2017制藥業(yè)大事記

2017制藥業(yè)大事記

2017年即將進入尾聲——這一年，HIV、癌癥、白血病等疾病的新藥研發(fā)取得重大突破，為生命健康帶來福音；這一年，仿制藥一致性評價、中藥提取物專項檢查等監(jiān)管措施的施行，為民眾健康保駕護航；這一年，甲氨蝶呤片、含馬兜鈴酸的中草藥的誤用風(fēng)險引發(fā)關(guān)注，為藥品安全敲響警鐘；這一年，藥明生物攜手頗爾創(chuàng)建聯(lián)合實驗室、GEA聯(lián)手西門子推進連續(xù)化生產(chǎn)， 為藥品研發(fā)注入新的活力。

新藥研發(fā)篇

FDA批準(zhǔn)全球首個二合一HIV維持療法

由葛蘭素史克（GSK）、輝瑞（Pfizer）、鹽野義（Shionogi）共同持股的HIV/AIDS藥物研發(fā)公司ViiV Healthcare近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)二合一HIV復(fù)方新藥Juluca（dolutegravir/rilpivirine），作為一種維持治療藥物，用于已實現(xiàn)病毒抑制的HIV-1成人感染者的長期治療。此次批準(zhǔn)，使Juluca成為全球首個也是唯一一個二合一單片完整治療方案。

FDA授予NantKwest默克爾細(xì)胞癌免疫療法孤兒藥地位

3月20日，以NK細(xì)胞（自然殺傷細(xì)胞）為核心技術(shù)平臺的用于癌癥、感染性疾病及炎性疾病藥物開發(fā)臨床階段的免疫治療公司NantKwest稱：FDA已經(jīng)將孤兒藥地位授予給公司用于治療晚期默克爾細(xì)胞癌的活化自然殺傷細(xì)胞療法。公司期望可以盡快將這種對各種癌癥疾病可以持久應(yīng)答的潛力療法推向市場。

首個重組埃博拉病毒病疫苗獲得新藥注冊批準(zhǔn)

2017年10月19日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)“重組埃博拉病毒病疫苗（腺病毒載體）”的新藥注冊申請。該疫苗是由我國獨立研發(fā)、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新性重組疫苗產(chǎn)品，由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所和康希諾生物股份公司聯(lián)合研發(fā)。

慢丙肝藥物索華迪正式在華上市

11月25日，吉利德科學(xué)公司宣布其首個覆蓋慢性丙型肝炎（慢丙肝）1、2、3、4、5和6型基因型的口服抗病毒藥物索華迪?（通用名：索磷布韋）正式在華上市，用于與其它藥物聯(lián)合，治療成人泛基因型及12歲到18歲青少年基因2型和3型丙型肝炎。索華迪?于今年9月份正式獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）的批準(zhǔn)，索華迪?的正式上市為中國的慢丙肝患者提供了更簡便的治愈選擇。

20年來首個血友病新藥獲批

11月17日，羅氏（Roche）宣布美國FDA批準(zhǔn)Hemlibra（emicizumab-kxwh）作為常規(guī)預(yù)防、防止或減少具有因子VIII抑制劑的A型血友病成人和兒童患者的出血事件。在兩項針對這類患者的關(guān)鍵臨床試驗中，Hemlibra可顯著減少成人和兒童患者的出血。Hemlibra是一種預(yù)防性治療，可通過每周一次即用溶液皮下注射來進行。它有望為發(fā)展出因子VIII抑制劑的A型血友病患者提供新的治療選擇。

諾和諾德重磅糖尿病新藥獲批

12月6日，諾和諾德（Novo Nordisk）宣布，美國FDA批準(zhǔn)了其新藥OZEMPIC（Semaglutide）上市，加強對2型糖尿病患者的血糖控制。Semaglutide是一款人類胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的類似物，能起到GLP-1受體激動劑的作用。臨床上，它有望在改善2型糖尿病患者血糖水平的同時，維持較低的低血糖風(fēng)險。

