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停用呼吸機2 d對阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征患者的影響

2017-12-20 01:41:08石紅梅于洪濤
河南醫學研究 2017年22期
關鍵詞:意義差異

石紅梅 于洪濤

(河南省胸科醫院 河南 鄭州 450001)

停用呼吸機2d對阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征患者的影響

石紅梅 于洪濤

(河南省胸科醫院 河南 鄭州 450001)

目的探討持續氣道正壓治療(CPAP)規范治療3個月后停止治療2 d對阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAS)患者的影響。方法選取臨床確診為OSAS的42例患者,根據呼吸暫停低通氣指數分為輕中度和重度,分別觀察OSAS患者規律治療3個月后停止治療2 d與治療前呼吸暫停次數、氧減水平、睡眠結構及日間功能。結果輕中度和重度OSAS患者年齡、性別差異無統計學意義(P>0.05),體質量指數、每晚CPAP應用時間差異有統計學意義(P<0.05)。在規律應用3個月CPAP后停止治療2 d,輕中度OSAS患者呼吸紊亂參數(AI和AHI)較治療前無明顯改善,夜間最低SaO2與治療前比較,差異無統計學意義(P>0.05),但有增高趨勢;重度OSAS患者呼吸紊亂參數較治療前好轉,最低SaO2較治療前提高,差異有統計學意義(P<0.05)。輕中度和重度OSAS患者停止CPAP治療2 d(SⅠ+Ⅱ)/TST、SWS/TST、REM/TST、ESS和MSLT評分與治療前比較,差異無統計學意義(P>0.05)。結論停用CPAP治療可導致OSAS患者再次出現睡眠紊亂,需規范OSAS患者的治療,提高應用CPAP治療的依從性。

阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征;持續氣道正壓治療;依從性

持續氣道正壓治療(continuous positive airway pressure,CPAP)是成人阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)的首選治療方法。應用氣道內正壓通氣可降低上氣道阻力,改善OSAS患者睡眠情況下的呼吸紊亂和白天嗜睡情況。然而,綜合文獻報道僅30%~70%的患者能規律使用CPAP[1]。部分患者甚至連續數個夜間停用CPAP,關于短暫停用CPAP給人體帶來的危害目前研究甚少。本研究旨在對比分析規律治療3個月后停用2 d CPAP治療與治療前OSAS患者的呼吸暫停次數、氧減水平、睡眠結構和日間功能。

1 對象與方法

1.1研究對象選擇2014年1月至2016年4月在河南省胸科醫院呼吸科住院并經多導睡眠監測診斷為OSAS的42例患者,監測睡眠呼吸暫停和低通氣指數(AHI)為(45.23±15.54)次/h,所有患者均有夜間打鼾、憋氣、白天嗜睡等癥狀,均經過3個月規律CPAP治療,并停用2 d CPAP。所有參與者年齡在18歲以上,排除心腦血管疾病、腎功能障礙、呼吸系統嚴重疾病者等,同時也排除周期性腿動、嗜睡、中樞性睡眠呼吸暫停等疾病。

1.2研究方法所有患者均接受PSG監測(采用美國偉康公司PolyWin多導睡眠監測系統),監測項目包括腦電圖、心電圖、呼吸氣流、胸腹活動度、眼動圖、頜肌肌電圖、鼾聲、腿動、體位及指脈氧飽和度等。根據中華醫學會呼吸病學分會2011版《成人阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征診療指南》睡眠時呼吸暫停低通氣指數(AHI)將OSAS分為輕中度和重度。同時記錄分析患者睡眠分期和睡眠時最低指脈氧飽和度(SaO2)、呼吸暫停指數(apnea index,AI),次日對患者采用愛潑沃斯嗜睡量表(Epworth sleepiness score,ESS)和多次睡眠潛伏期試驗(multiple sleep latency test,MSLT)進行評分。

2 結果

2.1輕中度和重度OSAS患者呼吸相關睡眠參數比較輕中度和重度OSAS患者年齡、性別差異無統計學意義(P>0.05),體質量指數、每晚CPAP應用時間差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 輕中度和重度OSAS患者呼吸相關睡眠參數比較

注:與輕中度OSAS比較,aP<0.05。

2.2輕中度和重度OSAS患者治療前和停止呼吸機治療2d呼吸參數比較在規律應用3個月CPAP后停止治療2 d,輕中度OSAS患者呼吸紊亂參數(AI和AHI)較治療前無明顯改善,夜間最低SaO2與治療前比較,差異無統計學意義(P>0.05),但有增高趨勢;重度OSAS患者呼吸紊亂參數較治療前好轉,最低SaO2較治療前提高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 輕中度和重度OSAS患者治療前和停止呼吸機治療2 d呼吸參數比較

