莫遵玉

【摘要】 目的:分析產前超聲診斷胎兒先天性肺囊性腺瘤樣畸形(CCAM)的價值。方法:回顧性分析2015年9月-2017年1月34例孕婦臨床資料,所有孕婦產前均接受超聲診斷CCAM,分析CCAM聲像圖。結果:34胎中32例確診為CCAM,超聲診斷符合率為94.1%(32/34),3胎(9.4%)Ⅰ型,17胎(53.1%)Ⅱ型,12胎(37.5%)Ⅲ型。并發癥主要表現為縱隔移位(78.1%),其次為羊水偏多(31.3%)、腹水(18.8%)。32胎CCAM,17胎(53.1%)活產,15例(46.9%)引產。結論:產前超聲診斷CCAM,對評估胎兒預后,具有重要意義。
【關鍵詞】 超聲診斷; 先天性肺囊性腺瘤樣畸形; 縱隔移位
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.32.050 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)32-0099-02
Clinical Analysis of Prenatal Ultrasound Diagnosis of Fetal Congenital Cystic Adenomatoid Malformation/MO Zunyu.//Chinese and Foreign Medical Research,2017,15(32):99-100
【Abstract】 Objective:To analyze the value of prenatal ultrasound in diagnosis of fetal congenital cystic adenomatoid malformation(CCAM).Method:The clinical data of 34 cases of pregnant women from September 2015 to January 2017 were retrospectively analyzed,all cases were diagnosed with CCAM by ultrasound,and the CCAM sonogram was analyzed.Result:32 cases were diagnosed as CCAM in 34 fetuses,the ultrasound diagnosis coincidence rate was 94.1%(32/34),3 fetuses(9.4%) were typeⅠ,17 fetuses(53.1%) were type Ⅱ,12 fetuses(37.5%) were type Ⅲ.The main complications were fetal mediastinal displacement(78.1%),followed by amniotic fluid(31.3%),ascites(18.8%).32 fetuses CCAM,17 cases(53.1%) live births,and 15 cases(46.9%) induced labor.Conclusion:Prenatal ultrasound diagnosis of CCAM is important for evaluating the prognosis of fetus.
【Key words】 Ultrasound diagnosis; Congenital pulmonary cystic adenomatoid malformation; Mediastinal displacement
First-authors address:Longyan Women and Children Health Care Hospital,Longyan 364000,China
近年來,在科學技術發展的推動下,醫療水平有所提升,諸多先進技術與設備引入臨床,大大提高了疾病診斷效率。其中,超聲診斷在臨床上應用較為廣泛,具有安全、直觀、方便等特點,深受患者青睞[1]。在此,本文回顧性分析了34例產婦的臨床資料,探討產前超聲診斷胎兒先天性肺囊性腺瘤樣畸形(congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)的臨床價值,現將方法及結果報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
回顧性分析2015年9月-2017年1月34例孕婦的完整臨床資料,孕婦年齡為21~35歲,平均(27.40±2.93)歲,均為單胎;孕周23~27周,平均(25.30±1.05)周。其中,經引產標本病理結果或者分娩后CT檢查,32例確診為CCAM,2胎確診為胸腔內隔離肺。
1.2 方法