罹患2型糖尿病的患者與健康人相比，出現(xiàn)心血管疾病的風(fēng)險要高出2-4倍。作為一種影響終生的疾病，2型糖尿病急需更多有效的治療和控制手段。諾和諾德承諾為醫(yī)療健康領(lǐng)域的專業(yè)人士提供廣泛療法，有效解決糖尿病管理的復(fù)雜需求，并契合患者的生活方式。OZEMPIC的獲批正是建立在這樣的承諾之上。

阿斯利康新型抗炎藥Fasenra獲FDA批準(zhǔn)

英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）呼吸管線近日在美國監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿崱Ｃ绹称泛退幬锕芾砭郑‵DA）已批準(zhǔn)單抗類IL-5抑制劑類抗炎藥Fasenra（benralizumab），作為一種附加（add-on）維持療法，用于12歲及以上重度嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘青少年患者及成人患者的治療。Fasenra每8周一次皮下注射，將作為一種含固定劑量藥物的預(yù)充式注射器銷售。

首款數(shù)字藥物可在人體內(nèi)發(fā)送信號

北京時間11月14日，美國當(dāng)局批準(zhǔn)了世界上第一款數(shù)字藥物。這是一種抗精神病藥物，一旦到達腸道就向智能手機發(fā)出信號，便于醫(yī)生追蹤病人是否按照醫(yī)囑服藥。本周二，美國食品和藥物管理局（FDA）為日本大冢制藥有限公司（Otsuka Pharmaceutical Co）大開綠燈，允許后者將一個含有硅、鎂、銅等礦物質(zhì)的微型芯片放入阿立哌唑膠囊（Abilify）并植入人體，廣泛用于治療精神分裂癥、躁郁癥和其他精神疾病。

阿斯利康新型抗炎藥Fasenra獲FDA批準(zhǔn)

法規(guī)管理篇

國務(wù)院印發(fā)《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》

國務(wù)院近日印發(fā)的《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》要求，加快推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革。顯著提高執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)水平，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人，所有零售藥店主要管理者應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格，營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。

2017國內(nèi)仿制藥一致性評價工作最新進展

2017年8月21日，CFDA發(fā)布《關(guān)于企業(yè)開展289目錄內(nèi)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價基本情況信息》，對截至2017年5月23日全國藥企289品種“不放棄、放棄、待定、開展”情況作了匯總報告。289品種整體不放棄評價率約57%，但開展評價率僅26%，預(yù)計仍有部分企業(yè)迫于時間原因不得不放棄。

食藥監(jiān)管總局中藥提取物專項檢查

中藥提取是中藥生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，從近期的飛行檢查來看，仍有一些企業(yè)違反規(guī)定生產(chǎn)和購入使用中藥提取物，給中成藥質(zhì)量帶來安全隱患。為進一步落實提取物管理要求，強化中藥提取物監(jiān)管，2017年8月7日，食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布關(guān)于開展中藥提取物專項檢查的通知。

《藥品管理法》的修正意見征集

10月23日，CFDA對《〈中華人民共和國藥品管理法〉修正案（草案征求意見稿）》公開征求意見。新《藥品管理法》會引導(dǎo)中國制藥產(chǎn)業(yè)從仿制向創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，通過進一步完善市場機制，實現(xiàn)轉(zhuǎn)移放開、轉(zhuǎn)讓放開、委托放開，充分釋放改革紅利。”

