趙 杰
(山東省東平縣中醫院老年病科,山東 泰安 271500)
奧沙利鉑、胸腺肽結合治療肺癌并惡性胸腔積液的療效評價
趙 杰
(山東省東平縣中醫院老年病科,山東 泰安 271500)
目的評價奧沙利鉑、胸腺肽結合治療肺癌并惡性胸腔積液的療效。方法 擇2016年6月~2017年6月收治的67例肺癌并惡性胸腔積液患者資料,隨機分為對照組與實驗組,前者(31例)單純行奧沙利鉑醫治,后者(36例)聯合胸腺肽醫治,對比2組臨床療效。結果 與對照組相比,實驗組治療后IL-6和TNF-α更低(P<0.05);比對對照組32.26%,實驗組不良反應總發生概率8.33%更低(P<0.05)。結論 肺癌并MPE行奧沙利鉑結合胸腺肽治療可取得確切療效,可被臨床推廣與普及。
奧沙利鉑;胸腺肽;肺癌;惡性胸腔積液
肺癌為常見惡性腫瘤,晚期肺癌轉移至胸膜而引發MPE(惡性胸腔積液),導致患者臨床表現出胸悶、呼吸困難等癥狀,對其生活質量產生嚴重影響[1]。本文為探討安全、有效的藥物治療,就選取的67例肺癌并MPE患者資料分析,現作相關報告。
擇2016年6月~2017年6月收治的67例肺癌并MPE患者資料,隨機分為對照組與實驗組,前者(31例)年齡47~68歲,平均(54.13±6.28)歲,男女比20:11;后者(36例)年齡48~70歲,平均(55.27±7.16)歲,男女比24:12;其中14例小細胞癌,20離鱗癌,33例腺癌;基線資料在2組中比對不存在統計意義(P>0.05)。
對照組單純予100 mg/m2奧沙利鉑(浙江海正藥業股份有限公司,H20093487,50 mg/s)醫治,經引流管緩慢注入至胸腔;實驗組于此基礎上予300 mg胸腺肽注射液(北京賽升藥業股份有限公司,H11022236,20 mg)醫治,經引流管緩慢注入至胸腔;2組均以1次/周,共治療8周。
比對2組炎性因子[IL-6(白細胞介素-6)、TNF-α(腫瘤壞死因子α)]水平。比對2組不良反應總發生率。
探究數據,皆由SPSS 22.0統計軟件解析,計量數據經由(±s)表達,組間、組內之比經由t檢驗,而計數單位經由[n(%)]表達,且在組間對比經x2表達,P<0.05為兩組差異之比存在統計意義。
與醫治前對比,2組治療后IL-6、TNF-α水平均降低,但實驗組降低幅度更大(P<0.05)。見表1。
表1 比對2組治療前后炎性因子水平變化(±s,ng/L)

表1 比對2組治療前后炎性因子水平變化(±s,ng/L)
注:組內比較,aP<0.05;組間比較,bP<0.05
組別 時間 I L-6 T N F-α實驗組 治療前 3 5 9.1 2±9 0.3 6 5 7 8.3 4±1 1 5.0 2治療后 1 6 7.2 4±4 1.0 2 ab 1 5 6.5 6±4.1 1 ab對照組 治療前 3 5 6.1 1±9 8.5 2 5 7 3.5 2±1 1 8.6 3治療后 2 1 9.9 6±7 7.2 8 a 2 8 9.3 6±1 0 2.4 1 a
實驗組消化系統反應1(2.78%)例,胸痛1(2.78%)例,骨髓抑制1(2.78%)例;對照組分別為3(9.68%)例、4(12.90%)例、3(9.68%)例;比對對照組32.26%,實驗組不良反應總發生概率8.33%更低(P<0.05)。
肺癌MPE為晚期肺癌重要并發癥,當患者胸腔積液量增多時將致使其產生胸悶、呼吸困難等癥狀,針對該病臨床單純胸腔積液引流不但加大患者疼痛感,而且引發感染、蛋白質丟失等并發癥。相關研究顯示[2],于胸腔內注入有效藥物能夠提高藥物有效濃度且將癌細胞直接殺傷,促使受阻淋巴管與毛細血管再通,進而提高臨床療效。
本研究選取的67例肺癌并MPE患者資料分析。實驗組采取的胸腺肽為胸腺組織上皮細胞分泌多肽激素,其有效成分包含胸腺體液因子、胸腺素α1及胸腺生成素等。胸腺肽具促進T細胞成熟作用,而且能夠參與神經分泌系統與免疫系統交互作用,進而將細胞免疫激活。奧沙利鉑隸屬于第3代鉑類化療藥物,其通過代謝產物交聯DNA,抑制RNA與DNA合成,并損傷DNA,誘導腫瘤細胞凋亡,進而發揮抗腫瘤活性與細胞毒性作用[3]。IL-6與TNF-α細胞因子為免疫調控因子,其參與細胞炎性反應、免疫反應。奧沙利鉑與胸腺肽聯合應用,可發揮協同抗腫瘤作用,有效降低胸IL-6、TNF-α水平,抑制炎性因子,進而減輕痛苦。經研究分析結果發現:與醫治前對比,2組治療后IL-6、TNF-α水平均降低,但實驗組降低幅度更大;比對對照組,實驗組不良反應總發生概率更低;提示肺癌并MPE行奧沙利鉑結合胸腺肽治療可有效減輕炎性癥狀,減少不良反應的發生。
總結上文,奧沙利鉑結合胸腺肽治療肺癌并MPE,不僅能夠改善患者炎性癥狀,而且安全性較高,值得臨床推廣、應用
[1]宋躍飛,胡丹紅,于海建.內科胸腔鏡下胸膜固定術在治療肺癌并惡性胸腔積液中的應用[J].齊齊哈爾醫學院學報,2016,37(36):4527-4528.
[2]曲 博,姜 威,周志明.貝伐單抗聯合順鉑治療非小細胞肺癌惡性胸腔積液的臨床研究[J].中國醫科大學學報,2015,44(07):648-652.
[3]陳玉琴,陳 剛.二甲雙胍聯合奧沙利鉑對肺癌裸鼠移植瘤VEGF-C、VEGFR-3、CD44v6和β表達的影響[J].山東醫藥,2015,55(09):1-4.
R734.2
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ISSN.2095-8242.2017.64.12620.01
本文編輯:吳玲麗