段彩紅,張巧云,柳芳梅,姬秀花
·經(jīng)驗(yàn)交流·
寧夏血液中心2014-2016年虹吸法制備冷沉淀質(zhì)控抽檢分析
段彩紅,張巧云,柳芳梅,姬秀花
目的分析虹吸法制備冷沉淀不合格率及影響因素,為采供血機(jī)構(gòu)制備出高質(zhì)量的血液制品提供依據(jù)。方法回顧性分析對(duì)采用虹吸法制備的冷沉淀質(zhì)量控制數(shù)據(jù),計(jì)算不合格率,分析不合格原因,找出影響冷沉淀質(zhì)量制備時(shí)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。結(jié)果冷沉淀制品的不合格項(xiàng)主要集中在FⅧ因子的含量上。結(jié)論除個(gè)體差異及儀器設(shè)備缺陷不可控因素外,要從采集、融化、制備及檢測(cè)過(guò)程等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制,以達(dá)到減少或預(yù)防不合格血液制品的出現(xiàn)。
虹吸法;冷沉淀;質(zhì)量控制;影響因素
冷沉淀不但用于甲型血友病、纖維蛋白原及凝血因子缺乏所致的出血性疾病的治療,也用于手術(shù)后出血、嚴(yán)重外傷及彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)、深度燒傷、黏膜和皮膚病的替代治療等[1-2]。而冷沉淀纖維蛋白原和Ⅷ因子(FⅦ)含量是直接影響治療效果的因素。為了向臨床提供高質(zhì)量的冷沉淀,我們回顧性分析了2014年1月-2016年12月用虹吸法制備冷沉淀質(zhì)控結(jié)果,現(xiàn)分析報(bào)告如下。
1.1 樣本來(lái)源:由400 mL新鮮全血在采集后6 h內(nèi)制備的原料漿,再采用虹吸法制備冷沉淀。
1.2 試劑與儀器:Ⅷ因子活性測(cè)定試劑盒(德國(guó)Siemens),纖維蛋白原檢測(cè)試劑盒(德國(guó)Siemens),全自動(dòng)凝血分析儀(CA-1500),大容量離心機(jī)(賀利氏6000i),全血制備分離機(jī) (德國(guó)),數(shù)字控制水浴血液融化箱(美國(guó)),血漿速凍機(jī)(德國(guó)盧森堡),熱合機(jī)(韓國(guó)森通)?!?br>