在本次《藥品管理法》的修訂過程中，國家食品藥品監(jiān)督管理總局將會采取更多的措施來鼓勵創(chuàng)新。

CFDA正式加入ICH

6月19日，國家食品藥品監(jiān)督總局舉行國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）新聞發(fā)布會，并在會上表示，經(jīng)報國務(wù)院批準(zhǔn)，國家食藥監(jiān)總局局長畢井泉致函ICH管理委員會，正式確認(rèn)總局加入ICH，成為其全球第8個監(jiān)管機構(gòu)成員。國家食藥監(jiān)總局加入ICH將是中國藥品注冊技術(shù)領(lǐng)域發(fā)展的一個里程碑，它不僅僅意味著中國的藥品監(jiān)管部門、制藥行業(yè)和研發(fā)機構(gòu)將逐步轉(zhuǎn)化和實施國際最高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指南，推動國際創(chuàng)新藥品早日進入中國市場，滿足臨床用藥需求，同時還將提升國內(nèi)制藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力和國際競爭力。

藥品醫(yī)療器械審評審批改革創(chuàng)新

10月8日，中共中央辦公廳和國務(wù)院辦公廳聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《意見》)。這是繼2015年8月《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》之后，又一個深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革的綱領(lǐng)性文件，對我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展具有里程碑意義。這次出臺的《意見》針對當(dāng)前藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新面臨的突出問題，著眼長遠(yuǎn)制度建設(shè)，是一份重要綱領(lǐng)性文件。《意見》涉及六大方面的改革內(nèi)容：改革臨床試驗管理，確保臨床試驗科學(xué)、規(guī)范、真實；加快臨床急需藥品和醫(yī)療器械的上市審評速度，解決公眾用藥需求；鼓勵創(chuàng)新，推動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展；全面實施上市許可持有人制度，加強藥械全生命周期管理；提升技術(shù)支撐能力，全力為創(chuàng)新服務(wù)；加強組織領(lǐng)導(dǎo)，以法治思維和法治方式推動改革真正落地。這些措施將極大激發(fā)醫(yī)藥研發(fā)的活力，提高我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展水平，解決臨床急需藥品和醫(yī)療器械短缺難題，讓患者盡快用上救命藥、放心藥，讓13億人民享受到健康中國的深厚福祉。

楚天科技正式收購德國ROMACO制藥裝備企業(yè)

多米諾常熟現(xiàn)代化工廠承載信心與承諾

含馬兜鈴酸的中草藥需慎用

2017年10月，美國《科學(xué)-轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志刊登了學(xué)術(shù)論文《馬兜鈴酸及其衍生物與臺灣和亞洲其他地區(qū)肝癌相關(guān)》，研究人員通過研究闡明了含馬兜鈴酸的中草藥與亞洲人群肝癌發(fā)生之間的關(guān)聯(lián)。就此事件，食藥監(jiān)總局新聞發(fā)言人日前對媒體宣布，馬兜鈴酸與肝癌的直接相關(guān)性尚無直接有力數(shù)據(jù)支撐，但馬兜鈴酸具有明顯腎毒性，可造成腎小管功能受損，甚至存在引發(fā)腎癌的風(fēng)險。食藥監(jiān)總局提醒患者，藥品要嚴(yán)格按照醫(yī)生處方和醫(yī)囑使用，注意含馬兜鈴屬藥品的腎毒性、致癌性風(fēng)險。任何藥品都不能大劑量、長時間服用。

中藥飲片產(chǎn)品接連爆出不合格現(xiàn)象

2017年11月，CFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所發(fā)布《中藥飲片行業(yè)發(fā)展藍皮書》(以下簡稱《藍皮書》)，指出近兩年中藥飲片工業(yè)銷售收入保持在10%以上的高增長態(tài)勢。與之對應(yīng)的是，中藥飲片領(lǐng)域的產(chǎn)品抽檢不合格現(xiàn)象在全國各地接連爆出。CFDA發(fā)布《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(修訂稿)》征求意見稿，叫停一年多的GAP認(rèn)證或?qū)⒅匦聠樱兴幉脑搭^監(jiān)管啟航在即。

