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對ARDS患者進(jìn)行保護(hù)性通氣治療的效果探究

2017-12-13 08:50:50蒲運剛
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年18期
關(guān)鍵詞:水平

蒲運剛

(湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,湖北 恩施 445000)

對ARDS患者進(jìn)行保護(hù)性通氣治療的效果探究

蒲運剛

(湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,湖北 恩施 445000)

目的:探討對ARDS(急性呼吸窘迫綜合征)患者進(jìn)行保護(hù)性通氣治療的效果。方法:選擇湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科在2015年1月至2016年12月期間收治的62例ARDS患者,對其治療情況進(jìn)行回顧性研究。將這62例患者平均分為研究組和比對組。對比對組患者進(jìn)行傳統(tǒng)的機械通氣治療,對研究組患者進(jìn)行保護(hù)性通氣治療。治療結(jié)束后,比較兩組患者治療前后PaCO2的水平、PaO2的水平、OI值(PaO2/FiO2)以及其并發(fā)癥的發(fā)生率、死亡率、進(jìn)行通氣治療的時間和住院的時間。結(jié)果:在治療前,兩組患者PaCO2的水平、PaO2的水平和OI值相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在治療后,研究組患者PaCO2的水平低于比對組患者,其PaO2的水平和OI值均高于比對組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率均低于比對組患者,其進(jìn)行通氣治療的時間和住院的時間均短于比對組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對ARDS患者進(jìn)行保護(hù)性通氣治療可有效地改善其呼吸情況,縮短其治療的時間,降低其死亡率,而且引起并發(fā)癥的幾率較低。

ARDS;機械通氣治療;保護(hù)性通氣治療

ARDS(急性呼吸窘迫綜合征)是由肺內(nèi)原因和(或)肺外原因引起的、以頑固性低氧血癥為主要特征的一組臨床綜合征。此病患者可出現(xiàn)呼吸急促、紫紺等癥狀,病情嚴(yán)重者可發(fā)生呼吸衰竭。以往,臨床上主要使用傳統(tǒng)的機械通氣療法治療ARDS,但效果較差,而且容易使患者發(fā)生呼吸機相關(guān)性肺損傷和氣胸等并發(fā)癥[1]。近年來的臨床實踐發(fā)現(xiàn),使用保護(hù)性通氣療法對ARDS患者進(jìn)行治療可改善其呼吸情況,縮短其治療的時間,降低其死亡率,而且不容易引起并發(fā)癥。為了進(jìn)一步研究用此療法治療ARDS的臨床效果,我們進(jìn)行了本次研究。現(xiàn)將研究的結(jié)果報告如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究選擇的研究對象為湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科在2015年1月至2016年12月期間收治的62例ARDS患者。這62例患者的病情均符合ARDS的診斷標(biāo)準(zhǔn),其家屬均簽署了自愿參加本次研究的同意書。將這62例患者平均分為研究組和比對組。在研究組患者中,有男18例,女13例;其年齡為18~57歲,平均年齡為(38.34±7.42)歲。他們中發(fā)病原因為重度肺炎者有10例,為感染性休克者有5例,為捂熱綜合征者有5例,為白血病者有3例,為其他疾病者有8例。在比對組患者中,有男20例,女11例;其年齡為20~60歲,平均年齡為(38.71±8.18)歲。他們中發(fā)病原因為重度肺炎者有12例,為感染性休克者有6例,為捂熱綜合征者有4例,為白血病者有5例,為其他疾病者有4例。兩組患者的一般資料相比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可以進(jìn)行對比研究。

1.2 方法

對比對組患者進(jìn)行傳統(tǒng)的機械通氣治療。進(jìn)行傳統(tǒng)機械通氣治療使用的呼吸機為西門子Sevoi型呼吸機。具體的操作方法是:讓患者取平臥位,對其進(jìn)行局部麻醉和氣管插管。將呼吸機與患者氣管的插管連接在一起,然后打開呼吸機。將呼吸機的呼氣末正壓設(shè)為0.4~0.6 kPa,將呼吸頻率設(shè)為10~45 次/min,將潮氣量設(shè)為10~15ml/kg。對研究組患者進(jìn)行保護(hù)性通氣治療。進(jìn)行保護(hù)性通氣治療使用的呼吸機為西門子300A型呼吸機。具體的操作方法是:按照常規(guī)方法為患者連接呼吸機。將呼吸機的呼吸頻率設(shè)為10~45次/min,將潮氣量設(shè)為5~8ml/kg。根據(jù)患者的病情選擇控制通氣模式或同步間歇指令模式進(jìn)行通氣治療,使患者的PaCO2水平保持在7.98 kPa以下,使其FiO2值保持在0.25~1.0之間,使其SpO2的水平保持在92%~100%之間。在進(jìn)行保護(hù)性通氣治療期間,臨床醫(yī)生可使用i-STAT分析儀對患者動脈血的血氣指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測,并根據(jù)監(jiān)測的結(jié)果及時調(diào)整患者呼吸機的參數(shù)。

