999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

高性能氣相聚乙烯催化劑的研究

2017-12-19 09:49:24范斌
中小企業管理與科技·下旬刊 2017年11期
關鍵詞:催化劑

范斌

【摘 要】社會的進步與經濟的增長推動了科學技術的發展,使得高性能氣相聚乙烯催化劑被廣泛地應用,并為社會進一步發展做出了重要的貢獻。基于此,論文對聚乙烯生產工藝進行了簡單介紹,對高性能氣相聚乙烯催化劑實驗進行了闡述,并針對實驗結果展開了深入分析。

【Abstract】Social progress and economic growth have promoted the development of science and technology, making high performance gas phase polyethylene catalyst has been widely applied, which has made important contribution to the further development of society. Based on this, this paper briefly introduces the production process of polyethylene, and then introduces the experiment of high performance gas gathering ethylene catalyst, and analyzes the experimental results.

【關鍵詞】高性能;氣相聚乙烯;催化劑

【Keywords】 high performance; gas phase polyethylene; catalyst

【中圖分類號】TQ325.1+2 【文獻標志碼】A 【文章編號】1673-1069(2017)11-0164-02

1 引言

近年來,在經濟與科學技術快速發展的背景下,氣相聚乙烯生產技術得到了快速發展。而傳統的氣相聚乙烯生產技術主要對鉻型催化劑、Z-N型催化劑等進行應用,這些催化劑不論是自身的物理性質,還是催化性能,都無法滿足當前氣相聚乙烯生產技術的要求。因此,論文對自制的高性能氣相聚乙烯催化劑進行了深入研究,為我國聚乙烯更好的生產提供重要幫助。

2 聚乙烯氣相生產工藝概述

當前聚乙烯生產技術由氣相法、中壓法等組成,其中,在使用氣相法生產聚乙烯時,操作相對簡單,需要的壓力不是很高,并且生產時還不需要添加其他試劑,同時,還可以有效地對生產流程進行控制,使得產品密度變化較大。因此,在我國聚乙烯生產的過程中,對氣相法進行了廣泛的應用。采用氣相法制備聚乙烯時,是利用流化床反應器,在乙烯氣體形態下聚合。聚合時先將催化劑放入儲罐內,并由儲罐將適量的催化劑導入到床層[1]。之后通過高速乙烯循環的方式,使床層保持流態化同時,將產生的熱量排出。最后,生產出來的聚乙烯將會從反應器底部導出。需要注意的是,聚合的過程中,需要確保反應器的壓力穩定在2.0MPa左右,溫度穩定在95±5℃。

3 實驗

3.1 實驗材料

實驗時,需要使用到以下材料:①自制的三種硅膠,二級品;②滬震實業生產的C6H15Al,二級品;③泰峰化工生產的2-甲基丁烷,二級品;④鑫泰儀器儀表生產的給電子體,二級品;⑤鼎昊經貿生產的MgCl2,二級品;⑥上虞華倫化工生產的二乙基氯化鋁與三正己基鋁,二級品;⑦星島化工科技生產的乙烯,二級品;⑧鼓臣生物技術生產的TiCl4,二級品。

3.2 實驗設備

實驗時,需要使用以下設備:①北京中和測通儀器生產的ZCA-1000吸收分光光度儀,用于測量催化劑中的Ti的含量;②德國Brand生產的自動回零滴定管,用于測量Mg與Al的含量:③歐美克儀器生產的粒徑分布儀,用于測量催化劑的粒徑情況;④諾頂儀器設備生產的GC-200氣相色譜儀,用于測量THF的含量;⑤金埃譜科技研發的比表面積孔徑分析儀,用于測量硅膠載體表面積和孔容;⑥華儀時代科技生產的掃描電子顯微鏡,用于測量催化劑與聚合物的形貌[2]。

3.3 催化劑的制備

將三種硅膠加熱到600℃后,加入C6H15Al反應1h,再次加入TiCl4、MgCl2、THF(四氫呋喃)、給電子體,之后,利用二乙基氯化鋁與三正己基鋁進行還原,得出的固體粉粒即為催化劑,將其分別編號為1~3。