34例孕婦產前均接受超聲檢查。采用ALOKA Frosounda7與Philips iU 22型彩色多普勒超聲診斷儀,選用腹部凸陣探頭,設置頻率為3.5~6.0 MHz。選擇產科檢查條件,二維超聲掃查胎兒主要臟器與附屬物,胎兒肺內出現異?;芈暡∽儠r,對病變部位、范圍、形態以及回聲、血供情況進行詳細觀察,檢查有無合并腹水、水腫、胸腔積液、羊水量偏多、縱隔移位等現象,定期超聲復查。通過隨訪,記錄引產后病理結果,了解分娩后CT檢查結果與妊娠結局。
1.3 分型標準
按照文獻[2]Sanders病理分型標準,將CCAM分為3種類型:(1)Ⅰ型:稱大囊型,肺實質內可見1個或多個偏大的囊樣回聲,2~10 cm為囊腔直徑。(2)Ⅱ型:稱中囊型,病灶內可見數個小囊泡,0.5~2.0 cm為囊泡直徑。(3)Ⅲ型:稱微囊型,肺實質內伴有強回聲團塊,且回聲均勻,存在小囊回聲,且囊腔直徑小于0.5 cm[3]。
2 結果
2.1 產前超聲診斷結果endprint
產前超聲診斷34胎CCAM,引產后或分娩后,32例確診為CCAM,超聲診斷正確率為94.1%(32/34)。CCAM分型:3胎(9.4%)Ⅰ型,肺實質內,可見單個或數個囊樣回聲,囊泡直徑為2.1~3.2 cm。17胎(53.1%)Ⅱ型,病變肺組織的回聲呈增強趨勢,伴有多個小囊泡,囊泡直徑為0.7~1.4 cm。12胎(37.5%)Ⅲ型,病變肺組織強回聲均勻,存在細小囊腫,囊泡直徑為0.1~0.3 cm。
2.2 32胎CCAM并發癥分析
32胎CCAM,并發癥主要表現為縱隔移位,其次是羊水偏多、腹水,具體見表1。
表1 32胎CCAM并發癥分析
并發癥 例數(例) 所占比例(%)
縱隔移位 25 78.1
羊水偏多 10 31.3
腹水 6 18.8
胸腔積液 3 9.4
皮膚水腫 1 3.1
左側膈疝 1 3.1
2.3 妊娠結局
32胎CCAM,17胎活產,占53.1%(17/32),15例引產,占46.9%(15/32),且引產后,經病理檢查,均確診為CCAM。
3 討論
CCAM屬于罕見病,是一種肺錯構瘤,以細支氣管組織過度增生為顯著特征,發病率并不高,男多于女[4]。CCAM臨床上,可表現為急性或反復性肺感染、進行性呼吸困難、窒息等,易誤診為先天性肺囊腫或支氣管擴張等[5]。CCAM多為單側肺病變,雙側肺病變較少見[6]。本次研究中,32胎CCAM的病變部位,17胎在右肺,15胎在左肺,無雙側肺病變現象。雖然,CCAM發病率不高,但是,早期篩查診斷,對盡早防控CCAM,具有重要意義。
一般情況下,孕18周后,通過產前超聲診斷,便可發現CCAM[7]。超聲診斷,是一種將超聲檢測技術用于人體,通過測量了解生理或組織結構的數據及形態,發現疾病,并作出相應提示的診斷方法[8]。超聲診斷,具有無創、方便、直觀、無痛的特點,在疾病診斷中得到廣泛應用,與X射線、磁共振成像、CT,并稱為四大醫學影像技術?,F目前,臨床上,超聲診斷中,脈沖反射技術應用較廣泛,包括A型、B型、D型、M型、V型等[9]。近年來,超聲已經朝著彩色顯示及三維立體顯示方向發展。超聲診斷,不僅適用于頭頸部(如顱腦、頜面部、甲狀腺、甲狀旁腺以及眼內等)、胸部(如肺、心臟、胸腔、乳腺等),而且適用于血管(全身各部位內臟及外周血管)、腹部(如膀胱、腹腔、前列腺、肝、腎等)、關節及軟組織等。另外,超聲檢查,不僅可用于診斷急性炎癥、結石、腫瘤、囊腫等,而且可用于診斷血管疾?。ㄈ鐒用}瘤、動靜脈瘺等)、心臟疾病(如冠心病、心內膜炎等)、妊娠(如胎兒、胎動等)[10]。
產前超聲診斷CCAM,觀察胎兒肺組織時,重點在于四腔心切面,Ⅰ型與Ⅱ型主要表現為肺部大小不一的囊泡樣無回聲區,Ⅲ型主要表現為高回聲團塊,且Ⅰ型與Ⅱ型囊泡后方,回聲增強,但是,內無血流信號[11]。本次研究中,3胎Ⅰ型,17胎Ⅱ型,12胎Ⅲ型。值得注意的是,臨床診斷CCAM時,需鑒別診斷相似疾病,如先天性膈疝、支氣管囊腫等。
CCAM病變體積大,易造成縱隔移位,對正常肺組織產生擠壓作用,引起肺發育不全;擠壓血管及心臟,導致血液循環障礙,引起胸腔積液、水腫等癥狀。此前提下,易發生胎兒宮內死亡。病變肺組織范圍逐漸縮小,且水腫不明顯時,預后效果良好,可降低死亡率[12]。本次研究中,出現的并發癥為25胎縱隔移位,10胎羊水偏多,6胎腹水,3胎胸腔積液,1胎皮膚水腫,1胎左側膈疝。
CCAM預后受分型及病變范圍影響,單純Ⅰ型與Ⅱ型,預后效果較佳,特別是Ⅰ型。Ⅲ型易出現并發癥,較多時候,整個肺葉遭到累及,發生胎兒水腫的概率高,預后效果不理想。因此,產前超聲診斷CCAM,觀察胎兒分型狀況,分析病變范圍,針對尚未出現其他異常的胎兒,定期復查,動態掌握病變狀況,切勿盲目終止妊娠。本次研究中,32胎CCAM,17胎活產,15例引產。
綜上所述,產前超聲診斷胎兒CCAM,可準確分析病變類型,掌握病變范圍及相關并發癥,綜合分析胎兒情況,對妊娠結局預測,具有指導意義。
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(收稿日期:2017-08-07)endprint