傳感器與文獻中報道的氧化還原石墨烯氣敏傳感器和化學氣相沉積石墨烯氣敏傳感器響應度基本相當[13-14]。作為對比,也制備了SiC基外延石墨烯氣敏傳感器,如圖4(b)所示。在SiC (0001)襯底上生長了單層石墨烯,生長細節參照之前的工作[24-25]。SiC上外延石墨烯在甲醛氣氛下方阻降低,這是因為外延石墨烯為n型,甲醛對石墨烯為n型摻雜,因此使其電阻降低。外延石墨烯對甲醛氣體也有明顯的響應,但是其恢復特性很差。氣體關閉后,長時間恢復后,樣品的電阻基本不變。

圖4 室溫下石墨烯氣敏傳感器對不同濃度甲醛氣體的響應曲線Fig.4 Plots of response of graphene gas sensor vs HCHO concentration at room temperature

PECVD法在藍寶石上生長的納米晶石墨烯對甲醛氣體表現出良好的響應,氣體關閉后具有良好的恢復特性。外延石墨烯氣敏傳感器對甲醛氣體有良好的響應,但是其恢復特性很差。這應該是由于兩個樣品中缺陷種類和數量不同造成的。PECVD法在藍寶石上制備的納米晶石墨烯中含有大量晶界和褶皺。在這些缺陷區域,氣體吸附和脫附的能量勢壘低[26-29]。外延石墨烯的晶體質量高,拉曼光譜ID/IG≈ 0.36,且沒有D'峰[25]。D峰主要來源于過渡層,H插入去除過渡層后缺陷D峰消失[30]。外延石墨烯氣敏傳感器,甲醛氣體主要吸附在石墨烯晶格上,而不是缺陷處。由于其大的能量勢壘,氣體分子難以從石墨烯薄膜中解吸附,因此,關閉氣體后,電阻難以恢復。

3 結 論

用PECVD方法在藍寶石襯底上制備了納米晶石墨烯,研究了其氣敏傳感性能。藍寶石上石墨烯氣敏傳感器對不同濃度的甲醛氣體表現出良好的響應和恢復特性。PECVD在藍寶石上生長石墨烯尺寸大,成本低,可能具有潛在的商業應用價值。

[1] LIU X, CHENG S T, LIU H,et al.A survey on gas sensing technology[J]. Sensors, 2012, 12: 9635-9665.

[2] CAPONE S, FORLEO A, FRANCIOSO L,et al.Solid state gas sensors: state of the art and future activities[J]. J. Optoelectron. Adv.Mater., 2003, 5: 1335-1348.

[3] GUPTA K C, ULSAMER A G, PREUSS P W. Formaldehyde indoor air: sources and toxicity[J]. Environ. Int., 1983, 8: 349.

[4] WANG X F, DING B, SUN M,et al.Nanofibrous polyethyleneimine membranes as sensitive coatings for quartz crystal microbalance-based formaldehyde sensors[J]. Sens. Actuators B,2010, 144: 11-17.

[5] HERSCHKOVITZ Y, ESHKENAZI I, CAMPBELL C E,et al.An electrochemical biosensor for formaldehyde[J]. J. Electroanal. Chem.,2000, 491: 182-187.

[6] ZHOU K W, JI X L, ZHANG N,et al.On-line monitoring of formaldehyde in air by cataluminescence-based gas sensor[J]. Sens.Actuators B, 2006, 119: 392-397.

[7] VARGHESE S S, VARGHESE S H, SWAMINATHAN S,et al.Two-dimensional materials for sensing: graphene and beyond[J].Electronics, 2015, 4: 651-687.

[8] LI X, ZHAO Y, WANG X,et al.Reduced graphene oxide (rGO)decorated TiO2microspheres for selective room-temperature gas sensors[J]. Sensors and Actuators B: Chemical, 2016, 230: 330-336.

[9] BASU S, BHATTACHARYYA P, Recent developments on graphene and graphene oxide based solid state gas sensors[J]. Sens. Actuators B: Chem., 2012, 173: 1-21.

[10] LEBEDEV A A, LEBEDEVA S P, NOVIKOVC S N,et al.Supersensitive graphene-based gas sensor[J]. Technical Physics, 2016,61(3): 453-457.

[11] CHEN G, PARONYAN T M, HARUTYUNYAN R. Sub-ppt gas detection with pristine graphene[J]. Appl. Phys. Lett., 2012, 101:652-655.

[12] YUAN W, SHI G. Graphene-based gas sensors[J]. Journal of Materials Chemistry A, 2013, l: 10078-10091.

[13] LI X, XIE D, DAI R,et al.Formadelyde-sensing properties of reduced graphene oxide by layer-by-Iayer self-assemble method[C]//2014 IEEE International Conference on Electron Devices &Solid-State Circuits. 2015: 1-2.

[14] MU H, ZHANG Z, ZHAO X,et al.High sensitive formaldehyde graphene gas sensor modified by atomic layer deposition zinc oxide films[J]. Appl. Phys. Lett., 2014, 105: 033107.

[15] HWANG J, KIM M, MPBELL D,et al. Van der waals epitaxial growth of graphene on sapphire by chemical vapor deposition without a metal catalyst[J]. ACS Nano, 2013, 7: 385-395.