4 實驗分析

4.1 催化劑的元素分析

表1為催化劑元素分析結果,從中能夠發現,所有催化劑內,全部由Ti、Mg、Al與THF構成。其中,1號催化劑內Ti的含量與傳統催化劑基本一致;2號催化劑Ti的含量與3號催化劑的基本一致;從Mg與THF的角度來說,2~4號催化劑基本一致,1號催化劑略少一些;所有催化劑內Al的含量基本一致。

4.2 催化劑的粒徑分析

通過實驗可以發現,與傳統的催化劑相比,自制催化劑粒徑分布較窄,平均粒徑較大,并且跨距小,同時細粉含量低。受到這一特性的影響,不僅可以使反應器內的顆粒更加整齊,使得顆粒更好地聚合到一起,而且,還會減少聚合物內細粉的數量,為反應器更好的運行提供了幫助。

4.3 催化劑的微觀形態分析

聚乙烯生產的過程中,主要是在催化劑的基本離子表面、空隙微晶表面活性點上進行的。所以,催化劑的微觀狀態也會對聚乙烯的生產帶來一定影響。為了掌握影響的實際情況,利用電子顯微鏡對催化劑與生產出的聚乙烯進行了掃描。通過觀察發現,催化劑由表面光滑的球型微粒構成;生產出來的聚乙烯也是由球型微粒構成。所以說,生產的聚乙烯是催化劑微粒的復制[3]。

4.4 載體對催化劑性能的影響

表2為不同載體下催化劑的性能。通過對該表的觀察可以發現,三種自制催化劑的孔容與粒徑基本一致,只有比表面積存在較大的差異。所以,比表面積是影響催化劑性能的關鍵因素。其中,3號催化劑的比表面積最大,達到了316m2/g,催化劑的活性最高,達到了2523g/g,說明催化劑的比表面積越大,催化性能越強。出現這一現象的主要原因為:載體的比表面積大,可以更好地將Mg、Ti等物質進行分散,產生了更勻稱的活性部位,從而提升了催化能力[4]。

4.5 TiCl4用量對催化劑性能的影響

在整個催化劑內,TiCl4是非常關鍵的一部分,通過化學配位于反應物中,TiCl4加入的多少,將直接影響到催化劑的性能。圖2為不同TiCl4含量下催化劑變化圖。從圖中能夠發現,不論是催化劑中Ti元素的含量,還是催化劑活性,都呈現出先遞增后遞減的態勢。這說明在催化劑中加入一定的TiCl4后,TiCl4內產生了締合現象。同時,TiCl4的增加,還會逐漸提升載體的負載能力,當其超出極限后,會使催化劑內活性部位出現脫落,從而產生了大量細分,使得聚乙烯內增加了雜質。所以,n(Ti)/n(Si)為0.03時為聚乙烯的最佳狀態。

4.6 載鈦時間對催化劑活性的影響

通過對圖3觀察可以發現,在載鈦時間不斷提升的情況下,催化劑的活性在快速升高,而到了4h左右后,活性保持穩定,甚至存在較小的下降趨勢。出現這一現象的主要原因為:在整個載體的表面上,羥基的數量為恒定的,當羥基完全使用后,不論怎樣提升載鈦時間,Ti的含量也不會繼續增加。同時,Ti無法附著到羥基上,會使其游離在反應器內,對聚合反應的進行起到了一定的抑制作用[5]。

5 結語

綜上所述,氣相聚乙烯催化劑的性能會受到硅膠載體、載鈦時間、TiCl4用量等多種因素的影響,所以,在聚乙烯催化劑生產的過程中,應根據論文的研究成果,結合實際生產的要求與情況,合理的設計生產工藝,使得生產出來的催化劑性能最強。

【參考文獻】

【1】郭寧,于芙娣,余世炯,等.新型氣相法聚乙烯催化劑制備工藝的優化研究[J].現代化工,2015,12(6):146-148.

【2】常江.氣相法聚乙烯工藝淤漿催化劑的工業應用[D].上海:上海師范大學,2016.

