李桂寬 司展
布地奈德/福莫特羅干粉劑聯合孟魯司特鈉治療兒童咳嗽變異性哮喘的效果
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目的 探討對兒童咳嗽變異性哮喘應用布地奈德/福莫特羅干粉劑聯合孟魯司特鈉的療效。方法 將棗莊市山亭區人民醫院兒科2015年6月—2016年12月收治的咳嗽變異性哮喘患兒120例作為研究對象,隨機分為兩組。對照組給予布地奈德/福莫特羅干粉劑吸入治療,觀察組在此基礎上加用孟魯司特鈉口服,制定療效評判標準與臨床觀察指標,分析比較兩組患兒的治療效果。結果 對照組患兒的臨床有效率為76.67%,觀察組的臨床有效率為96.67%,觀察組的有效率高于對照組,觀察組的咳嗽緩解時間與咳嗽消失時間均少于對照組患兒,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 布地奈德/福莫特羅干粉劑聯合孟魯司特鈉治療兒童咳嗽變異性哮喘具有良好的臨床效果。
孟魯司特鈉;布地奈德/福莫特羅干粉劑;變異性哮喘
隨著國家二胎政策的放開,中國生育高峰的到來,兒科疾病發病率逐年增高,兒童呼吸系統疾病是兒科常見疾病[1]。咳嗽變異性哮喘是兒童常見的呼吸系統疾病,臨床表現為反復咳嗽并出現哮喘的臨床表現,臨床治療比較棘手[2]。基于此,現對120例咳嗽變異性哮喘患兒進行治療干預,取得了滿意的結果,總結如下。
研究病例選取棗莊市山亭區人民醫院兒科2015年6月—2016年12月收治的咳嗽變異性哮喘患兒120例,采用隨機數字法分為兩組,每組有60例,對照組男35例、女25例,年齡5~10歲,平均(6.95±2.47)歲;觀察組男33例、女27例,年齡6~12歲,平均年齡(7.26±2.45)歲,兩組患兒性別、年齡等一般資料差異無統計學意義(P>0.05)。
兩組患兒在入院之后都給予常規的干預方式,包括吸氧、給予平喘、抗感染藥物治療。在此基礎上,對照組患兒給予的是布地奈德/福莫特羅干粉劑吸入,每次1吸,每日2次。觀察組患者在對照組基礎治療上聯合應用孟魯司特鈉咀嚼片,具體的服藥方法是6歲以上的兒童每次5 mg,每日1次;2~5歲的兒童每次4 mg,每日1次。周期是治療12周后評價療效。
臨床療效分為治愈、顯效、有效、無效4個等級,治愈是指咳痰喘的臨床癥狀消失,不再需要藥物治療;顯效是指咳痰喘的臨床癥狀緩解,不再需要藥物治療;有效是指咳痰喘的臨床癥狀緩解,仍然需要藥物治療;無效是指患者的咳嗽喘息癥狀無改善甚至加重[3]。
另外觀察對比兩組患兒的咳嗽緩解時間與咳嗽消失時間。
采用SPSS 20.0軟件統計所有數據,計量資料采用(x-±s)表示,采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組的臨床有效率為96.67%,高于對照組患兒76.67%,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
觀察組患兒的咳嗽緩解時間與咳嗽的消失時間分別為(5.36±1.56)d、(9.07±2.55)d,均少于對照組患兒的(7.97±2.27)d、(12.38±2.95)d,差異均有統計學意義(P<0.05),具體見表2。
小兒呼吸系統疾病是小兒科最常見的疾病[4],咳嗽是小兒呼吸系統疾病常見癥狀,往往與哮喘同時出現,咳嗽變異性哮喘的發病機制與哮喘相似[5],其病理改變是持續性的氣道高反應狀態,如果得不到及時有效的治療,可以導致患兒氣道的不可逆損壞,甚至發展至典型的哮喘[6]。咳嗽變異性哮喘與支氣管哮喘有相似的病理基礎,并且對β受體激動劑與茶堿類藥物具有較好的反應[7]。
布地奈德/福莫特羅干粉劑是一種最新一代的吸入用藥物,局部抗炎作用強,全身副作用較小,已經廣泛應用在支氣管哮喘的治療過程中[8]。孟魯司特鈉是臨床常用的特異性半胱胺酰白三烯受體拮抗劑,能夠阻斷其與白三烯受體結合,能夠預防和抑制白三烯所導致的血管通透性增加,從而抑制繼發性的氣道高反應狀態[9]。
研究中,在觀察組患兒中采用孟魯司特鈉對患兒進行治療,經過臨床研究對比發現,觀察組的臨床有效率為96.67%,高于對照組患兒76.67%,差異有統計學意義(P<0.05),觀察組的咳嗽緩解時間與咳嗽消失時間均少于對照組患兒,差異有統計學意義(P<0.05),通過以上數據分析可見,經過孟魯司特鈉治療后,患兒的臨床有效率提高,促進了機體的康復進程。

表1 兩組患兒臨床有效率比較

表2 兩組患兒咳嗽癥狀緩解情況比較
綜上所述,布地奈德/福莫特羅干粉劑聯合孟魯司特鈉治療兒童咳嗽變異性哮喘具有良好的臨床效果。
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The Effect of Budesonide/Formoterol Dry Powder Combined With Montelukast Sodium in the Treatment of Children With Cough Variant Asthma
LI Guikuan1SI Zhan21 Pediatrics Department, Shanting District People's Hospital of Zaozhuang City, Zaozhuang Shandong 277200, China; 2 Zaozhuang Science and Technology Career Academy, Zaozhuang Shandong 277200, China
Objective To investigate the curative effect of children cough variant asthma budesonide/formoterol dry powder combined with montelukast sodium. Methods 120 cases of children with cough variant asthma treated in Shanting District People's hospital of Zaozhuang City,from June 2015 to December 2016 were randomly divided into two groups. The control group was given budesonide/formoterol dry powder inhalation treatment, the observation group were given the montelukast oral formulation based on the above, to make the efficacy evaluation standards and clinical indicators, the treatment effect of two groups were compared. Results The effective rate of the control group was 76.67%, the clinical effective rate of observation group was 96.67%, the effective rate of observation group was significantly higher than the control group, the cough remission time and cough disappeared time of the observation group were less than those of the control group, there was statistically significant difference (P < 0.05). Conclusion Budesonide/formoterol dry powder combined with montelukast sodium in the treatment of children with cough variant asthma has good clinical effect.
montelukast; budesonide/formoterol dry powder; variant asthma
R973
A
1674-9316(2017)24-0075-03
10.3969/j.issn.1674-9316.2017.24.037
1 棗莊市山亭區人民醫院兒科,山東 棗莊 277200;2 棗莊科技職業學院,山東 棗莊,277200
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