企業(yè)發(fā)展篇

施耐德電氣進入中國30周年闡釋創(chuàng)新之道

7月25日，全球能效管理和自動化領(lǐng)域的專家施耐德電氣2017創(chuàng)新峰會·上海站暨施耐德電氣進入中國30周年慶典活動成功舉行。本次活動圍繞“30年創(chuàng)新·專注·承諾“的主題，回顧了施耐德電氣三十載的創(chuàng)新實踐與成果，并借由新一代EcoStruxure?架構(gòu)和平臺，全面闡釋創(chuàng)新之道，展望可持續(xù)發(fā)展未來。

物聯(lián)網(wǎng)正在全球范圍內(nèi)催生新一輪數(shù)字化轉(zhuǎn)型，為各行各業(yè)創(chuàng)造新的商業(yè)價值，引發(fā)深刻變革。全球能效管理和自動化領(lǐng)域?qū)＜沂┠偷码姎馔瞥龌谖锫?lián)網(wǎng)的新一代EcoStruxure?架構(gòu)與平臺，助力用戶全面創(chuàng)新，最大化物聯(lián)網(wǎng)價值。作為全球智能制造的領(lǐng)導(dǎo)者，施耐德電氣以EcoStruxure?架構(gòu)，在生物制藥、制劑、原料藥等領(lǐng)域，為制藥行業(yè)提供最完整的ISA95解決方案，包括工藝自控、BMS/EMS樓宇自控、MES制造執(zhí)行系統(tǒng)等各層級；并以工廠級的大數(shù)據(jù)平臺，以及基于統(tǒng)一平臺和模型的各種應(yīng)用，以落地的方案與合理的性價比，幫助實現(xiàn)制藥工廠的智能制造。

楚天科技正式收購德國ROMACO制藥裝備企業(yè)

4月28日,楚天科技成立17周年之際，在歐洲金融中心法蘭克福正式收購了歐洲百年制藥裝備企業(yè)Romaco，標(biāo)志著楚天為進軍國際市場邁出了關(guān)鍵性的一步。

楚天科技股份有限公司成立于2000年，從零起步，經(jīng)過17年的發(fā)展，現(xiàn)已成為中國醫(yī)藥裝備行業(yè)的領(lǐng)袖企業(yè)。Romaco 是全球領(lǐng)先的制藥行業(yè)工藝及包裝技術(shù)專業(yè)供應(yīng)商之一Romaco公司分為工藝、壓片和包裝3大業(yè)務(wù)領(lǐng)域，為制藥行業(yè)、同時也為化妝品、食品以及化學(xué)品領(lǐng)域提供工程系統(tǒng)解決方案。此次楚天科技與Romaco的強強聯(lián)合對雙方均具有非常重要的戰(zhàn)略意義，將會進一步推動雙方在國際制藥市場的領(lǐng)先地位。

至純科技和中電四簽署合資儀式

10月31日，專注于醫(yī)藥行業(yè)工藝系統(tǒng)智能化及核心工程解決方案的專業(yè)公司琺成制藥系統(tǒng)工程(上海)有限公司(簡稱“琺成”)當(dāng)日宣布，公司完成了和業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的上市公司上海至純潔凈系統(tǒng)科技股份有限公司(簡稱“至純科技”)的合資進程，共同打造服務(wù)于制藥工業(yè)及相關(guān)行業(yè)工藝系統(tǒng)模塊化、工業(yè)制造智能化信息化和GMP服務(wù)為主業(yè)的新平臺。琺成公司的合資協(xié)議簽署儀式暨第一屆第一次股東會、董事會以及啟航儀式在琺成公司新辦公室隆重舉行。兩大股東單位至純科技及中國電子系統(tǒng)工程第四建設(shè)有限公司(簡稱“中電四”)到場祝賀并見證這一重要里程碑。新的合資公司將受益于控股股東至純科技在高純工藝系統(tǒng)的專業(yè)知識和經(jīng)驗以及上市公司整合資源的平臺能力，及重要股東中電四在工程行業(yè)豐富的高端客戶資源，將極大地有助于新的合資公司快速啟航并創(chuàng)造光明的未來。