【3】茍愛仙.氣相全密度聚乙烯催化劑有了自主技術PE漿液型催化劑工業試用成功[J].中國石油和化工,2015,06(3):54-54.

【4】李巖,高榕,劉東兵,等.負載二亞胺鎳催化劑的乙烯氣相聚合性能[J].石油化工,2016,45(6):685-690.

【5】張鵬,李麗,張翠玲等.高性能氣相聚乙烯催化劑的研究[J].合成樹脂及塑料,2011,28(04):51-53.

猜你喜歡
催化劑
走近諾貝爾獎 第三種催化劑
大自然探索(2023年7期)2023-11-14 13:08:06
直接轉化CO2和H2為甲醇的新催化劑
鋁鎳加氫催化劑在BDO裝置運行周期的探討
如何在開停產期間保護克勞斯催化劑
智富時代(2018年3期)2018-06-11 16:10:44
新型釩基催化劑催化降解氣相二噁英
掌握情欲催化劑
Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:45:06
碳包覆鐵納米催化劑的制備及其表征
V2O5-WO3/TiO2脫硝催化劑回收研究進展
負載型催化劑(CuO/TUD-1,CuO/MCM-41)的制備及其在一步法氧化苯合成苯酚中的應用
合成化學(2015年4期)2016-01-17 09:01:27
復合固體超強酸/Fe2O3/AI2O3/ZnO/ZrO2催化劑的制備及其催化性能
應用化工(2014年3期)2014-08-16 13:23:50
主站蜘蛛池模板: 毛片久久久| 亚洲欧美人成电影在线观看| 日韩精品久久无码中文字幕色欲| 国产精品毛片一区视频播| 国产精品微拍| 亚洲美女操| 久青草免费在线视频| 色播五月婷婷| 国产成人精品日本亚洲77美色| 成·人免费午夜无码视频在线观看| 欧美翘臀一区二区三区| www.91中文字幕| 四虎亚洲精品| 91无码人妻精品一区| 免费人成黄页在线观看国产| 国内老司机精品视频在线播出| www亚洲天堂| 99久久精品无码专区免费| 国产综合精品一区二区| 欧美国产精品不卡在线观看 | 1024你懂的国产精品| 五月天福利视频| 色婷婷丁香| 久久99热这里只有精品免费看 | 国产中文一区二区苍井空| 日韩经典精品无码一区二区| 97久久免费视频| 毛片久久网站小视频| 四虎国产精品永久在线网址| 国产高清在线观看91精品| 亚洲成网站| 熟妇无码人妻| 五月天久久综合国产一区二区| jizz在线免费播放| 91黄色在线观看| 免费看a级毛片| 黄片在线永久| 无遮挡一级毛片呦女视频| 欧美综合中文字幕久久| 国产色婷婷视频在线观看| 免费观看精品视频999| 欧美成人精品高清在线下载| 亚洲色图欧美一区| 日韩精品专区免费无码aⅴ| 久久www视频| 中文字幕无码制服中字| 国产精品播放| 欧美精品成人一区二区视频一| 一区二区无码在线视频| 视频在线观看一区二区| 欧美一区国产| 视频在线观看一区二区| 国产精品一区二区久久精品无码| 国产99在线| 综合亚洲色图| 国产成人狂喷潮在线观看2345| 噜噜噜久久| 激情综合图区| 国产成人8x视频一区二区| 国产第一页第二页| 国产精品成| 国产精品私拍在线爆乳| 国产精品亚洲一区二区三区z| 国产精品女人呻吟在线观看| 国产夜色视频| 91人妻日韩人妻无码专区精品| 欧美乱妇高清无乱码免费| 91香蕉视频下载网站| 国产精品偷伦在线观看| 精品视频一区二区观看| 亚洲三级网站| 久久无码av一区二区三区| 日韩美毛片| 亚洲一级无毛片无码在线免费视频| 欧美高清日韩| 国产h视频免费观看| 青青操视频在线| 日本久久网站| 真人高潮娇喘嗯啊在线观看| 一级看片免费视频| 亚洲香蕉在线| 亚洲欧美日韩中文字幕一区二区三区|