[16] MIYASAKA Y, NAKAMURA A, TEMMYO J. Graphite thin films consisting of nanograins of multilayer graphene on sapphire substrates directly grown by alcohol chemical vapor deposition[J].Jpn. J. Appl. Phys., 2011, 50: 04DH12.

[17] FANTON M A, ROBINSON J A, PULS C,et al.Characterization of graphene films and transistors grown on sapphire by metal-free chemical vapor deposition[J]. ACS Nano, 2011, 5: 8062-8069.

[18] TERASAWA T O, SAIKI K. Growth of graphene on Cu by plasma enhanced chemical vapor deposition[J]. Carbon, 2012, 50: 869-874.

[19] FERRARI A C. Raman spectroscopy of graphene and graphite:disorder, electron-phonon coupling, doping and nonadiabatic effects[J]. Solid State Commun., 2007, 143: 47-57.

[20] NI Z H, WANG Y Y, YU T,et al.Raman spectroscopy and imaging of graphene[J]. Nano Res., 2008, 1: 273.

[21] FERRARI A C, MEYER J C, SCARDACI V,et al.Raman spectrum of graphene and graphene layers[J]. Phys. Rev. Lett., 2006, 97:187401.

[22] NI Z H, WANG H M, KASIM J,et al.Graphene Thickness determination using reflection and contrast spectroscopy[J]. Nano Lett., 2007, 7(9): 2758-2763.

[23] ROBINSON J A, WETHERINGTON M, TEDESCO J L,et al.Correlating Raman spectral signatures with carrier mobility in epitaxial graphene: a guide to achieving high mobility on the wafer scale[J]. Nano Letters, 2009, 9(8): 2873-2876.

[24] YU C, LI J, LIU Q B,et al.Buffer layer induced band gap and surface low energy optical phonon scattering in epitaxial graphene on SiC(0001)[J]. Appl. Phys. Lett., 2013, 102: 013107.

[25] YU C, LI J, LIU Q B,et al. Quasi-equilibrium growth of monolayer epitaxial graphene on SiC (0001)[J]. Acta Phys. Sin., 2014, 63:038102.

[26] ZHANG H, FAN L, DONG H,et al.Spectroscopic investigation of plasma-fluorinated monolayer graphene and application for gas sensing[J]. ACS Appl. Mater. Interfaces., 2016, 8: 8652-8661.

[27] LEE G, YANG G, CHO A,et al.Defect-engineered graphene chemical sensors with ultrahigh sensitivity[J]. Phys. Chem. Chem.Phys., 2016, 18: 14198.

[28] VARGHESE S S, LONKAR S, SINGH K K,et al.Recent advances in graphene based gas sensors[J]. Sensors and Actuators B, 2015, 218:160-183.

[29] WANG T, HUANG D, YANG Z,et al.A review on graphene-based gas/vapor sensors with unique properties and potential applications[J].Nano-Micro Lett., 2016, 8(2): 95-119.

[30] YU C, LIU Q B, LI J,et al.Preparation and electrical transport properties of quasi free standing bilayer graphene on SiC (0001)substrate by H intercalation[J]. Appl. Phys. Lett., 2014, 105: 183105.

date:2017-03-30.

Prof. FENG Zhihong, ga917vv@163.com

supported by the National Natural Science Foundation of China (61674131, 61306006).

PECVD growth of graphene on sapphire substrate and its gas sensor

YU Cui1, HE Zezhao1, LIU Qingbin1, LI Xian2, XIE Dan2, CAI Shujun1, FENG Zhihong1
(1National Key Laboratory of ASIC,Semiconductor Research Institute,Shijiazhuang050051,Hebei,China;2Institute of Microelectronics,Tsinghua University,Beijing100084,China)

Gas sensors play a significant role in the fields of environmental monitoring, industrial production,safety, medical diagnosis, military and aerospace. Solid state gas sensors possess advantages of small size, low power, high sensitivity and low cost. They can detect very low concentrations of a wide range of gases in the range of parts-per-million (mg·L-1). Graphene is a promising material for solid state gas sensors with high sensitivity due to its high carrier mobility, maximum surface-to-volume ratio, and low noise level. In this work, nano-grain graphene is grown on sapphire substrate by plasma enhanced chemical vapor deposition at a relative low temperature at 950℃ and a short time of 15 min. The as-prepared graphene shows bilayer structure with large amount of defects, which brings advantages for graphene gas sensors. The nano-grain graphene gas sensor on sapphire shows good response and recovery characteristics for formaldehyde gas, and exhibits good sensitivity of 3% response toward a concentration of formaldehyde gas of 20 mg·L-1at room temperature with a response time of 9.92 min. The recovery time of the nano-grain graphene sensor for formaldehyde gas of 20 mg·L-1is 17 min.Low energy barrier of the gas adsorption and desorption induced by large numbers of grain boundaries and wrinkles in the nano-grain graphene is the main reason for its good gas sense characteristics.

graphene; adsorption; membranes; measurement; formaldehyde; aeration

TQ 127. 1+1

A

0438—1157(2017)11—4423—05

10.11949/j.issn.0438-1157.20170331

2017-03-30收到初稿,2017-07-05收到修改稿。

聯系人:馮志紅。

蔚翠(1983—),女,博士,高級工程師。

國家自然科學基金項目(61674131,61306006)。

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