多米諾常熟現(xiàn)代化工廠承載信心與承諾

2017年7月28日10點08分，多米諾標(biāo)識科技（常熟）有限公司正式開業(yè)，開業(yè)儀式在常熟公司內(nèi)舉行。多米諾常熟占地26 600 m2，地處常熟經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，坐落于化工企業(yè)集中的沿江區(qū)。多米諾常熟的建設(shè)歷時一年多，嚴(yán)格按照綠色建筑標(biāo)準(zhǔn)，總投資共計人民幣2億余元。在開業(yè)儀式上，多米諾中國及亞太區(qū)總裁項敏先生也在致辭中表達了多米諾的信心：“多米諾常熟基地現(xiàn)代化的生產(chǎn)設(shè)施將會為我們的客戶提供更加優(yōu)質(zhì)、可靠，更具競爭力的產(chǎn)品和服務(wù)。常熟公司的建立，不僅為我們提供了新的生產(chǎn)能力，同時也為我們加大在亞太區(qū)進行產(chǎn)品研發(fā)，持續(xù)為中國和亞太市場提供更適合本地市場特點的新產(chǎn)品提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。”

勃林格殷格翰正式啟用中國生物制藥基地

藥明生物攜手頗爾創(chuàng)建聯(lián)合實驗室

全球領(lǐng)先的生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物(WuXi Biologics)與全球高科技過濾、分離和純化方面的領(lǐng)導(dǎo)者頗爾公司(Pall Corporation)宣布在上海創(chuàng)建聯(lián)合實驗室，攜手開發(fā)完整的單克隆抗體連續(xù)生產(chǎn)工藝。頗爾公司表示，與藥明生物的廣泛合作，可以使先進的生物工藝和創(chuàng)新技術(shù)得到更快的發(fā)展，有效解決生物藥連續(xù)生產(chǎn)的設(shè)備瓶頸，進一步降低生物藥的生產(chǎn)成本，造福全球病患。聯(lián)合實驗室主要采用了頗爾生命科學(xué)平臺獨特的CadenceTM集成式連續(xù)流生物處理系統(tǒng)，通過連續(xù)生產(chǎn)工藝與一次性使用平臺的整合，將確保工藝的靈活性，避免交叉污染，幫助企業(yè)在更少的廠房空間內(nèi)實現(xiàn)產(chǎn)品生產(chǎn)，有效降低生產(chǎn)成本。

勃林格殷格翰正式啟用中國生物制藥基地

5月16日，德國制藥巨頭勃林格殷格翰在上海張江的中國生物制藥基地正式啟用。該基地率先啟用的是一條2 000 dm3一次性生物反應(yīng)器生產(chǎn)線，這也是世界上體積最大的一次性生物反應(yīng)器。作為跨國藥企在華建立的第一個且唯一具有國際標(biāo)準(zhǔn)的生物制藥基地，該基地是勃林格殷格翰生物制藥業(yè)務(wù)全球戰(zhàn)略布局的重要里程碑。勃林格殷格翰希望伴隨著中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，形成其在全球的業(yè)務(wù)新布局。同時推動合同生產(chǎn)(CMO)這種在國外已經(jīng)比較成熟的商業(yè)模式，在中國更廣范圍內(nèi)實施。借助勃林格殷格翰世界一流的生物制藥和合同生產(chǎn)平臺，中國藥企可加速進入歐美市場，中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的核心競爭力將得到進一步加強。與此同時，跨國藥企也可以借助勃林格殷格翰中國生物制藥基地這座“橋梁”，迅速進入中國市場。

禮來為削減成本將裁員約8%

GEA和西門子攜手實現(xiàn)連續(xù)性生產(chǎn)