注:與同組治療前比較,bP<0.05。

2.3輕中度和重度OSAS患者治療前和停止呼吸機治療2d睡眠結構比較輕中度和重度OSAS患者停止CPAP治療2 d睡眠結構指標(SⅠ+Ⅱ)/TST、SWS/TST、REM/TST與治療前比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。見表3。

表3 輕中度和重度OSAS患者治療前和停止呼吸機治療2 d睡眠結構比較

注:SⅠ+Ⅱ即淺睡眠,SWS即深睡眠,REM即快動眼睡眠,TST即總睡眠時間;與同組治療前比較,cP<0.05。

2.4規律治療3個月后停止CPAP治療2d與治療前比較輕中度及重度OSAS患者規律治療3個月后停止CPAP治療2 d與治療前ESS和MSLT評分比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表4。

表4 輕中度和重度OSAS患者在治療前和停止呼吸機治療2 d的ESS和MSLT評分比較分)

注:與同組治療前比較,dP<0.05。

3 討論

OSAS是臨床上常見的呼吸睡眠障礙類疾病,發病率較高。本研究選取規律治療3個月的OSAS患者,分析規律治療3個月后停用2 d CPAP治療與治療前OSAS患者各項呼吸睡眠功能的差異。結果顯示停止呼吸機治療2 d測得的AI及AHI較治療前降低,最低SaO2較治療前增高,這種差異在輕中度OSAS患者中不明顯,在重度OSAS患者中較顯著。停用呼吸機治療2 d后AI及AHI較前降低,考慮可能的機制為應用呼吸機治療后患者上氣道水腫減輕,呼吸道較前通暢,從而減少了睡眠過程中的呼吸暫停事件,輕中度OSAS組停用呼吸機2 d后AI及AHI較治療前無明顯減少,可能的解釋為輕中度OSAS患者治療前呼吸道損傷較小,應用CPAP治療后氣道損傷改善不明顯。這些研究與Collop等[2]的研究一致。本研究顯示最低SaO2較前增高,部分原因考慮可能與呼吸暫停持續時間縮短有關,因為呼吸暫停可以導致SaO2降低。

人類睡眠分為非動眼睡眠期(non-rapid eye movement,NREM)和動眼睡眠期(rapid eye movement,REM),NREM根據睡眠深度分為N1、N2、N3期,其中N1+N2期為淺睡眠,N3期為深睡眠,通常N1+N2期睡眠占50%~55%,N3期睡眠占20%~25%,REM期睡眠占20%~25%。既往有許多研究提示CPAP治療能夠使OSAS患者睡眠結構趨于正常[3]。本研究發現,所有OSAS患者睡眠結構均出現紊亂,表現為淺睡眠比例增多,深睡眠比例減少,REM睡眠時間減少,經過CPAP治療3個月后停止治療2 d,睡眠監測發現患者睡眠結構紊亂較治療前改善不明顯,表現為N1期和N2期睡眠延長,N3期和REM期睡眠較前改善不明顯。

OSAS患者由于呼吸及睡眠節律紊亂,反復出現呼吸暫停,日間嗜睡癥狀明顯。本研究對所有患者進行ESS評分和MSLT評分,發現經呼吸機治療3個月后停止2 d,患者嗜睡程度回到治療前,這一點與Kribbs等[4]的報道一致。

總之,本研究結論是規律治療3個月后停用CPAP治療2 d氣流阻塞及氧降程度較治療前降低,這種情況在重度睡眠呼吸暫停患者表現更為明顯。無論是主觀的還是客觀的嗜睡評分均回到治療前的基線水平。在睡眠結構方面,停用CPAP治療后OSAS患者再次出現睡眠紊亂,與治療前無差異。因此,平時需規范OSAS患者的治療,提高應用CPAP治療的依從性。

[1] Wimms A J,Richards G N,Benjafield A V.Assessment of the impact on compliance of a new CPAP system in obstructive sleep apnea[J].Sleep Breath,2013,17(1):69-76.

[2] Collop N A,Block A J,Hellard D.The effort of nightly nasal CPAP treatment on underlying obstructive sleep apnea and pharyngeal size[J].Chest,1991,99(4):855-860.

[3] Xu T,Li T,Wei D,et al.Effect of automatic versus fixed continuous positive airway for treatment of obstructive sleep apnea: an up-to-date meta-analysis[J].Sleep Breath,2012,16(4):1017-1026.

[4] Kribbs N B,Pack A I,Kline L R,et al.Effects of one night without nasal CPAP treatment on sleep and sleepiness in patients with obstructive sleep apnea[J].Am Rev Respir Dis,1993,147(5):1162-1168.

河南省衛生廳科技攻關項目(200803121)。

于慶凱,E-mail:HnszlyyYQK@126.com。

R 56

10.3969/j.issn.1004-437X.2017.22.021

2017-02-13)

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