1.3 觀察指標(biāo)

治療結(jié)束后,比較兩組患者治療前后PaCO2的水平、PaO2的水平、OI值(PaO2/FiO2)以及其并發(fā)癥的發(fā)生率、死亡率、進(jìn)行通氣治療的時間和住院的時間。

1.4 數(shù)據(jù)處理

使用SPSS19.0統(tǒng)計軟件對本次研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用X2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前后各項血氣指標(biāo)的比較

在治療前,兩組患者PaCO2的水平、PaO2的水平和OI值相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在治療后,研究組患者PaCO2的水平低于比對組患者,其PaO2的水平和OI值均高于比對組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表1。

2.2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率、死亡率、進(jìn)行通氣治療時間和住院時間的比較

研究組患者并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率均低于比對組患者,其進(jìn)行通氣治療的時間和住院的時間均短于比對組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表2。

表1 兩組患者治療前后各項血氣指標(biāo)的比較(±s)

表1 兩組患者治療前后各項血氣指標(biāo)的比較(±s)

組別 例數(shù) PaCO2(kPa) PaO2(kPa) OI值治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后比對組 31 7.23±0.71 7.52±0.66 6.45±1.44 8.22±1.47 13.23±2.53 16.64±2.84研究組 31 7.11±0.69 5.47±0.54 6.13±1.51 9.43±1.42 13.43±2.37 20.84±3.56

表2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率、死亡率、進(jìn)行通氣治療時間和住院時間的比較

3 討論

ARDS是臨床上常見的急性呼吸系統(tǒng)疾病。此病主要是由于患者發(fā)生誤吸、休克、感染等情況引起的,其主要的病理表現(xiàn)為彌漫性肺間質(zhì)水腫、低氧血癥和非心源性肺水腫。有調(diào)查資料顯示,ARDS患者在發(fā)病后的12小時內(nèi)若未能獲得有效的治療,其死亡率高達(dá)50%以上[2]。

進(jìn)行保護(hù)性通氣治療是目前臨床上治療ARDS的主要方法之一。用此方法治療ARDS,可以利用潮氣量限制吸氣峰壓,以防止患者的肺泡發(fā)生塌陷。同時,此療法還能有效地預(yù)防ARDS患者肺泡的過度膨脹和重復(fù)開合,從而最大限度地保護(hù)其肺功能[3]。

本文研究結(jié)果顯示,研究組患者治療后PaCO2的水平、并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率均低于比對組患者,其PaO2的水平和OI值均高于比對組患者,其進(jìn)行通氣治療的時間和住院的時間均短于比對組患者。這與鐘華強[4]等的研究結(jié)果相似。本次研究的結(jié)果說明,對ARDS患者進(jìn)行保護(hù)性通氣治療可有效地改善其呼吸情況,縮短其治療的時間,降低其死亡率,而且引起并發(fā)癥的幾率較低。

[1]郭珊,王洪武,王中,等.肺保護(hù)性通氣策略在急性呼吸窘迫綜合征治療中的研究進(jìn)展[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2013,29(11):1129-1131.

[2]劉培俊,何先弟,吳曉飛,等.肺保護(hù)性通氣治療急性呼吸窘迫綜合征的進(jìn)展[J].中華全科醫(yī)學(xué),2014,12(1):117-119.

[3]喻文亮.急性呼吸窘迫綜合征的肺保護(hù)性通氣治療現(xiàn)狀和再認(rèn)識[J].中華實用兒科臨床雜志,2016,31(18):1381-1383.

[4]鐘華強,黃可贊.肺保護(hù)性通氣治療急性呼吸窘迫綜合征的療效觀察[J].中國臨床新醫(yī)學(xué),2015,8(9):845-848.

R725.6

B

2095-7629-(2017)18-0135-02

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