9月7日，禮來公司表示為削減成本將裁員約 8%，該公司在過去一年中開發(fā)的兩種潛在重磅藥物遭受挫折。禮來公司將在全球范圍內(nèi)削減約3 500個職位，從2018年開始，每年可節(jié)約5億美元成本。該公司預(yù)計大部分裁員來自于在美國提供的自愿提前退休計劃。禮來還在關(guān)閉了愛荷華州工廠以及新澤西州和中國的研發(fā)中心。該公司計劃利用節(jié)省下來的成本改進其成本結(jié)構(gòu)和對其業(yè)務(wù)進行再投資。

海正藥業(yè)“分手”輝瑞

在2017年“雙11”前夕，輝瑞將其所持有的海正輝瑞制藥有限公司(以下簡稱海正輝瑞)49%的股份進行轉(zhuǎn)讓，海正藥業(yè)與輝瑞自2012年起的這段“婚姻”宣告結(jié)束。海正藥業(yè)稱，在輝瑞離開后，此前輝瑞注入的產(chǎn)品的相關(guān)權(quán)利，將通過技術(shù)轉(zhuǎn)移的方式由海正輝瑞保留。技術(shù)轉(zhuǎn)移期間內(nèi)，輝瑞將繼續(xù)為合資公司供應(yīng)指定輝瑞產(chǎn)品，以實現(xiàn)該產(chǎn)品在中國的持續(xù)供應(yīng)。

GEA和西門子攜手實現(xiàn)連續(xù)性生產(chǎn)

GEA和西門子股份公司宣布雙方將合作打造一條一體化的連續(xù)藥片生產(chǎn)線，實現(xiàn)制藥和生命科學(xué)行業(yè)的連續(xù)化生產(chǎn)。此項合作將產(chǎn)生兩方面的利益：在生產(chǎn)方面，它將降低項目的執(zhí)行風(fēng)險，實現(xiàn)更高質(zhì)量、更具成本效益的生產(chǎn)制造；在消費者方面，它將提供無縫集成的技術(shù)、專業(yè)知識和支持。作為重要的工藝技術(shù)和運行系統(tǒng)供應(yīng)商，GEA奠定了在制藥領(lǐng)域頂尖解決方案提供商的地位。與西門子的合作將進一步加強其在生物制藥領(lǐng)域的全球領(lǐng)先地位。GEA的ConsiGmaTM連續(xù)化生產(chǎn)平臺配備西門子的自動化及工業(yè)IT解決方案，包括用于PAT數(shù)據(jù)管理的Sipat。這些融為一體的技術(shù)，通過標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置的解決方案，可以完成濕法制粒和直接壓片，從而實現(xiàn)制藥和生命科學(xué)行業(yè)的連續(xù)藥片生產(chǎn)。

齊魯制藥新建波士頓創(chuàng)新中心

美國當(dāng)?shù)貢r間5月19日，齊魯制藥波士頓創(chuàng)新中心（以下簡稱“QBIC”）開業(yè)暨齊魯波士頓生物技術(shù)有限公司(以下簡稱“QLB”)入駐慶典儀式，在波士頓市隆重舉行。這是中國制藥企業(yè)在世界生命科學(xué)之城波士頓建立的首家創(chuàng)新中心。

來自中美兩國政府、醫(yī)藥科學(xué)機構(gòu)以及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界的代表一百多人出席了這次大會。與會嘉賓對齊魯制藥的國際化充滿期待，一致認(rèn)為，這是波士頓與濟南兩市之間，馬薩諸塞州與山東省之間乃至中美兩國之間友好經(jīng)貿(mào)合作的又一可喜成果，必將有力促進中美兩國在包括醫(yī)藥科研創(chuàng)新、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化方面的合作水平。同時，齊魯制藥在美國業(yè)務(wù)的發(fā)展壯大，將會為當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)領(lǐng)域的創(chuàng)業(yè)者提供有力支持、促進當(dāng)?shù)厣镝t(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，進而不斷為當(dāng)?shù)卦黾泳蜆I(yè)機會，帶動經(jīng)濟發(fā)展發(fā)揮積極作用。